高中化学乙醇的催化氧化实验填空题

【化学——选修5：有机化学基础】
下图中 A、B、C、D、E均为有机化合物。已知：C能跟NaHCO₃发生反应，Ｃ和D的相对分子质量相等，且E为无支链的化合物。

根据上图回答问题：
（1）已知E的相对分子质量为102，其中碳、氢两种元素的质量分数分别为58.8%、9.8%，其余为氧，C分子中的官能团名称是 ______________；化合物B不能发生的反应是（填字母序号）：______________
a．加成反应     b．取代反应     c．消去反应
d．酯化反应 e．水解反应     f．置换反应
（2）反应②的化学方程式是__________________。
（3）反应②实验中加热的目的是：                                       .。
（4）A的结构简式是 __________________。
（5）写出同时符合下列三个条件的B的同分异构体所有同分异构体的结构简式。
Ⅰ．含有间二取代苯环结构
Ⅱ．不属于芳香酸形成的酯
Ⅲ．与 FeCl₃溶液发生显色反应

【化学选修-有机化学基础】以烯烃为原料，合成某些高聚物的路线如下：

已知：   （或写成）
⑴CH₃CH＝CHCH₃的名称是____________。⑵X中含有的官能团是______________。
⑶A→B的化学方程式是_____________。⑷D→E的反应类型是_______________。
⑸甲为烃，F能与NaHCO₃反应产生CO₂。
①下列有关说法正确的是_______________。
a．有机物Z能发生银镜反应        b．有机物Y与HOCH₂CH₂OH互为同系物
c．有机物Y的沸点比B低         d．有机物F能与己二胺缩聚成聚合物
②Y的同分异构体有多种，写出分子结构中含有酯基的所有同分异构体的种类数__   ___。
③Z→W的化学方程式是__________________。
⑹高聚物H的结构简式是_________________。

某化学小组以苯甲酸为原料，制取苯甲酸甲酯，已知有关物质的沸点如表：

物质	甲醇	苯甲酸	苯甲酸甲酯
沸点/℃	64.7	249	199.6

Ⅰ.合成苯甲酸甲酯粗产品
在圆底烧瓶中加入12.2 g苯甲酸和20 mL甲醇(密度约为0.79 g·cm^-3)，再小心加入3mL浓硫酸，混匀后，投入几块碎瓷片，小心加热使反应完全，得苯甲酸甲酯粗产品。
⑴浓硫酸的作用是________________________________________        _________；
若反应产物水分子中有同位素¹⁸O，写出能表示反应前后¹⁸O位置的化学方程式
___________________________________________________。
⑵甲和乙两位同学分别设计了如图所示的两套实验室合成苯甲酸甲 酯的装置  (夹持仪器和加热仪器均已略去)。

根据有机物的沸点，最好采用______(填“甲”或“乙”)装置。
理由是______________________________________________。
⑶若要提高苯甲酸甲酯的产率，可采取的措施_      
______                                 _。（任写一条）
Ⅱ.粗产品的精制
⑷苯甲酸甲酯粗产品中往往含有少量甲醇、苯甲酸和水等，现拟用下列流程图进行精制，请在流程图中方括号内填入操作方法的名称。

⑸通过计算，苯甲酸甲酯的产率为__________________________________。

下图所示为某些有机物之间的相互转化关系，其中A、B属于芳香族化合物，且B不能与FeCl₃溶液发生显色反应，H是衡量一个国家石油化工发展水平标志的物质。

请回答下列问题：
（1）写出下列化合物的结构简式；
G __________________________   B__________________________
（2）写出下列反应类型：①_____________⑥______________
（3）写出反应①、④的化学方程式：
①_________________________________________________________________
④_________________________________________________________________
（4）符合下列3个条件的B的同分异构体的数目有________个。
①含有邻二取代苯环结构②与B有相同官能团③不与FeCl₃溶液发生显色反应写出其中任意一个同分异构体的结构简式 __________________________。

