高中化学乙醇的催化氧化实验填空题

化学式为C₅H₁₂O的有机物，可与金属钠反应产生氢气，试根据下列性质按要求填空。
（1）若该有机物可去氢被氧化成羰基化合物，而不能发生脱水消去反应，则该有机物可能氧化生成的羰基化合物的结构简式为                        。名称                                           
（2）若该有机物不能去氢被氧化成羰基化合物，而能发生脱水消去反应，则该有机物的结构简式可能为                         。名称                                           

将一螺旋状的铜丝放在酒精灯上灼烧，然后将热的铜丝插入盛有乙醇的试管中。整个反应过程中铜丝表面的颜色变化是          ，反应的化学方程式为                      。

化合物A在氢氧化钠溶液中加热反应后再酸化可生成B和C。
（1）B是邻位二取代的芳香族化合物，其分子式为C₇H₆O₃。已知B遇FeCl₃溶液显紫色，1 mol B与足量Na反应可生成1 mol H₂。则B的结构简式为          。B与乙醇发生酯化反应生成X的化学方程式为                                         。
（2）C只由C、H、O三种元素组成。其相对分子质量在100~110之间，其中氧的质量分数约为60.4%。则C的分子式为              。
（3）已知1 mol C 最多可与1 mol NaHCO₃或3 mol Na反应。C在一定条件下可以发生如下图所示的转化（其他产物和水已略去，已知同一个碳原子上连接两个羟基时不稳定，会自动脱水）。

①C中含氧官能团的名称为           。
②若C可以由乳酸经过几步有机反应制得，其中最佳的次序是：           。
a．消去、加成、水解、酸化    b．氧化、加成、水解、酸化    c．取代、水解、氧化、酸化 
③写出由C反应生成D的化学方程式：                         ，反应类型是       。
（4）X有多种同分异构体，写出其中满足以下条件的所有同分异构体                   。
①能发生银镜反应且能水解；     ②遇FeCl₃溶液显紫色；
③苯环上只有两个侧链，且苯环上的一氯代物只有两种。

某实验小组用下列装置进行乙醇催化氧化的实验。

（1）实验过程中铜网出现红色和黑色交替的现象，请写出相应的化学方程式
                                   、                                           ．
在不断鼓入空气的情况下，熄灭酒精灯，反应仍能继续进行，说明该乙醇催化反应是    反应。
（2）甲和乙两个水浴作用不相同。
甲的作用是加热；乙的作用是               。
（3）反应进行一段时间后，试管a中能收集到不同的物质，它们是                        。
（4）若试管a中收集到的液体用紫色石蕊试纸检验，试纸显红色，说明液体中还含有另一种杂质，
要除去该杂质，可在混合液中加入            （填写字母）。
a．氯化钠溶液　　　　　b．苯　　　　 c．碳酸氢钠溶液 　　　　d．四氯化碳
然后，再通过　　　　　　（填试验操作名称）即可除去。

化学式为C₈H₁₀¹⁸O的化合物A具有如下性质：
①A+Na→产生气泡            ②A+RCOOH→有果香味的产物
③A能使KMnO₄酸性溶液褪色（被氧化为苯甲酸）
④A的催化氧化产物不能发生银镜反应
⑤A脱水反应的产物经聚合可制成一种塑料制品
（1）A中含氧官能团的名称是         ，性质⑤中脱水反应的反应类型是         。
（2）A的结构简式是                      ，写出三种A的同分异构体的结构简式，它们均能与NaOH反应且苯环上的一溴代物均只有两种                                。
（3）A与甲酸反应的方程式（必须注明¹⁸O的位置）                                 。 
（4）A脱水后的产物发生聚合反应的产物的结构简式                            。

