按要求完成下列问题:
(1)系统命名为 ;
(2)4―甲基―1―戊烯的键线式为 。
(3)写出乙醛与新制氢氧化铜反应化学方程式 ;
(4)丙三醇与硝酸反应能生成三硝酸甘油酯,写出三硝酸甘油酯的结构简式
(5)下列有关实验的说法不正确的是_____________。
A.制乙烯时,温度计应插入反应混合液中 |
B.实验室用溴和苯在铁粉存在下反应,得到的溴苯显褐色,原因是溴苯在空气中被氧化 |
C.检验C2H5Cl中氯元素时,将C2H5Cl和NaOH水溶液混合加热,然后用稀硫酸酸化,再加入AgNO3溶液 |
D.做过银镜反应的试管用氨水洗涤,做过苯酚的试管用酒精洗涤 |
E.将一定量CuSO4和NaOH溶液混合后加入甲醛溶液,加热未产生砖红色沉淀,原因可能是NaOH量太少
将含有C、H、O的有机物3.24 g装入元素分析装置,通入足量的O2使之完全燃烧,将生成的气体依次通过管A和管B,测得A管质量增加了2.16 g,B管增加了9.24 g,已知该有机物的相对分子质量为108。
(1)A管应装入的物质 ,B管应装入的物质 ;
(2)此有机物的分子式 ;
(3)该有机物1分子中有1个苯环,试写出它的所有同分异构体的结构简式 。
常温下,一种烷烃A和一种单烯烃B组成的混合气体,A或B分子最多只含有4个碳原子,且B分子的碳原子数比A分子的多。
(1)将1L混合气体充分燃烧,在同温同压下得到2.5LCO2气体。试通过计算推断原混合气体中A和B所有可能的组合及其体积比,并将结果填入下表:
组合编号 |
A的分子式 |
B的分子式 |
A和B的体积比(VA :VB) |
① |
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② |
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③ |
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④ |
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为进一步确定A、B分子式,继续实验:
(2)120℃时,取1L该混合气体与9L氧气混合,充分燃烧后,当恢复到120℃和燃烧前的压强时,体积增大了6.25﹪。试通过计算确定唯一符合题意的A、B的分子式。
有机物A可由葡萄糖发酵得到,也可从酸牛奶中提取,纯净的A为无色粘稠液体,易溶于水,为研究A的组成与结构,进行了如下实验:
实验步骤 |
解释或实验结论 |
(1)称取A 9.0 g,升温使其汽化,测其密度是相同条件下H2的45倍 |
(1)A的相对分子质量为:________ |
(2)将此9.0 g A在足量纯O2中充分燃烧,并使其产物依次缓缓通过浓硫酸、碱石灰,发现两者分别增重5.4 g和13.2 g |
(2)A的分子式为:________ |
(3)另取A 9.0 g,跟足量的NaHCO3粉末反应,生成2.24 L CO2(标准状况),若与足量金属的反应则生成2.24 L H2(标准状况) |
(3)用结构简式表示A中含有的官能团:________、________ |
(4)A的核磁共振氢谱如图: |
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![]() |
(4)A中含有________种氢原子 |
(5)综上所述,A的结构简式为________ |
有机物A常用于食品行业。已知9.0 g A在足量O2中充分燃烧,将生成的混合气体依次通过足量的浓硫酸和碱石灰,分别增重5.4 g和13.2 g,经检验剩余气体为O2。
(1)A分子的质谱图如下图所示,从图中可知其相对分子质量是 ,则A的分子式是____________;
(2)A能与NaHCO3溶液发生反应,A一定含有的官能团是 ;
(3)A分子的核磁共振氢谱有4个吸收峰,峰面积之比是1:1:1:3,则A的结构简式是________________________;
(4)请写出官能团与A相同的同分异构体的结构简式 。
某实验小组用燃烧分析法测定某有机物中碳和氢等元素的含量,随后又对其进行了性质探究。将已称量的样品置于氧气流中,用氧化铜作催化剂,在高温条件下样品全部被氧化为水和二氧化碳,然后分别测定生成的水和二氧化碳。实验可能用到的装置如下图所示,其中A、D装置可以重复使用。
请回答下列问题:
(1)请按气体流向连接实验装置B→ →C→A→D→ (用装置编号填写)。
(2)B装置中制O2时所用的药品是 。实验中,开始对C装置加热之前,要通一段时间的氧气,目的是 ;停止加热后,也要再通一段时间的氧气,目的是 .。
(3)已知取2.3g的样品X进行上述实验,经测定A装置增重2.7g,D装置增重4.4g。试推算出X物质的实验式 。
(4)该小组同学进一步实验测得:2.3g的 X与过量金属钠反应可放出560mLH2(已换算成标准状况下),且已知X分子只含一个官能团。查阅资料后,学生们又进行了性质探究实验:实验一:X在一定条件下可催化氧化最终生成有机物Y;实验二:X与Y在浓硫酸加热条件下生成有机物Z。则:①写出实验二中反应的化学方程式 。
② 除去Z中混有的Y所需的试剂和主要仪器是 、 。
(5)若已知室温下2.3g液态X在氧气中完全燃烧生成二氧化碳气体和液态水时可放出68.35kJ的热量,写出X在氧气中燃烧的热化学方程式 。
由碳、氢、氧3种元素组成的有机物A,相对分子质量为152,其分子中C、H原子个数比为1∶1,氧元素的质量分数为31.58%。A遇FeCl3溶液显紫色,A能与NaHCO3溶液反应,其苯环上的一氯取代物有两种,请回答下列问题:
(1)A的分子式是____________________________________;
