N2O5是一种新型硝化剂,在一定温度下可发生下列反应:
2N2O5(g)4NO2(g)+O2(g)ΔH>0 ;T1温度下的部分实验数据为:
t/s |
0 |
500 |
1 000 |
1 500 |
c(N2O5)/mol/ L |
5.00 |
3.52 |
2.50 |
2.50 |
下列说法不正确的是( )
A.500 s内N2O5分解速率为2.96×10-3 mol/(L·s)
B.T1温度下的平衡常数为K1=125,1 000 s时N2O5转化率为50%
C.其他条件不变时,T2温度下反应到1 000 s时测得N2O5(g)浓度为2.98 mol/L,则T1<T2
D.T1温度下的平衡常数为K1,T3温度下的平衡常数为K3,若K1>K3,则T1>T3
在密闭容器中发生下列反应aA(g)cC(g)+dD(g),反应达到平衡后,将气体体积压缩到原来的一半,当再次达到平衡时,D的浓度为原平衡的1.8倍,下列叙述正确的是
A.A的转化率变大 | B.平衡向正反应方向移动 |
C.D的体积分数变大 | D.a < c+d |
已知:t ℃时,2H(g)+Y(g) 2I(g) ΔH=-196.6 kJ·mol-1,t ℃时,在一压强恒定的密闭容器中,加入4 mol H和2 mol Y反应,达到平衡后,Y剩余0.2 mol。若在上面的平衡体系中,再加入1 mol气态的I物质,t ℃时达到新的平衡,此时H物质的物质的量n(H)为()
A.0.2mol | B.0.5 mol | C.0.6 mol | D.0.8 mol |
在一定条件下,对于密闭容器中的反应:N2 + 3H2 2NH3,下列说法正确的是
A.增加N2的量,可以加快反应速率 |
B.当N2和H2全部转化为NH3时,反应才达到最大限度 |
C.达到平衡时,H2和NH3的浓度比一定为3∶2 |
D.分别用N2和NH3来表示该反应的速率时,数值大小相同 |
相同温度下,体积均为0.25L的两个恒容容器中发生可逆反应:X2(g)+3Y2(g)2XY3(g)
ΔH=-92.6 kJ·mol-1,实验测得反应在起始、达到平衡时的有关数据如下表所示:
容器编号 |
起始时各物质物质的量/mol |
达平衡时体系能量的变化 |
||
X2 |
Y2 |
XY3 |
|
|
① |
1 |
3 |
0 |
放热46.3 kJ |
② |
0.8 |
2.4 |
0.4 |
Q(Q>0) |
下列叙述不正确的是( )
A.容器①、②中反应达平衡时XY3的平衡浓度相同
B.容器①、②中达到平衡时各物质的百分含量相同
C.达平衡时,两个容器中XY3的物质的量浓度均为2 mol·L-1
D.若容器①体积为0.20 L,则达平衡时放出的热量大于46.3 kJ
高温、催化剂条件下,某反应达到平衡,平衡常数。恒容时,温度升高,H2浓度减小。下列说法正确的是( )
A.该反应的焓变为负值 |
B.2CO2(g)+2H2(g)2CO(g)+2H2O(g)的平衡常数K1=K2 |
C.升高温度,正反应速率增大,逆反应速率减小,平衡正向移动 |
D.若恒容、恒温下充入CO,则K值变大 |
某温度下,在一个2L的密闭容器中,加入4molA和2molB进行如下反应:
3A(g)+2B(g)4C(?)+2D(?),反应一段时间后达到平衡,测得生成1.6molC,且反应的前后压强之比为5:4(相同的温度下测量),则下列说法正确的是
A.该反应的化学平衡常数表达式是K= |
B.此时,B的平衡转化率是35% |
C.增大该体系的压强,平衡向右移动,化学平衡常数增大 |
D.增加一定物质的量的C,B的平衡转化率不变 |
为减小CO2对环境的影响,在倡导“低碳”的同时,还需加强对CO2创新利用的研究。在T10C 时,将9molCO2和12molH2充入3L密闭容器中,发生反应CO2(g)+3H2(g)CH3OH(g)+H2O(g) ΔH<0,容器中CH3OH的物质的量随时间变化如右图曲线I所示,平衡时容器内压强为P。改变某一条件重新进行上述反应,CH3OH的物质的量随时间变化如右图曲线II所示。下列说法正确的是
A.曲线II对应的条件改变是减小压强 |
