高中化学原子轨道杂化方式及杂化类型判断简答题

Hagemann酯是一种合成多环化合物的中间体，合成路线如下（部分反应条件略去）：

（1）Hagemann酯的分子式为          。
（2）已知A→B、B→C均为加成反应，则B的结构简式是              。
（3）E→F的化学方程式是              。
（4）已知Hagemann酯的一种同分异构体有下列结构特征：
①含有苯环且苯环上只有一个取代基；
②除苯环外核磁共振氢谱吸收峰如图所示；
③存在甲氧基（-OCH₃）。则该同分异构体的结构简式为       。

（5）下列说法正确的是   。
①G为芳香族化合物
②A能和HCl加成得到聚氯乙烯的单体
③G与NaOH溶液共热，能得到甲醇
④在Ni催化下，1molHagemann酯最多能与2 mol H₂发生加成反应

查尔酮类化合物是黄酮类药物的主要合成中间体。

（1）下列查尔酮类化合物I的说法正确的是        。

A．加入溴的四氯化碳溶液，溶液褪色

B．可发生加成或取代反应

C．不与NaOH溶液发生反应

D．加入新制的氢氧化铜有红色沉淀生成

（2）反应①是制取查尔酮类化合物的一种方法：

化合物III的分子式是         ，1mol化合物III最多能与        mol H₂发生加成反应。
（3）化合物II可由化合物IV（分子式：C₈H₁₀O）在Cu催化氧化下制得，则化合物IV的结构简式为              ，化合物IV的一种同分异构体V为芳香族化合物，其核磁共振氢谱上有四组峰，峰面积之比为为1∶1∶2∶6，则V的结构简式为           （任写一种）。
（4）聚合物是一种高分子材料，请利用类似反应①方法，用丙烯和丙醛为有机物原料合成该聚合物的单体。合成过程中涉及的反应方程式为               。