高中化学原子轨道杂化方式及杂化类型判断试题

羟基扁桃酸是药物合成的重要中间体，它可由苯酚和乙醛酸反应制得

下列有关说法正确的是

A．该反应是取代反应

B．苯酚和羟基扁桃酸是同系物

C．乙醛酸不能使酸性KMnO4溶液褪色

D．1 mol羟基扁桃酸能与2 mol NaOH反应

(B)佳味备醇存在于槟榔子叶中，其结构如下，下列有关佳味备醇的说法中不正确的是

A．佳味备醇含有一个苯环，它是一种芳香族化合物
B．佳味备醇可以与溴水发生加成和取代反应，还能与氯化铁溶液发生显色反应
C．佳味备醇分子中至少有十二个原子在同一平面上
D．1 mol佳味备醇分别与氢气、溴水反应时，最多消耗4 mol H₂，4 mol Br₂

某有机物的结构简式如右图：则此有机物可发生的反应有

①取代  ②加成  ③氧化  ④酯化  ⑤水解  ⑥中和

A．①②③⑤

B．②③④⑤

C．①②③④⑤

D．①②③④⑤⑥

液晶高分子材料应用广泛。新型液晶基元——化合物Ⅳ的合成线路如下：

（1）化合物Ⅰ的分子式为________，1 mol化合物Ⅰ最多可与________mol NaOH反应。
（2）CH₂=CH—CH₂Br与NaOH水溶液反应的化学方程式为（注明条件）______________。
（3）化合物Ⅰ的同分异构体中，苯环上一溴代物只有2种且能发生银镜反应的化合物有多种，写出其中一种同分异体的结构简式____________________。
（4）下列关于化合物Ⅱ的说法正确的是_______（填字母）。

A．属于烯烃	B．能与FeCl3溶液反应显紫色
C．一定条件下能发生加聚反应	D．能使溴的四氯化碳溶液褪色

（5）反应③的反应类型是________。在一定条件下，化合物也可与Ⅲ发生类似反应③的反应生成有机物Ⅴ。Ⅴ的结构简式是__________。

结构为的有机物可以通过不同的反应得到下列四种物质

生成这四种有机物的反应类型依次为

A．取代、加成、酯化、消去	B．取代、取代、加聚、消去
C．酯化、取代、缩聚、取代	D．取代、缩聚、酯化、消去

已知乙烯醇（CH₂=CH-OH）不稳定，可自动转化为乙醛。乙二醇（HOCH₂CH₂OH）在一定条件下发生脱水反应，也有类似现象发生，所得结构简式有人写出下列几种，其中不可能的是
①CH₂=CH₂    ②CH₃CHO    ③   ④

A．①

B．②③

C．③④

D．①④

A、B、C、D四种芳香族化合物都是某些植物挥发油中的主要成分，有的是药物，有的是香料。它们的结构简式如下：

请回答下列问题：
（1）写出B中官能团的名称：             。
（2）能发生银镜反应的有___________（填序号）。
（3）满足下列条件的D的同分异构体有      种。
①遇FeCl₃溶液显紫色   
②能发生水解反应  
③苯环上的一氯代物有两种
（4）按下图，C经一步反应可生成E，E是B的同分异构体，则反应①的反应类型是        ，写出F的结构简式             。

(12分)（1）按系统命名法命名．
①有机物CH₃CH(C₂H₅)CH(CH₃)₂的名称是________________________．
②在有机物分子中若某一个碳原子连接4个不同的原子或基团，则这种碳原子称为“手性碳原子”，如：。C₇H₁₆的同分异构体中具有“手性碳原子”的有_____种，写出其中一种的名称  _____ 。
（2）写出下列各种有机物的结构简式
①2，3－二甲基－4－乙基已烷 _____________________________________
②支链只有一个乙基且式量最小的烷烃_______________________________
③3-乙基-4-甲基-2-戊烯___________________________________________
（3）腈纶(人造羊毛)的主要成份是聚丙烯腈(丙烯腈：CH₂=CH—CN)，由乙炔和氢氰酸(HCN)生产聚丙烯腈所涉及的有机化学反应方程式为__________    ______、______        ________，
反应所属类型分别为_____   _____、____    _____。

在下列有机物中：①苯；②乙醛；③乙醇；④苯酚；⑤溴乙烷；⑥甲酸甲酯；⑦甲苯；⑧苯丙氨酸；⑨葡萄糖；⑩甲醇（填序号）
（1）能与NaOH溶液反应的有            
（2）能发生银镜反应的有            
（3）既能发生消去反应，又能发生水解反应的是            
（4）既能发生缩聚反应，又有酸性的是            

