物质A为生活中常见的有机物,只含有C、H、O三种元素,且它们的质量比为12∶3∶8。物质D是一种芳香族化合物,请根据如图(所有无机产物已略去)中各有机物的转化关系回答问题。
已知,两分子醛在一定条件下可以发生如下反应(其中R、R′为H或烃基):
(1) 写出物质A的结构简式:____________;C的名称:_____________________;
E中含氧官能团的名称:_________________。
(2) 写出下列反应的有机反应类型:
A―→B____________________; E―→F____________________
(3)写出H与G反应生成I的化学方程式:
_________________________________________________________________。
(4)写出D与新制氢氧化铜反应的化学方程式:
__________________________________________________________________。
(5)若F与NaOH溶液发生反应,则1 mol F最多消耗NaOH的物质的量为_____mol。
(6)E有多种同分异构体,与E具有相同官能团的芳香族同分异构体有________种(包括本身和顺反异构),写出其中核磁共振氢谱有五个吸收峰的同分异构体的结构简式:______________________________________________________
【化学——有机化学基础】
某课题组拟采用苯酚和化合物B为主要物质合成有机中间体M(C16H14O4)。
已知:
I.R—COOHR—CHO;
Ⅱ.经红外光谱检测研究确认,有机物M含有2个“C—O—C”结构。且lmol M与足量的银氨溶液反应能生成4molAg。
(1)利用乙醇制备乙烯的过程中,浓H2SO4的作用是 。
(2)①有机物B中含有的官能团名称是 。
②有机物B在X溶液作用下可生成乙二醇,则X为 (填化学式)。
(3)有机物C分子苯环上有两个对位的取代基,写出有机物C的结构简式 。
(4)①有机物D中不能发生的反应类型是 (选填序号,下同)。
a.取代反应 b.消去反应 c.加成反应 d.氧化反应
②有机物Y与D互为同分异构体,写出符合下列条件的Y的结构简式 。
i.含有苯环,苯环上的一卤代物有3种同分异构体
ⅱ.能与新制的氢氧化铜悬浊液反应产生砖红色沉淀
ⅲ.1molY最多能与2mol NaOH溶液反应
(5)下列关于有机物M的说法正确的是 。
a.能发生还原反应 b.M是高分子化合物
c.能使酸性KMnO4溶液褪色 d.可与FeCl3溶液发生显色反应
e.能与浓溴水发生化学反应,生成白色沉淀
(6)写出由有机物B与有机物D合成M的化学方程式 。
【化学—有机化学基础】(13分)
聚甲基丙烯酸酯纤维具有质轻、频率宽等特性,广泛应用于制作光导纤维。已知A为某种聚甲基丙烯酸酯纤维的单体,其转化关系如下:
(1)D含有的含氧官能团的名称是______。
(2)⑤的反应类型是____________。
(3)根据系统命名法,F的名称是_____________。
(4)E不能发生的反应是 (填写字母标号)
A.能使酸性高锰酸钾溶液褪色 | B.能使溴的CCl4溶液褪色 |
C.一定条件下,能够发生消去反应 | D.一定条件下,能够发生取代反应 |
(5)F的同分异构体中,属于酯类的有____________种。
(6)G的结构简式为 。
(7)一定条件下,E可以发生加聚反应,化学方程式为 。
PTT是近几年来迅速发展起来的新型热塑性聚酯材料,具有优异性能,能作为工程塑料、纺织纤维和地毯等材料而得到广泛应用。其合成路线可设计为:
其中A、B、C均为链状化合物,A能发生银镜反应,C中不含甲基,1mol C可与足量钠反应生成22.4 L H2(标准状况)。请回答下列问题:
(1)A中所含官能团的名称为_________,B的结构简式为________。
(2)由物质C与D反应生成PTT的化学方程式为________,反应类型为________。
(3)分子式为C4H6O、与A互为同系物的同分异构体有________种。
(4)请补充完整下列以CH2=CHCH3为主要原料(无机试剂任用)制备CH3CH(OH)COOH
的合成路线流程图(须注明反应条件)。
(12分) 格氏试剂(RMgX)是有机反应中的一种重要试剂,它的制法为:(R为烃基,X为卤素)格氏试剂能与醛反应生成醇,反应历程为:
(R,R′可以是相同的烃基,也可能是不同的烃基)现用乙烯和适当的无机物合成乙酸异
丁酯的过程如下(反应条件没有列出):
试回答:(1)上述过程中,属于加成反应的是_______(填反应序号),并写出下列指定
物质的结构简式C__________、E_________、F_________。
