已知下表数据:
物质 |
Fe(OH)2 |
Cu(OH)2 |
Fe(OH)3 |
Ksp/25 ℃ |
8.0×10-16 |
2.2×10-20 |
4.0×10-38 |
完全沉淀时的pH范围 |
≥9.6 |
≥6.4 |
≥3.4 |
对含等物质的量的CuSO4、FeSO4、Fe2(SO4)3的混合溶液的说法,不科学的是( )
A.向该混合溶液中逐滴加入NaOH溶液,最先看到红褐色沉淀
B.该溶液中[SO42-]∶([Cu2+]+[Fe2+]+[Fe3+])>5∶4 。([SO42-]表示SO42-物质的量浓度 )
C.向该溶液中加入适量氯水,并调节pH到3.4过滤,可获得纯净的CuSO4溶液
D.在pH=4的溶液中Fe3+不能大量存在
在25℃时,AgCl的白色悬浊液中,依次加入等浓度的KI溶液和Na2S溶液。观察到的现象是先出现黄色沉淀,最终出现黑色沉淀。已知有关物质的溶度积Ksp (25℃)如下:
|
AgCl |
AgI |
Ag2S |
Ksp(单位省略) |
1.8×10-10 |
1.5×10-16 |
6.3×10-50 |
下列叙述错误的是
A.沉淀转化的实质就是沉淀溶解平衡的移动
B.溶解度小的沉淀容易转化为溶解度更小的沉淀
C.AgCl固体在等物质的量浓度的NaCl、CaCl2溶液中的溶解程度相同
D.25℃时,在饱和AgCl、AgI、Ag2S溶液中,所含Ag+的浓度不同
常温下,几种难溶电解质的溶度积和弱酸的电离常数如下表所示:
|
CaSO4 |
CaCO3 |
MgCO3 |
Mg(OH)2 |
CuS |
BaSO4 |
H2S |
H2CO3[] |
KSP或Ka |
9.1х10-6 |
2.8х10-9 |
6.8х10-6 |
1.8х10-11 |
6.3х10-36 |
1.1х10-10 |
Ka1=1.3х10-7 Ka2=7.1х10-15 |
Ka1=4.4х10-7 Ka2=4.7х10-11 |
则下列说法不正确的是
A.相同温度、相同浓度的钠盐溶液的pH:Na2S>Na2CO3>NaHS>NaCl>NaHSO4
B.在NaHS溶液中滴加硫酸铜溶液,生成黑色沉淀:HS-+Cu2+===CuS↓+H+
C.除去锅炉中的水垢时,通常先加入足量硫酸钠溶液,将碳酸钙转化成硫酸钙,然后再用酸液处理
D.在Mg(HCO3)2溶液中滴加澄清石灰水发生反应的离子方程式为Mg2++2HCO+2Ca2++4OH-===Mg(OH)2↓+2CaCO3↓+2H2O
相关物质的溶度积常数见下表(25℃):
物质 |
Mg(OH)2 |
CH3COOAg |
AgCl |
Ag2CrO4 |
Ksp(单位略) |
1.1×10-11 |
2.3×10-3 |
1.8×10-10 |
1.9×10-12 |
下列有关说法中不正确的是
A.浓度均为0.2 mol·L-1的AgNO3溶液和CH3COONa溶液等体积混合一定产生CH3COOAg沉淀
B.将0.001 mol·L-1的AgN03溶液滴入0.001 mol·L-1的KCl和0.001 mol·L-1的K2CrO4混合溶液中。先产生Ag2CrO4沉淀
C.0.ll mol·L-1的MgCL2溶液中加入氨水产生Mg(OH)2沉淀时溶液的pH为9
D.在其他条件不变的情况下,向饱和AgCl水溶液中加入NaCl溶液,Ksp(AgCl)不变
常温下,Ksp(CaSO4)=9×10-6,常温下CaSO4在水溶液中的沉淀溶解平衡曲线见右图。下列说法不正确的是
A.CaSO4溶解在水中,c(Ca2+)=c(SO42-) = 3×10-3mol/L |
B.在d点溶液中加入一定量的CaCl2可能会有沉淀析出 |
C.a点对应的Ksp等于c点对应的Ksp |
D.b点将有沉淀生成,平衡后溶液中c(SO42-)等于3×10-3mol/L |
下列说法正确的是
A.制备硫酸亚铁晶体时,最后在蒸发皿中蒸发浓缩溶液时,只需小火加热至溶液被全部蒸干 |
B.向1 mL浓度均为0.05 mol·L-1的NaCl、NaI混合溶液中滴加2滴0.01 mol·L-1的AgNO3溶液,振荡,沉淀呈黄色。结论:Ksp(AgCl)<Ksp(AgI) |
C.0.1mol·L-1的NaOH溶液分别中和pH、体积均相等的醋酸和盐酸,所消耗NaOH溶液的体积:前者小于后者 |
D.水的电离过程是吸热过程,升高温度,水的离子积增大、pH减小 |
已知298K时,Mg(OH)2的溶度积常数为KSP=5.6×10-12,取适量的MgCl2溶液,加入一定量的烧碱溶液达到沉淀溶解平衡,测得pH=13.0,则下列说法不正确的是
A.所得溶液中c(H+)=10-13 mol/L |
B.所加烧碱溶液的pH=13.0 |
