高中化学脲醛树脂的制取填空题

）甲醛是深受关注的有机化合物。甲醛含量的测定有多种方法，例如：在调至中性的亚硫酸钠溶液中加入甲醛水溶液，经充分反应后，产生的氢氧化钠的物质的量与甲醛的物质的量相等，然后用已知浓度的硫酸滴定氢氧化钠。
完成下列填空：
1．将4.00 $mL$甲醛水溶液加入到经调至中性的亚硫酸钠溶液中，充分反应后，用浓度为1.100 $mol/L$的硫酸滴定，至终点时耗用硫酸20.00 $mL$。
甲醛水溶液的浓度为 $mol/L$。

2．上述滴定中，若滴定管规格为50 $mL$，甲醛水溶液取样不能超过 $mL$。
3．工业甲醛含量测定的另一种方法：在甲醛水溶液中加入过氧化氢，将甲醛氧化为甲酸，然后用已知浓度的氢氧化钠溶液滴定。
$HCHO$+ $H_2{O}_2$→ $HCOOH$+ $H_{2}O$ $NaOH$+ $HCOOH$→ $HCOONa$+ $H_{2}O$已知 $H_2{O}_2$能氧化甲酸生成二氧化碳和水。
如果 $H_2{O}_2$用量不足，会导致甲醛含量的测定结果（选填"偏高"、"偏低"或"不受影响"），因为；如果 $H_2{O}_2$过量，会导致甲醛含量的测定结果（选填"偏高"、"偏低"或"不受影响"），因为。
4．甲醛和新制氢氧化铜的反应显示了甲醛的还原性，发生反应的化学方程式通常表示如下：
$HCHO$+ $2Cu{\left(OH\right)}_2$ $HCOOH$+ $C{u}_{2}O$↓ + $2H_{2}O$若向足量新制氢氧化铜中加入少量甲醛，充分反应，甲醛的氧化产物不是甲酸或甲酸盐，设计一个简单实验验证这一判断。
①主要仪器：试管 酒精灯
②可供选用的试剂：硫酸铜溶液、甲醛、甲酸、氢氧化钠溶液

随着人们日常生活水平的提高，室内空气污染越来越受到人们的重视。造成室内环境污染的有毒物质主要有甲醛、苯、氨、氡、一氧化碳等物质。
请回答下列问题：
⑴苯分子的结构简式为。
⑵我国《室内空气质量标准》规定室内空气中甲醛（HCHO）含量不得超过0.08mg/m³。某校化学研究性学习小组的同学通过查阅资料，拟采用如下方法测定某新装修居室内空气中甲醛的含量。
测定原理：5HCHO＋4KMnO₄＋6H₂SO₄＝2K₂SO₄＋4MnSO₄＋5CO₂↑＋11H₂O
实验操作：用容积为1000mL的医用注射器抽取空气，缓慢注入酸性高锰酸钾溶液中（装置如下），当酸性高锰酸钾溶液正好褪色时，停止注入。

①用0.1000mol/L的酸性KMnO₄溶液配制实验中使用的酸性KMnO₄溶液1000mL，需0.1000mol/L的酸性KMnO₄溶液的体积为。
②向酸性高锰酸钾溶液中注入空气前，应检查吸收器装置气密性，操作方法为；装置中多孔玻璃球的作用是。
③实验时在居室内不同地点抽取空气，并缓慢注入酸性高锰酸钾溶液中。当第200次将注射器中空气全部缓慢注入酸性高锰酸钾溶液中时，酸性高锰酸钾溶液正好褪色。请通过计算说明该居室空气中甲醛含量是否超标（空气中其他成分不与酸性高锰酸钾溶液反应）。
④请你举出减少室内空气污染的一条合理措施：。

【改编】α，β不饱和化合物在有机合成中有着广泛的用途。反应①是合成α，β不饱和化合物的常见的方法。
反应①：
（1）化合物Ⅲ的分子中含氧官能团的名称为 ，1mol化合物Ⅰ完全燃烧消耗 molO₂。
（2）下列说法中不正确的是 。

A．反应①属于取代反应

B．1mol化合物Ⅰ、Ⅲ与氢气完全加成均需要4mol氢气

C．化合物Ⅰ、Ⅲ均能与NaHCO3溶液反应

D．化合物Ⅲ与Br2既能发生取代反应，也能发生加成反应

（3）化合物Ⅳ可以通过化合物Ⅲ在一定条件下发生分子内的酯化得到；请写出该反应的化学方程式（注明必要的条件） 。
（4）符合下列条件的化合物Ⅳ的同分异构体有____种；
①遇氯化铁溶液显紫色；②能发生银镜反应；③苯环上只有三个取代基
（5）化合物是由化合物Ⅴ与化合物Ⅱ发生类似反应①的反应得到的，则化合物Ⅴ的结构简式为 。在工业上化合物Ⅱ可以通过CH₃CHO在一定条件下与氧气反应制得，在反应中除了生成化合物Ⅱ以外还有水生成，则该反应的化学反应方程式为 。

