下列说法正确的是
A.已知Ag2CrO4的Ksp为1.12×10-12,则将等体积的1×10-3mo1/L的AgNO3溶液和1×0-3mo1/LK2CrO4溶液混合,会有Ag2CrO4沉淀产生 |
B.Si—O键的键能大于Si—Cl键的键能,因此SiO2的熔点高于晶体SiCl4的熔点 |
C.常温时,浓度均为0.01mol/L Na2CO3溶液和NaHCO3溶液,等体积混合,其溶液中粒子浓度关系为3c(Na+)=2c(HCO3-)+2c(CO32-)+2c(H2CO3) |
D.已知:2CO(g)+O2(g)=2CO2(g) △H=-566kJ·mol-1,下图可表示由CO生成CO2的反应过程和能量关系 |
某混合液中含有等物质的量的CuSO4、FeSO4、Fe2(SO4)3。已知下表数据:下列叙述正确的是
物质(25℃) |
Cu(OH)2 |
Fe(OH)2 |
Fe(OH)3 |
Ksp |
2.2×10-20 |
8.0×10-16 |
4.0×10-38 |
完全沉淀时的pH |
≥6.4 |
≥9.6 |
3~4 |
A.混合溶液中:c(SO42-):[ c(Cu2+) +c(Fe3+) +c(Fe2+)]=5:4
B.若向混合溶液中加入铁粉,不可能观察到红色固体析出
C.若向混合溶液中加入足量氯水,调节pH到3~4后过滤,得到纯净的CuSO4溶液
D.若向混合溶液中逐滴加入烧碱溶液,首先生成Fe(OH)3沉淀
实验:①0.1 mol/LAgNO3溶液和0.1 mol/LNaCl溶液等体积混合得到浊液a,过滤得到滤液b和白色沉淀c;②向滤液b中滴加0.1 mol/L KI溶液,出现浑浊;③向沉淀c中滴加0.1 mol/LKI溶液,沉淀变为黄色。下列分析不正确的是
A. 浊液a中存在沉淀溶解平衡:AgCl(s)Ag+(aq)+Cl(aq)
B. 滤液b中不含有Ag+
C. ③中颜色变化说明AgCl转化为AgI
D. 实验可以证明AgI比AgCl更难溶
已知AgI为黄色沉淀,AgCl为白色沉淀.25℃时,AgI饱和溶液中c(Ag+)=1.22×10-8mol·L-1, AgCl饱和溶液中c(Ag+)=1.30×10-5mol·L-1.若在5ml含有KCl和KI浓度均为0.01 mol· L-1的混合溶液中,滴加8ml0.01 mol·L-1的AgNO3溶液,则下列叙述中不正确的是
A.溶液中所含溶质的离子浓度大小关系为 c(NO3-)>c(K+)> C(Cl-)> c(I-)> c(Ag+) |
B.溶液中先产生的是AgI沉淀 |
C.AgCl的Ksp的数值为1.69×10-10 |
D.若在AgI悬浊液中滴加KCl溶液,黄色沉淀可能转变成白色沉淀 |
下列实验现象不能说明相关结论的是
A.铜与浓硫酸共热,产生使石蕊溶液变红的气体,说明浓硫酸具有酸性 |
B.将金属钠投入冷水中,钠熔为小球,说明钠与水的反应为放热反应且钠的熔点低 |
C.向AgCl浊液中滴加Na2S溶液,白色沉淀变成黑色,说明AgCl的溶解平衡正向移动 |
D.向Al(OH)3沉淀中滴加NaOH溶液或盐酸,沉淀均消失,说明Al(OH)3是两性氢氧化物 |
已知:25℃时,Ksp[Mg(OH)2]=5.61×10-12,Ksp[MgF2]=7.42×10-11。下列说法正确的是
A.25℃时,饱和Mg(OH)2溶液与饱和MgF2溶液相比,前者的c(Mg2+)小 |
B.25℃时,向Mg(OH)2的澄清饱和溶液中加入少量的NH4Cl固体,c(Mg2+)降低 |
C.25℃时,Mg(OH)2固体在20 mL 0.01 mol/L氨水中的Ksp比在20 mL 0.01 mol/LNH4Cl溶液中的Ksp小 |
D.25℃时,在Mg(OH)2悬浊液中加入NaF溶液后,Mg(OH)2不可能转化为MgF2 |
硫酸锶(SrSO4)在水中的沉淀溶解平衡曲线如下,下列说法正确的是
A.温度一定时,Ksp(SrSO4)随c(SO42-)的增大而减小 |
B.三个不同温度中,363K时Ksp(SrSO4)最大 |
C.283K时,图中a点对应的溶液是不饱和溶液 |
D.283K下的SrSO4饱和溶液升温到363K后变为不饱和溶液 |
