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高中化学

咖啡酸具有止血、镇咳、祛痰等疗效,其结构简式如图所示,下列有关咖啡酸的说法中,不正确的是

A.咖啡酸分子中的所有原子可能共平面
B.咖啡酸可以发生还原、酯化、加聚、显色等反应
C.1 mol咖啡酸可与4 mol Br2发生反应
D.1 mol咖啡酸与NaOH溶液反应最多消耗1 mol的NaOH
  • 题型:未知
  • 难度:未知

已知乙烯、乙酸与乙酸乙酯的混合物中含氢的质量分数为7%, 则含O的质量分数是 (  )

A.42% B.44% C.51% D.91.9%
  • 题型:未知
  • 难度:未知

(7分)咖啡酸具有止血功效,存在于多种中药中,其结构简式如图:

(1) 写出咖啡酸中两种含氧官能团的名称:_________
(2) 根据咖啡酸的结构,列举三种咖啡酸可以发生的反应类型_______、_______、_______
(3)  蜂胶的分子式为C17H16O4,在一定条件下可水解生成咖啡酸和一种醇A,则醇A的分子式为_______
(4) 已知醇A含有苯环,且分子结构中无甲基,写出醇A在一定条件下与乙酸反应的化
学方程式_____________________

  • 题型:未知
  • 难度:未知

请仔细阅读以下转化关系:
 
A是从蛇床子果实中提取的一种中草药有效成分,是由碳、氢、氧元素组成的酯类化合物;
B称作冰片,可用于医药和制香精,樟脑等;
C的核磁共振氢谱显示其分子中含有4种氢原子;
D中只含一个氧原子,与Na反应放出H2
F为烃。
请回答:
(1)B的分子式为                      
(2)B不能发生的反应是(填序号)                  
a.氧化反应   b.聚合反应    c.消去反应     d.取代反应     e.与Br2加成反应.
(3)写出D→E、E→F的反应类型:D→E                 、E→F                       
(4)F的分子式为                   。化合物H是F的同系物,相对分子质量为56,写出H所有可能的结构;                            
(5)写出A、C的结构简式并用系统命名法给F命名:
A:              _、C:              、F的名称:                  
(6)写出E→D的化学方程式                                                

  • 题型:未知
  • 难度:未知

由苯合成香料K和解热镇痛药物G的路线如下:

请回答:
1、芳香烃A中C、H原子数之比是4∶5,1 mol A在氧气中完全燃烧生成8 mol CO2
A的分子式是       ; A的结构简式是              
2、B→K的反应类型是              
3、B的结构简式是                         
4、D→E反应的化学方程式是                                          
5、K与新制Cu(OH)2悬浊液反应的化学方程式是                              
6、G与第55小题中反应的有机产物互为同分异构体,含有相同的官能团,且位置与F中官能团的位置相同,G的结构简式是                      

  • 题型:未知
  • 难度:未知

根据图示回答下列问题:

(1)写出G的结构简式:                              
(2)反应③的化学方程式是                                         
反应④的化学方程式是                                             
(3)写出②、⑤的反应类型:②                、⑤                   

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  • 难度:未知

在通常条件下,下列各组物质的性质排列正确的是…………………………… (   )

A.密度:CH3CH2CH2Cl>CH3CH2Cl>CH3Cl B.水溶性: HCl>H2S> SO2
C.还原性:HF>HCl>HBr>HI D.热稳定性:HF>H2O>NH3
  • 题型:未知
  • 难度:未知

(Ⅰ)苹果酸常用于汽水、糖果的添加剂;                    
(1)写出苹果酸中官能团的名称___________________
(2)写出苹果酸分别与下列物质反应的化学方程式
① Na                             ② Na2CO3                    
(3)写出其一分子内酯化成四元环酯的结构简式:                          
(Ⅱ)CO,CH4均为常见的可燃气体。
(1)等体积的CO,CH4在相同的条件下分别完全燃烧,转移的电子数之比为     
(2)120℃,101kPa下,a mL由CO,CH4组成的混合气体在b mL氧气中完全燃烧后,恢复至原来的温度与压强。
①若混合气体与氧气恰好完全反应,产生b mLCO2,则混合气体中CH4的体积分数为_______。
②若燃烧后气体体积缩小了a/4 mL,则a与b关系的数学表达式为___________。