如图是用于简单有机化合物的制备、分离、性质比较等的常见简易装置。请
根据该装置回答下列问题：

（1）若用乙醇与乙酸反应制取乙酸乙酯，则烧瓶A
中加入的试剂在混合时的操作方法是___________，反
应的化学方程式为___________ ，试管B中应
加入___________ 。虚线框中的导管除用于导气
外，还兼有___________ 作用。
（2）若用该装置分离乙酸和1-丙醇，则在烧瓶A
中除加入1-丙醇与乙酸外，还应先加入适量的试剂
___________，加热到一定温度，试管B中收集到的是（填写化学式）___________。冷却后，再向烧瓶中加入试剂___________再加热到一定温度，试管B中收集到的是___________（填写化学式）。
若用该装置（不用加热）证明酸性：醋酸>碳酸>苯酚，则在烧瓶A中加入___________ ，试管B中应加入___________。

下列物质是几种常见香精的主要成分

（1）薄荷脑的分子式为___________．
（2）鉴别薄荷脑和百里香酚，可选用的试剂是___________ 。
（3）下列对于桂醛的说法不正确的是___________ 。

A．可发生加聚反应	B．可发生取代反应
C．可发生氧化反应	D．最多可与2 molH2发生加成反应

（4）写出百里香酚与足量浓溴水反应的化学方程式：
__________________________________________________________________．
（5）写出往百里香酚钠溶液中通入CO₂气体的化学反应方程式：
__________________________________________________________________．

合成口服抗菌药琥乙红霉素片的原料G、某种广泛应用于电子领域的高分子化合物I的合成路线如下：

已知：① R—CH₂—CH=CH₂R—CHCl—CH=CH₂
②R—CH₂—CH=CH₂R—CH₂CH₂CH₂CHO
（1）C的结构简式是   ，E中的官能团的名称是                  。
（2）写出AB的反应方程式       ，该反应类型是           。
（3）H的分子式为C₈H₆O₄，能与碳酸钠溶液反应放出气体，其一氯取代物只有一种，试写出E+HI的反应方程式                    。
（4）关于G的说法中错误的是         (填序号)。
a．1 mol G最多可与2 mol NaHCO₃反应
b．G可发生消去反应
c．1 mol G最多可与2 mol H₂发生加成反应
d．1 mol G在一定条件下可与2 mol乙醇发生取代反应

药物Z可用于治疗哮喘、系统性红斑狼疮等，可由X（咖啡酸）和Y（1，4－环己二酮单乙二醇缩酮）为原料合成（如下图）。

试填空：
（1）X的分子式为       ；该分子中最多共面的碳原子数为        。
（2）Y中是否含有手性碳原子     （填“是”或“否”）。
（3）Z能发生       反应。（填序号）
A．取代反应           B．消去反应            C．加成反应
（4）1mol Z在一定条件下与足量H₂充分反应，需要消耗H₂         mol。

碳、氢、氧3种元素组成的有机物A，相对分子质量为102，含氢的质量分数为9.8%，分子中氢原子个数为氧的5倍。一定条件下，A与氢气反应生成B，B分子的结构可视为1个碳原子上连接2个甲基和另外2个结构相同的基团。且B的核磁共振氢谱显示有3组不同的峰。
（1）A的分子式是      。
（2）下列物质与A以任意比例混合，若总物质的量一定，充分燃烧消耗氧气的量相等且生成水的量也相等的是（填序号）     。
A．C₅H₁₂O₃        B．C₄H₁₀         C．C₆H₁₀O₄         D．C₅H₁₀O
（3）①B的结构简式是       。
②A不能发生的反应是（填序号）       。
A．取代反应        B．消去反应        C．酯化反应         D．还原反应
（4）A还有另一类酯类同分异构体，该异构体在酸性条件下水解，生成两种相对分子质量相同的化合物，其中一种的分子中有2个甲基，该异构体的结构简式是：                  。

