高中化学乙酸乙酯的制取试题

【化学——选修5：有机化学基础】
有机化合物A的分子式为C₄H₉Br，A分子的核磁共振氢谱有3个吸收峰，其面积之比为2：1：6，利用A按照下列合成路线可以合成调味剂，注：部分物质省略。

已知：①B在一定条件下可以合成一种高分子化合物，C和D互为同分异构体；

试回答下列问题：
（1）化合物B的系统命名是__________，B生成高分子化合物的化学方程式为__________
____________________________________________________________.
（2）D的结构简式为________________________。
（3）由B经两步反应转化为C经历的反应类型为__________ 和___________。
（4）E转化为F的化学方程式为_________。
（5）F的同分异构体需符合下列条件：①分子中含有苯环，苯环上共有2个取代基，且处于对位；②能与溶液反应生成CO₂。符合条件的同分异构体共有_________种，其中一种异构体的核磁共振氢谱只有5个吸收峰，且吸收峰面积之比为3：2: 2:1:6，则该异构体的结构简式为 __________________.

芳香化合物M的结构简式为，关于有机物M的说法正确的是

A．有机物M的分子式为C10H12O3

B．1 molNa2CO3最多能消耗1 mol有机物M

C．1 mol M和足量金属钠反应生成22.4 L气体

D．有机物M能发生取代、氧化和加成反应

有机物A为芳香烃，质谱分析表明其相对分子质量为92，某课题小组以A为起始原料可以合成酯类香料H和高分子化合物I，其相关反应如下图所示：                                                       
已知以下信息：
①碳烯（:CH₂）又称卡宾，它十分活跃，很容易用它的两个未成对电子插在烷烃分子的C-H键之间使碳链增长。
②通常在同一个碳原子连有两个羟基不稳定，易脱水形成羰基。
回答下列问题：

（1）A的化学名称为         。
（2）由B生成C的化学方程式为                ，该反应类型为          。                                                              （3）G的结构简式为           。
（4）请写出由F生成I的化学方程式                                             。
（5）写出G到H的反应方程式                                       。                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                 
（6）H的所有同分异构体中，满足下列条件的共有        种；
①含有苯环        ②苯环上只有一个取代基          ③属于酯类
其中核磁共振氢谱有五种不同化学环境的氢，且峰面积比为1:1:2:2:6的是           （写结构简式）。

某有机物的结构简式如图所示，下列关于该物质的性质描述正确的是

A．不能使溴的四氯化碳溶液褪色

B．能发生缩聚反应

C．既能发生消去反应，也能发生取代反应

D．1 mol该物质最多可与5mol NaOH反应

分子式为C₄H₈O₃的有机物，一定条件下具有如下性质：①在浓硫酸存在下，能分别与CH₃CH₂OH或CH₃COOH反应；②在浓硫酸存在下，能脱水生成一种能使溴水褪色的物质，该物质只存在一种结构形式；③在浓硫酸存在下，能生成一种分子式为C₄H₆O₂的五元环状化合物。则C₄H₈O₃的结构简式为

A．HOCH3COOCH2CH3	B．CH3CH(OH)CH2COOH
C．HOCH2CH2CH2COOH	D．CH3CH2CH(OH)COOH

【化学一选修5．有机化学基础】
药物卡托普利的合成原料F、工程材料聚碳酸酯（简称PC）的合成路线如图所示：
已知：①

②酯与含羟基的化合物可发生如下酯交换反应：

请回答：
（1）C由丙烯经反应①～③合成，C的核磁共振氢谱只有一种峰。
a．①的反应类型是          。
b．②的反应试剂和条件是            。
c．③的化学方程式是             。
（2）9．4g的D与饱和溴水完全反应生成33．lg白色沉淀，D的结构简式是          。
（3）C与D反应生成双酚A的化学方程式          。
（4）F有多种同分异构体，满足下列条件的所有同分异构体的结构简式是         。
①含有甲基   ②含有碳碳双键   ③能发生银镜反应   ④属于酯
（5）PC的结构简式是                。

在阿司匹林的结构简式（如图）中①②③④⑤⑥分别标出了其分子不同的键。将阿司匹林与足量NaOH溶液共热时，发生反应时断键的位置是（   ）

A．①④

B．②⑤

C．③④

D．②⑥

【化学——选修5：有机化学基础】
下图中 A、B、C、D、E均为有机化合物。已知：C能跟NaHCO₃发生反应，Ｃ和D的相对分子质量相等，且E为无支链的化合物。

根据上图回答问题：
（1）已知E的相对分子质量为102，其中碳、氢两种元素的质量分数分别为58.8%、9.8%，其余为氧，C分子中的官能团名称是 ______________；化合物B不能发生的反应是（填字母序号）：______________
a．加成反应     b．取代反应     c．消去反应
d．酯化反应 e．水解反应     f．置换反应
（2）反应②的化学方程式是__________________。
（3）反应②实验中加热的目的是：                                       .。
（4）A的结构简式是 __________________。
（5）写出同时符合下列三个条件的B的同分异构体所有同分异构体的结构简式。
Ⅰ．含有间二取代苯环结构
Ⅱ．不属于芳香酸形成的酯
Ⅲ．与 FeCl₃溶液发生显色反应

