在一个随机交配的中等大小的种群中,控制某性状的基因型只有两种,AA、Aa的基因型频率分别为40%、60%。aa胚胎致死。随机交配繁殖一代后,Aa的基因型频率为
A .21% B.30% C .42% D.46%
如图为真核生物细胞核内转录过程的示意图。下列说法正确的是
A.②与③相同的化学基团只有磷酸基,不同的是五碳糖 |
B.促进转录过程的酶为RNA聚合酶,①移动的方向从右向左 |
C.某基因含96个脱氧核苷酸,则其控制合成的蛋白质最多有32个氨基酸 |
D.转录完成后,结构④需通过两层生物膜才能与核糖体结合 |
下图为人体对性状控制过程示意图,据图分析可得出
A.过程①、②都主要在细胞核中进行 |
B.食物中缺乏酪氨酸会使皮肤变白 |
C.M1和M2不可能同时出现在同一个细胞中 |
D.老年人细胞中不含有M2 |
下列过程中,由RNA聚合酶催化的反应是
A.DNA→RNA | B.RNA→DNA | C.DNA→DNA | D.RNA→蛋白质 |
囊性纤维化病是一种常染色体隐性遗传病。某对正常夫妇均有一个患该病的弟弟,但在家庭的其他成员中无该病患者。如果他们向你咨询他们的孩子患该病的概率有多大,你会怎样告诉他们?
A.“你们俩没有一人患病,因此你们的孩子也不会有患病的风险” |
B.“你们俩只是该致病基因的携带者,不会影响到你们的孩子” |
C.“由于你们俩的弟弟都患有该病,因此你们的孩子患该病的概率为1/9” |
D.“根据家系遗传分析,你们的孩子患该病的概率为1/16” |
下图表示某基因选择性表达的过程,请据图回答问题。
(1)过程①以_____________为原料,催化该过程的酶是___________。
(2)过程②除了图中已表示出的条件外,还需要__________等(写出两项)。一个mRNA上结合多个核糖体的好处是_________________。
(3)科研人员发现有些功能蛋白A的分子量变小了,经测序表明这些分子前端氨基酸序列是正确的,但从某个谷氨酸开始,以后的所有氨基酸序列全部丢失,因此推测转录该功能蛋白A基因的模板链上相应位置的碱基发生的变化是________。(已知谷氨酸密码子:GAA、GAG)
(4)题图表明,靶基因正常表达的机理是_________________。
下表表示人体三种不同细胞中的基因存在及表达情况,下列有关说法不正确的是( )
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基因存在情况 |
基因表达情况 |
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甲 |
乙 |
丙 |
丁 |
甲 |
乙 |
丙 |
丁 |
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胰岛A细胞 |
√ |
√ |
√ |
√ |
√ |
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√ |
眼晶状细胞(胚胎中) |
√ |
√ |
√ |
√ |
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√ |
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√ |
神经细胞 |
√ |
√ |
√ |
√ |
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√ |
√ |
A.甲基因不可能是控制胰岛素合成的基因
B.丁基因可能是控制ATP酶合成的基因
C.三种细胞不同的根本原因是细胞中的遗传信息不同
D.三种细胞都有甲、乙、丙、丁四种基因的根本原因是人体细胞都来源于同一个受精卵
人的TSD病是由氨基己糖苷酶的合成受阻引起的。该酶主要作用于脑细胞中脂类的分解和转化。病人的基因型为aa。下列原因中最能解释Aa型个体像AA型个体一样健康的是( )
A.基因A阻止了基因a的转录 |
B.基因a可表达一种能阻止等位基因A转录的抑制蛋白 |
C.在杂合子的胚胎中a突变成A,因此没有Aa型的成人 |
D.Aa型的个体所产生的氨基己糖苷酶数量已足够脂类分解和转化 |
人或动物PrP基因编码PrPc蛋白,该蛋白无致病性。但PrPc的空间结构改变后成为PrPsc(朊粒),就具有了致病性。PrPsc可诱导更多的PrPc转变为PrPsc,实现朊粒的增殖,引起疯牛病。下图表示prpsc蛋白在神经细胞中的形成过程,其中①、②表示过程,下列相关叙述错误的是 ( )
A.①与②过程的模板不同 |
B.prpsc以自身为模板进行复制 |
C.prpsc出入神经细胞需要消耗能量 |
D.prpc转化成prpsc是正反馈 |
下图为细胞间信息交流的一种方式,下列有关叙述中不正确的是
A.图中a表示信号分子(如激素) |
B.图中b表示细胞膜上的载体 |
C.图中乙细胞表示靶细胞 |
D.图中反映了细胞膜具有细胞间信息交流的功能 |
在一个随机交配的中等大小的种群中,经调查发现控制某性状的基因型只有两种:AA基因型的百分比为20%,Aa基因型的百分比为80%,aa基因型(致死型)的百分比为0,那么随机交配繁殖一代后,AA基因型的个体占( )
A. | B. | C. | D. |
如图所示,下列有关的叙述中,不正确的是
A.甲是DNA,乙为RNA,此过程要以甲为模板,酶为RNA聚合酶 |
B.甲是DNA,乙为DNA,此过程要以甲为模板,酶为解旋酶和DNA聚合酶 |
C.甲是RNA,乙为DNA,此过程为转录,原料为脱氧核苷酸 |
D.甲是RNA,乙为蛋白质,此过程为翻译,原料为氨基酸 |
白花三叶草有两个稳定遗传的品种,叶片内含氰(HCN)的和不含氰的。现已研究查明,白花三叶草的叶片内的氰化物是由体内的前体物质经过复杂的生化途径转化而来。其中基因D、H分别决定产氰糖苷酶和氰酸酶的合成,基因d、h则无此功能。现有两个不产氰的纯合亲本杂交,F1全部产氰,F1自交得F2,F2中有产氰的,也有不产氰的。现用F2中各表现型的叶片提取液作实验,实验时在提取液中分别加入含氰糖苷和氰酸酶,然后观察产氰的情况,结果记录于下表:
叶片 |
表现型 |
提取液 |
提取液中加入含氰糖苷 |
提取液中加入氰酸酶 |
叶片Ⅰ |
产氰 |
含氰 |
产氰 |
产氰 |
叶片Ⅱ |
不产氰 |
不含氰 |
不产氰 |
产氰 |
叶片Ⅲ |
不产氰 |
不含氰 |
产氰 |
不产氰 |
叶片Ⅳ |
不产氰 |
不含氰 |
不产氰 |
不产氰 |
下列根据上表的分析中不正确的是( )
A、白花三叶草叶片内产氰的生化途径是:
B、叶片Ⅱ叶肉细胞中缺乏氰酸酶,叶片Ⅲ可能的基因型是ddHH
C、在叶片Ⅳ的提取液中同时加入含氰糖苷和氰酸酶,也能产生氰
D、基因是通过控制酶的合成控制生物的代谢从而控制生物的性状的
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