高中化学新型有机高分子材料填空题

有机物A、B均稳定，且分子式相同。取0.1mol A完全燃烧，得二氧化碳26.4g。A、B分别跟足量的乙酸并在浓硫酸存在条件下反应，生成C、D两种有机物，C的相对分子质量比D的相对分子质量大42。B、E以任意质量比混合，只要总质量不变，完全燃烧后耗氧气量和生成的水量都不变。0.1mol E能与足量银氨溶液反应生成43.2g银，且E的相对分子质量小于58。B能与新制氢氧化铜的悬浊液反应生成红色沉淀。A的任意一个羟基被溴原子取代所得的一溴代物都只有一种。
（1）通过计算和推理，确定A、B、E各物质的结构简式分别为：
A                                                                             
B                                                                             
E                                                                             （2）写出B→D和B与新制氢氧化铜的悬浊液的化学反应方程式（有机物写结构简式）。
B→D：                                                                      
B与新制氢氧化铜：                                                          
 
（3）B与乙酸在一定条件下反应的有机产物中分子量在221至265之间的有机产物总共有
                                                                          种。

苹果酸是一种常见的有机酸，其结构为：
（1）苹果酸含有的官能团名称是                      ；在一定条件下，苹果酸可发生化学反应的类型有                  （填序号）；

A．水解反应	B．取代反应	C．加成反应
D．消去反应 E．加聚反应 F．中和反应

（2）下列物质与苹果酸互为同分异构体的是          （填序号）；

 
（3）写出苹果酸与金属钠发生反应的化学方程式：                         ；
（4）写出苹果酸与氧气在铜作催化剂加热的条件下发生反应所得的可能产物的结构
式                                       。

新一代药物H具有良好的抗肿瘤活性，其合成路线如下：

已知：
反应物中，R、R’可为：H、CH₃、NH₂等。
（1）A→B的反应类型是        ▲           。
（2）写出C的结构简式          ▲          。
（3）物质D发生水解反应的方程式为        ▲                      。
（4）写出E→G的反应方程式                ▲                  。
（5）写出符合下列条件的物质A的同分异构体的结构简式   ▲          。
①属于硝酸酯 ②苯环上的一氯代物有两种
（6）苯并咪唑类化合物是一种抗癌、消炎药物。利用题给相关信息，以、CH₃COCl、CH₃OH为原料，合成过程中无机试剂任选；合成路线流程图示例如下：
CH₃CH₂OH H₂C＝CH₂            BrH₂C－CH₂Br

某有机物A（只含C、H、O）是一种重要化工生产的中间体，其蒸气密度是相同状况下氢气密度的83倍。试根据下列信息回答相关问题：
①A分子中碳原子总数是氧原子总数的3倍，其苯环上只有一个取代基，且取代基碳链上无支链；
②A可与NaHCO₃溶液作用，产生无色气泡：
③A在一定条件下可与乙酸发生酯化反应。
请写出：
（1）A的分子式                ；
A的一种可能的结构简式                  ；
A中含氧官能团的名称                   。
若有机物A存在如下转化关系（见下框图），请据此时A的结构回答（2）、（3）、（4）问：

（2）请写出：A→C和B→D的化学反应方程式（注明反应条件），并注明反应类型：
A→C：                                                              ，
反应类型：                                           。
B→D：                                                             ，
反应类型：                                          。
（3）A的一种同分异构体F，其苯环上有两个相邻的取代基，且能与三氯化铁溶液发生显色反应。F在稀硫酸存在下水解生成G和H，其中H俗称“木精”，是饮用假酒过程中致人失明、甚至死亡的元凶。
请写出F的结构简式：                                               。
（4）已知H在一定条件下可被氧化成K，K的水溶液常用作防腐剂，请写出：
H→K的化学方程式：                                                   。

（1）用系统命名法命名下面的有机物：  

                                 。
（2）写出下列有机反应的化学方程式：
①乙醛的银镜反应                                                。
②蔗糖的水解                                                   。

按要求填空：
（1）羟基的电子式是                                                      ；
（2）(CH₃CH₂)₂C(CH₃)₂的系统名称为                                        ；
（3）2-甲基-1，3-丁二烯的键线式                                           ；
（4）有机物发生加聚反应后，所得产物的结构简式为：
                                                                    。

已知溴乙烷跟氰化钠反应后再水解可以得到丙酸：

H2O

NaCN

   

CH₃CH₂Br          CH₃CH₂CN          CH₃CH₂COOH
产物分子比原化合物分子多了一个碳原子，增长了碳链。请根据以下框图回答问题：

F分子中含有8个原子组成的环状结构。
（1）写出H的分子式                      。
（2）在A—H中能和NaOH溶液反应的物质是（不包括物质B）                  。
（3）G的结构简式为                                         。
（4）B生成D的化学方程式为：                                        。
（5）D与E反应生成F的化学方程式为：                     

有机物X（C₄H₆O₅）广泛存在于许多水果内，尤以苹果、葡萄、西瓜、山楂内为多，该化合物具有如下性质：（1）1molX与足量的金属钠反应产生1.5 mol气体；（2）X与醇或羧酸在浓H₂SO₄和加热的条件下均生成有香味的产物；（3）X在一定程度下的分子内脱水产物（不是环状化合物）可和溴水发生加成反应，根据上述信息，对X的结构判断正确的是