有相对分子质量为58的几种有机物，试写出符合条件的有机物的结构简式：
（1）若该有机物为烃，则可能的结构简式为：、。
（2）若该有机物是一种饱和一元醛，则其结构简式为：。
（3）若该有机物1mol能与足量银氨溶液作用可析出4molAg，则其结构简式为：。写出该物质的氧化产物与还原产物反应生成高聚酯的化学方程式。
（4）若该有机物能与金属钠反应，又能使溴的四氯化碳溶液褪色，则该有机物可能是：。（注羟基连在双键碳上的有机物极不稳定）

(6分)已知在同一碳原子上连有两个羟基的化合物是极不稳定的，它要自动失水生成含醛基的化合物。今在无其他氧化剂存在的条件下，以甲苯和氯气为主要原料按下列过程制取苯甲醛(C₆H₅CHO)。

（1）条件2中试剂为_______________________。
（2）写出苯甲醛与新制Cu(OH)₂悬浊液反应的化学方程式：_______________。
（3）苯甲醛在强碱性条件下可发生自身氧化还原反应，即部分氧化成羧酸盐A，部分还原成醇B。写出A经酸化后的产物苯甲酸与B酯化反应可生成一种新的化合物C的结构简式：______________________。

现有四种有机化合物：

试回答：
（1）甲、乙、丁都含有的官能团的名称是________。
（2）1 mol甲、乙、丁分别与足量Na反应，生成H₂最多的是________(填编号，下同)。
（3）互为同分异构体的是________。
（4）等物质的量的甲、乙、丙、丁充分燃烧，消耗氧最少的是________。
（5）丁与醋酸在催化剂作用下发生取代反应生成的酯有________种。

苯乙醛（）主要存在于烟叶中，有浓郁的玉簪花香气，用于合成香料。现有如下转化关系，其中C能使溴的四氯化碳溶液褪色，E继续被氧化生成F，F的相对分子质量为90。

已知：

（1）苯乙醛的分子式为____________；B中具有的官能团有（填名称）_______________。
（2）写出B转化为C反应的化学方程式；该反应类型属反应。
（3）C与H₂发生加成反应，1molC最多可消耗H₂__________mol。
（4）E可能具有的化学性质有（填序号）___________。
①能与H₂发生加成反应
②能在碱性溶液中发生水解反应
③能与甲酸发生酯化反应
④能与Ag(NH₃)₂OH溶液发生银镜反应
（5）B的同分异构体有多种，其中符合下列要求的有机物有________种；请写出其中一种同分异构体的结构简式。
①与B具有相同的官能团种类
②遇三氯化铁溶液不显色
③苯环上的一氯代物只有两种

从樟科植物枝叶提取的精油中含有甲、乙两种成分：

（1）①甲和乙中含氧官能团的名称分别为和 。
②请写出甲的一种能同时满足下列3个条件的同分异构体的结构简式。
a．苯环上有两个不同的取代基
b．能与Br₂的CCl₄溶液发生加成反应
c．遇FeCl₃溶液呈现紫色
（2）由甲转化为乙的过程为(已略去无关产物)：

反应Ⅰ的反应类型为，Y的结构简式___________________________。
（3）1 mol乙最多可与________ mol H₂发生加成反应。
（4）写出乙与新制Cu(OH)₂悬浊液反应的化学方程式__________________________

(每空2分，共14分)已知苯甲醛在一定条件下可以通过Perkin反应生成肉桂酸(产率45%～50%)，另一个产物A也呈酸性，反应方程式如下：

（1）Perkin反应合成肉桂酸的反应式中，反应物的物质的量之比为1:1，产物A的名称是。
（2）一定条件下，肉桂酸与乙醇反应生成香料肉桂酸乙酯，其反应方程式为。
（3）取代苯甲醛也能发生Perkin反应，相应产物的产率如下：

取代苯甲醛
产率(%)	15	23	33	0
取代苯甲醛
产率(%)	71	63	52	82

可见，取代基对Perkin反应的影响有(写出3条即可)：
①________________________________
②____________________
③________________________________
（4）溴苯(C₆H₅Br)与丙烯酸乙酯(CH₂=CHCOOC₂H₅)在氯化钯（PbCl₂）催化下可直接合成肉桂酸乙酯，该反应属于Beck反应，是芳香环上的一种取代反应，其反应方程式为____。
（5）Beck反应中的有机产物不能发生的反应是__________(填字母)。
(A)加成反应(B)取代反应(C)氧化反应(D)消去反应

