Heck反应是偶联反应的一种,例如:
反应①:
化合物Ⅰ可以由以下途径合成:
(1)化合物Ⅱ的分子式为 ,1mol该物质最多可与 molH2发生加成反应。
(2)卤代烃CH3CHBrCH3发生消去反应可以生成化合物Ⅲ,相应的化学方程
为 (注明条件)。
(3)化合物Ⅳ含有甲基且无支链的同系物Ⅵ的分子式为C4H6O,则化合物Ⅵ的结构简式为 。
(4)化合物Ⅴ可与CH3CH2OH发生酯化反应生成化合物Ⅶ,化合物Ⅶ在一定条件下可以发生加聚,则其加聚产物的结构简式为 。
(5)化合物Ⅱ的一种同分异构体Ⅷ能发生银镜反应,且核磁共振氢谱只有三组峰,峰面积之比为1:2:2,Ⅷ的结构简式为 。
(6)一定条件下,与也可以发生类似反应①的反应,其有机产物的结构简式为 。
化合物E能制解热镇痛药。以苯酚为原料的工业合成路线(部分)如下图:
已知,,请填写下列空格:
(1)反应①、②的反应类型 、 ;E的分子式 。
(2)A的结构简式 ,分子中官能团的名称 。
(3)向C溶液中加入少量浓溴水,发生反应的化学方程式 。
D与足量NaOH溶液共热时,发生反应的化学方程式 。
(4)可选用下列试剂中的 (填编号)来鉴别D和B的水溶液。
A.FeCl3溶液 | B.FeSO4溶液 | C.NaHCO3溶液 | D.NaOH溶液 |
(5)写出一种满足下列三项条件的B的同分异构体的结构简式
①是一种芳香族化合物, ②属α-氨基酸, ③苯环上有4种不同环境的氢原子。
【化学——选修5:有机化学基础】
有机化合物A的分子式为C4H9Br,A分子的核磁共振氢谱有3个吸收峰,其面积之比为2:1:6,利用A按照下列合成路线可以合成调味剂,注:部分物质省略。
已知:①B在一定条件下可以合成一种高分子化合物,C和D互为同分异构体;
试回答下列问题:
(1)化合物B的系统命名是__________,B生成高分子化合物的化学方程式为__________
____________________________________________________________.
(2)D的结构简式为________________________。
(3)由B经两步反应转化为C经历的反应类型为__________ 和___________。
(4)E转化为F的化学方程式为_________。
(5)F的同分异构体需符合下列条件:①分子中含有苯环,苯环上共有2个取代基,且处于对位;②能与溶液反应生成CO2。符合条件的同分异构体共有_________种,其中一种异构体的核磁共振氢谱只有5个吸收峰,且吸收峰面积之比为3:2: 2:1:6,则该异构体的结构简式为 __________________.
咖啡酸(见下图),存在于许多中药中,如野胡萝卜、光叶水苏、荞麦、木半夏等。咖啡酸有止血作用,特别对内脏的止血效果较好。
(1)咖啡酸的化学式是 其中含氧官能团的名称为 、 。
(2)咖啡酸可以发生的反应是 (填写序号)。
①水解反应 ②加成反应 ③酯化反应 ④消去反应
(3)1mol咖啡酸与浓溴水反应时最多消耗 mol Br2。
(4)咖啡酸与NaHCO3溶液反应的方程式 。
(5)蜂胶的主要活性成分为CPAE,分子式为C17H16O4,该物质在一定条件下可水解生成咖啡酸和一种醇,该醇为芳香醇且分子结构中无甲基,此芳香醇的结构简式为 ,咖啡酸跟该芳香醇在一定条件下反应生成CPAE的化学方程式为 。
有机物A为芳香烃,质谱分析表明其相对分子质量为92,某课题小组以A为起始原料可以合成酯类香料H和高分子化合物I,其相关反应如下图所示:
已知以下信息:
①碳烯(:CH2)又称卡宾,它十分活跃,很容易用它的两个未成对电子插在烷烃分子的C-H键之间使碳链增长。
②通常在同一个碳原子连有两个羟基不稳定,易脱水形成羰基。
回答下列问题:
(1)A的化学名称为 。
(2)由B生成C的化学方程式为 ,该反应类型为 。 (3)G的结构简式为 。
(4)请写出由F生成I的化学方程式 。
