高中化学合成有机高分子化合物的性质实验简答题

（4、5班都做）某芳香烃A有如下转化：

请回答下列问题
（1）A的结构简式是。
（2）属于取代反应的有（填写序号）。
（3）D物质中含有的官能团名称是。
（4）A→B；E→F。
（5）写出与A互为同分异构体的一种物质的结构简式。

(9分)金刚烷是一种重要的化工原料，工业上可通过下列途径制备：

（1）环戊二烯分子中最多有个原子共平面；
（2）金刚烷的分子式为，其分子中的－CH₂－基团有个；
（3）下面是以环戊烷为原料制备环戊二烯的合成路线：

其中，反应①的产物名称是， 反应②的反应试剂和反应条件，反应④的反应类型是；
（4）已知烯烃能发生反应：
请写出下列反应产物的结构简式：
。

有机化学反应因反应条件不同，可生成不同的有机产品。例如：

（2）苯的同系物与卤素单质混合，若在光照条件下，侧链上氢原子被卤素原子取代；若在催化剂作用下，苯环上的氢原子被卤素原子取代。
工业上利用上述信息，按下列路线合成结构简式为的物质，该物质是一种香料。

请根据上述路线，回答下列问题：
（1）A的结构简式可能为____________________________________。
（2）反应①、⑤的反应类型分别为________、_______。
（3）反应④的化学方程式为（有机物写结构简式，并注明反应条件）：_______________________。
（4）工业生产中，中间产物A须经反应③④⑤得D，而不采取直接转化为D的方法，其原因是______________________________。
（5）这种香料具有多种同分异构体，其中某些物质有下列特征：①其水溶液遇FeCl₃溶液呈紫色②分子中有苯环，且苯环上的一溴代物有两种。写出符合上述条件的物质可能的结构简式（只写三种）：
______________________________。

有机物对香豆酸（）主要用于配置香辛樱桃、杏、蜂蜜等香料。
（1）写出对香豆酸的分子式。
（2）下列关于对香豆酸的说法不正确的是。
a．能与NaOH溶液反应
b．能发生加成、取代、银镜反应
c．加金属钠，有氢气生成
d．加FeCl₃溶液，溶液显紫色
（3）对香豆酸的某种同分异构体丁，可用于除草剂苯嗪草酮的中间体，其可通过下图转化关系制得。

①乙→丙的反应类型；
②乙分子所含官能团是（填名称）；
③丙→丁的反应化学方程式：；
（4）有机物戊与丁互为同分异构体，且满足以下特点：
①是苯的对位取代物，
②能与NaHCO₃反应放出气体，
③能发生银镜反应。
请写出化合物戊的结构简式（任写一个即可）。

松油醇是一种调香香精，是α、β、γ三种同分异构体组成的混合物，可由松节油分馏产品A（¹⁸O是氧原子的一种同位素）经下列反应制得：

（1）α－松油醇的分子式为。
（2）写出α－松油醇中官能团的名称。
（3）α－松油醇能发生反应的类型有。

A．加成反应

B．消去反应

C．氧化反应

D．取代反应

（4）物质M是A的一种同分异构体，写出该物质在Cu作催化剂的条件下和氧气反应的化学方程式。

（5）写出下列物质的结构简式：β－松油醇。

依据有关信息解答下列化学实验问题：
（Ⅰ）醛类是重要的工业原料，可以跟亚硫酸氢钠饱和溶液发生加成反应，生成是-羟基磺酸钠（易溶于水，不溶于饱和亚硫酸氢钠溶液）

（1）若使全部变成乙醛，可采用的试剂是或。
（Ⅱ）实验室利用苯甲醛（安息香醛）制备苯甲醇和苯甲酸的化学原理：

已知部分物质的性质：
苯甲醇：稍溶于水，易溶于有机溶剂；苯甲醛：微溶于水，易溶于有机溶剂；
苯甲酸：溶解度为0.34g，易溶于有机溶剂。
主要过程如图所示：

回答下列问题：
（2）操作I的名称是______，乙醚溶液中所溶解的主要成分是____；
（3）操作Ⅲ的名称是______，产品乙是______。
（4）按上述操作所得的产品甲中常含有一定量的有机杂质（填写杂质的名称），限用下列试剂：酸性KMnO₄、稀NaOH溶液、稀H₂SO₄、饱和NaHSO₃溶液。写出检验甲中含有该杂质的过程：。