（1）只用一种试剂（可加热）就可区别下列五种无色液体：CH₃CH₂CH₂OH、CH₃CH₂CHO、HCOOH、CH₃COOH、CH₃COOCH₂CH₃，该试剂可以是。
（2）① ②CH₂＝CH₂③CH≡CH④
⑤ ⑥ ⑦CH₃CH₂CH₂CH₂Br
上述有机物中（填写上述物质的序号）
①属于芳香烃的是；
②能与溴水发生加成反应的是；
③能发生消去反应的是；
④能与NaOH溶液反应，但不能与Na₂CO₃溶液反应的是。

[化学——选修5：有机化学基础]α，β不饱和化合物在有机合成中有着广泛的用途。反应①是合成α，β不饱和化合物的常见的方法。
反应①：

（1）化合物Ⅰ的分子式为 ，1mol化合物Ⅰ最多能与 molH₂发生加成反应。
（2）下列说法，正确的是 。

A．反应①属于加成反应

B．化合物Ⅰ遇氯化铁溶液显紫色

C．化合物Ⅰ能与NaHCO3反应

D．化合物Ⅲ与Br2既能发生取代反应，也能发生加成反应

（3）化合物Ⅳ可以通过化合物Ⅲ在一定条件下发生分子内的酯化得到；请写出该反应的化学方程式（注明必要的条件） ，化合物Ⅴ是化合物Ⅳ的同分异构体，也是具有两个六元环的酯。化合物Ⅴ的结构简式为 。
（4）也能与化合物Ⅱ发生类似反应①的反应，除CH₃COOH外，另一种有机产物的结构简式为 。在工业上化合物Ⅱ可以通过CH₃CHO制备，请仅以乙烯为有机物原料两步合成CH₃CHO，涉及的反应方程式为（注明必要的条件）① ；② 。

[化学一有机化学基础](13分)对羟基扁桃酸是合成香料的重要中间体，它可由如下反应合成：

已知:
没有—氢的醛与强碱共热时，该醛一分子被氧化成酸，另一分子被还原成醇的反应称为康尼查罗(Cnanizzoar)反应。如：2HCHO+NaOH CH₃OH+HCOONa
（1）对羟基扁桃酸的分子式______________，乙醛酸分子中一种含氧官能团的名称________。
（2）写出一种满足下列三个条件的对羟基扁桃酸的同分异构体结构简式________________。
a．属于甲酸酯b．含酚羟基c．含亚甲基(一CH₂一)
（3）苯酚能与甲醛发生聚合反应生成酚醛树脂，写出酚醛树脂的结构简式________________。
（4）对羟基扁桃酸不能发生的反应类型有_____________________________(填选项)。

A．加成

B．消去

C．加聚

D．取代

（5）写出乙醛酸发生康尼查罗反应的化学方程式_____________________________________.

【化学—选修5有机化学基础】
脱水环化是合成生物碱类天然产物的重要步骤，某生物碱V合成路线如下：

（1）Ⅱ中含氧官能团的名称。
（2）反应②的化学方程式。
（3）Ⅰ和Ⅲ在浓硫酸催化加热时反应的化学方程式。
（4）下列说法正确的是。

A．Ⅰ和Ⅴ均属于芳香烃	B．Ⅱ能发生银镜反应
C．Ⅱ能与4molH2发生加成反应	D．反应③属于酯化反应

（5）A的结构简式。
（6）Ⅵ与Ⅰ互为同分异构体，Ⅵ遇FeCl₃发生显色反应，其苯环上的一氯代物只有2种。写出满足上述条件的Ⅵ的结构简式。
（7）一定条件下，化合物Ⅶ（）也能发生类似反应④的环化反应，Ⅶ的环化产物的结构简式。

（选考）化学·选修5：有机化学基础非诺洛芬是一种治疗类风湿性关节炎的药物，可通过以下方法合成：

请回答下列问题：
（1）非诺洛芬中的含氧官能团除了醚键外还有________（填名称）。
（2）反应④的反应类型为________。
（3）写出下列物质的结构简式：X________；C________．
（4）非诺洛芬的一种同分异构体满足下列条件：
①能发生银镜反应
②本身不能与FeCl₃溶液发生显色反应，但水解产物之一可以发生显色反应
③分子中有6种不同化学环境的氢，且分子中含有两个苯环
任写一种符合以上条件的同分异构体的结构简式：______________．

反应①、③中还需的试剂分别为________、_________反应②的化学方程式为___________。

有机物A可以通过不同的反应得到B和C：

（1）A的分子式为，C的含氧官能团名称为。
（2）A制取B的有机反应类型为；
A制取C的化学方程式为：。
（3）A发生消去反应后产物的结构简式为，
A分子中一定共面的碳原子有个。