T0℃时，在2 L的密闭容器中发生反应：X(g)+Y(g)
Z(g)(未配平)，各物质的物质的量随时间变化的关系如图a所示。其他条件相同，温度分别为T1℃、T2℃时发生反应，X的物质的量随时间变化的关系如图b所示。下列叙述正确的是（ ）
| A．该反应的正反应是吸热反应 |
| B．T0℃，从反应开始到平衡时：v(X)="0.083" mol·L-1·min-1 |
| C．图a中反应达到平衡时，Y的转化率为37.5％ |
| D．T1℃时，若该反应的平衡常数K=50，则T1＜T0 |
在一定温度下，可逆反应A(g)＋3B(g)
2C(g)达到平衡状态的标志是（ ）
A、生成C的速率等于消耗A的速率的2倍
B、单位时间生成n mol A，同时生成3n mol B
C、A、B、C的浓度不再变化
D、A、B、C的分子数比为1∶3∶2
已知某化学反应的平衡常数表达式为K＝
，在不同的温度下该反应的平衡常数值分别为：
| t℃ |
700 |
800 |
830 |
1000 |
1200 |
| K |
1.67 |
1.11 |
1.00 |
0.60 |
0.38 |
下列有关叙述不正确的是（ ）
A．该反应的化学方程式是：CO（g）＋ （g）  |
| B．上述反应的正反应是放热反应． |
C．如果在一定体积的密闭容器中加入 和 各1 mol，5 min后温度升高到830℃，此时测得 为0.4 mol时，该反应为平衡状态。 |
D．某温度下，如果平衡浓度符合下列关系式： ，判断此时的温度是1000℃． |
一定温度下，在恒容密闭容器中发生如下反应：2A（g）+B（g）
3C（g）,若反应开始时充入2 mol A和2 mol B，达平衡后，A的体积分数为a%。其他条件不变时，若按下列四种配比作为起始物质，平衡后A的体积分数大于a%的是
A．2 mol C B．2 mol A、1 mol B和1 mol He(不参加反应)
C．1 mol B和1 mol C D．2 mol A、3 mol B和3 mol C
对于平衡体系2SO2(g) + O2(g) 
2SO3(g)；ΔH<0．下列结论中正确的是
| A．若温度不变，将容器的体积增大一倍，此时的SO2浓度变为原来的0.48倍 |
| B．若平衡时SO2、O2的转化率相等，说明反应开始时，两者的物质的量之比为2:1 |
| C．若从平衡体系中分离出SO3，则有利于提高SO2的转化率和加快正反应速率 |
| D．平衡状态时SO2、O2、SO3的物质的量之比一定为2:1:2 |
下列事实不能用勒夏特列原理解释的是
| A．氯化铁溶液加热蒸干最终得不到氯化铁固体 |
| B．工业上合成氨采用较高的温度 |
| C．常温下，将1 mL pH＝3的醋酸溶液加水稀释至100 mL，测得其pH<5 |
| D．钠与氯化钾共融制备钾：Na(l)＋KCl(l) K(g)＋NaCl(l) |
对于已达到平衡状态的可逆反应：A+B
C＋D，若t1时增大压强，正、逆反应速率变化如图所示，下列有关A、B、C、D四种物质的状态叙述中正确的是( )
A．A、B、C、D一定都是气体
B．A、B一定都是气体，C、D只有一种是气体
C．C、D一定都是气体，A、B只有一种是气体
D．C、D至少有一种是气体，A、B也至少有一种是气体
将0.5 mol SO2和0.2 mol O2置于密闭容器中发生反应：2SO2＋O2
2SO3。下列关于该反应的说法正确的是
| A．最终可生成0.4 mol SO3 | B．当v正(O2)= v逆(SO2) = 0时一定达化学平衡 |
| C．升高温度反应速率减小 | D．缩小体积增大压强反应速率增大 |
某温度下，恒容密闭容器中发生如下可逆反应：2 E(g) 
F(g) + x G(g)（正反应放热）；若起始时E浓度为a mol/L，F、G浓度均为0，达平衡时E浓度为0.5amol/L，若E的起始浓度改为2amol/L，F、G 浓度仍为0，当达到新的平衡时，下列说法正确的是（ ）
| A．升高温度时，正反应速率加快，逆反应速率减慢，平衡逆向移动 |
| B．若x=1，新平衡下E转化率为50% |
| C．若x=2，新平衡下F的平衡浓度为0.5a mol/L |
