高中化学脲醛树脂的制取填空题

化学将对人类解决资源问题作出重大贡献。
乙基香草醛()是食品添加剂的增香原料，其香味比香草醛更加浓郁。
（1）写出乙基香草醛分子中的含氧官能团的名称：醛基、                   ；
（2）乙基香草醛不能发生下列反应中的        (填序号)；
①氧化②还原③加成④取代⑤消去⑥显色⑦加聚
（3）乙基香草醛有多种同分异构体，写出符合下列条件乙基香草醛所有同分异构体的结构简式                                  ；
①属于酯类  ②能与新制氢氧化铜加热后反应生成红色沉淀
③苯环上有两个处于对位的取代基，其中一个是羟基
（4）尼泊金乙酯是乙基香草醛的一种同分异构体，可通过以下过程进行合成：

(a)写出A和B的结构简式：A                ，B                  ；
(b)写出第⑥歩反应的化学方程式                                           。

Ⅰ．溴苯是一种化工原料，实验室合成溴苯的装置示意图及有关数据如下：

	苯	溴	溴苯
密度/g·cm^-3	0.88	3.10	1.50
沸点/℃	80	59	156
水中溶解度	微溶	微溶	微溶

 
按以下步骤回答问题：
（1）在a中加入15 mL无水苯和少量铁屑。在b中小心加入4.0 mL 液态溴。向a中滴入几滴溴，a中液体立即沸腾，并有红棕色蒸气出现；a中发生反应的化学方程式为：     ；继续滴加至液溴滴完。仪器a的名称是     ；装置d中的作用是   。仪器c为冷凝管，其进水口为        （填“上”或“下”）口
（2）液溴滴完后，经过下列步骤分离提纯：
①向a中加入10 mL水，然后过滤除去未反应的铁屑；
②滤液依次用10 mL水、8 mL10％的NaOH溶液、10 mL水洗涤。NaOH溶液洗涤的作用是      ；
③向分出的粗溴苯中加入少量的无水氯化钙，静置、过滤。加入氯化钙的目的是     。
（3）经过上述分离操作后，粗溴苯中还含有的主要杂质为        ，要进一步提纯，下列操作中必须的是       。
A．重结晶     B．过滤      C．蒸馏       D．萃取
Ⅱ．用如图所示装置进行实验，将A逐滴加入B中：

（1）若B为Na₂CO₃粉末，C为C₆H₅ONa溶液，实验中观察到小试管内溶液由澄清变浑浊，则试管C中化学反应的离子方程式：        。
（2）若B是生石灰，观察到C溶液中先形成沉淀，然后沉淀溶解.当沉淀完全溶解，恰好变澄清时，关闭E然后往小试管中加入少量乙醛溶液，再往烧杯中加入热水，静置片刻，观察到试管壁出现光亮的银镜，则A是     （填名称），C是    （填化学式），与乙醛的混合后，该溶液中反应的化学方程式：         。

某研究小组以甲苯为主要原料，采用以下路线合成医药中间体F和Y。

已知：
请回答下列问题：
（1）下列有关F的说法正确的是     。

A．分子式是C7H7NO2Br	B．能形成内盐
C．能发生取代反应和缩聚反应	D．1 mol的 F最多可以和2 mol NaOH反应

（2）C→ D的反应类型是       。
（3）B→C的化学方程式是                                  。在合成F的过程中，B→C步骤不能省略，理由是                               。
（4）写出同时符合下列条件的A的同分异构体的结构简式                 。（要求写出3种）
①苯环上只有两种不同化学环境的氢原子；
②分子中含有。
（5）以X和乙烯为原料可合成Y，请设计合成路线（无机试剂及溶剂任选）。
注：合成路线的书写格式参照如下示例流程图：

                                                                         。

下列是利用烃C₃H₆合成有机高分子E和烃C₆H₁₄的流程图。请回答以下问题：
(1)①～⑥中属于取代反应的有       。
(2)C₆H₁₄的核磁共振氢谱只有两种峰，则C₆H₁₄的结构简式为               ；写出E的结构简式：                 。
(3)写出B与新Cu(OH)₂反应的化学方程式：               。
(4)D的同分异构体很多，符合下列条件的同分异构体有       种，其中氢原子核磁共振氢谱谱峰最少的结构简式为       。
①含碳碳双键　②能水解　③能发生银镜反应
(5)根据你所学知识和上图中相关信息，以乙醇为主要原料通过三步可能合成环己烷(无机试剂任选)，写出第一步和第三步化学反应的化学方程式(有机物质写结构简式)：       、       。