已知如下物质的溶度积常数:FeS:Ksp=6.3×10-18mol2·L-2;CuS:Ksp=1.3×10-36mol2·L-2。 下列说法正确的是
A.同温度下,CuS的溶解度大于FeS的溶解度 |
B.同温度下,向饱和FeS溶液中呈入少量Na2S固体后,Ksp(FeS)变小 |
C.向含有等物质的量的FeCl2和CuCl2的混合溶液中逐滴加入Na2S溶液,最先出现的沉淀是FeS |
D.除去工业废水中的Cu2+,可以选用FeS做沉淀剂 |
某温度时,BaSO4在水中的沉淀溶解平衡:BaSO4(s) Ba2+(aq)+SO42-(aq) Ksp=c(Ba2+)·c(SO42-),沉淀溶解平衡曲线如图所示。下列说法正确的是
A.b点时c(Ba2+)·c(SO42-)小于Ksp |
B.a点对应的Ksp等于c点对应的Ksp |
C.加水稀释可以使溶液由b点变到c点 |
D.加入适量的Na2SO4不可能使溶液由a点变到c点 |
已知:pAg=-lg{c(Ag+)},KspAgCl=1×10-12如图是向10mLAgNO3溶液中逐渐加入0.1 mol/L的NaCl溶液时,溶液的pAg随着加入NaCl溶液的体积(单位mL)变化的图象(实线)。根据图象所得下列结论正确的是( )
(提示:KspAgCl>KspAgI)
A.原AgNO3溶液的物质的量浓度为0.1 mol·L-1 |
B.图中x点的坐标为(100,6 ) |
C.图中x点表示溶液中Ag+ 与Cl- 浓度相同 |
D.把0.1 mol·L-1的NaCl换成0.1 mol·L-1NaI则图象在终点后变为虚线部分 |
某温度下,已知Ksp(BaSO4 )= 1.1×10-10,Ksp(BaCO3)=2.5×10-9。下列说法正确的是
A.BaSO4比BaCO3溶解度小,所以,BaCO3 不可能转化为BaSO4 |
B.BaCO3、BaSO4均不溶于水,所以都可以做钡餐试剂 |
C.任何温度下,向Na2CO3溶液中加入BaCl2和Na2SO4,当两种沉淀共存时,c(SO42—)/ c(CO32—) =4.4×10-2 |
D.该温度下,BaCO3若要在Na2SO4溶液中转化为BaSO4,则Na2SO4浓度至少为2.2×10-6 mol·L |
下列说法正确的是( )
A.KClO3和SO3溶于水后能导电,故KClO3和SO3为电解质 |
B.向NaAlO2溶液中滴加NaHCO3溶液,有沉淀和气体生成 |
C.25℃时、用醋酸溶液滴定等浓度NaOH溶液至pH=7,V(醋酸)> V(NaOH) |
D.AgCl易转化为AgI沉淀且KSP(AgX)=c(Ag+)∙ c(X−),故KSP(AgI) > KSP(AgCl) |
常温时,Ksp[Mg(OH)2] = 1.1×10-11,Ksp(AgCl) = 1.8×10-10,Ksp(Ag2CrO4) = 1.9×10-12,Ksp(CH3COOAg) = 2.3×10-3,下列叙述不正确的是
A.浓度均为0.2 mol·L-1的AgNO3溶液和CH3COONa溶液等体积混合一定产生CH3COOAg沉淀 |
B.将0.001 mol·L-1的AgNO3溶液滴入0.001 mol·L-1的KCl和0.001 mol·L-1的K2CrO4溶液中,先产生Ag2CrO4沉淀 |
C.c(Mg2+)为0.11 mol·L-1的溶液中要产生Mg(OH)2沉淀,溶液的pH要控制在9以上 |
D.在其他条件不变的情况下,向饱和AgCl水溶液中加入NaCl溶液,Ksp(AgCl)不变 |
实验:①0.1mol·L-1AgNO3溶液和0.1mol·L-1NaCl溶液等体积混合得到浊液a,过滤得到滤液b和白色沉淀c;② 向滤液b中滴加0.1mol·L-1KI溶液,出现浑浊;③ 向沉淀c中滴加0.1mol·L-1KI溶液,沉淀变为黄色。下列分析不正确的是
A.浊液a中存在沉淀溶解平衡: |
B.滤液b中不含有Ag+ |
C.③中颜色变化说明AgCl 转化为AgI |
D.实验可以证明AgI比AgCl更难溶 |
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