| D．若x=2，换成恒压容器，则达到平衡所需时间比恒容容器所需时间短 |
一定温度时，向容积为2L的密闭容器中充入一定量的SO2和O2，发生反应：2SO2(g)+O2(g)
2SO3(g) ∆H＝−196kJ·moL−1，一段时间后达平衡，反应过程中测定的部分数据见下表：
| 反应时间/min |
n(SO2)/mol |
n(O2)/mol |
| 0 |
2 |
1 |
| 5 |
1.2 |
|
| 10 |
|
0.4 |
| 15 |
0.8 |
|
下列说法不正确的是
A．反应在前5min的平均速率为v (SO2)=0.08mol·L−1·min−1
B．保持温度不变，向平衡后的容器中再充入0.2molSO2和0.2mol SO3时，v (正)＞v (逆)
C．保持其他条件不变，若起始时向容器中充入2molSO3，达平衡时吸收78.4kJ的热量
D．相同温度下，起始时向容器中充入1.5mol SO3，达平衡时SO3的转化率为40%
某一反应物在一定条件下的平衡转化率为25.3%，当使用了催化剂时，其转化率为
| A．大于25.3% | B．小于25.3% | C．等于25.3% | D．不能确定 |
体积相同的甲、乙两个容器中，分别充有等物质的量的SO2和O2，在相同温度下发生反应：2SO2＋O2
2SO3并达到平衡。在这过程中，甲容器保持体积不变，乙容器保持压强不变，若甲容器中SO2的转化率为p%，则乙容器中SO2的转化率为
| A．等于p% | B．大于p% | C．小于p% | D．无法判断 |
在恒温时，一固定容积的容器内发生如下反应：2NO2(g)
N2O4(g) 达到平衡时，再向容器内通入一定量的NO2（g），重新达到平衡后，与第一次平衡时相比，NO2的体积分数
| A．不变 | B．增大 | C．减小 | D．无法判断 |
一定条件下，体积为10L的密闭容器中，1molX和1molY进行反应： 2X(g)＋Y(g)
Z(g)，经60s达到平衡，生成0.3molZ。下列说法正确的是
| A．以X浓度变化表示的反应速率为0.001mol/（L·s） |
B．将容器体积变为20L，Z的平衡浓度变为原来的 |
| C．若增大压强，则物质Y的转化率减小 |
| D．若升高温度，X的体积分数增大，则该反应的△H＞0 |
测定平衡常数对定量认识化学反应具有重要意义。已知：I2能与I－反应成
I3－，并在溶液中建立如下平衡：I2 +I－
I3－。通过测平衡体系中c(I2)、c(I－)和c(I3－)，就可求得该反应的平衡常数。
I、某同学为测定上述平衡体系中c(I2)，采用如下方法：取V1 mL平衡混合溶液，用c mol·L－1的Na2S2O3溶液进行滴定(反应为I2＋2Na2S2O3＝2NaI＋Na2S4O6)，消耗V2 mL的Na2S2O3溶液。根据V1、V2和c可求得c(I2)。
（1）上述滴定时，可采用_________做指示剂，滴定终点的现象是________。
（2）下列对该同学设计方案的分析，正确的是__________（填字母）。
A．方案可行。能准确测定溶液中的c(I2)
B．不可行。因为I－能与Na2S2O3发生反应
C．不可行。只能测得溶液中c(I2)与c(I3－)之和
Ⅱ、化学兴趣小组对上述方案进行改进，拟采用下述方法来测定该反应的平衡常数（室温条件下进行，溶液体积变化忽略不计）：
已知：①I－和I3－不溶于CCl4；②一定温度下碘单质在四氯化碳和水混合液体中，碘单质的浓度比值即
是一个常数(用Kd表示，称为分配系数)，且室温条件下Kd＝85。回答下列问题：
（3）操作Ⅰ使用的玻璃仪器中，除烧杯、玻璃棒外，还需要的仪器是______(填名称)。
试指出该操作中应注意的事项为 。（任写一条）
（4）下层液体中碘单质的物质的量浓度是__________。
（5）实验测得上层溶液中c(I3－)="0.049" mol·L－1，结合上述有关数据，计算室温条件下反应I2+I－I3－的平衡常数K=__________（用具体数据列出计算式即可）。）
试题篮
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