某有机物(分子式为C₁₃H₁₈O₂)是一种食品香料，其合成路线如下图所示。

通过质谱法测得A的相对分子质量为56，它的核磁共振氢谱显示有两组峰且峰面积之比为1∶3；D分子中含有支链；F分子中含有苯环但无甲基，E可发生银镜反应在催化剂存在下1 mol E与2 mol H₂可以发生反应生成F。请回答：
(1)B中所含官能团的名称为       ；E的结构简式为       。
(2)C与新制碱性Cu(OH)₂悬浊液反应的离子方程式为
                                                            。
(3)D与F反应的化学方程式为                                   ；
其反应类型是                                                 。
(4)符合下列条件：①遇FeCl₃溶液显紫色；②苯环上有两个取代基的F的同分异构体有       种；写出其中一种物质的结构简式：       。

下列是以芳香烃A为原料制备扁桃酸()的流程图。请回答下列问题：

(1)A的结构简式为       ，D中官能团的名称是       。
(2)C中所有碳原子       (填“能”或“不能”)共面，产物B的结构简式可能有两种，分别为       。
(3)写出下列反应的化学方程式：
E→F：                                                       ；
G→H：                                                      。
(4)上述转换中属于加成反应的是       (填序号)。
(5)设计实验证明物质B含有氯元素                                                     。

化合物F是合成某种抗癌药物的中间体，其合成路线如下：


(1)化合物F中的含氧官能团有羰基、       和       (填官能团名称)。
(2)由化合物D生成化合物E的反应类型是                                      。
(3)由化合物A生成化合物B的化学方程式是                                                 。
(4)写出同时满足下列条件的D的一种同分异构体的结构简式：                                。
①分子中有4种不同化学环境的氢原子；②能发生银镜反应，且其一种水解产物也能发生银镜反应；③分子中苯环与氯原子不直接相连。
(5)苯乙酸乙酯()是一种重要的化工原料。请写出以苯、甲醛和乙醇为主要原料制备苯乙酸乙酯的合成路线流程图(无机试剂任用)。合成路线流程图示例如下：

化合物F(匹伐他汀)用于高胆固醇血症的治疗，其合成路线如下：
(1)化合物D中官能团的名称为       、       和酯键。
(2)A→B的反应类型是           。
(3)写出同时满足下列条件的A的一种同分异构体的结构简式：               。
①分子中含有两个苯环；②分子中有3种不同化学环境的氢；③不含—O—O—。
(4)实现D→E的转化中，化合物X的分子式为C₁₉H₁₅NFBr，写出其结构简式：               。
(5)已知：化合物E在CF₃COOH催化作用下先转化为，再转化为F。你认为合成路线中设计步骤②的目的是            。
(6)上述合成路线中，步骤③的产物除D外还生成，该反应原理在有机合成中具有广泛应用。试写出以为主要原料制备的合成路线流程图(无机试剂任用)。合成路线流程图示例如下：

莫沙朵林是一种镇痛药，它的合成路线如下：

(1)B中手性碳原子数为       ；化合物D中含氧官能团的名称为       。
(2)C与新制氢氧化铜反应的化学方程式为                      。
(3)写出同时满足下列条件的E的一种同分异构体的结构简式：                                                。
①核磁共振氢谱有4个峰；
②能发生银镜反应和水解反应；
③能与FeCl₃溶液发生显色反应。
(4)已知E＋XF为加成反应，化合物X的结构简式为           。
(5)已知：化合物是合成抗病毒药阿昔洛韦的中间体，请设计合理方案以和为原料合成该化合物(用合成路线流程图表示，并注明反应条件)。合成路线流程图示例如下：

按要求完成下列问题：
（1）系统命名为                                     ；
（2）4―甲基―1―戊烯的键线式为                            。
（3）写出乙醛与新制氢氧化铜反应化学方程式                                ；
（4）丙三醇与硝酸反应能生成三硝酸甘油酯，写出三硝酸甘油酯的结构简式                
（5）下列有关实验的说法不正确的是_____________。

