高中化学合成有机高分子化合物的性质实验填空题

苯佐卡因可用于粘膜溃疡、创面等的镇痛，是一种常用的局部麻醉剂，其合成路线如下图所示：

已知：① 当苯环上连有甲基时，再引入的其他基团主要进入甲基的邻位或对位；当苯环上连有羧基时，再引入的其他基团主要进入羧基的间位。

请回答下列问题：
（1）上述合成路线中属于取代反应的是 。（填代号）。
化合物C中含有的含氧官能团的名称为 。
（2）合成路线中反应①的化学方程式为 。
（3）下列关于上述合成路线的说法中正确的是 。（填字母）
a．反应①除主要生成物质A外，还可能生成、等
b．步骤①和②可以互换
c．反应③是还原反应
（4）苯佐卡因有多种同分异构体，请写出其中任意一种满足下列条件的同分异构体的结构简式： 。
①有两个对位取代基；②－NH₂直接连在苯环上；③分子结构中含有酯基。
（5）化合物有较好的阻燃性，请写出以甲苯为主要原料制备该阻燃剂的合成路线流程图。提示：①合成过程中无机试剂任选；②合成路线流程图示例如下：

已知一个碳原子上连有两个羟基时，易发生下列转化：。请根据下图回答：

（1）A中所含官能团的名称为 。
（2）质谱分析发现B的最大质荷比为208；红外光谱显示B分子中含有苯环结构和两个酯基；核磁共振氢谱中有五个吸收峰，其峰值比为2︰2︰2︰3︰3，其中苯环上的一氯代物只有两种。则B的结构简式为 。
（3）写出下列反应方程式：
① ；④ 。
（4）符合下列条件的B的同分异构体共有 种。
①属于芳香族化合物；
②含有三个取代基，其中只有一个烃基，另两个取代基相同且处于相间的位置；
③能发生水解反应和银镜反应。
（5）已知：
请以G为唯一有机试剂合成乙酰乙酸乙酯（CH₃COCH₂COOC₂H₅），设计合成路线（其他试剂任选）。合成路线流程图示例：

【化学一一选修5：有机化学基础】
某药物可通过以下方法合成：

注：非诺洛芬是一种治疗类风湿性关节炎的药物。请回答下列问题：
（1）非诺洛芬中的含氧官能团为 和 （填名称）。
（2）反应①中加入的试剂X的分子式为C₈H₈O₂，X的结构简式为 。
（3）在上述五步反应中，属于取代反应的是 （填序号）。
（4）B的一种同分异构体满足下列条件：
Ⅰ．能发生银镜反应，其水解产物之一能与FeCl₃溶液发生显色反应。
Ⅱ．分子中有6种不同化学环境的氢，且分子中含有两个苯环。
写出该同分异构体的结构简式： 。
（5）根据已有知识并结合相关信息，写出以为原料制备的合成路线流程图（无机试剂任用）。合成路线流程图示例如下：

[化学——有机化学基础](10分)
某吸水材料与聚酯纤维都是重要化工原料，它们的合成路线如下：

已知：①有机物A能与Na反应，相对分子质量为32。
②
③RCOOR′+R″OHRCOOR″+R′OH（R、R、R，代表烃基）
（1）A的结构简式是____________，B中含氧官能团的名称是_____________。
（2）C的结构式是_______________，D→E的反应类型是_________________。
（3）F+A→G的化学方程式是_________________________。
（4）CH₃COOH+CH≡CH→B的化学方程式是______________。
（5）G的同分异构体有多种，满足下列条件的共有___________种。
①苯环上只有两个取代基
②1mol与足量的NaHCO₃溶液反应生成2mol CO₂气体
（6）G→聚酯纤维的化学方程式是_______________________________。

[化学-选修5：有机化学基础]
有机物A为烃类化合物，质谱图表明其相对分子质量为70，其相关反应如下图所示，其中B、D、E的结构中均含有2个—CH₃，且它们的核磁共振氢谱中均出现4个峰。

请回答：
（1）B中所含官能团的名称为 ； D的分子式为 ；
（2）Ⅲ的反应类型为 （填字母序号）；
a．还原反应 b．加成反应 c．氧化反应 d．消去反应
（3）写出下列反应的化学方程式：
a．反应Ⅰ： ；
b．A在催化剂条件下，反应生成高聚物： ；
（4）A分子中最多有 个原子共平面，A的同分异构体中有一对互为顺反异构的链状有机物，且结构中含有2个—CH₃，它们的结构简式为 和 ；
（5）E的一种同分异构体能发生银镜反应，能与足量金属钠生成氢气，不能发生消去反应，其结构简式为 。

用于合成树脂的四溴双酚F、药物透过性材料高分子化合物PCL合成如下。

（1）W中—R是 。
（2）A的结构简式是_________。
（3）A生成B和CH₃COOH的反应类型是_________。
（4）D→X过程中所引入的官能团分别是_________。
（5）有机物Y的苯环上只有2种不同化学环境的氢原子。
由Y生成四溴双酚F的反应方程式是________。

【化学一有机化学基础】(15分)尼龙是目前世界上产量最大、应用范围最广、性能比较优异的一种合成纤维。以X为原料合成尼龙-66的流程如下：

已知部分信息如下：
I．Z的化学式为C₆H₁₀O₄。
Ⅱ．X和浓溴水反应产生白色沉淀。
Ⅲ．某些醛与醛之间能发生羟醛缩合反应，例如：
RCHO+CH₃CHORCH（OH）CH₂CHORCH=CHCHO+H₂O
请回答下列问题：
（1）X的化学名称为_______。W的结构简式为_______。T的分子式为_________。
（2）反应②的条件为__________。
（3）写出反应④的化学方程式___________。反应⑤的类型为___________。
（4）G是Z少一个碳原子的同系物，M是G的同分异构体。M既能发生银镜反应和水解反应。又能和碳酸氢钠反应产生气体，M的结构共有种，其中，在核磁共振氢谱上有3个峰的结构简式为___。

