高中化学定量研究的方法试题

有机物A的蒸汽密度为6.69g·L^-1（已折算为标况），现取15g A完全氧化，产物依次通过浓硫酸和碱石灰，浓硫酸增重9g，碱石灰增重39.6g。用现代物理方法测定：
①核磁共振仪测出A的核磁共振氢谱有5组峰，其峰面积之比为1：2：2：2：3。
②利用红外光谱仪可初步检测有机化合物中的某些基团，现测得A分子中具有一个苯环结构，一个C－O—C结构和一个C=O结构，且A的苯环上只有一取代基。
③性质实验证明，A能在稀硫酸作用下生成两种有机物，且其中一种有酸性。
（1）通过计算求A的相对分子质量及分子式.
（2）根据谱图信息写出A的三种可能结构

有机物X由C、H、O三种元素组成，相对分子质量为90，分子中含有3个氧原子，能与NaHCO₃溶液反应生成CO₂。在浓硫酸作用下，2分子A之间脱水可生成六元环化合物。有关X的说法正确的是
A．分子式是C₃H₈O₃
B．A催化氧化的产物能发生银镜反应
C．0.1 mol A与足量Na反应产生2.24 L H₂（标准状况）
D．A在一定条件下发生缩聚反应的产物是

某有机物6.4g在氧气中完全燃烧，仅生成8.8gCO₂和7.2gH₂O。下列说法正确的是
A．该化合物中C、H原子数之比为1:2  
B．无法确定其分子式
C．分子式可以确定，但官能团类别无法确定 
D．该化合物属于烃的衍生物

化学上常用燃烧法确定有机物的组成．下图装置是用燃烧法确定有机物化学式常用的装置，这种方法是在电炉加热时用纯氧氧化管内样品．根据产物的质量确定有机物的组成．

回答下列问题：
（1）A装置中分液漏斗盛放的物质是_________，写出有关反应的化学方程式__________．
（2）C装置(燃烧管)中CuO的作用是______________________________________
（3）写出E装置中所盛放试剂的名称__________，它的作用是______________．
（4）若将B装置去掉会对实验造成什么影响？__________________________.有学生认为在E后应再加一与E相同的装置，目的时_______________________
（5）若准确称取1.20 g样品(只含C、H、O三种元素中的两种或三种)．经充分燃烧后，E管质量增加1.76 g，D管质量增加0.72 g，则该有机物的最简式为______________．
（6）要确定该有机物的化学式，还需要测定________________________．

（6分，每空1分） 有A、B两种烃，其相关信息如下：

A	①完全燃烧的产物中n(CO2）∶n(H2O）＝2∶1 ②28<M (A）<60 ③不能使溴的四氯化碳溶液褪色    ④一氯代物只有一种结构
B	①饱和链烃，通常情况下呈气态、②有同分异构体、③二溴代物有三种

回答下列问题：
（1）烃A的实验式是        ；
（2）烃A的结构简式是_____________；
（3）烃B的三种二溴代物的结构简式为________________、________________、_________________；
（4）烃C为烃B的同系物，常温下为气态且只有一种一溴代物，则烃C的一溴代物的结构简式为    (填一种即可）。

0.2mol某烃A在氧气中完全燃烧后，生成CO₂和H₂O各1.2mol。
（1）烃A的分子式为          ；
（2）若烃A不能使溴水褪色，但在一定条件下能与氯气发生取代反应，其一氯取代产物只有一种，则A 的结构简式为           ；
（3）若烃A能使溴水褪色，在催化剂作用下，与H₂发生加成反应，其加成产物B经测定分子中含有4个甲基，且其核磁共振氢谱图中有两组峰，则A可能的结构简式为                        ，B的名称为                 。

某饱和有机物A由碳、氢、氧三种元素组成，现取3g A与4.48L氧气（标准状况）在密闭容器中燃烧，燃烧后生成二氧化碳、一氧化碳和水蒸气（假设反应物没有剩余）。将反应生成的气体依次通过浓硫酸和碱石灰，浓硫酸增重3.6g，碱石灰增重4.4g。回答下列问题：
（1）3gA中所含氢元素和碳元素的物质的量各是多少？
（2）通过计算确定该有机物的分子式。
（3）若核磁共振氢谱中出现三个信号峰，且强度之比为3:3:2，请写出该有机物的结构简式。

将0.1 mol某有机物与0.3 mol O₂混合，于密闭反应器中用电火花点燃，将燃烧产物通入过量的澄清石灰水中，可得到沉淀20g，溶液质量减少5.8g；剩余气体继续通过灼热的CuO，可以使CuO质量减少1.6g，求该有机物的分子式。该有机物的水溶液显酸性，确定其结构简式。（写出计算过程）

（1）支链只有一个乙基且相对分子质量最小的烷烃的结构简式为              
（2）某炔烃经催化加氢后，得到2-甲基丁烷，该炔烃的名称是            
（3）将某有机物16．8g在过量的氧气中充分燃烧后，将生成的气体依次通过浓硫酸和过量的过氧化钠，浓硫酸增重7．2g，过氧化钠增重22．4g。已知该有机物的相对分子质量为168．则该有机物的实验式为            ；等质量的该有机物分别与Na和NaOH反应，消耗的Na和NaOH的物质的量之比为2:3, 但它不与NaHCO₃反应，且其苯环上的一氯代物只有两种，则它的结构简式为            

