高中生物基因诊断和基因治疗选择题

关于基因控制蛋白质合成的过程，下列叙述正确的是（    ）

A．一个含n个碱基的 DNA分子，转录的mRNA分子的碱基数是n/2 个

B．细菌的一个基因转录时两条DNA 链可同时作为模板，提高转录效率

C．DNA聚合酶和RNA聚合酶的结合位点分别在DNA和RNA 上

D．在细胞周期中，mRNA的种类和含量均不断发生变化

若如下图中的各部分彻底水解，得到产物种类最多的是（ ）

A．①	B．②
C．③	D．④

下图为苯丙氨酸部分代谢途径示意图。苯丙酮尿症是由于苯丙氨酸羟化酶基因突变所致。患者的苯丙氨酸羟化酶失活，苯丙氨酸转化为酪氨酸受阻，组织细胞中苯丙氨酸和苯丙酮酸蓄积，表现为智力低下、毛发与皮肤颜色较浅等症状。下列分析错误的是

A．一个基因可能会影响多个性状表现

B．生物的一个性状只受一个基因的控制

C．基因可通过控制酶的合成控制代谢过程，进而控制性状

D．在婴幼儿时期限制对苯丙氨酸的摄入可缓解患者的病症

关于下图所示生理过程的叙述，正确的是（   ）

A．物质1上的三个相邻碱基叫做密码子
B．该过程需要mRNA、tRNA、rRNA参与
C．多个结构1共同完成一条物质2的合成
D．结构1读取到AUG时，物质2合成终止

Tay-Sachs病是一种基因病，可能是由于基因突变从而产生异常酶引起的。下表为正常酶和异常酶的部分氨基酸序列。根据题干信息，推断异常酶的mRNA不同于正常酶的mRNA的原因是

酶的种类	密码子位置
4	5	6	7
正常酶	苏氨酸（ACU）	丝氨酸（UCU）	缬氨酸（GUU）	谷氨酰胺（CAG）
异常酶	苏氨酸（ACU）	酪氨酸（UAC）	丝氨酸（UCU）	缬氨酸（GUU）

A．第5个密码子中插入碱基A
B．第6个密码子前UCU被删除
C．第7个密码子中的C被G替代
D．第5个密码子前插入UAC

在一个随机交配的中等大小的种群中，控制某性状的基因型只有两种，AA、Aa的基因型频率分别为40％、60％。aa胚胎致死。随机交配繁殖一代后，Aa的基因型频率为
A ．21％ B．30％  C ．42%  D．46％

下列关于RNA的叙述，正确的是

A．mRNA以基因的一条链为模板转录而来，是合成肽链的直接模板

B．一个mRNA上可相继结合多个核糖体，同时合成多种肽链

C．每个tRNA只由3个碱基构成，且只能识别并转运一种氨基酸

D．rRNA和蛋白质组成的核糖体具有加工肽链的功能

prps蛋白转变成prpsc蛋白并在神经细胞内积累时，能导致疯牛病。下图所示prpsc蛋白的形成过程，下列有关说法正确的是 （   ）

A．由图可知，prpsc以自身为模板进行复制
B．prps转化成prpsc时有正反馈效应
C．若控制prps的基因的全部碱基中A占20%，则该基因的一条核苷酸链中（C+G）/（A+T）为2∶3
D．DNA、酶以及激素的合成与prps一样都需要模板

如图为真核生物细胞核内转录过程的示意图。下列说法正确的是

A．②与③相同的化学基团只有磷酸基，不同的是五碳糖

B．促进转录过程的酶为RNA聚合酶，①移动的方向从右向左

C．某基因含96个脱氧核苷酸，则其控制合成的蛋白质最多有32个氨基酸

D．转录完成后，结构④需通过两层生物膜才能与核糖体结合

人或动物PrP基因编码PrP^c蛋白，该蛋白无致病性。但PrP^c的空间结构改变后成为PrP^sc（朊粒），就具有了致病性。PrP^sc可诱导更多的PrP^c转变为PrP^sc，实现朊粒的增殖，引起疯牛病。下图表示prp^sc蛋白在神经细胞中的形成过程，其中①、②表示过程，下列相关叙述错误的是 （    ）

A．①与②过程的模板不同

B．prp^sc以自身为模板进行复制

C．prp^sc出入神经细胞需要消耗能量

D．prp^c转化成prp^sc是正反馈

下图为细胞间信息交流的一种方式，下列有关叙述中不正确的是

A．图中a表示信号分子（如激素）

B．图中b表示细胞膜上的载体

C．图中乙细胞表示靶细胞

D．图中反映了细胞膜具有细胞间信息交流的功能

在一个随机交配的中等大小的种群中，经调查发现控制某性状的基因型只有两种：AA基因型的百分比为20%，Aa基因型的百分比为80%，aa基因型（致死型）的百分比为0，那么随机交配繁殖一代后，AA基因型的个体占（   ）

A．

B．

C．

D．

如图所示，下列有关的叙述中，不正确的是

A．甲是DNA，乙为RNA，此过程要以甲为模板，酶为RNA聚合酶

B．甲是DNA，乙为DNA，此过程要以甲为模板，酶为解旋酶和DNA聚合酶

C．甲是RNA，乙为DNA，此过程为转录，原料为脱氧核苷酸

D．甲是RNA，乙为蛋白质，此过程为翻译，原料为氨基酸

关于等位基因的叙述，正确的是（   ）

A．位于姐妹染色单体上

B．豌豆的黄粒基因和皱粒基因

C．分别位于两个四分体上

D．有些基因在同源染色体上不存在其等位基因

人的TSD病是由氨基己糖苷酶的合成受阻引起的。该酶主要作用于脑细胞中脂质的分解和转化。病人的基因型为aa。下列原因中最能解释Aa型个体像AA型个体一样健康的是

A．基因A阻止了基因a的转录

B．基因a可表达一种能阻止等位基因A转录的抑制蛋白

C．在杂合子的胚胎中a突变成A,因此没有Aa型的成人

D．Aa型的个体所产生的氨基己糖苷酶数量已足够脂质分解和转化