高中化学合成有机高分子化合物的性质实验填空题

根据下面的反应路线及所给信息填空。

（1）A的结构简式是_____________，名称是_____________。
（2）②的反应类型_____________，③的反应类型_____________。
（3）反应④的化学方程式 。

（利多卡因是医用临床常用的局部麻药，其一种合成路线如下：

已知：Ⅰ．ROHRCl Ⅱ.
请回答下列问题：
（1）A分子中碳原子的杂化轨道类型有 ，D的名称为 。
（2）C的结构简式为 ，⑥的反应类型是 。
（3）反应③的化学方程式为 。
（4）写出G与NaOH溶液在加热条件下反应的化学方程式： 。
（5）E存在多种同分异构体，写出满足下列条件的所有同分异构体的结构简式： 。
a．能使Br₂的CCl₄溶液褪色，遇FeCl₃溶液显色 b．含有－NH₂，苯环上只有1种氢

化合物E常用于制备抗凝血药，可以通过如图所示路线合成。

（1）B中含氧官能团的名称是____ ，检验A中官能团的试剂为 。
（2）B→C的反应类型为 ，1 mol E最多可与 molH₂发生加成反应。
（3）写出D与足量NaOH溶液完全反应的化学方程式 。
（4）B有多种同分异构体，写出同时满足下列条件的一种同分异构体的结构简式__________。

A．能发生银镜反应

B．核磁共振氢谱只有4个峰

C．能与FeCI3溶液发生显色反应

D．1 mol该同分异构体与NaOH溶液反应时，最多可消耗3mol NaOH。

（5）E的同分异构体很多，所有同分异构体在下列某种表征仪器中显示的信号（或数据）完全相
同，该仪-器是 （填标号）。
a．质谱仪 b．红外光谱 c．元素分析仪 d．核磁共振仪

由丙烯经下列反应可得到F、G两种高分子化合物，它们都是常用的塑料。

（1）聚合物F的结构简式是_____________________________________。
（2）D的结构简式是 。
（3）B转化为C的化学方程式是 。
（4）在一定条件下，两分子E能脱去两分子水形成一种六元环化合物，该化合物的结构简式是 _________________________________________。
（5）E有多种同分异构体，其中一种能发生银镜反应，1mol该种同分异构体与足量的金属钠反应产生1mol H₂，则该种同分异构体为__________________________________。

某课题组以苯为主要原料，采取以下路线合成利胆药——柳胺酚。

柳胺酚
已知：
回答下列问题：
（1）对于柳胺酚，下列说法正确的是

A．1 mol柳胺酚最多可以和2 molNaOH反应	B．不发生硝化反应
C．可发生水解反应	D．可与溴发生取代反应

（2）写出反应所需的试剂______________。
（3）写出的化学方程式____________________________。
（4）写出化合物F的结构简式_____________________________。
（5）写出同时符合下列条件的F的同分异构体的结构简式____________（写出3种）。
①属酚类化合物，且苯环上有三种不同化学环境的氢原子； ②能发生银镜反应
（6）以苯和乙烯为原料可合成聚苯乙烯，请设计合成路线（无机试剂及溶剂任选）。
注：合成路线的书写格式参照如下示例流程图：

对乙酰氨基苯酚I()是最常用的非甾体消炎解热镇痛药，可用如下方法合成:

请回答下列问题:
（1）A．B．C．D．E中能使酸性高锰酸钾溶液褪色的物质为 （写结构简式），H所含官能团的名称是 ；
（2）①②③④中属于取代反应的是 ；
（3）关于I的说法不正确的是 ___________________________
A．1 mol的I与氢氧化钠反应消耗1 mol氢氧化钠
B．1 mol的I与氢气反应消耗4 mol氢气
C．可与溴水发生加成反应
D．分子中的所有原子共面
（4）写出符合下列条件的D的同分异构体__________
①五元环化合物；②含酯基；③可与金属钠反应产生氢气。
（5）写出反应④的化学方程式: 。

Reformatsky反应是利用醛与卤代酸酯反应制备羟基酸酯的常用简便方法，是形成碳碳健重要的有机反应。反应如下：

（1）化合物（Ⅰ）的一种同分异构体满足下列条件：①含有苯环；②核磁共振氢谱有4个峰，峰面积之比为1:2:2:3，其结构简式为 。
（2）化合物（Ⅲ）的分子式为 ，1mol该物质完全燃烧最少需要消耗 molO₂.
（3）化合物（Ⅱ）所含官能团是 （名称），其在加热条件下与NaOH溶液反应的化学方程式是 。
（4）一定条件下，与过量的也可以发生Reformatsky反应，试写出该生成物的结构简式 。

合成某药物的流程“片段”如下：
已知：

请回答下列问题：
（1）A的名称是 。
（2）反应②的化学方程式： 。
（3）B的结构简式为 ；反应③的有机反应类型： 。
（4）X是水解产物的同分异构体，且遇氯化铁溶液发生显色反应，写出X所有的可能结构简式： 。
（5）某同学补充A到B的流程如下：

