由CH3CH3→CH3CH2Cl→CH2=CH2→CH3CH2OH的转化过程中,经过的反应类型是( )
A.取代→加成→氧化 | B.加成→取代→消去 |
C.取代→消去→加成 | D.取代→消去→水解 |
如下8种物质中:①甲烷 ②聚乙烯 ③苯 ④氯乙烯 ⑤2-丁炔 ⑥环己烷 ⑦邻二甲苯
⑧2-甲基-1,3-丁二烯,既能使酸性高锰酸钾溶液褪色,又能与溴水起加成反应使之褪色的是
A.③④⑤⑧ | B.④⑤⑦⑧ | C.④⑤⑧ | D.③④⑤⑦⑧ |
下列反应属于取代反应的是
①CH3CH=CH2+Br2→CH3CHBrCH2Br
②CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O
③+HNO3+H2O
④
⑤2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O
⑥氨基酸生成多肽的反应
⑦油脂在酸性环境下的水解反应
A.②③⑤⑥ | B.①②③ | C.④⑤⑥⑦ | D.②③⑥⑦ |
下列各化合物中,能发生酯化、加成、消去三种反应的是
A.CH3—CH==CH—CHO |
B. |
C.HOCH2—CH2—CH==CH—CHO |
D. |
“绿色化学”中,最理想的“原子经济”是原子利用率为100%。下列反应类型能体现“原子经济”原则的事①取代反应②酯化反应③加成反应④置换反应⑤水解反应⑥化合反应
A.①④ | B.②⑤ | C.③⑥ | D.④⑤ |
下列对有关事实的解释正确的是( )
事实 |
解释 |
|
A |
某些金属盐灼烧呈现不同焰色 |
电子从低能轨道跃迁至高能轨道时吸收光波长不同 |
B |
CH4与NH3分子的空间构型不同 |
二者中心原子杂化轨道类型不同 |
C |
HF的热稳定性比HCl强 |
H﹣F比H﹣Cl的键能大 |
D |
SiO2的熔点比干冰高 |
SiO2分子间的范德华力大 |
A.AB.BC.CD.D
莽草酸可用于合成药物达菲,其结构简式如图,下列关于茅草酸的说法正确的是( )
A.分子式为C7H6O5 |
B.分子中含有两种官能团 |
C.可发生加成和取代反应 |
D.在水溶液中羟基和羧基均能电离出氢离子 |
B3N3H6(无机苯)的结构与苯类似,也有大π键。下列关于B3N3H6的说法错误的是( )
A.其熔点主要取决于所含化学键的键能
B.形成大π键的电子全部由N提供
C.分子中B和N的杂化方式相同
D.分子中所有原子共平面
下列说法正确的是( )
A.已知X在一定条件下转化为Y,,X与Y互为同分异构体,可用FeBr2溶液鉴别 |
B.能发生的反应类型有:加成反应、取代反应、消去反应、水解反应 |
C.淀粉、蛋白质最终的水解产物都只有一种 |
D.香柠檬粉具有抗氧化功能,结构为它与溴水发生反应,1mol最多消耗3molBr2,它与NaOH溶液反应,1mol最多消耗2molNaOH |
下列有机反应属于加成反应的是
A.CH4+Cl2 CH3Cl+HCl |
B.CH3CH2OH+CH3COOHCH3COOCH2CH3+H2O |
C.H2C=CH2 + HClH2C-CH2Cl |
D.2CH3CH2OH + O22CH3CHO + 2H2O |
α﹣氰基丙烯酸异丁酯可用作医用胶,其结构简式如图。下列关于α﹣氰基丙烯酸异丁酯的说法错误的是( )
A.其分子式为C8H11NO2
B.分子中的碳原子有3种杂化方式
C.分子中可能共平面的碳原子最多为6个
D.其任一含苯环的同分异构体中至少有4种不同化学环境的氢原子
下图表示某高分子化合物的结构片断。关于该高分子化合物的推断正确的是
A.3种单体通过缩聚反应聚合 |
B.形成该化合物的单体只有2种 |
C.其中一种单体为 |
D.其中一种单体为1,5-二甲基苯酚 |
下列关于C、Si及其化合物结构与性质的论述错误的是( )
A.键能C﹣C>Si﹣Si、C﹣H>Si﹣H,因此C2H6稳定性大于Si2H6
B.立方型SiC是与金刚石成键、结构均相似的共价晶体,因此具有很高的硬度
C.SiH4中Si的化合价为+4,CH4中C的化合价为﹣4,因此SiH4还原性小于CH4
D.Si原子间难形成双键而C原子间可以,是因为Si的原子半径大于C,难形成p﹣pπ键
下列化学方程式中,不属于取代反应的是:
A.CH≡CH+H2OCH3CHO |
B.C2H5Br+H2OC2H5OH+HBr |
C.+HONO2+H2O |
D.CH3COOCH3+H2OCH3COOH+CH3OH |
试题篮
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