C.所得溶液中由水电离产生的c(OH-)=10-13 mol/L |
D.所得溶液中c(Mg2+)=5.6×10-10 mol/L |
下列说法中,正确的是
A.AgI、AgCl与水混合后形成的分散系中:c(Ag+)=c(I-)>c(C1-) |
B.25℃时,在pH相等的NH4C1溶液和盐酸中,水的电离程度也相等 |
C.25℃时,将pH=11的NaOH溶液与pH=3的某弱酸HA的溶液等体积混合,混合后的溶液呈碱性 |
D.25℃时,在pH=2的H2C2O4(一种二元弱酸)溶液与pH=12的NaOH溶液以任意比例混合后形成的溶液中,一定存在:c(Na+)+c(H+)=c(OH-)+c(HC2O4-)+2c(C2O42-) |
已知下表数据:
物质 |
Fe(OH)2 |
Cu(OH)2 |
Fe(OH)3 |
完全沉淀时的pH范围 |
≥9.6 |
≥6.4 |
≥3 |
对于含等物质的量的CuSO4、FeSO4、Fe2(SO4)3的混合溶液,下列说法正确的是
A.向该混合溶液中逐滴加入NaOH溶液,最先看到的是红褐色沉淀
B.该溶液中c(SO42﹣):[c(Cu2+)+c(Fe2+)+c(Fe3+)]==5:4
C.向该溶液中加入适量氯水,调节pH到4~5后过滤,可获得纯净的CuSO4溶液
D.向该溶液中加入适量氨水,调节pH到9.6后过滤,将所得沉淀灼烧,可得等物质的量的CuO、FeO、Fe2O3三种固体的混合物
25℃时,Ksp(BaSO4)=1×10-10,Ksp(BaCO3)=2.6×10-9。该温度下,下列说法不正确的是
A.同浓度的Na2SO4和Na2CO3混合溶液中滴加BaCl2溶液,BaSO4先析出 |
B.BaCO3的悬浊液中加入少量的新制氯水,c(Ba2+)增大 |
C.BaSO4和BaCO3共存的悬浊液中, |
D.BaSO4悬浊液中加入Na2CO3浓溶液,BaSO4不可能转化为BaCO3 |
常温时,Ksp[Mg(OH)2] = 1.1×10-11,Ksp(AgCl) = 1.8×10-10,Ksp(Ag2CrO4) = 1.9×10-12 Ksp(CH3COOAg) = 2.3×10-3,下列叙述不正确的是
A.浓度均为0.2mol·L-1AgNO3溶液和CH3COONa溶液等体积混合一定产生CH3COOAg沉淀 |
B.将0.001mol·L-1的AgNO3溶液滴入0.001mol·L-1的KCl和0.001mol·L-1的K2CrO4的混合溶液中,先产生Ag2CrO4沉淀 |
C.c(Mg2+)为0.11mol·L-1的溶液中要产生Mg(OH)2沉淀,溶液的pH要控制在9以上 |
D.在其他条件不变的情况下,向饱和AgCl水溶液中加入NaCl溶液,Ksp(AgCl)不变 |
某溶液中含有KCl、KBr、K2CrO4,浓度均为0.01mol/L,已知Ksp(AgCl)=1.77×10-10,Ksp(AgBr)=5.35×10-13,Ksp(Ag2CrO4)=1.12×10-12,向溶液中逐滴加入0.01mol/LAgNO3溶液时,最先产生沉淀的是( )
A.AgCl | B.AgBr | C.Ag2CrO4 | D.同时沉淀 |
下列溶液或浊液中,关于离子浓度的说法正确的是( )
A.一定浓度的氨水加水稀释的过程中,c(NH4+)/ c(NH3·H2O)的比值减小 |
B.浓度均为0.1 mol·L-1的Na2CO3、NaHCO3混合溶液中:c(CO32-)< c(HCO3-),且 3c(Na+)=2[c(CO32-)+c(HCO3-+ c(H2CO3)] |
C.0.2 mol·L-1的醋酸(CH3COOH)溶液与0.1 mol·L-1 NaOH溶液等体积混合后: c(CH3COO-) + 2c(OH-)=c(CH3COOH) + 2c(H+) |
D.常温下,已知:Ksp(AgCl)=1.8×10-10,Ksp(Ag2Cr2O4)=2.0×10-12, |
则Ag2CrO4悬浊液中的c(Ag+)一定小于AgCl悬浊液中的c(Ag+)
可溶性钡盐有毒,医院中常用硫酸钡这种钡盐作为内服造影剂。医院抢救钡离子中毒患者时,除催吐外,还需要向中毒者胃中灌入硫酸钠溶液。已知:Ksp(BaCO3)=5.1×10-9;Ksp(BaSO4)=1.1×10-10,下列推断正确的是
A.不用碳酸钡作为内服造影剂,是因为Ksp(BaCO3)>Ksp(BaSO4) |
B.抢救钡离子中毒患者时,若没有硫酸钠,可以用碳酸钠溶液代替 |
C.若误饮c(Ba2+)=1.0×10-5 mol/L的溶液时,会引起钡离子中毒 |
D.可以用0.36 mol/L的Na2SO4溶液给钡离子中毒患者洗胃 |
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