人类Y染色体虽有强烈的男性化作用，有些XY型个体体内有睾丸，但其体型与外生殖器的表现型却为女性，称为“睾丸女性化”。研究发现，“睾丸女性化”是X染色体上某一基因突变引起的遗传病（等位基因用T、t表示）。T基因编码睾丸酮受体蛋白，t基因无此项编码功能，睾丸酮决定男性第二性征的出现。下图为“睾丸女性化”患者的一个家系，以下说法正确的是（ ）
| A．“睾丸女性化”患者体内无睾丸酮 |
| B．I1个体和IV1个体的基因型都是XTXt |
| C．“睾丸女性化”患者的基因型是XtY |
| D．理论上I1和I2所生子女的性别表现及比例为男性︰女性=1︰1 |
下列关于变异的说法正确的是( )
| A．基因中任意一个碱基对发生改变，都会引起生物性状的改变 |
| B．一对姐妹染色单体间相同片段的交换属于易位 |
| C．21三体综合征是由染色体结构变异引起的 |
| D．突变和基因重组不能决定生物进化的方向 |
在没有发生基因突变和染色体变异的情况下，下列结构中可能含有等位基因的是( )
①一个四分体
②两条姐妹染色单体
③一个DNA分子的两条脱氧核苷酸链
④一对同源染色体
⑤两条非同源染色体
| A．①②③ | B．①②④ | C．①③④ | D．①④⑤ |
以下有关生物遗传与变异的叙述，正确的是
| A．非同源染色体某片段移接，仅发生在减数分裂过程中 |
| B．没有携带遗传病基因的个体也可能患遗传病 |
| C．基因重组导致杂合子Aa自交后代出现性状分离 |
| D．染色体变异和基因突变均可以用光学显微镜直接观察 |
某基因型为AaBb的二倍体番茄（两对基因独立遗传），自交后代中出现一株三体，基因型为AABbb．下面对该三体的叙述中正确的是
| A．一定是亲本的减数第二次分裂出现异常 |
| B．发生了基因突变 |
| C．属于可遗传的变异 |
| D．产生的花粉只有两种基因型 |
下列有关基因突变的叙述，错误的是
| A．只有真核生物才能发生基因突变 |
| B．基因突变可发生于生物体发育的任何时期 |
| C．基因突变为生物进化提供原材料 |
| D．基因碱基序列改变不一定导致性状改变 |
某一基因的起始端插入了两个碱基对（不发生在起始密码），在插入位点的附近，再发生下列哪种情况有可能对其指导合成的蛋白质结构影响最小
| A．置换单个碱基对 | B．增加3个碱基对 |
| C．缺失3个碱基对 | D．缺失5个碱基对 |
下列变异的原理一般认为属于基因重组的是
| A．将四倍体与正常的二倍体杂交，生产出不育的三倍体个体 |
| B．血红蛋白因氨基酸排列顺序发生改变，血红蛋白结构异常 |
| C．一对表现型正常的夫妇，生下了一个既白化又色盲的儿子 |
| D．太空椒的培育 |
下列概念图中a、b、c、d、e、f所知生物学概念正确的是（ ）
| A．跨膜运输、被动运输、主动运输、自由扩敢、协助扩散、红细胞吸收氧 |
| B．可遗传变异、突变、基因重组、基因突变、染色体变异、21三体综合征 |
| C．具膜细胞器、双层膜细胞器、单层膜细胞器、叶绿体、线粒体、完成有氧呼吸 |
| D．神经元、突起、胞体、轴突、树突、突触小体 |
小白鼠体细胞内的6号染色体上有P基因和Q基因，它们编码各自蛋白质的前3个氨基酸的DNA序列如右图，起始密码子均为AUG。下列叙述正确的是（ ）
| A．若箭头处的碱基突变为T，则对应的反密码子变为UAG |
| B．基因P和基因Q转录时都以b链为模板合成mRNA |
| C．若基因P缺失，则该小白鼠发生了基因突变 |
| D．基因P在该动物神经细胞中数目最多时可有4个 |
以下关于生物变异的叙述，不正确的是（ ）
| A．基因的碱基序列发生的改变，不一定导致性状改变 |
| B．基因的自由组合包括基因重组，受精作用时未发生基因的自由组合 |
| C．染色体变异产生的后代可以是可育的，也可以是不育的 |
| D．自然状况下，病毒和原核生物均不会发生基因重组 |
下列相关说法正确的是 （ ）
A．六倍体普通小麦的配子发育成的个体体细胞中含有三个染色体组称为三倍体
B．用秋水仙素处理单倍体植株后得到的一定是纯合子
c．秋水仙素诱导多倍体形成的原因是抑制着丝点断裂
D．在有丝分裂和减数分裂过程中，非同源染色体之间交换一部分片段，导致染色体结构变异
生物可遗传的变异包括基因重组、基因突变和染色体变异。以下几种生物性状的产生，最可能来源于同一种变异类型的是
①果蝇的白眼
②豌豆的黄色皱粒、绿色圆粒
③八倍体小黑麦的出现
④人类的红绿色盲
⑤人类的猫叫综合征
⑥人类的囊性纤维病
| A．①②④ | B．④⑤⑥ | C．①④⑥ | D．③④⑤ |
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