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  • 难度:未知

某药物结构简式为:

该物质1mol与足量的NaOH 溶液反应,消耗NaOH的物质的量为(  )

A.3mol B.4mol C.3mol D.4 mol
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  • 难度:未知

某有机物的结构简式如图,它可能发生的反应类型有:①取代;②加成;③消去;④水解;⑤酯化;⑥中和;⑦氧化;⑧加聚。下列正确的是

A.①②③⑤⑥⑦    B.②③④⑥⑧ C.①②③④⑥ D.③⑤⑥⑦⑧
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  • 难度:未知

下列与有机物结构、性质相关的叙述错误的是

A.乙酸分子可电离产生H+,与NaHCO3溶液反应生成CO2
B.蛋白质和油脂都属于高分子化合物,一定条件下都能水解
C.甲烷和氯气反应生成一氯甲烷,与苯和硝酸反应生成硝基苯的反应类型相同
D.苯不能使溴的四氯化碳褪色,说明苯分子中没有与乙烯分子中类似的碳碳双键
  • 题型:未知
  • 难度:未知

共聚法可改进有机高分子化合物的性质,高分子聚合物P的合成路线如下:

(1)B的名称为________________, E中所含官能团的名称为                   
(2)I由F经①~③合成,F可以使溴水褪色。
a.①的化学方程式是                                            
b.②的反应试剂是                    
c.③的反应类型是                    
(3)下列说法正确的是          
a.C可与水任意比例混合
b.A与1,3-丁二烯互为同系物
c.由I生成M时,1mol最多消耗3molNaOH
d.N不存在顺反异构体
写出E与N按照物质的量之比为1:1发生共聚生成P的化学反应方程式 :                                                              
高聚物P的亲水性比由E形成的聚合物__________(填“强、弱”).
D的同系物K比D分子少一个碳原子,K 有多种同分异构体,符合下列条件的K的同分异构体有      种,写出其中核磁共振氢谱为1:2:2:2:3的一种同分异构体的结构简式                                       
a.苯环上有两种等效氢
b.能与氢氧化钠溶液反应
c.一定条件下1mol该有机物与足量金属钠充分反应,生成1molH2

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  • 难度:未知

(1)除去溴苯中的溴,应选用的试剂为________________,实验方法为__________,主要实验仪器为_____________________;
(2)溴乙烷和氢氧化钠溶液充分反应后,加入________________________,若现象为__________________________,则证明溴乙烷中含有溴元素; 
(3)用乙炔制备聚氯乙烯塑料的化学反应方程式为________________________;
________________________________________。(其它无机物任选)

  • 题型:未知
  • 难度:未知

某物质在酸性条件下可以发生水解反应生成两种物质A、B,且A和B的相对分子质量相等,该物质可能是 (    )
A. 硬脂酸甘油酯          B. 甲酸乙酯(HCOOC2H5)
C.麦芽糖(C12H22O11)        D.淀粉〔(C6H10O5)n

  • 题型:未知
  • 难度:未知

现有A、B、C、D四种有机物,已知:
①它们的相对分子质量都是104;
②A是芳香烃,B、C、D均为烃的含氧衍生物,分子内均没有甲基;
③A、B、C、D能发生如下反应生成高分子化合物X、Y、Z(方程式未注明条件):
nA→X    nB→Y(聚酯)+nH2O    nC+nD→Z(聚酯)+(2n-1)H2O
请按要求填空:
(1)A的结构简式是______________;
(2)B也能发生分子内酯化生成五元环状化合物E,E的结构筒式是______________;
(3)Z的结构简式是____________________________________________________。

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  • 难度:未知

高中化学新型有机高分子材料试题