(2)反应②的化学方程式___________________________________。
(3)反应⑦的化学方程式___________________________________。
(12分)【化学——有机化学基础】
食品添加剂肉桂酸是一种香精,其合成路线如下:
请回答下列问题:
(1)A和C常温下都是无色微溶于水的液体,对两者进行鉴别的试剂是 。
(2)上述变化中属于消去反应的是 (填反应编号)。
(3)E的结构简式为 。
写出反应②的化学反应方程式 。
(4)同时符合下列要求的肉桂酸的同分异构体有 种(不包括肉桂酸),写出其中一种的结构简式 。
I.含有苯环 II.能与NaHCO3溶液反应 III.能使溴的四氯化碳溶液褪色
化合物莫沙朵林(F)是一种镇痛药,它的合成路线如下(其中的THF是有关反应的催化剂):
(1)化合物C中的含氧官能团的名称为 、 。化合物E的分子中含有的手性碳原子数为 。1 mol F最多可与 mol NaOH反应。
(2)化合物C与新制氢氧化铜的悬浊液反应的化学方程式为 。
(3)写出同时满足下列条件的E的一种同分异构体的结构简式: 。
Ⅰ.分子的核磁共振氢谱图(1H核磁共振谱图)中有4个峰;Ⅱ.能发生银镜反应和水解反应;Ⅲ.能与FeCl3溶液发生显色反应,且与溴水反应。
(4)已知E+X→F为加成反应,则化合物X的结构简式为 。
(5)已知:化合物G(结构如右下图所示)是合成抗病毒药阿昔洛韦的中间体。请写出以OHCCH(Br)CH2CHO
和1,3—丁二烯为原料制备G的合成路线流程图(无机试剂任用)。
合成路线流程图示例如下:
(本题16分)
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单体液晶(有机物III)应用偶联反应合成:
5-氯-2,3-二氢-1-茚酮是合成新农药茚虫威的重要中间体。
已知:
以化合物A(分子式为C7H7Cl)为原料合成5-氯-2,3-二氢-1-茚酮(化合物F)工艺流程如下:
⑴写出反应A→B的化学方程式: 。
⑵化合物F中含氧官能团的名称为 ,反应B→C的类型为 。
⑶某化合物是D的同分异构体,能使FeCl3溶液显紫色,且分子中只有3种不同化学环境的氢。写出该化合物的结构简式: (任写一种)。
⑷E→F的转化中,会产生一种与F互为同分异构体的副产物,其结构简式为 。
⑸根据已有知识并结合相关信息,写出以化合物F和CH2(COOC2H5)2为有机反应原料制备的合成路线流程图(注明反应条件)。合成路线流程图示例如下:
苯的含氧衍生物A的相对分子质量为180,其中碳元素的质量分数为60%,A完全燃烧消耗O2的物质的量与生成CO2的物质的量相等。请回答下列问题:
(1)A的分子式为 。
(2)已知A的苯环上取代基彼此相间,A能发生银镜反应,也能与NaHCO3溶液反应产生CO2,还能与FeC13溶液发生显色反应,则A含有的官能团名称是 。
(3)A的一种同分异构体B是邻位二取代苯,其中一个取代基是羧基,B能发生如图所示转化。
回答下列问题:
①C→E的反应类型为 。
②F具有下列哪些化学性质 。
A.与浓溴水反应 B.发生加成反应 C.水解反应
③D与浓溴水反应的主要产物的结构简式为 。
写出下列反应的化学方程式:
④C→E 。
⑤B与足量NaOH溶液共热 。
【化学—选修5:有机化学基础】某芳香族化合物A的分子式C7H7NO2,核磁共振显示A有3种不同环境的H且峰面积之比为3:2:2.现以苯为原料合成A,并最终制得F(一种染料中间体),转化关系如下:(试剂a和试剂b为已知中二种)
请回答下列问题:
(1)随着石油化学工业的发展,通过石油化学工业中的________等工艺可以获得芳香烃。
(2)写出A的结构简式_______________。
(3)M的官能团的名称是_______________ ,A→B的反应类型是_______________ 。
(4)①上述转化中试剂b是______(选填字母)。
A.KMnO4(H+) B.Fe/盐酸 C.NaOH溶液
②1 mol 最多能够和________ mol H+ 发生反应。
③写出M生成N的化学方程式_____________。
(5)F有多种同分异构体,则符合下列条件的F的同分异构体有 _______________ 种。
①是芳香族化合物,苯环上有两个取代基,其中一个取代基是—NH2;
②分子中含有结构;
③分子中两个氧原子不会直接相连;
(6)F水解可以得到E和H,化合物H在一定条件下经缩聚反应可制得高分子纤维,广泛用于通讯、导弹、宇航等领域。请写出该缩聚反应的化学方程式:_______________________。