(14分)已知实验室由合成的反应流程如下(部分试剂和反应条件已略去) (X代表卤素原子，R代表烃基)

请回答下列问题：
（1）分别写出B、D的结构简式：B_______________、D_______________。
（2）反应①～⑦中属于消去反应的是____ (填数字代号)。属于加成反应的是________（填数字代号）。
（3）如果不考虑⑥、⑦反应，对于反应⑤，得到的E可能的结构简式还有：。
（4）试写出C→D反应的化学方程式（有机物写结构简式，并注明反应条件）。

【化学—选修5：有机化学基础】β-拉帕醌（β-lapachone）是一种抗癌新药，合成路线如下：

（1）已知X的分子式为C₅H₉Cl，则X的结构简式为：__________________
（2）有机物B的官能团为：__________________（填名称）
（3）上述反应中，原子利用率达100%的是( ) （选填：“A→B”、“B→C”、“D→E”、“E→F”）．
（4）D→E发生的是取代反应，还有一种副产物与E互为同分异构体，且属于醚类，该物质的结构简式为：______________________________．
（5）化合物B的同分异构体很多，满足下列条件的同分异构体数目有_________种（不包括立体异构）．
①苯环上有两个取代基；
②分子中有一个醛基和一个羧基；
③分子中只含有一个手性碳原子
（6）已知：双烯合成反应：

由2-甲基-1，3-丁二烯和乙烯为原料（无机试剂及催化剂任用）合成高分子。
请写出下面两个反应方程式：
2-甲基-1，3-丁二烯与乙烯：_____________________________________________________。
生成高分子：______________________________________________。

高分子化合物PPTA树脂、PF树脂、脲醛树脂合成路线如下。

已知：I. R—NH₂ + R—NHCOCH₃ + CH₃COOH （R为烃基）
（乙酸酐）
II. （尿素）氮原子上的氢原子可以像苯酚上的氢原子那样与甲醛发生加成反应，并缩聚成高分子。
（1） 由苯合成A 的化学方程式是。
（2）→B的反应类型是。
（3）条件a选择的化学试剂是。
（4）E中有两种不同化学环境的氢原子，PPTA树脂的结构简式是。
（5）高分子化合物PF树脂的单体是苯酚和。
（6）W中只有一种含氧官能团。下列说法正确的是。
a. Y分子中只有一种官能团
b. M与HCHO互为同系物
c. W的沸点高于C₂H₆
（7）Y→W时，条件ⅰ、ⅱ转化的官能团分别是、。
（8）合成脲醛树脂的化学方程式是。

【化学—选5：有机化合物基础】
有机物A、D均是重要的有机合成中间体，D被称为佳味醇（chavicol），具有特殊芳香的液体，也可直接作农药使用。下图所示的是由苯酚为原料合成A、D的流程。

已知：
①
②
③请回答下列问题：
（1）写出A、C、D的结构简式___________、_____________、_____________。
（2）是化合物B的一种同分异构体，用¹H核磁共振谱可以证明该化合物中有_____种氢处于不同的化学环境。
（3）指出的有机反应类型：________。
（4）化合物B经过下列转化，可合成用于制造树脂、合成橡胶乳液的有机原料丙烯酸。

①设置反应②、⑥的目的是__________________________。
②写出反应③的化学反应方程式______________________________________。
③G与甲醇反应生成的酯H是生产丙烯酸树脂的一种重要单体，写出H聚合的化学反应方程式_________________________________。

威斯迈尔反应是在富电子芳环上引入甲酰基的有效方法。其过程首先是N,N-二甲基甲酰胺与POCl₃反应生成威斯迈尔试剂：

接着威斯迈尔试剂与富电子芳环反应，经水解后在芳环上引入甲酰基。例如：

10-1用共振式表示威斯迈尔试剂正离子。
10-2由甲氧基苯转化为对甲氧基苯甲醛的过程中，需经历以下步骤：⑴芳香亲电取代⑵分子内亲核取代⑶亲核加成⑷质子转移⑸消除。画出所有中间体的结构简式。

10-3完成下列反应：

．已知有机物分子中的烯键可发生臭氧分解反应，
例如：R－CH＝CH－CH₂OHR－CH＝O＋O＝CH－CH₂OH。A的部分性质如图所示：

试根据上述信息结合所学知识写出A的结构简式。