选做【化学—有机化学基础】呋喃酚是合成农药的重要中间体，其合成路线如下：

（1）A物质核磁共振氢谱共有       个峰，B→C的反应类型是              。
（2）已知x的分子式为C₄H₇C1，写出A→B的化学方程式：                          。
（3）Y是X的同分异构体，分子中无支链且不含甲基，则Y的名称(系统命名)是        。
（4）下列有关化合物C、D的说法正确的是       。
①可用氯化铁溶液鉴别C和D      ②C和D含有的官能团完全相同
③C和D互为同分异构体          ④C和D均能使溴水褪色
（5）E的同分异构体很多，写出一种符合下列条件的芳香族同分异构体的结构简式：             。
①环上的一氯代物只有一种    ②含有酯基    ③能发生银镜反应

【化学一选修5；有机化学基础】(15分)A、B、C、D、，E、F、G、H八种有机物间转化关系如图所示。其中气体A在标准状况下密度为1.25 g/L，且碳元素的质量分数为85.7%:E普遍存在于食物中(如菠菜等)；F分子中含有一个六元环，晶体H中仅含C、H、O三种元素，且原子个数比为1:3:3。
回答下列问题：

回答下列问题：
（1）C的结构简式为               ；晶体H的化学式为               。
（2）下列转化过程涉及的化学反应中，属于取代反应的是       （填序号）。
①A→B    ②B→C    ③C→D    ④D→E    ⑤C、E→F
（3）写出D与新制Cu(OH)₂悬浊液反应的方程式：
写出C与E生成高分子化合物的化学方程式：          。
（4）简述确定有机物B中官能团种类的实验方法：         ，观察生成沉淀颜色便可确定。
（5）有机物W与F的有相同的官能团(包括种类及数目)，分子组成比F多四个碳原子．也含有一个六元环，其谱图上只有一个峰，写出符合上述条件的W的结构简式         。
（6）G的相对分子质量为44，则反应过程中，理论上制备G的原子利用率为         。

【化学——选修5：有机化学基础】(15分)氧氮杂环是新药研制过程中发现的一类重要活性物质，具有抗惊厥、抗肿瘤、改 善脑缺血等性质。下面是某研究小组提出的一种氧氮杂环类化合物H的合成路线：

（1）原料A的同分异构体中，含有苯环、且核磁共振氢谱中有4个峰的是        (写出其结构简式)。
（2）原料D的结构简式是_______         _____。
（3）反应②的化学方程式是                                     。
（4）原料B俗名“马来酐”，它是马来酸(顺丁烯二酸：)的酸酐，它可以经下列变化分别得到苹果酸()和聚合物Q:

①半方酸是原料B的同分异构体，分子中含1个环(四元碳环)和1个羟基，但不含 －O－O－键。半方酸的结构简式是____________。
②反应I的反应类型是________。
反应II的化学方程式为________                 ____。
③两分子苹果酸之间能发生酯化反应，生成六元环酯，请写出该反应的方程式                    。

有机物A为无色粘稠液体，易溶于水。为研究A的组成与结构，进行了如下实验：

实 验 步 骤	解 释 或 实 验 结 论
（1）称取A 9.0g，升温使其汽化，测其密度是相同条件下H2的45倍。	试通过计算填空：（1）A的相对分 子质量为：        。
（2）将此9. 0gA在足量纯O2充分燃烧，并使其产物依次缓缓通过浓硫酸、碱石灰，发现两者分别增重5.4g和13.2g。	（2）A的分子式为：     。
（3）另取A 9.0g，跟足量的NaHCO3粉末反应，生成2.24LCO2（标准状况），若与足量金属钠反应则生成2.24LH2（标准状况）。	（3）用结构简式表示A中含有的官能团：                  。
（4）A的核磁共振氢谱如下图：	（4）A中含有       种氢原子。
（5）综上所述，A的结构简式                              。

 

利用核磁共振技术测定有机物分子的三维结构的研究获得了2002年诺贝尔化学奖。在有机物分子中，不同氢原子的核磁共振谱中给出的吸收峰也不同，根据吸收峰可以确定有机物分子中氢原子的种类和数目。例如二乙醚的结构简式为： CH₃—CH₂—O—CH₂—CH₃其核磁共振谱中给出的吸收峰有两个，如图1所示：

请回答下列问题（共2小问，每空2分，共6分）：
（1）下列物质中其核磁共振氢谱中给出的只有一个吸收峰的是               。

A．CH3CH3

B．CH3COOH

C．CH3COOCH3

D．CH3OCH3

（2）化合物A和B的分子式都是C₂H₄Br₂, A的核磁共振氢谱图如图2所示，则A的结构简式为      ，请预测B的核磁共振氢谱上有       个吸收峰。

有A、B两种烃，它们的组成相同，都约含85.7%的碳，烃A对氢气的相对密度是28；烃B式量比空气的平均式量稍小，且实验式与A相同，烃A、B都能使溴的四氯化碳溶液褪色，根据以上实验事实回答问题。
（1）推断A、B两烃的化学式。A                 ；B               。
（2）A、B中 （填A或B）共有四种同分异构体，同分异构体的名称是                。
（3）写出B与溴的四氯化碳溶液反应的化学方程式：                。