(14分) A、B、C分别是由H、C、O、N、Na、Cu等六种元素中的两种或多种元素组成的化合物。现对A、B、C,D三种化合物分别做以下实验:A是一种蓝色固体,B是无色晶体,其式量为68,C是白色固体。分别取A、B、C三种物质少量于三支试管中,加适量水溶解,发现A不溶于水,B、C都能溶于水,并且用pH试纸测定,B与C的水溶液都显碱性。取A物质少量于一支试管中,后加适量稀盐酸溶解,并用酒精灯微热,发现固体溶解时,伴有气泡产生。将56.8g A隔绝空气加热分解生成40g黑色固体X、无色酸性气体Y(标准状况下,密度为1.96 g/L)和水。生成的Y折合成标准状况下的体积为6.72L。
(1)则A的化学式为 。
(2)取B的水溶液2mL与新制Cu(OH)2混合加热,发现能出现砖红色沉淀。 则物质B为 。
(3)取16.8gC固体加强热,将生成的气体依次通过经称量过的装CaCl2固体的干燥管和装足量Ba(OH)2水溶液的洗气瓶,后经再次称量发现干燥管增重1.8g,洗气瓶增重4.4g。写出C物质加入水后的或电离方程式或离子方程式并说明水溶液显碱性的原因 。
(4)D 是一种含氮质量分数为87.5% 的液态化合物,相对分子质量与空气中某种主要成分的相对分子质量相同,则该物质的结构简式为:___________________;D为一种二元弱碱,则D与过量硫酸反应的产物是____________________ (用化学式表示),D与一种黑色氧化物反应的产物中有一种气态单质及(2)中出现的砖红色物质。写出其化学方程式:__________________________________。
(16分)A~F六种有机物的相互转化关系如图所示:
据此回答下列问题:
(1)A是合成天然橡胶的单体,用系统命名法命名,A的名称为________,天然橡胶的结构简式为______________。
(2)A生成时,A发生的反应类型为_______。
(3) C→D中①的化学方程式为________。E→F的化学方程式为________。
(4)A与Br2按物质的量比1:1发生加成反应,生成的产物有________种(考虑顺反异构)。
(5)现有另一种有机物G,已知G与E无论按何种比例混合,只要总质量一定,完全燃烧时生成的CO2、H2O以及消耗的O2均为定值。请写出一种符合下列要求的G的结构简式________。①M(G)<M(E);②G的核磁共振氢谱表明其有两种不同化学环境的氢,且峰面积比为1:3。
有机物F是一种新型涂料固化剂,可由下列路线合成(部分反应条件略去)。请回答下列问题:
(1)B的结构简式是_______;E中含有的官能团名称是_______。
(2)由C和E合成F的化学方程式是____________________________ 。
(3)同时满足下列条件的苯的同分异构体的结构简式是______________。
①含有3个双键;②核磁共振氢谱只显示1个吸收峰;③不存在甲基
(4)乙烯在实验室可由_______(填有机物名称)通过_______(填反应类型)制备,制乙烯时还产生少量SO2、CO2及水蒸气,用以下试剂检验这四种气体,混合气体通过试剂的顺序是________。(填序号)。
①饱和Na2SO3溶液②酸性KMnO4溶液③石灰水④无水CuSO4⑤品红溶液
(5)下列说法正确的是_______(填序号)。
a.A属于饱和烃 b.D与乙醛的分子式相同
c.E不能与盐酸反应 d.F可以发生酯化反应
(6)以乙烯为原料可合成乙二酸二乙酯(CH3CH2OOC-COOCH2CH3),请在方框内写出合成路线流程(无机试剂任选)。注:合成路线流程的书写格式参照如下示例:CH4CH3Cl
CH3OH
某烃A的相对分子质量为84。回答下列问题:
(1)下列物质与A以任意比例混合,若总物质的量一定,充分燃烧消耗氧气的量不相等的是(填序号)____ ____。
a.C7H12O2 b.C6H14 c.C6H14O d.C7H14O3
(2)若烃A为链烃,与HBr加成后只能得到一种产物,且该烃的一氯代物只有一种。
①A的结构简式为________________;
②链烃A与Br2的CCl4溶液反应生成B,B与NaOH的醇溶液共热可得到D,D分子中无溴原子。请写出由B制备D的化学方程式:__ ________________;
③B与足量NaOH水溶液完全反应,生成有机物E,该反应的化学方程式:____________________________;E与乙二醇的关系是_______________。
(3)若核磁共振氢谱显示链烃A有三组不同的峰,峰面积比为3:2:1,则A的名称为________________。(4)若A不能使溴水褪色,且其一氯代物只有一种,则A的结构简式为
试题篮
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