(5)写出G到H的反应方程式 。
(6)H的所有同分异构体中,满足下列条件的共有 种;
①含有苯环 ②苯环上只有一个取代基 ③属于酯类
其中核磁共振氢谱有五种不同化学环境的氢,且峰面积比为1:1:2:2:6的是 (写结构简式)。
由葡萄糖发酵可得乳酸,为研究乳酸的分子组成和结构,进行了下述实验:
(1)称取乳酸0.9 g,在某种状况下使其完全气化,相同状况下同体积的H2的质量为0.02 g,则乳酸的相对分子质量为 g。
(2)若将上述乳酸蒸气在氧气中燃烧只生成CO2和H2O(g),当全部被碱石灰吸收时,碱石灰的质量增加1.86 g;若将此产物通入过量石灰水中,则产生3.00 g白色沉淀。则乳酸的分子式为 。
(3)另取0.90 g乳酸,若与足量金属钠反应,生成H2 2240 mL(标准状况),若与足量碳酸氢钠反应,生成224 mL CO2(标准状况),则乳酸的结构简式可能为 或 。
(4)若葡萄糖发酵只生成乳酸,其反应的化学方程式为 。
【化学一选修5.有机化学基础】
药物卡托普利的合成原料F、工程材料聚碳酸酯(简称PC)的合成路线如图所示:
已知:①
②酯与含羟基的化合物可发生如下酯交换反应:
请回答:
(1)C由丙烯经反应①~③合成,C的核磁共振氢谱只有一种峰。
a.①的反应类型是 。
b.②的反应试剂和条件是 。
c.③的化学方程式是 。
(2)9.4g的D与饱和溴水完全反应生成33.lg白色沉淀,D的结构简式是 。
(3)C与D反应生成双酚A的化学方程式 。
(4)F有多种同分异构体,满足下列条件的所有同分异构体的结构简式是 。
①含有甲基 ②含有碳碳双键 ③能发生银镜反应 ④属于酯
(5)PC的结构简式是 。
[化学一有机化学基础)芳香族化合物水杨酸、冬青油,、阿司匹林都是常用西药。它们的结构简式如下表:
(1)水杨酸分子中式量较大的含氧官能团名称是 。
(2)水杨酸在浓硫酸催化作用下与乙酸酐(CH3C0)20反应生成阿司匹林,反应的化学方程 。
(3)水杨酸在一定条件下可以聚合成高分子化合物聚水杨酸,聚水杨酸的结构简式为: 。
(4)写出冬青油的一种同分异构体结构简式:异构体符合以下条件:
①芳香族化合物;
②苯环上一个氢原子被氯取代,有两种可能的产物;
③在足量氢氧化钠溶液中充分反应消耗等物质的量氢氧化钠。
(5)效更佳的长效缓释阿司匹林()在人体内可缓慢释放出阿司匹林分子,反应的化学方程式为 ,反应类型为 。
【化学——选修5:有机化学基础】
下图中 A、B、C、D、E均为有机化合物。已知:C能跟NaHCO3发生反应,C和D的相对分子质量相等,且E为无支链的化合物。
根据上图回答问题:
(1)已知E的相对分子质量为102,其中碳、氢两种元素的质量分数分别为58.8%、9.8%,其余为氧,C分子中的官能团名称是 ______________;化合物B不能发生的反应是(填字母序号):______________
a.加成反应 b.取代反应 c.消去反应
d.酯化反应 e.水解反应 f.置换反应
(2)反应②的化学方程式是__________________。
(3)反应②实验中加热的目的是: .。
(4)A的结构简式是 __________________。
(5)写出同时符合下列三个条件的B的同分异构体所有同分异构体的结构简式。
Ⅰ.含有间二取代苯环结构
Ⅱ.不属于芳香酸形成的酯
Ⅲ.与 FeCl3溶液发生显色反应
《有机化学基础》
(1)根据结构对有机物进行分类,有助于对其性质的掌握。
① 有机物苯属于 (填字母)。
a.芳香烃 b.烯烃 c.炔烃
② 下列有机物属于酚类的是 (填字母)。
③ 纤维素属于 (填字母)。
a.糖类 b.油脂 c.蛋白质
(2)柴胡红景天中的活性成分之一是鞣花酸(结构式如右图)。
①鞣花酸的分子式为 ;
②鞣花酸分子中含氧官能团为 和 (写名称);
③1mol鞣花酸最多可与 mol Br2发生取代反应;
1mol鞣花酸最多可与含 mol NaOH的溶液发生反应.