酯()是一种合成多环化合物的中间体，可由下列路线合成(部分反应条件略去)：

（1）为加成反应，则的结构简式是；的反应类型是。
（2）中含有的官能团名称是；的名称(系统命名)是。
（3）的化学方程式是。
（4）是的同分异构体，具有下列结构特征：①核磁共振氢谱除苯环吸收峰外仅有1个吸收峰；②存在甲氧基()。的结构简式是。
（5）下列说法正确的是。
a．能和反应得到聚氯乙烯的单体
b．和中均含有2个键
c．1完全燃烧生成7

d．能发生加成、取代反应

正丁醚常用作有机反应的溶剂。实验室制备正丁醚的主要实验装置如下图：

反应物和产物的相关数据如下

合成正丁醚的步骤：
①将6 mL浓硫酸和37 g正丁醇，按一定顺序添加到A中，并加几粒沸石。
②加热A中反应液，迅速升温至135℃，维持反应一段时间。分离提纯：
③待A中液体冷却后将其缓慢倒入盛有70 mL水的分液漏斗中，振摇后静置，分液得粗产物。
④粗产物依次用40 mL水、20 mL NaOH溶液和40 mL水洗涤，分液后加入约3 g无水氯化钙颗粒，静置一段时间后弃去氯化钙。
⑤将上述处理过的粗产物进行蒸馏，收集馏分，得纯净正丁醚11 g。   
请回答：
（1）步骤①中浓硫酸和正丁醇的添加顺序为______________________________。
写出步骤②中制备正丁醚的化学方程式______________________________。
（2）加热A前，需先从__________（填“a”或“b”）口向B中通入水。
（3）步骤③的目的是初步洗去                         ，振摇后静置，粗产物应从分液漏斗的   （填“上”或“下”）口分离出。
（4）步骤④中最后一次水洗的目的为______________________________。
（5）步骤⑤中，加热蒸馏时应收集__________（填选项字母）左右的馏分。
a．100℃       b． 117℃      c． 135℃   d．142℃
（6）反应过程中会观察到分水器中收集到液体物质，且分为上下两层，随着反应的进行，分水器中液体逐渐增多至充满时，上层液体会从左侧支管自动流回A。分水器中上层液体的主要成分为__________，下层液体的主要成分为__________。（填物质名称）
（7）本实验中，正丁醚的产率为__________。

化学家利用钯(Pd)作催化剂，将有机化合物进行“裁剪”“缝合”，创造出具有特殊功能的新物质而荣获2010年诺贝尔化学奖。赫克反应(Heck反应)的通式可表示为：
(R—X中的R通常是不饱和烃基或苯环；R′CH＝CH₂通常是丙烯酸酯或丙烯腈CH₂＝CH—CN等)：
现有A、B、C、D等有机化合物有如下转化关系（部分反应条件省略）

请回答下列问题：
（1）反应Ⅰ的化学方程式为__________________________________________________。
（2）已知腈基(—C≡N)也具有不饱和性(可催化加氢)，写出CH₂＝CH—CN完全催化加氢的化学方程式：________________________________________。写出上述催化加氢后的产物的同分异构体的结构简式________________________________________。
（3）丙烯腈(CH₂＝CH—CN)可发生加聚反应生成一种高聚物，此高聚物的结构简式为______________________________。
（4）写出B转化为C的化学方程式：______________________________反应类型为__________。
（5）D的结构简式为(必须表示出分子的空间构型)______________________________。

图中A～G均为有机化合物，根据图中的转化关系（反应条件略去），回答下列问题：

（1）环状化合物A的相对分子质量为82，其中含碳87.80%，含氢12.2%。B的一氯代物仅有一种，B的结构简式为______________________________。
（2）M是B的一种同分异构体，M能使溴的四氯化碳溶液褪色，分子中所有的碳原子共平面，则M的结构简式为______________________________。
（3）写出由C生成D的化学方程式______________________________反应类型是__________，由G生成A的化学方程式______________________________反应类型是__________。由G生成F的化学方程式______________________________反应类型是__________。G发生催化氧化的化学方程式______________________________。
（4）F的核磁共振氢谱图有__________个吸收峰，峰面积之比为__________。

Heck反应是偶联反应的一种，例如：
反应①：
化合物Ⅰ可以由以下途径合成：       
      
（1）化合物Ⅱ的分子式为            ，1mol该物质最多可与       molH₂发生加成反应。
（2）卤代烃CH₃CHBrCH₃发生消去反应可以生成化合物Ⅲ，相应的化学方程
为                                                                  （注明条件）。
（3）化合物Ⅳ含有甲基且无支链的同系物Ⅵ的分子式为C₄H₆O，则化合物Ⅵ的结构简式为        。
（4）化合物Ⅴ可与CH₃CH₂OH发生酯化反应生成化合物Ⅶ，化合物Ⅶ在一定条件下可以发生加聚，则其加聚产物的结构简式为                 。
（5）化合物Ⅱ的一种同分异构体Ⅷ能发生银镜反应，且核磁共振氢谱只有三组峰，峰面积之比为1:2:2，Ⅷ的结构简式为                     。
（6）一定条件下，与也可以发生类似反应①的反应，其有机产物的结构简式为                        。

