乌头酸的结构简式如图所示,下列关于乌头酸的说法正确的是
A.化学式为C8H6O6 |
B.乌头酸可发生加成反应和取代反应 |
C.乌头酸分子中能发生酯化反应的官能团有2种 |
D.1mol乌头酸与足量的钠反应生成3molH2 |
分枝酸可用于生化研究。其结构简式如图。下列关于分枝酸的叙述正确的是()
A. | 分子中含有2种官能团 |
B. | 可与乙醇、乙酸反应,且反应类型相同 |
C. | 1 分枝酸最多可与3 发生中和反应 |
D. | 可使溴的四氯化碳溶液、酸性高锰酸钾溶液褪色,且原理相同 |
下图是A、B两种重要的有机合成原料。下列有关说法中正确的是
A.A与B互为同系物
B.A与B都能与溴的四氯化碳溶液发生加成反应
C.在一定条件下,A与B均能发生取代反应
D.A与B都能与碳酸氢钠反应产生氢气
根据反应判断下列说法中不正确的是
A.乙物质为甲醇 |
B.该反应为取代反应 |
C.甲与乙都能与金属钠反应产生氢气 |
D.甲、乙、丙都能与溴的四氯化碳溶液发生加成反应 |
下列关于普伐他汀的水解产物(结构简式如图)的说法正确的是
A.含有两种官能团 |
B.能发生加成、酯化、氧化反应 |
C.1mol该物质与足量Na反应,产生2.5gH2 |
D.能使溴水和酸性高锰酸钾溶液褪色,褪色原理相同 |
有机物的结构简式如下图:则此有机物可发生的反应类型有:
①取代 ②加成 ③消去 ④酯化 ⑤水解 ⑥氧化 ⑦中和
A.①②③⑤⑥ | B.②③④⑤⑥ |
C.①②③④⑤⑥⑦ | D.②③④⑤⑥⑦ |
芳香化合物M的结构简式为,关于有机物M的说法正确的是
A.有机物M的分子式为C10H12O3 |
B.1 molNa2CO3最多能消耗1 mol有机物M |
C.1 mol M和足量金属钠反应生成22.4 L气体 |
D.有机物M能发生取代、氧化、还原和加聚反应 |
近年来,莽草酸因可以作为合成达菲(抗病毒和抗癌药)的中间体而受到重视,其结构简式如图:
下列关于莽草酸的说法不正确的是
A.莽草酸的相对分子质量为174 |
B.分子中含有两种含氧官能团 |
C.可发生取代、加成反应及氧化反应 |
D.在水溶液中羟基和羧基均能电离出氢离子 |
咖啡酸可用作化学原料和中间体,其结构如图。下列关于咖啡酸说法不正确的是
A.能发生加聚反应 |
B.能使高锰酸钾酸性溶液褪色 |
C.1 mol咖啡酸最多能与3 mol NaOH反应 |
D.1 mol咖啡酸最多能与 3 mol Br2反应 |
物质X的结构式如图所示,常被用于香料或作为饮料的酸化剂。下列关于物质X的说法正确的是
A.X分子式为C6H6O7 |
B.1 mol物质X可以和3 mol氢气发生加成 |
C.X分子不可以发生消除反应 |
D.足量的X分别与等物质的量的NaHCO3、Na2CO3反应得到的气体物质的量相同 |
下列说法正确的是
A.1 mol苯甲酸在浓H2SO4存在下与足量乙醇反应可得1 mol苯甲酸乙酯 |
B.对苯二甲酸()与乙二醇(HOCH2CH2OH)能通过加聚反应制取聚酯纤维() |
C.分子式为C5H12O的醇,能在铜催化下被O2氧化为醛的同分异构体有4种 |
D.分子中的所有原子有可能共平面 |
药物S-诱抗素的分子结构如图,下列关于该分子说法正确的是
A.含有碳碳双键、羟基、羰基、羧基 |
B.含有苯环、羟基、羰基、羧基 |
C.含有羟基、羰基、羧基、酯基 |
D.含有碳碳双键、苯环、羟基、羰基 |
下列叙述中,正确的是
①能发生酯化反应的酸一定是羧酸
②油脂水解后得到的醇都是丙三醇
③天然蛋白质水解的最后产物是α—氨基酸
④淀粉、纤维素、油脂都是高分子化合物
A.只有③ | B.②③ | C.①③ | D.①④ |
有机化合物M的结构简式如下图所示,有关化合物M的叙述正确的是
A.M的分子式为C13H18O3 |
B.M一定条件下,可以发生加成、酯化、水解等反应 |
C.1mol M与足量金属钠反应,可生成标准状况下的H2 11.2 L |
D.1mol M最多能与4mol H2发生加成反应 |
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