(3)莽草酸是一种合成治疗禽流感药物达菲的原料,鞣酸存在于苹果、生石榴等植物中.
①区别两种酸的方法是 。
莽草酸与溴水的反应方程式: 。
②等物质的量的两种酸与足量NaOH溶液反应,消耗氢氧化钠物质的量之比是 。
③鞣酸的核磁共振氢谱图(H核磁共振谱图)上有 个吸收峰。
【化学选修-有机化学基础】以烯烃为原料,合成某些高聚物的路线如下:
已知: (或写成)
⑴CH3CH=CHCH3的名称是____________。⑵X中含有的官能团是______________。
⑶A→B的化学方程式是_____________。⑷D→E的反应类型是_______________。
⑸甲为烃,F能与NaHCO3反应产生CO2。
①下列有关说法正确的是_______________。
a.有机物Z能发生银镜反应 b.有机物Y与HOCH2CH2OH互为同系物
c.有机物Y的沸点比B低 d.有机物F能与己二胺缩聚成聚合物
②Y的同分异构体有多种,写出分子结构中含有酯基的所有同分异构体的种类数__ ___。
③Z→W的化学方程式是__________________。
⑹高聚物H的结构简式是_________________。
已知-NH2连在苯环上显碱性,-CONH2连在苯环上显中性。现有分子式为C7H7O2N的有机物,分子结构中有一个苯环和互为对位的两个侧链,试写出该分子式对应的符合下列条件的四种同分异构体的结构简式:
甲:既有酸性,又有碱性________________________________;
乙:只有酸性________________________________;
丙:既无酸性,又无碱性________________________________;
丁:只有碱性________________________________。
某化学小组以苯甲酸为原料,制取苯甲酸甲酯,已知有关物质的沸点如表:
物质 |
甲醇 |
苯甲酸 |
苯甲酸甲酯 |
沸点/℃ |
64.7 |
249 |
199.6 |
Ⅰ.合成苯甲酸甲酯粗产品
在圆底烧瓶中加入12.2 g苯甲酸和20 mL甲醇(密度约为0.79 g·cm-3),再小心加入3mL浓硫酸,混匀后,投入几块碎瓷片,小心加热使反应完全,得苯甲酸甲酯粗产品。
⑴浓硫酸的作用是________________________________________ _________;
若反应产物水分子中有同位素18O,写出能表示反应前后18O位置的化学方程式
___________________________________________________。
⑵甲和乙两位同学分别设计了如图所示的两套实验室合成苯甲酸甲 酯的装置 (夹持仪器和加热仪器均已略去)。
根据有机物的沸点,最好采用______(填“甲”或“乙”)装置。
理由是______________________________________________。
⑶若要提高苯甲酸甲酯的产率,可采取的措施_
______ _。(任写一条)
Ⅱ.粗产品的精制
⑷苯甲酸甲酯粗产品中往往含有少量甲醇、苯甲酸和水等,现拟用下列流程图进行精制,请在流程图中方括号内填入操作方法的名称。
⑸通过计算,苯甲酸甲酯的产率为__________________________________。
莽草酸是合成治疗禽流感的药物——达菲(Tamiflu)的原料之一。莽草酸是A的一种同分异构体。A的结构简式如下:
(1)A的分子式是 。
(2)A中含氧官能团的名称是________________________。
(3)A与溴的四氯化碳溶液反应的化学方程式(有机物用结构简式表示)是 。
(4)A与氢氧化钠溶液反应的化学方程式(有机物用结构简式表示)是 。
(5)17.4克A与足量碳酸氢钠溶液反应,生成二氧化碳的体积 (标准状况)。
(6)A在浓硫酸作用下加热可与1molCH3CH2CH2OH发生反应,写出反应的化学方程式: ,其反应类型 。
下图所示为某些有机物之间的相互转化关系,其中A、B属于芳香族化合物,且B不能与FeCl3溶液发生显色反应,H是衡量一个国家石油化工发展水平标志的物质。
请回答下列问题:
(1)写出下列化合物的结构简式;
G __________________________ B__________________________
(2)写出下列反应类型:①_____________⑥______________
(3)写出反应①、④的化学方程式:
①_________________________________________________________________
④_________________________________________________________________
(4)符合下列3个条件的B的同分异构体的数目有________个。
①含有邻二取代苯环结构②与B有相同官能团③不与FeCl3溶液发生显色反应写出其中任意一个同分异构体的结构简式 __________________________。
试题篮
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