下列有关基因工程的叙述中,错误的是( )
A.转基因抗虫棉的培育成功并投入使用,停止使用了化学农药,因而不存在农药污染。 |
B.基因探针是指用放射性同位素或荧光分子等标记的DNA分子 |
C.基因治疗是把健康的外源基因导入有缺陷的细胞中 |
D.蛋白质中氨基酸序列可为合成目的基因提供资料 |
下列生物技术与其应用的组合中,不合理的是
A.利用同位素标记法研究分泌蛋白的合成和运输 |
B.利用纸层析法进行绿叶中色素的分离 |
C.利用PCR技术测定DNA的碱基序列 |
D.利用组织培养技术制备单克隆抗体 |
下列关于基因工程安全性的说法中不正确的是( )
A.转基因作物可通过花粉扩散到它的近亲作物上,可能出现对农业不利的“超级植物” |
B.杂草、害虫从它的近亲获得抗性基因,可能破坏生态系统的稳定性 |
C.转基因必须在人为控制下才能完成,自然条件下基因污染是不增殖和不被扩散的 |
D.转基因食品转入的蛋白质有可能使人引起食物过敏 |
科学家通过基因工程的方法,能使大肠杆菌产生人的胰岛素。以下叙述中,错误的是( )
A.大肠杆菌常不能表达出具有生物活性的胰岛素 |
B.目的基因导入受体细胞后不一定能表达 |
C.DNA连接酶和限制性核酸内切酶都是构建重组质粒必需的工具酶 |
D.不同的限制性核酸内切酶处理目的基因和质粒产生的黏性末端一定不能互补配对 |
在用基因工程技术构建抗除草剂的转基因烟草过程中,下列操作错误的是( )
A.用限制性核酸内切酶切割烟草花叶病毒的核酸 |
B.用DNA连接酶连接经切割的抗除草剂基因和载体 |
C.将重组DNA分子导入烟草细胞 |
D.用含除草剂的培养基筛选转基因烟草细胞 |
采用基因工程的方法培育抗虫棉,下列导入目的基因的作法正确的是( )
① 将毒素蛋白注射到棉受精卵
② 将编码毒素蛋白的DNA序列,注射到棉受精卵中
③ 将编码毒素蛋白的DNA序列与质粒重组导入细菌,用该细菌感染棉的体细胞,再进行组织培养
④ 将编码毒素蛋白的DNA序列,与细菌质粒重组,注射到棉的子房并进入受精卵
A.①② | B.②③ | C.③④ | D.④① |
下图为基因表达载体的模式图。下列有关基因工程中载体的说法错误的是( )
A.基因工程的核心步骤是基因表达载体的构建 |
B.任何基因表达载体的构建都是一样的,没有差别 |
C.图中启动子位于基因的首端,是RNA聚合酶识别和结合的部位 |
D.抗生素抗性基因的作用是作为标记基因,用于鉴别受体细胞中是否导入了目的基因 |
以下关于酶的相关叙述正确的是 ( )
A.解旋酶在PCR扩增目的基因时也可正常发挥作用 |
B.在细胞质内合成的酶也可在细胞核内发挥作用 |
C.磷酸二酯键只能由DNA聚合酶催化形成 |
D.能合成酶的细胞一定能合成激素 |
钱永健先生因在研究绿色荧光蛋白方面的杰出成就而获2008年诺贝尔奖。在某种生物中检测不到绿色荧光,将水母绿色荧光蛋白基因转入该生物体内后,结果可以检测到绿色荧光。由此可知
A.该生物的基因型是杂合的 |
B.该生物与水母有很近的亲缘关系 |
C.绿色荧光蛋白基因在该生物体内得到了表达 |
D.改变绿色荧光蛋白基因的1个核苷酸对,就不能检测到绿色荧光 |
目的基因导入受体细胞后,是否可以稳定维持和表达其遗传特性,只有通过鉴定和检测才能知道。下列属于目的基因检测和鉴定的是
①检测受体细胞是否有目的基因
②检测受体细胞是否有致病基因
③检测目的基因是否转录
④检测目的基因是否翻译蛋白质
A.①②③ | B.②③④ |
C.①③④ | D.①②④ |
基因工程是在DNA分子水平上进行设计施工的。在基因操作的基本步骤中,不进行碱基互补配对的步骤是( )
A.人工合成目的基因 | B.目的基因与运载体结合 |
C.将目的基因导入受体细胞 | D.目的基因的检测和表达 |
科学家培养的转基因奶牛乳腺细胞能够合成并分泌抗胰蛋白酶,这是动物乳房作为生物反应器研究的重大进展。下列与合成并分泌抗胰蛋白酶无关的是( )
A.核糖体上遗传信息的翻译 |
B.分裂间期细胞产生两组中心粒 |
C.内质网膜与高尔基体膜相联系 |
D.奶牛基因与抗胰蛋白酶基因重组 |
下图是获得抗虫棉的技术流程示意图。卡那霉素抗性基因 (kanr)常作为标记基因,只有含卡那霉素抗性基因的细胞才能在卡那霉素培养基上生长。下列叙述正确的是( )
A.构建重组质粒过程中需要限制酶和DNA连接酶 |
B.愈伤组织的分化产生了不同基因型的植株 |
C.卡那霉素抗性基因(kanr)中有该过程所利用的限制性内切酶的识别位点 |
D.抗虫棉有性生殖后代能保持抗虫性状的稳定遗传 |
试题篮
()