下列是利用烃C₃H₆合成有机高分子E和烃C₆H₁₄的流程图。请回答以下问题：
(1)①～⑥中属于取代反应的有       。
(2)C₆H₁₄的核磁共振氢谱只有两种峰，则C₆H₁₄的结构简式为               ；写出E的结构简式：                 。
(3)写出B与新Cu(OH)₂反应的化学方程式：               。
(4)D的同分异构体很多，符合下列条件的同分异构体有       种，其中氢原子核磁共振氢谱谱峰最少的结构简式为       。
①含碳碳双键　②能水解　③能发生银镜反应
(5)根据你所学知识和上图中相关信息，以乙醇为主要原料通过三步可能合成环己烷(无机试剂任选)，写出第一步和第三步化学反应的化学方程式(有机物质写结构简式)：       、       。

某有机物(分子式为C₁₃H₁₈O₂)是一种食品香料，其合成路线如下图所示。

通过质谱法测得A的相对分子质量为56，它的核磁共振氢谱显示有两组峰且峰面积之比为1∶3；D分子中含有支链；F分子中含有苯环但无甲基，E可发生银镜反应在催化剂存在下1 mol E与2 mol H₂可以发生反应生成F。请回答：
(1)B中所含官能团的名称为       ；E的结构简式为       。
(2)C与新制碱性Cu(OH)₂悬浊液反应的离子方程式为
                                                            。
(3)D与F反应的化学方程式为                                   ；
其反应类型是                                                 。
(4)符合下列条件：①遇FeCl₃溶液显紫色；②苯环上有两个取代基的F的同分异构体有       种；写出其中一种物质的结构简式：       。

下列是以芳香烃A为原料制备扁桃酸()的流程图。请回答下列问题：

(1)A的结构简式为       ，D中官能团的名称是       。
(2)C中所有碳原子       (填“能”或“不能”)共面，产物B的结构简式可能有两种，分别为       。
(3)写出下列反应的化学方程式：
E→F：                                                       ；
G→H：                                                      。
(4)上述转换中属于加成反应的是       (填序号)。
(5)设计实验证明物质B含有氯元素                                                     。

化合物F是合成某种抗癌药物的中间体，其合成路线如下：


(1)化合物F中的含氧官能团有羰基、       和       (填官能团名称)。
(2)由化合物D生成化合物E的反应类型是                                      。
(3)由化合物A生成化合物B的化学方程式是                                                 。
(4)写出同时满足下列条件的D的一种同分异构体的结构简式：                                。
①分子中有4种不同化学环境的氢原子；②能发生银镜反应，且其一种水解产物也能发生银镜反应；③分子中苯环与氯原子不直接相连。
(5)苯乙酸乙酯()是一种重要的化工原料。请写出以苯、甲醛和乙醇为主要原料制备苯乙酸乙酯的合成路线流程图(无机试剂任用)。合成路线流程图示例如下：

化合物F(匹伐他汀)用于高胆固醇血症的治疗，其合成路线如下：
(1)化合物D中官能团的名称为       、       和酯键。
(2)A→B的反应类型是           。
(3)写出同时满足下列条件的A的一种同分异构体的结构简式：               。
①分子中含有两个苯环；②分子中有3种不同化学环境的氢；③不含—O—O—。
(4)实现D→E的转化中，化合物X的分子式为C₁₉H₁₅NFBr，写出其结构简式：               。
(5)已知：化合物E在CF₃COOH催化作用下先转化为，再转化为F。你认为合成路线中设计步骤②的目的是            。
(6)上述合成路线中，步骤③的产物除D外还生成，该反应原理在有机合成中具有广泛应用。试写出以为主要原料制备的合成路线流程图(无机试剂任用)。合成路线流程图示例如下：

莫沙朵林是一种镇痛药，它的合成路线如下：

(1)B中手性碳原子数为       ；化合物D中含氧官能团的名称为       。
(2)C与新制氢氧化铜反应的化学方程式为                      。
(3)写出同时满足下列条件的E的一种同分异构体的结构简式：                                                。
①核磁共振氢谱有4个峰；
②能发生银镜反应和水解反应；
③能与FeCl₃溶液发生显色反应。
(4)已知E＋XF为加成反应，化合物X的结构简式为           。
(5)已知：化合物是合成抗病毒药阿昔洛韦的中间体，请设计合理方案以和为原料合成该化合物(用合成路线流程图表示，并注明反应条件)。合成路线流程图示例如下：