我国科学家研发的全球首套千吨级太阳能燃料合成项目被形象地称为"液态阳光"计划。该项目通过太阳能发电电解水制氢，再采用高选择性催化剂将二氧化碳加氢合成甲醇。回答下列问题：

（1）太阳能电池板主要材料为单晶硅或多晶硅。Si的价电子层的电子排布式为______；单晶硅的晶体类型为_______。SiCl ₄是生产高纯硅的前驱体，其中Si采取的杂化类型为______。SiCl ₄可发生水解反应，机理如下：

含s、p、d轨道的杂化类型有：①dsp ²、②sp ³d、③sp ³d ²，中间体SiCl ₄(H ₂O)中Si采取的杂化类型为_______ (填标号)。

（2）CO ₂分子中存在________个σ键和________个π键。

（3）甲醇的沸点(64.7℃)介于水(100℃)和甲硫醇(CH ₃SH，7.6℃)之间，其原因是_____________。

（4）我国科学家发明了高选择性的二氧化碳加氢合成甲醇的催化剂，其组成为ZnO/ZrO ₂固溶体。四方ZrO ₂晶胞如图所示。Zr ⁴⁺离子在晶胞中的配位数是____________，晶胞参数为 apm、 apm、 cpm，该晶体密度为____________g·cm ^-3(写出表达式)。在ZrO ₂中掺杂少量ZrO后形成的催化剂，化学式可表示为Zn _xZr _{1- x}O _y，则 y=____________(用 x表达)。

2015年，中国科学家屠呦呦因发现治疗疟疾的药物青蒿素获得了诺贝尔奖。青蒿素的结构如图所示，下列有关青蒿素的说法中正确的是

A．分子式为C15H22O4	B．具有较强的还原性
C．可用蒸馏水提取植物中的青蒿素	D．碱性条件下能发生水解反应

（15分) [选修5—有机化学基础]扁桃酸衍生物是重要的医药中间体，以A和B 为原料合成扁桃酸衍生物F路线如下：

（1）A的分子式为C₂H₂O₃，可发生银镜反应，且具有酸性，A所含官能团名称为：_________,写出A+B→C的化学反应方程式为____________。
（2）中①、②、③（从左到右编号)3个—OH的酸性由强到弱的顺序是：_______。
（3）E是由2分子C生成的含有3个六元环的化合物，E的分子中不同化学环境的氢原子有_____种。
（4）D→F的反应类型是__________,1mol F在一定条件下与足量NaOH溶液反应，最多消耗NaOH的物质的量为：________mol。
（5）写出符合下列条件的F的所有同分异构体（不考虑立体异构)的结构简式：______________。
①属于一元酸类化合物；
②苯环上只有2个取代基且处于对位，其中一个是羟基。

下图表示4—溴环己烯所发生的4个不同反应。其中，产物只含有一种官能团的反应是

A．①④

B．③④

C．②③

D．①②

乙烯酮 (CH₂=C=O)在一定条件下能与含活泼氢的化合物发生加成反应，反应可表示。乙烯酮在一定条件下可与下列试剂加成，其产物不正确的是

A．与CH3OH加成生成CH3CH2COOH

B．与H2O加成生成CH3COOH

C．与CH3COOH加成生成CH3――O――CH3

D．与HCl加成生成CH3COCl

选做【化学——有机化学基础】(12分)枯茗醛可用作食用香精。现由枯茗醛合成兔耳草醛，其合成路线如下：

已知醛在一定条件下发生如下反应：

请回答下列问题：
（1）写出试剂X的结构简式：____________。
（2）写出有机物B中所含官能团的名称为_____________；A→B的反应类型为__________。
（3）检验B中的官能团所需的试剂是_________(填序号)。

A．银氨溶液 稀盐酸 溴水

B．新制氢氧化铜悬浊液稀硫酸酸性高锰酸钾溶液

C．新制氢氧化铜悬浊液 稀盐酸 溴水

D．银氨溶液稀硫酸酸性高锰酸钾溶液

（4）写出有机物C生成兔耳草醛的化学方程式：_________________________。
（5）芳香族化合物Y与枯茗醛互为同分异构体，Y具有如下特征：
a．不能发生银镜反应，可发生消去反应；
b．核磁共振氢谱显示：Y消去反应产物的苯环上只存在一种化学环境的氢原子；
写出Y可能的结构简式：_____________、______________。