Hagemann酯是一种合成多环化合物的中间体,合成路线如下(部分反应条件略去):
(1)Hagemann酯的分子式为 。
(2)已知A→B、B→C均为加成反应,则B的结构简式是 。
(3)E→F的化学方程式是 。
(4)已知Hagemann酯的一种同分异构体有下列结构特征:
①含有苯环且苯环上只有一个取代基;
②除苯环外核磁共振氢谱吸收峰如图所示;
③存在甲氧基(-OCH3)。则该同分异构体的结构简式为 。
(5)下列说法正确的是 。
①G为芳香族化合物
②A能和HCl加成得到聚氯乙烯的单体
③G与NaOH溶液共热,能得到甲醇
④在Ni催化下,1molHagemann酯最多能与2 mol H2发生加成反应
I(1)某同学做如下实验,以检验反应中的能量变化。
实验中发现反应后(a)中温度升高,由此可以判断(a)中反应是__________热反应;(b)中温度降低, 根据能量守恒定律,(b)中反应物的总能量应该__________其生成物的总能量。
(2)下列反应:①氢氧化钠与硫酸,②一氧化碳与氧气,③八水合氢氧化钡与氯化铵,④金属铜与硝酸银。其中(用序号填空):
能设计成原电池的反应是____________________________________________。
II(1)有下列几种物质
A.金刚石和石墨
B.C2H6和C5H12
C.C2H4和C2H6
D.CH3CH2CH2CH3和CH3CH(CH3)2
E.35Cl和37Cl
属于同分异构体的是________;属于同素异形体的是________;属于同系物的是________;属于同位素的是________。
(2)两种粒子的核外电子排布相同,核电荷数不同,则它们可能是( )
A.两种不同元素的原子 B.一定是两种不同的离子
C.同一元素的原子和离子 D.两种不同元素的原子和离子
III:(1)C7H16名称
(2)指出下列反应的类型
乙烯使酸性高锰酸钾溶液褪色:_________________
(3)写出反应的化学方程式:三氯甲烷与氯气在光照下反应_________________
(共15分)不饱和酯类化合物在药物、涂料等领域应用广泛。
(1)下列关于化合物I的说法,正确的是
A.可能发生酯化反应和银镜反应 |
B.1mol化合物I最多与2molNaOH反应 |
C.与FeCl3溶液能显紫色 |
D.能与溴发生取代和加成反应 |
(2)下面反应是一种由烯烃直接制备不饱和酯的新方法
①化合物II的分子式为 。
②1mol化合物II能与 molH2恰好反应生成饱和烃类化合物。
③化合物Ⅲ与足量的NaOH溶液共热的化学方程式为 ;反应类型:
(3)3﹣对甲苯丙烯酸甲酯(E)是一种用于合成抗血栓药的中间体,其合成路线如下:
已知:HCHO+CH3CHOCH2=CHCHO+H2O
①A中官能团的名称为 。D中含氧官能团的名称为 。
②E的结构简式为 。
③试剂C可选用下列中的
a、溴水 b、银氨溶液
c、酸性KMnO4溶液 d、新制Cu(OH)2悬浊液
④B在一定条件下可以生成高聚物F,该反应的化学方程式为_________ 。
查尔酮类化合物是黄酮类药物的主要合成中间体。
(1)下列查尔酮类化合物I的说法正确的是 。
A.加入溴的四氯化碳溶液,溶液褪色 |
B.可发生加成或取代反应 |
C.不与NaOH溶液发生反应 |
D.加入新制的氢氧化铜有红色沉淀生成 |
(2)反应①是制取查尔酮类化合物的一种方法:
化合物III的分子式是 ,1mol化合物III最多能与 mol H2发生加成反应。
(3)化合物II可由化合物IV(分子式:C8H10O)在Cu催化氧化下制得,则化合物IV的结构简式为 ,化合物IV的一种同分异构体V为芳香族化合物,其核磁共振氢谱上有四组峰,峰面积之比为为1∶1∶2∶6,则V的结构简式为 (任写一种)。
(4)聚合物是一种高分子材料,请利用类似反应①方法,用丙烯和丙醛为有机物原料合成该聚合物的单体。合成过程中涉及的反应方程式为 。
【化学一一选修有机化学基础】(15分)从有机物A开始有如图所示的转化关系(部分产物略去)。A在NaOH溶液中水解生成B、C和D,1 mol F与足量的新制Cu(OH)2碱性悬浊液加热充分反应可生成2 mol红色沉淀。分析并回答问题:
(1)A中含有的官能团名称为氯原子和 、 ;
(2)指出反应类型:
AB、C、D ;
HI ;
(3)写出B的分子式:___________________I的结构简式:____________________
(4)写出下列反应的化学方程式:
①CF: ;
②EM: ;
(5)与E含有相同官能团的某有机物甲(C4H8O3)有多种同分异构体,在结构中含有酯基和羟基,且水解产物不存在两个羟基连在同一个碳上的同分异构体有 种。
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