高中化学脲醛树脂的制取填空题

苯乙醛（）主要存在于烟叶中，有浓郁的玉簪花香气，用于合成香料。现有如下转化关系，其中C能使溴的四氯化碳溶液褪色，E继续被氧化生成F，F的相对分子质量为90。

已知：

（1）苯乙醛的分子式为____________；B中具有的官能团有（填名称）_______________。
（2）写出B转化为C反应的化学方程式                 ；该反应类型属        反应。
（3）C与H₂发生加成反应，1molC最多可消耗H₂__________mol。
（4）E可能具有的化学性质有（填序号）___________。
①能与H₂发生加成反应             
②能在碱性溶液中发生水解反应
③能与甲酸发生酯化反应            
④能与Ag(NH₃)₂OH溶液发生银镜反应
（5）B的同分异构体有多种，其中符合下列要求的有机物有________种；请写出其中一种同分异构体的结构简式                。
①与B具有相同的官能团种类        
②遇三氯化铁溶液不显色
③苯环上的一氯代物只有两种

(每空2分，共14分)已知苯甲醛在一定条件下可以通过Perkin反应生成肉桂酸(产率45%～50%)，另一个产物A也呈酸性，反应方程式如下：

（1）Perkin反应合成肉桂酸的反应式中，反应物的物质的量之比为1:1，产物A的名称是            。
（2）一定条件下，肉桂酸与乙醇反应生成香料肉桂酸乙酯，其反应方程式为                    。
（3）取代苯甲醛也能发生Perkin反应，相应产物的产率如下：

取代苯甲醛
产率(%)	15	23	33	0
取代苯甲醛
产率(%)	71	63	52	82

可见，取代基对Perkin反应的影响有(写出3条即可)：
①________________________________
②___________________           _
③________________________________
（4）溴苯(C₆H₅Br)与丙烯酸乙酯(CH₂=CHCOOC₂H₅)在氯化钯（PbCl₂）催化下可直接合成肉桂酸乙酯，该反应属于Beck反应，是芳香环上的一种取代反应，其反应方程式为                         ____。
（5）Beck反应中的有机产物不能发生的反应是__________(填字母)。
(A)加成反应       (B)取代反应        (C)氧化反应         (D)消去反应

（1）只用一种试剂（可加热）就可区别下列五种无色液体：CH₃CH₂CH₂OH、CH₃CH₂CHO、HCOOH、CH₃COOH、CH₃COOCH₂CH₃，该试剂可以是                                                     。
（2）①     ②CH₂＝CH₂       ③CH≡CH    ④     
⑤    ⑥     ⑦CH₃CH₂CH₂CH₂Br
上述有机物中（填写上述物质的序号）
①属于芳香烃的是                                            ；
②能与溴水发生加成反应的是                                                       ；
③能发生消去反应的是                                                 ；
④能与NaOH溶液反应，但不能与Na₂CO₃溶液反应的是                                  。

[化学——选修5：有机化学基础]α，β不饱和化合物在有机合成中有着广泛的用途。反应①是合成α，β不饱和化合物的常见的方法。
反应①：

（1）化合物Ⅰ的分子式为         ，1mol化合物Ⅰ最多能与     molH₂发生加成反应。
（2）下列说法，正确的是           。

A．反应①属于加成反应

B．化合物Ⅰ遇氯化铁溶液显紫色

C．化合物Ⅰ能与NaHCO3反应

D．化合物Ⅲ与Br2既能发生取代反应，也能发生加成反应

（3）化合物Ⅳ可以通过化合物Ⅲ在一定条件下发生分子内的酯化得到；请写出该反应的化学方程式（注明必要的条件）                             ，化合物Ⅴ是化合物Ⅳ的同分异构体，也是具有两个六元环的酯。化合物Ⅴ的结构简式为              。
（4）也能与化合物Ⅱ发生类似反应①的反应，除CH₃COOH外，另一种有机产物的结构简式为          。在工业上化合物Ⅱ可以通过CH₃CHO制备，请仅以乙烯为有机物原料两步合成CH₃CHO，涉及的反应方程式为（注明必要的条件）①                              ；②                                     。