(2)A的结构简式为___________________________________;
(3)A可以发生如图所示转化关系,D的分子式为C10H12O3,A与C反应的化学方程式__________________________________。
(4)甲、乙两装置均可用作实验室由C制取B的装置,乙图采用甘油浴加热(甘油沸点290 ℃,熔点18.17℃),当甘油温度达到反应温度时,将盛有C和浓硫酸混合液的烧瓶放入甘油中,很快达到反应温度。甲、乙两装置相比较,乙装置有哪些优点________。
(共13分)有机物A只含有C、H、O三种元素,常用作有机合成的中间体。16.8g该有机物完全燃烧生成44.0g CO2和14.4g H2O;质谱图表明其相对分子质量为84,红外光谱分析表明A分子中含有O—H键和位于分子端的碳碳三键,核磁共振氢谱有三个峰,峰面积为6﹕1﹕1。
(1)A的分子式是 ; (2)A的结构简式是 ;
(3)下列物质中,一定条件能与A发生反应的是 (填字母);
A.H2 B.Na C.KMnO4 D.Br2
(4)有机物B是A的同分异构体,1mol B可与1mol Br2加成。该有机物所有碳原子在同一个平面,没有顺反异构现象。则B的结构简式是 。
(10分) 根据下列框图回答问题(答题时,方程式中的M、E用所对应的元素符号表示):
⑴写出M溶于稀H2SO4和H2O2混合液的化学方程式: 。
⑵某同学取X的溶液,酸化后加入KI、淀粉溶液,变为蓝色。写出与上述变化过程相关的离子方程式: 、 。
⑶写出Cl2将Z氧化为K2EO4的化学方程式: 。
⑷由E制备的E(C2H5)2的结构如右图,其中氢原子的化学环境完全相同。但早期人们却错误地认为它的结构为:。核磁共振法能够区分这两种结构。在核磁共振氢谱中,正确的结构有 种峰,错误的结构有 种峰。
有机物A可由葡萄糖发酵得到,也可从酸牛奶中提取。纯净的A为无色黏稠液体,易溶于水。为研究A的组成与结构,进行了如下实验:
(1)称取A 9.0 g,升温使其汽化,测其密度是相同条件下H2的45倍。
实验结论:A的相对分子质量为 。
(2)将此9.0 g A在足量纯O2中充分燃烧,并使其产物依次缓缓通过浓硫酸、碱石灰,发现两者分别增重5.4 g和13.2 g。则A的分子式为 。
(3)另取A 9.0 g,跟足量的NaHCO3粉末反应,生成2.24 L CO2(标准状况),若与足量金属钠反应则生成2.24 L H2(标准状况)。
实验结论:A中含有的官能团: 、________。
(4)A的核磁共振氢谱如图:
实验结论:A中含有 种氢原子。
(5)综上所述,A的结构简式_________________。
将含有C、H、O三种元素的有机物3.24g装入元素分析装置,通入足量的O2使其完全燃烧,将生成的气体依次通过氯化钙干燥管A和碱石灰干燥管B,测得A管质量增加了2.16g,B管质量增加了9.24g。已知该有机物的相对分子质量为108,试计算:
(1)通过计算写出该化合物的分子式
(2)写出其中符合下列条件的该化合物可能的结构简式
①含有苯环
②苯环上有两个取代基
(3)其中苯环上一氯代物只有两种的结构简式
(原创)用以下几种常见有机物填写下列空白:
a.CH4
b.C2H4
c.C6H6
d.C2H5OH
e.CH3COOH
(1)等质量的CH4、C2H4、C6H6三种烃完全燃烧消耗O2的量由多到少的顺序是 (用序号表示)。
(2)等物质的量混合的甲烷和乙酸蒸气完全燃烧所得二氧化碳和水蒸气的物质的量之比为 。
(3)由乙烯和乙醇蒸气组成的混合气体1mol完全燃烧所需氧气在标准状况下的体积为 L。
(4)由两种气态烃组成的混合气体完全燃烧后,将产生的气体全部通过图示装置,得到如表所列的实验数据(产生的气体完全被吸收)。
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实验前 |
实验后 |
(干燥剂+U形管)的质量 |
101.1 g |
104.7 g |
(澄清石灰水+广口瓶)的质量 |
312.0 g |
318.6 g |
根据实验数据填空:
①假设广口瓶里生成一种正盐,其质量为 g。
②混合气体中C、H两元素的物质的量之比为 。
③若混合气体是由CH4和C2H4组成,则二者的体积比为 。
某有机物A含有C、H、O三种元素,其蒸气密度是相同条件下H2密度的29倍,把1.16g该有机物在O2中充分燃烧,将生成物通过足量碱石灰,碱石灰增重3.72g,又知生成的CO2和H2O的物质的量相等。
(1)有机物A的分子式 。
(2)该有机物的红外光谱显示该分子是有一个羟基,无甲基的链状结构,请写出A的结构简式 。
(3)已知聚乳酸是一种很有前途的可降解高分子材料,可制成袋子替代日常生活中的大部分塑料袋。请完成以有机物A为原料合成聚乳酸的路线(填写各步所缺的条件和有机产物,无机试剂任选)。
(10分)0.2mol某烃A在氧气中完全燃烧后,生成CO2和H2O各1.2mol。试回答:
(1)烃A的分子式为________________
(2)若取一定量的该烃A完全燃烧后,生成CO2和H2O各3mol,则有_____ _g烃A参加了反应。
(3)若烃A不能使溴水褪色,但在一定条件下能与氯气发生取代反应,其一氯取代物只有一种,则烃A的结构简式为_____ _
(4)若烃A能使溴水褪色,在催化剂作用下,与H2加成,其加成产物经测定分子中含有4个甲基,烃A可能有的结构简式为____ __(任写1个)
(5)比烃A少一个碳原子且能使溴水褪色的A的同系物有______种同分异构体.
试题篮
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