①T的分子式为 ，如果条件控制不好，可能生成副产物，写出一种副产物的结构简式： 。
②若步骤II和III互换，后果可能是 。

葡萄糖在不同条件下可以转化为不同物质，请回答下列问题：
已知：

（1）葡萄糖在酒化酶的作用下生成有机物A；B是石油化学工业最重要的基础原料。A、B、C、D、E间的转化关系如上图：
①写出D中官能团的名称是 。
②写出A→B的化学方程式 。
③E的结构简式 。
（2）葡萄糖在一定条件下可氧化为X和Y，X的相对分子质量介于A、B之间，Y的相对分子质量与A相同。X可催化氧化成Y，也可与H₂反应生成Z。
①下列说法正确的是 。
A．室温下，化合物X为气体
B．上述化合物中，仅有葡萄糖和化合物X可以发生银镜反应
C．化合物A、Y是同分异构体
D．化合物A、Z具有相同官能团，属于同系物
②与葡萄糖相对分子质量相同的芳香族化合物N，它的苯环上只有一个取代基，1mol N与足量NaHCO₃反应，生成44.8L CO₂(标准状况)，则N的结构简式为 。

化合物A（分子式为C₆H₆O）是一中有机化工原料，在空气中易被氧化．A的有关转化反应如下（部分反应条件略去）


（1）写出A 的结构简式：
写出A与溴水的反应方程式
（2）某化合物是E的同分异构体，且分子中只有两种不同化学环境的氢．写出该化合物的结构简式： （任写一个）．
（3）F和D互为同分异构体．写出反应E→F的化学方程式： ．
（4）根据已有知识并结合相关信息，写出以A和HCHO为原料制备的合成路线流程图（无机试剂任用）(合成路线流程图示例如下：H₂C═CH₂CH₃CH₂BrCH₃CH₂OH )

有甲、乙、丙三种物质：


（1）关于乙下列叙述正确的是
a．1mol该有机物在加热和催化剂作用下，最多能和2mol NaOH反应
b．该有机物能使酸性KMnO₄溶液褪色
c．该有机物的分子式为C₉H₁₁Cl
d．该有机物在一定条件下，能发生消去反应、取代反应、氧化反应和还原反应
（2）由甲转化为乙需经下列过程（已略去各步反应的无关产物，下同）：

①反应Ⅰ的反应条件是
②其中反应II的化学方程式是
（3）由甲出发合成丙的路线之一如下：

①写出反应②的化学方程式
②写出C与丙的结构简式 、

丹参酮ⅡA是一种治疗心血管疾病的药物，其中的一种合成路线如下：

（1）丹参酮ⅡA中含氧官能团为 和 （写名称）。
（2）试剂X的分子式为C₅H₁₁N，则X的结构简式为 。
（3）C→D的反应类型为 。
（4）写出同时满足下列条件的E的一种同分异构体的结构简式： 。
Ⅰ.能发生银镜反应
Ⅱ.分子中除苯环外不含其它环状结构，分子中含有4种不同化学环境的氢
（5）写出以CH₃CH=CHCH₃和CH₂=CHCHO为原料制备的合成路线流程图（无机试剂可任选）。合成路线流程图示例如下：

某有机物A，分子式为C_３H_６O_２，在一定条件下，可发生下列变化：

（1）若C与乙酸在浓H₂SO₄存在的条件下可反应生成C₃H₆O₂的酯，则A的名称为 ，C的官能团名称为 ，D的结构简式为 ，E的官能团结构式 .
（2）若B、C相对分子质量相等，写出B与C反应生成A的化学方程式： ；
（3）若每摩B和C分别燃烧生成CO_２气体的体积比为2:1，生成水的物质的量之比为 ，写出C→D的化学方程式 。

罂粟碱是一种异喹啉型生物碱，其盐酸盐可用于治疗脑血栓、肢端动脉痉挛等。罂粟碱的合成方法如下：

（1）B分子中的官能团有 和 （填名称）。
（2）D→E的转化属于 反应（填反应类型）。
（3）E和F发生取代反应生成G的同时有HCl生成，则F的结构简式是 。
（4）E的同分异构体有多种，写出一种符合下列要求的异构体X的结构简式： 。
Ⅰ．含氧官能团种类与D相同。
Ⅱ．核磁共振氢谱图中有4个吸收峰。
Ⅲ．属于芳香族化合物，苯环上一取代物有两种。
（5） 已知：（R、为烃基）。根据已有知识并结合相关信息，写出以乙醇为原料制备的合成路线流程图（无机试剂任用）。合成路线流程图示例如下：

选修：有机化学基础】（丰富多彩的现代生活离不开香料，香豆素是一种重要的有机香料。实验室合成香豆素的路径如下：

（1）香豆素的分子式为 ，（Ⅳ）中含氧官能团的名称 。
（2）（Ⅰ）与H₂反应生成邻羟基苯甲醇，邻羟基苯甲醇的结构简式为 。
（3）反应①、②的反应类型依次是 。
（4）反应④的化学方程式是 。
（5）Ⅴ是（Ⅳ）的同分异构体，Ⅴ的分子中含有苯环且无碳碳双键，苯环上含有两个邻位取代基，且能够发生酯化反应和银镜反应。则Ⅴ的结构简式为 （任写一种）。
（6）一定条件下，与CH₃CHO两者之间能发生类似①、②的两步反应，则生成有机物的结构简式为 。