【化学—选修5有机化学基础】
脱水环化是合成生物碱类天然产物的重要步骤，某生物碱V合成路线如下：

（1）Ⅱ中含氧官能团的名称           。
（2）反应②的化学方程式                                  。
（3）Ⅰ和Ⅲ在浓硫酸催化加热时反应的化学方程式              。
（4）下列说法正确的是    。

A．Ⅰ和Ⅴ均属于芳香烃	B．Ⅱ能发生银镜反应
C．Ⅱ能与4molH2发生加成反应	D．反应③属于酯化反应

（5）A的结构简式           。
（6）Ⅵ与Ⅰ互为同分异构体，Ⅵ遇FeCl₃发生显色反应，其苯环上的一氯代物只有2种。写出满足上述条件的Ⅵ的结构简式           。
（7）一定条件下，化合物Ⅶ（）也能发生类似反应④的环化反应，Ⅶ的环化产物的结构简式         。

从樟科植物枝叶提取的精油中含有甲、乙两种成分：
       
（1）①甲和乙中含氧官能团的名称分别为                和                   。
②请写出甲的一种能同时满足下列3个条件的同分异构体的结构简式              。
a．苯环上有两个不同的取代基
b．能与Br₂的CCl₄溶液发生加成反应
c．遇FeCl₃溶液呈现紫色
（2）由甲转化为乙的过程为(已略去无关产物)：

反应Ⅰ的反应类型为                ，Y的结构简式___________________________。
（3）1 mol乙最多可与________ mol H₂发生加成反应。
（4）写出乙与新制Cu(OH)₂悬浊液反应的化学方程式__________________________

现有四种有机化合物：

试回答：
（1）甲、乙、丁都含有的官能团的名称是________。
（2）1 mol甲、乙、丁分别与足量Na反应，生成H₂最多的是________(填编号，下同)。
（3）互为同分异构体的是________。
（4）等物质的量的甲、乙、丙、丁充分燃烧，消耗氧最少的是________。
（5）丁与醋酸在催化剂作用下发生取代反应生成的酯有________种。

(6分)已知在同一碳原子上连有两个羟基的化合物是极不稳定的，它要自动失水生成含醛基的化合物。今在无其他氧化剂存在的条件下，以甲苯和氯气为主要原料按下列过程制取苯甲醛(C₆H₅CHO)。

（1）条件2中试剂为_______________________。
（2）写出苯甲醛与新制Cu(OH)₂悬浊液反应的化学方程式：_______________。
（3）苯甲醛在强碱性条件下可发生自身氧化还原反应，即部分氧化成羧酸盐A，部分还原成醇B。写出A经酸化后的产物苯甲酸与B酯化反应可生成一种新的化合物C的结构简式：______________________。

（选考）化学·选修5：有机化学基础非诺洛芬是一种治疗类风湿性关节炎的药物，可通过以下方法合成：

请回答下列问题：
（1）非诺洛芬中的含氧官能团除了醚键外还有________（填名称）。
（2）反应④的反应类型为________。
（3）写出下列物质的结构简式：X________；C________．
（4）非诺洛芬的一种同分异构体满足下列条件：
①能发生银镜反应
②本身不能与FeCl₃溶液发生显色反应，但水解产物之一可以发生显色反应
③分子中有6种不同化学环境的氢，且分子中含有两个苯环
任写一种符合以上条件的同分异构体的结构简式：______________．

反应①、③中还需的试剂分别为________、_________反应②的化学方程式为______        _____。

[化学一有机化学基础](13分)对羟基扁桃酸是合成香料的重要中间体，它可由如下反应合成：

已知:
没有—氢的醛与强碱共热时，该醛一分子被氧化成酸，另一分子被还原成醇的反应称为康尼查罗(Cnanizzoar)反应。如：2HCHO+NaOH CH₃OH+HCOONa
（1）对羟基扁桃酸的分子式______________，乙醛酸分子中一种含氧官能团的名称________。
（2）写出一种满足下列三个条件的对羟基扁桃酸的同分异构体结构简式________________。
a．属于甲酸酯      b．含酚羟基      c．含亚甲基(一CH₂一)
（3）苯酚能与甲醛发生聚合反应生成酚醛树脂，写出酚醛树脂的结构简式________________。
（4）对羟基扁桃酸不能发生的反应类型有_____________________________(填选项)。

A．加成

B．消去

C．加聚

D．取代

（5）写出乙醛酸发生康尼查罗反应的化学方程式_____________________________________.