B.若T2°C时,上述反应平衡常数为0.42,则T2<T1 |
C.在T10C时,若起始时向容器中充入5 mol CO2、5 mol H2、5 mol CH3OH(g)和5 mol H2O(g),则达平衡前v(正)>v(逆) |
D.在T10C时,若起始时向容器中充入4.5molCO2、6mol H2 ,平衡时容器内压强 |
在容积不变的密闭容器中存在如下反应2SO2(g)+O2(g) 2SO3(g) ΔH<0,某研究小组探究其他条件下不变时,改变某一条件对上述反应的影响,下列分析正确的是
A.图Ⅰ表示的是t1时刻增大O2的浓度对反应速率的影响 |
B.图Ⅱ表示的是t1时刻加入催化剂后对反应速率的影响 |
C.图Ⅲ表示的是催化剂对平衡的影响,且甲的催化效率比乙的高 |
D.图Ⅲ表示的是压强对化学平衡的影响,且乙的压强较高 |
工业上常用还原沉淀法处理含铬废水(Cr2O72—和CrO42—),其流程为:
已知:
(1)步骤①中存在平衡:2Cr O42—(黄色)+2H+Cr2O42—(橙色)+H2O
(2)步骤③生成的Cr(OH)3在溶液中存在以下沉淀溶解平衡:
Cr(OH)3(s)Cr3+(aq)+3OH 一(aq)
(3)常温下,Cr(OH)3的溶度积Ksp=10-32;且当溶液中离子浓度小于10-5 mol·L-1时可视作该离子不存在下列有关说法中,正确的是:( )
A.步骤①中加酸,将溶液的pH 调节至2,溶液显黄色,CrO42—离子浓度增大 |
B.步骤①中当2v(CrO42 一)=v(Cr2O72—)时,说明反应2CrO42—(黄色)+2H+Cr2O72—(橙色)+H2O 达到平衡状态 |
C.步骤②中,若要还原1 mol Cr2O72一离子,需要12 mol(NH4)2Fe(SO4)2·6H2O。 |
D.步骤③中,当将溶液的pH 调节至6 时,则可认为废水中的铬已除尽 |
已知某化学反应的平衡常数表达式为,在不同的温度下该反应的平衡常数值分别为:
t℃ |
700 |
800 |
830 |
1000 |
1200 |
K |
1.67 |
1.11 |
1.00 |
0.60 |
0.38 |
有关叙述错误的是
A.该反应的化学方程式是:CO(g)+H2O(g) CO2(g)+H2(g)
B.该反应的正反应是放热反应
C.如果在一定体积的密闭容器中加入CO和H2O各1 mol,再把温度升高到830 ℃,此时测得CO2为0.4 mol时,这时可逆反应处于平衡状态
D.若平衡浓度关系符合=,可判断此时温度是1000 ℃
一定温度下,在2L恒容密闭容器中发生反应:2N2O5(g)4NO2(g)+ O2(g) △H﹥0。反应物和部分生成物的物质的量随反应时间变化的曲线如图所示,下列说法正确的是
A.10min时,反应达到平衡 |
B.达到平衡时N2O5的转化率为60% |
C.0~20min内平均反应速率v(N2O5)=0.05mol∙L-1∙min-1 |
D.曲线a表示NO2的物质的量随反应时间的变化 |
将1molSO2和1molO2通入一容积不变的密闭容器中,在一定温度和催化剂作用下发生反应 SO2(g)+ O2(g) SO3(g)。达到平衡后SO3为0.3mol,此时若移走0.5molSO2和0.5mol O2,则重新达到平衡后SO3物质的量为
A.等于0.3mol | B.等于0.15mol |
C.小于0.15mol | D.大于0.15mol,小于0.3mol |
如图所示,隔板I固定不动,活塞Ⅱ可自由移动,M、N两个容器中均发生反应:
A(g) + 2B(g)xC(g) ΔH=-192kJ·mol-1,向M、N中都通入1molA和2molB的混合气体,初始M、N容积相同,保持温度不变。下列说法正确的是
A.若x=3,达到平衡后A的体积分数关系为:φ(M)>φ(N) |
B.若x>3,达到平衡后B的转化率关系为:α(M)>α(N) |
C.若x<3,C的平衡浓度关系为:c(M)>c(N) |
D.x不论为何值,起始时向N容器中充入任意值的C,平衡后N容器中A的浓度均相等 |
试题篮
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