A．制乙烯时，温度计应插入反应混合液中

B．实验室用溴和苯在铁粉存在下反应，得到的溴苯显褐色，原因是溴苯在空气中被氧化

C．检验C2H5Cl中氯元素时，将C2H5Cl和NaOH水溶液混合加热，然后用稀硫酸酸化，再加入AgNO3溶液

D．做过银镜反应的试管用氨水洗涤，做过苯酚的试管用酒精洗涤

E．将一定量CuSO₄和NaOH溶液混合后加入甲醛溶液，加热未产生砖红色沉淀，原因可能是NaOH量太少

弹性涤纶是一种新型聚酯纤维，具有优异性能，能作为工程塑料、纺织纤维和地毯等材料而得到广泛应用。其合成路线可设计为：

其中A、B、C均为链状化合物，A能发生银镜反应，C中不含甲基，1mol C可与足量钠反应生成22．4 L H₂(标准状况)。请回答下列问题：
（1）A的结构简式为        ，B中所含官能团的名称为           。
（2）由物质C与D反应生成弹性涤纶的化学方程式为                       。
（3）由物质B到C的化学反应类型为                                     。
（4）写出C与足量钠反应的化学方程式                                    。

某芳香族化合物A，核磁共振氢谱显示有六组峰，苯环上的一氯代物有两种，分子结构中不含有甲基，一定条件下可以发生如下图所示的转化关系。

(1)E中含有的官能团名称为__________。
(2)D的结构简式为_________。
(3)C的分子式为_________，在一定条件下，可能发生的化学反应类型有_________。(填序号)
①水解反应 ②取代反应③消去反应④加成反应⑤加聚反应
(4)A→E反应的化学方程式为____________。
A→B反应的化学方程式为____________。
(5)F在加热条件下与过量NaOH水溶液反应的化学方程式为___________。
(6)符合下列条件的A的同分异构体有________种，其中苯环上一氯代物有两种的结构简式为________。
①含有二取代苯环结构
②与A有相同的官能团
③能与FeC1₃溶液发生显色反应

有机物A、B的分子式均为C₁₀H₁₀O₅，均能发生如下变化。

已知：
①A、B、C、D等均能与NaHCO₃反应
②只有A、D能与FeCl₃溶液发生显色反应，A苯环上的一溴代物只有两种
③F能使溴水褪色，
④H不能发生银镜反应
根据题意回答下列问题：
(1)反应③的反应类型是    ；有机物F含氧官能团的名称是      ；
(2)写出有机物的结构简式D              、H              ；
(3)写出反应⑤的化学方程式                              ；
(4)D的同分异构体有很多种，写出同时满足下列要求的所有同分异构体的结构简式                ；
①能与FeCl₃溶液发生显色反应
②能发生银镜反应但不能水解
③苯环上的一卤代物只有2种

下图为某药物合成路线的一部分。

(1)A→B的化学方程式为                  ，E中的含氧官能团名称为             、                。
(2)若②的反应历程经历了中间产物，则该反应历程先后经历的反应类型为          、         。试剂X的结构简式为           。
(3)写出两种满足下列要求的D的同分异构体的结构简式       ，     。
①分子中有4种化学环境不同的氢原子；
②可发生水解反应，一种产物可发生银镜反应，另一种能与FeCl₃发生显色反应；
③分子中的氯原子不与苯环直接相连。

化学将对人类解决资源问题作出重大贡献。
乙基香草醛()是食品添加剂的增香原料，其香味比香草醛更加浓郁。
（1）写出乙基香草醛分子中的含氧官能团的名称：醛基、                  ；
（2）乙基香草醛不能发生下列反应中的       (填序号)；
①氧化②还原③加成④取代⑤消去⑥显色⑦加聚
（3）乙基香草醛有多种同分异构体，写出符合下列条件乙基香草醛所有同分异构体的结构简式                                 ；
①属于酯类  ②能与新制氢氧化铜加热后反应生成红色沉淀
③苯环上有两个处于对位的取代基，其中一个是羟基
（4）尼泊金乙酯是乙基香草醛的一种同分异构体，可通过以下过程进行合成：

(a)写出A和B的结构简式：A               ，B                 ；
(b)写出第⑥歩反应的化学方程式                                          。