已知某有机物C₆H₁₂O₂能发生水解反应生成A和B，B能氧化成C。若A、C都能发生银镜反应，则C₆H₁₂O₂符合条件的结构简式有（不考虑立体异构）
A．3种              B．4种              C．5种              D．6种

下列与有机物的结构、性质有关的叙述正确的是（　　）

A．	苯、油脂均不能使酸性 溶液褪色
B．	甲烷和 的反应与乙烯和 的反应属于同一类型的反应
C．	葡萄糖、果糖的分子式均为 ，二者互为同分异构体
D．	乙醇、乙酸均能与 反应放出 ，二者分子中官能团相同

(18分) (1)某实验小组的甲同学用图l所示装置制取少量乙酸乙酯(加热设备及夹持固定装置均略去)。

①试管a中需要加入浓硫酸、冰醋酸和乙醇各2mL，正确的加入顺序及操作是        。
②试管a中加入碎瓷片的作用是             ，如果加热一段时间后发现忘记加瓷片，应该采取的正确操作是          (填序号)。

A．立即补加

B．不需补加

C．冷却后补加

D．重新配料

③实验中加热试管a的目的是：（i）               ；(ii)                    。
④试管b中盛有饱和Na₂CO₃溶液，其作用是                    。
⑤反应结束后，振荡试管b，静置。观察到的现象是               。
(2)该小组的乙同学利用图2所示装置制备并收集干燥的NO₂气体。
①图2中仪器n的名称是       。
②请在方框内画出用集气瓶收集NO₂的装置图。
③写出仪器n中发生反应的离子方程式：                     。
(3)该小组的丙同学利用图2所示装置制取NH₃和O₂的混合气体，并且利用图3所示装置验证NH₃的某些性质。m中加入浓氨水，q中加入碱石灰，e内放置催化剂(铂石棉)，按气流方向连接各仪器x→y→z→h。
①图2仪器n内需加入固体试剂的名称为       。
②实验中观察到e内有红棕色气体出现，证明氨气具有 性，e中发生反应的化学方程式为         。

阿司匹林是日常生活中应用广泛的医药之一。它可由下列方法合成：

下列说法正确的是（   ）

A．邻羟基苯甲醛分子中所有的原子不可能在同一平面

B．用酸性KMnO4溶液直接氧化邻羟基苯甲醛可实现反应①

C．反应②中加入过量的NaHCO3有利提高阿司匹林的产率

D．与邻羟基苯甲酸互为同分异构体，苯环上一氯代物仅有2种且能发生银镜反应的酚类化

合物共有3种

【化学选修-有机化学基础】以烯烃为原料，合成某些高聚物的路线如下：

已知：   （或写成）
⑴CH₃CH＝CHCH₃的名称是____________。⑵X中含有的官能团是______________。
⑶A→B的化学方程式是_____________。⑷D→E的反应类型是_______________。
⑸甲为烃，F能与NaHCO₃反应产生CO₂。
①下列有关说法正确的是_______________。
a．有机物Z能发生银镜反应        b．有机物Y与HOCH₂CH₂OH互为同系物
c．有机物Y的沸点比B低         d．有机物F能与己二胺缩聚成聚合物
②Y的同分异构体有多种，写出分子结构中含有酯基的所有同分异构体的种类数__   ___。
③Z→W的化学方程式是__________________。
⑹高聚物H的结构简式是_________________。

某化学小组以苯甲酸为原料，制取苯甲酸甲酯，已知有关物质的沸点如表：

物质	甲醇	苯甲酸	苯甲酸甲酯
沸点/℃	64.7	249	199.6

Ⅰ.合成苯甲酸甲酯粗产品
在圆底烧瓶中加入12.2 g苯甲酸和20 mL甲醇(密度约为0.79 g·cm^-3)，再小心加入3mL浓硫酸，混匀后，投入几块碎瓷片，小心加热使反应完全，得苯甲酸甲酯粗产品。
⑴浓硫酸的作用是________________________________________        _________；
若反应产物水分子中有同位素¹⁸O，写出能表示反应前后¹⁸O位置的化学方程式
___________________________________________________。
⑵甲和乙两位同学分别设计了如图所示的两套实验室合成苯甲酸甲 酯的装置  (夹持仪器和加热仪器均已略去)。

根据有机物的沸点，最好采用______(填“甲”或“乙”)装置。
理由是______________________________________________。
⑶若要提高苯甲酸甲酯的产率，可采取的措施_      
______                                 _。（任写一条）
Ⅱ.粗产品的精制
⑷苯甲酸甲酯粗产品中往往含有少量甲醇、苯甲酸和水等，现拟用下列流程图进行精制，请在流程图中方括号内填入操作方法的名称。

⑸通过计算，苯甲酸甲酯的产率为__________________________________。

下图所示为某些有机物之间的相互转化关系，其中A、B属于芳香族化合物，且B不能与FeCl₃溶液发生显色反应，H是衡量一个国家石油化工发展水平标志的物质。

请回答下列问题：
（1）写出下列化合物的结构简式；
G __________________________   B__________________________
（2）写出下列反应类型：①_____________⑥______________
（3）写出反应①、④的化学方程式：
①_________________________________________________________________
④_________________________________________________________________
（4）符合下列3个条件的B的同分异构体的数目有________个。
①含有邻二取代苯环结构②与B有相同官能团③不与FeCl₃溶液发生显色反应写出其中任意一个同分异构体的结构简式 __________________________。