A．X中肯定有碳碳双键	B．X中可能有三个羟基和一个一COOR官能团
C．X中可能有三个羧基	D．X中可能有两个羧基和一个羟基

今有相对分子质量为58的几种有机物，试写出符合条件的有机物的结构简式：
（1）若该有机物为烃，则可能的结构简式为            、         。
（2）若该有机物是一种饱和一元醛，则其结构简式为                          。
（3）若该有机物1mol能与足量银氨溶液作用可析出4molAg，则有机物的结构简式为                         。
（4）若该有机物能与金属钠反应，又能使溴的四氯化碳溶液褪色，则该有机物可能是                    。（注：羟基连在双键上的有机物极不稳定）

已知可简写为
I．降冰片烯的分子结构可表示为：
（1) 降冰片烯属于__________。
a. 环烷烃        b. 不饱和烃        c. 烷烃        d. 芳香烃
(2)降冰片烯不具有的性质__________。
a. 能溶于水              b. 能发生氧化反应
c. 能发生加成反应        d. 常温常压下为气体
II．利用某些有机物之间的相互转换可以贮存太阳能，如原降冰片二烯（NBD）经过太阳光照转化成为四环烷（Q）的反应为

（1）NBD有多种同分异构体，其中属芳香烃的只有一种，其结构简式为         ，系统命名为              。
(2) 四环烷（Q）一氯代物共有           种。

化学反应经常伴随着颜色变化，下列有关反应获得的颜色正确的是
  　　　　      （多选扣分）
①天然蛋白质遇浓硝酸→黄色 　　　 ②淀粉溶液遇碘化钾→蓝色
③新制Cu(OH)₂与乙醇共热→红色      ④热的氧化铜遇乙醇→绿色
⑤苯酚溶液中加FeCl₃溶液→紫色      ⑥苯酚在空气中氧化→粉红色

1）请选用适当的试剂和分离装置除去下列物质中所含的杂质(括号内为杂质)，将所选的试剂及装置的编号填入表中。
试剂：   a．水  b．溴的CCl₄溶液  c．溴水  d．NaOH溶液
分离装置：

A．分液

B．过滤

C．洗气

D．蒸馏

	混合物	需加入的试剂	分离方法
①	1一氯丙烷 (乙醇)
②	乙烷 (乙烯)
③	溴化钠溶液(碘化钠)
④	苯 (苯酚)

  （2）下列实验能获得成功的是____   ____。
①向溴乙烷中加入NaOH溶液充分反应后，取上层清液并加入AgNO₃溶液可观察到有淡黄色沉淀生成。
②向苯酚溶液中加入浓溴水可观察到有白色沉淀生成
③不慎把苯酚溶液沾到了皮肤上，应立即用酒精洗涤。
④用酸性高锰酸钾溶液鉴别苯和甲苯
⑤用酸性高锰酸钾溶液鉴别己烯中是否混有少量甲苯
⑥实验室使用体积比为1:3的浓硫酸与乙醇的混合溶液制乙烯时，为防加热时反应混合液出现暴沸现象，除了要加沸石外，还应注意缓慢加热让温度慢慢升至170℃。

苯乙烯是一种重要的化工合成原料。现由苯乙烯合成聚三溴代苯乙烯和另外一种高聚物M的工艺如下：

已知：苯环上的取代反应有如下定位规律：当苯环上已经有了一个取代基时，新引进的取代基因受原取代基的影响而取代其邻、对位或间位的氢原子。使新取代基进入它的邻、对位的取代基有—R（烷基）、—NH₂等；使新取代基进入间位的取代基有—COOH、—NO₂等；
（1）D是高分子化合物，写出D的结构简式______________。
（2）①②③④⑤反应中属于取代反应的是________ ；
反应⑧的类型为________ 。
（3）设计反应①、③的目的是_______                                      
（4）写出下列反应的化学方程式
反应③：________                                                      
反应⑦：________                                                     
（5）G有多种同分异构体，写出任意一个符合下列条件的同分异构体的结构简式________ 。
①能发生银镜反应；     ②能与FeCl₃溶液发生显色反应；
③核磁共振谱氢图中出现6组吸收峰。

苯的含氧衍生物A的相对分子质量为180，其中碳元素的质量分数为60％，A完全燃烧消耗O₂的物质的量与生成CO₂的物质的量相等。A的苯环上取代基彼此相间，A能发生银镜反应，也能与NaHCO₃溶液反应产生CO₂ ，还能与FeCl₃溶液发生显色反应。
（1）A的分子式为__________。
（2）A含有的官能团名称是_____ ，      ，        。
写出A可能的一种结构简式： _____       ________       _____。
（3）A的一种同分异构体B是邻位二取代苯，其中一个取代基是羧基，B能发生图示转化：

写出下列反应的化学方程式：
①C→E____________________________________
②D与浓溴水反应__________________________________________________
③B与足量NaOH溶液共热________________________________________

烷烃A（C₆H₁₄）结构中共有四个甲基，能生成三种一氯代产物B、C、D。
B和D分别与强碱的醇溶液共热，都只能得到有机化合物E。以上反应及B的进一步反应如下图所示（反应中生成的无机产物已略去）,G分子中含有醛基(-CHO)。

请回答：
（1）写出结构简式：A               ；C               ；E               。
（2）写出反应类型名称：B→F          ；F→E           。
（3）写出F转化为G的化学方程式_______          __________