高中化学原子轨道杂化方式及杂化类型判断选择题

由乙炔为原料制取CHClBr－CH₂Br，下列方法中，最可行的是

A．先与HBr加成后，再与HCl加成

B．先与H2完全加成后，再与Cl2、Br2取代

C．先与HCl加成后，再与Br2加成

D．先与Cl2加成后，再与HBr加成

卤代烃的取代反应，实质是带负电荷的原子团取代了卤代烃中的卤原子，
例如：CH₃Br + OH^—(或NaOH) → CH₃OH + Br^— (或NaBr)。下列反应的化学反应方程式中，
不正确的是

A．CH3CH2Br + CH3COONa → CH3COOCH2CH3+ NaBr

B．CH3I+CH3ONa → CH3OCH3+ NaI

C．CH3CH2Cl + CH3ONa → CH3Cl + CH3CH2ONa

D．CH3CH2Cl +CH3CH2ONa → (CH3CH2) 2O+ NaCl

利用下列反应不能制得括号中纯净物质的是

A．乙烯与氯气加成（1，2－二氯乙烷）

B．等物质的量的氯气与乙烷在光照下反应（氯乙烷）

C．乙烯与水加成（乙醇）

D．乙烯与氯化氢在一定条件下反应（氯乙烯）

下列各组中的反应，属于同一反应类型的是

A．乙烯水化制乙醇；溴乙烷水解制乙醇

B．甲苯使酸性高锰酸钾溶液褪色；丙炔和氢气反应制取丙烷

C．甲苯硝化制TNT；乙炔与氯化氢反应制氯乙烯

D．乙醇脱水制乙烯；溴乙烷脱溴化氢制乙烯

有机物A的结构如图所示，下列说法正确的是

A．一定条件下，1 mol A能与3 mol NaOH反应

B．一定条件下，1 mol A能和5 mol氢气发生加成反应

C．一定条件下和浓溴水反应时，1 mol A能消耗3 mol Br2

D．A能与碳酸氢钠溶液反应

己烯雌酚是一种激素类药物，结构如下，下列有关叙述中不正确的是

A．可以用有机溶剂萃取

B．1mol该有机物可以与5mol Br2发生反应

C．可与NaOH和NaHCO3发生反应

D．1mol该有机物可以与7mol H2发生反应

我国科研人员以传统中药为原料先制得化合物I，再转化为具有抗癌抑菌活性的化合物Ⅱ，有关转化如图所示，

下列有关说法不正确的是

A．化合物I分子式为C19H24O5

B．化合物I 和Ⅱ均能与酸性KMnO4溶液和NaOH溶液反应

C．化合物Ⅱ一定条件下能发生取代、消去及加成反应

D．检验化合物Ⅱ中是否含化合物I可用Br2的CCl4溶液

已知吡啶()与苯环性质相似。有机物M与磷酸在一定条件下形成磷酸吡醛，磷酸吡醛是细胞的重要组成部分。下列说法不正确的是

A．M能使酸性高锰酸钾溶液褪色

B．1 mol磷酸吡醛与足量的金属钠反应，最多消耗2mol Na

C．1 mol磷酸吡醛与NaOH溶液反应，最多消耗4mol NaOH

D．M与足量H2反应后所得有机物的分子式为C8H17O3N

结构为的有机物可以通过不同的反应得到下列四种物质：
①  ②   ③  ④，
生成这四种有机物的反应类型依次为

A．取代、消去、酯化、加成	B．酯化、消去、氧化、取代
C．酯化、取代、氧化、取代	D．消去、消去、氧化、取代

2015年，中国科学家屠呦呦因发现治疗疟疾的药物青蒿素获得了诺贝尔奖。青蒿素的结构如图所示，下列有关青蒿素的说法中正确的是

A．分子式为C15H22O4	B．具有较强的还原性
C．可用蒸馏水提取植物中的青蒿素	D．碱性条件下能发生水解反应

某有机物既能发生氧化反应，又能发生还原反应，且氧化产物和还原产物都能发生酯化反应，所生成的酯也能发生银镜反应。则该有机物的结构简式是

A．CH3OH

B．HCHO

C．HCOOH

D．HCOOCH3

下图表示4—溴环己烯所发生的4个不同反应。其中，产物只含有一种官能团的反应是

A．①④

B．③④

C．②③

D．①②

下图是一些常见有机物的转化关系，关于反应①～⑦的说法不正确的是

A．反应①是加成反应

B．只有反应②是加聚反应

C．只有反应⑦是取代反应

D．反应④⑤⑥是取代反应

结构为的有机物可以通过不同的反应得到下列四种物质

生成这四种有机物的反应类型依次为

A．取代、加成、酯化、消去	B．取代、取代、加聚、消去
C．酯化、取代、缩聚、取代	D．取代、缩聚、酯化、消去

已知乙烯醇（CH₂=CH-OH）不稳定，可自动转化为乙醛。乙二醇（HOCH₂CH₂OH）在一定条件下发生脱水反应，也有类似现象发生，所得结构简式有人写出下列几种，其中不可能的是
①CH₂=CH₂    ②CH₃CHO    ③   ④

A．①

B．②③

C．③④

D．①④