化合物E能制解热镇痛药。以苯酚为原料的工业合成路线（部分）如下图：

已知，，请填写下列空格：
（1）反应①、②的反应类型              、             ；E的分子式            。
（2）A的结构简式                ，分子中官能团的名称                        。
（3）向C溶液中加入少量浓溴水，发生反应的化学方程式                           。
D与足量NaOH溶液共热时，发生反应的化学方程式                           。
（4）可选用下列试剂中的            （填编号）来鉴别D和B的水溶液。

A．FeCl3溶液

B．FeSO4溶液

C．NaHCO3溶液

D．NaOH溶液

（5）写出一种满足下列三项条件的B的同分异构体的结构简式             
①是一种芳香族化合物，   ②属α-氨基酸， ③苯环上有4种不同环境的氢原子。

乙酸苯甲酯（）是有香味的有机化合物，它可以从茉莉花中提取，也可
以用甲苯和乙醇为原料进行人工合成。一种合成路线如下：

（1）C的名称为                                       。
（2）写出反应①的化学方程式：                                                 。
（3）反应③的反应类型为                    。
（4）反应               （填序号）原子的理论利用率为100%，符合绿色化学的要求。

【化学——选修5：有机化学基础】
有机化合物A的分子式为C₄H₉Br，A分子的核磁共振氢谱有3个吸收峰，其面积之比为2：1：6，利用A按照下列合成路线可以合成调味剂，注：部分物质省略。

已知：①B在一定条件下可以合成一种高分子化合物，C和D互为同分异构体；

试回答下列问题：
（1）化合物B的系统命名是__________，B生成高分子化合物的化学方程式为__________
____________________________________________________________.
（2）D的结构简式为________________________。
（3）由B经两步反应转化为C经历的反应类型为__________ 和___________。
（4）E转化为F的化学方程式为_________。
（5）F的同分异构体需符合下列条件：①分子中含有苯环，苯环上共有2个取代基，且处于对位；②能与溶液反应生成CO₂。符合条件的同分异构体共有_________种，其中一种异构体的核磁共振氢谱只有5个吸收峰，且吸收峰面积之比为3：2: 2:1:6，则该异构体的结构简式为 __________________.

有机物A为芳香烃，质谱分析表明其相对分子质量为92，某课题小组以A为起始原料可以合成酯类香料H和高分子化合物I，其相关反应如下图所示：                                                       
已知以下信息：
①碳烯（:CH₂）又称卡宾，它十分活跃，很容易用它的两个未成对电子插在烷烃分子的C-H键之间使碳链增长。
②通常在同一个碳原子连有两个羟基不稳定，易脱水形成羰基。
回答下列问题：

（1）A的化学名称为         。
（2）由B生成C的化学方程式为                ，该反应类型为          。                                                              （3）G的结构简式为           。
（4）请写出由F生成I的化学方程式                                             。
（5）写出G到H的反应方程式                                       。                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                 
（6）H的所有同分异构体中，满足下列条件的共有        种；
①含有苯环        ②苯环上只有一个取代基          ③属于酯类
其中核磁共振氢谱有五种不同化学环境的氢，且峰面积比为1:1:2:2:6的是           （写结构简式）。

【化学一选修5．有机化学基础】
药物卡托普利的合成原料F、工程材料聚碳酸酯（简称PC）的合成路线如图所示：
已知：①

②酯与含羟基的化合物可发生如下酯交换反应：

请回答：
（1）C由丙烯经反应①～③合成，C的核磁共振氢谱只有一种峰。
a．①的反应类型是          。
b．②的反应试剂和条件是            。
c．③的化学方程式是             。
（2）9．4g的D与饱和溴水完全反应生成33．lg白色沉淀，D的结构简式是          。
（3）C与D反应生成双酚A的化学方程式          。
（4）F有多种同分异构体，满足下列条件的所有同分异构体的结构简式是         。
①含有甲基   ②含有碳碳双键   ③能发生银镜反应   ④属于酯
（5）PC的结构简式是                。