【化学——选修5：有机化学基础】龙葵醛（）是一种珍贵的香料，广泛应用于香料、医药、染料及农药等行业。以下是以苯为原料生成龙葵醛的一种合成路线（部分反应条件及副产物已略去)：

（1）龙葵醛的分子式为 ，其中含氧官能团的名称是 ；
（2）A物质得到的¹H－NMR谱中有 个吸收峰，B的结构简式可能为 。
（3）反应③的反应类型为 ，反应⑤的反应条件为 。
（4）反应⑥的化学方程式为 。
（5）龙葵醛具有多种同分异构体，其中某些物质有下列特征：a．其水溶液遇FeCl₃溶液呈紫色；b．苯环上的一溴代物有两种；c．分子中没有甲基。写出符合上述条件的物质可能的结构简式（只写两种）：

【化学——选修有机化学基础】呋喃酚是合成农药的重要中间体，其合成路线如下：

（1）A物质核磁共振氢谱共有 个峰，B→C的反应类型是 。
（2）已知X的分子式为C₄H₇C1，写出A→B的化学方程式： 。
（3）Y是X的同分异构体，分子中无支链且不含甲基，则Y的名称（系统命名）是 。
（4）下列有关化合物C、D的说法正确的是 。
①可用氯化铁溶液鉴别C和D ②C和D含有的官能团完全相同
③C和D互为同分异构体 ④C和D均能使溴水褪色
（5）E的同分异构体很多，写出两种符合下列条件的芳香族同分异构体的结构简
式： 、 。
①环上的一氯代物只有一种
②含有酯基
③能发生银镜反应

【选修5：有机化学基础】物质G可用来制备抗凝血药,通过下列路线合成：

（1）物质G的分子式为： ___________ 。
（2）B→C的反应类型是：__________________。
（3）写出F和过量NaOH溶液共热时反应的化学方程式:__________ ____。
（4）物质D的核磁共振氢谱上会出现 个峰（信号）。
（5）E的同分异构体很多，除E外符合下列条件的共 种。
①含苯环且能与氯化铁溶液显色，
②苯环上有两个取代基，
③含酯基。

芳香化合物A（）在一定条件下可以发生如下图所示的转化（其他产物和水已略去）．

请回答下列问题：
（1）请写出A的分子式 。
（2）1mol A在氢氧化钠溶液中加热，充分反应消耗氢氧化钠 mol。
（3）有机物C可以由乳酸（）经过几步有机反应制得，其中最佳的次序是： 。
a．消去、加成、水解、酸化 b．氧化、加成、水解、酸化
c．取代、水解、氧化、酸化 d．消去、加成、水解、氧化
（4）写出由E制得F的化学方程式： ，反应类型是 。
（5）有机物B与乙酸酐（CH₃COOCOCH₃）直接反应制得阿司匹林（即乙酰水杨酸，分子式C₉H₈O₄），满足以下条件的阿司匹林的同分异构体有 种，写出其中核磁共振氢谱是3：2：2：1的结构简式： 、 。
①苯环上只含有两个侧链
②有两个酯基
③能发生银镜反应

（本题共14分）丙烯是重要的工业原料，以丙烯为原料合成有机玻璃和药物喹啉的流程如下：

结构简式：A为 ， C为 ；
①～⑩反应中属于属于消去反应的有 ；
设计反应①、②的目的是 ；
反应①的方程式为 ；
反应④的方程式为 ；
反应⑦的化学反应类型是 ；
反应②的条件为 。

丙烯是重要的化工原料，一定条件下可发生下列转化：


回答下列问题：
（1）以下化合物中含有羧基的是 。
A．化合物BB．化合物CC．化合物DD．化合物E
（2）上述反应中未涉及的反应类型是 。
A．取代反应B．加成反应C．还原反应D．加聚反应
（3）写出含碳数最少且与D互为同系物的有机物的结构简式___________；写出D与足量乙醇发生反应的化学方程式 。

(16分)“司乐平”是治疗高血压的一种临床药物，其有效成分M的结构简式如右图所示。

（1）下列关于M的说法正确的是______(填序号)。
a．属于芳香族化合物b．遇FeCl₃溶液显紫色
c．能使酸性高锰酸钾溶液褪色 d．1molM完全水解生成2mol醇
（2）肉桂酸是合成M的中间体，其一种合成路线如下：

已知：
①烃A的名称为______。步骤I中B的产率往往偏低，其原因是__________。
②步骤II反应的化学方程式为______________。
③步骤III的反应类型是________.
④肉桂酸的结构简式为__________________。
⑤C的同分异构体有多种，其中苯环上有一个甲基的酯类化合物有_____种。

A～J均为有机化合物，它们之间的转化如下图所示。

实验表明：
①D既能发生银镜反应，又能与金属钠反应放出氢气；
②核磁共振氢谱表明F分子中有三种氢，且其峰面积之比为1：1：1；
③G能使溴的四氯化碳溶液褪色；[
④I中有两个环状结构；
⑤1 mol J与足量金属钠反应可放出22．4 L氢气(标准状况)。
请根据以上信息回答下列问题：
（1）A的结构简式为 (不考虑立体异构)，由A生成B的反应类型是 反应；
（2）D的结构简式为 ；
（3）由E生成F的化学方程式为 ，
与E具有相同官能团的E的同分异构体除了和以外，还有 (写出结构简式，不考虑立体异构)。
（4）G的结构简式为 ；
（5）由I生成J的化学方程式为 。