有机物A可以通过不同的反应得到B和C：

（1）A的分子式为              ，C的含氧官能团名称为                        。
（2）A制取B的有机反应类型为                  ；
A制取C的化学方程式为：                                                      。
（3）A发生消去反应后产物的结构简式为                              ，
A分子中一定共面的碳原子有         个。

【化学---选修5有机化学基础】15分
已知两个羟基同时连在同一个碳原子上时结构是不稳定的，它将发生脱水反应，例如：CH₃CH(OH)₂→CH₃CHO +H₂O,现有分子式为C₉H₈O₂Br₂的物质M，已知E的化学式为C₇H₅O₂Na，A的相对分子质量为46，在一定条件下可发生下列一系列反应：

请回答下列问题
（1）B中官能团的名称   ，A的核磁共振氢谱有   个吸收峰；G→H的反应类型  。
（2）M的结构简式                      
（3）写出下列反应的化学方程式
①A→B                        ②H→I                       
（4）同时符合下列条件的G的同分异构体的结构简式有     种，写出其中一种的结构简式        

A．分子中含有苯环	B．能发生水解反应
C．能发生银镜反应	D．与FeCl3溶液反应显紫色

有相对分子质量为58的几种有机物，试写出符合条件的有机物的结构简式：
（1）若该有机物为烃，则可能的结构简式为：                  、                。
（2）若该有机物是一种饱和一元醛，则其结构简式为：                   。
（3）若该有机物1mol能与足量银氨溶液作用可析出4molAg，则其结构简式为：          。写出该物质的氧化产物与还原产物反应生成高聚酯的化学方程式                        。
（4）若该有机物能与金属钠反应，又能使溴的四氯化碳溶液褪色，则该有机物可能是：       。（注羟基连在双键碳上的有机物极不稳定）

选做【化学——有机化学基础】(12分)枯茗醛可用作食用香精。现由枯茗醛合成兔耳草醛，其合成路线如下：

已知醛在一定条件下发生如下反应：

请回答下列问题：
（1）写出试剂X的结构简式：____________。
（2）写出有机物B中所含官能团的名称为_____________；A→B的反应类型为__________。
（3）检验B中的官能团所需的试剂是_________(填序号)。

A．银氨溶液 稀盐酸 溴水

B．新制氢氧化铜悬浊液稀硫酸酸性高锰酸钾溶液

C．新制氢氧化铜悬浊液 稀盐酸 溴水

D．银氨溶液稀硫酸酸性高锰酸钾溶液

（4）写出有机物C生成兔耳草醛的化学方程式：_________________________。
（5）芳香族化合物Y与枯茗醛互为同分异构体，Y具有如下特征：
a．不能发生银镜反应，可发生消去反应；
b．核磁共振氢谱显示：Y消去反应产物的苯环上只存在一种化学环境的氢原子；
写出Y可能的结构简式：_____________、______________。

选做[有机化学]]邻羟基桂皮酸（IV）是合成香精的重要原料，下列为合成邻羟基桂皮酸（IV）的路线之一

试回答：
（1）I中含氧官能团的名称     和       。
（2）II→III的反应类型         。
（3）①IV与乙醇和浓硫酸混合加热的化学方程式                          。
②IV与过量NaOH溶液反应的化学方程式                            。
（4）有机物X与IV互为同分异构体，且X有如下特点：
① 是苯的对位取代物， ② 能与NaHCO₃反应放出气体 ，③能发生银镜反应。
请写出X的一种结构简式                       。