近来有报道，碘代化合物E与化合物H在Cr-Ni催化下可以发生偶联反应，合成一种多官能团的化合物Y，其合成路线如下：
已知： 
回答下列问题：
（1）A的化学名称是________。
（2）B为单氯代烃，由B生成C的化学方程式为________。
（3）由A生成B、G生成H的反应类型分别是________、________。
（4）D的结构简式为________。
（5）Y中含氧官能团的名称为________。
（6）E与F在Cr-Ni催化下也可以发生偶联反应，产物的结构简式为________。
（7）X与D互为同分异构体，且具有完全相同官能团。X的核磁共振氢谱显示三种不同化学环境的氢，其峰面积之比为3∶3∶2。写出3种符合上述条件的X的结构简式________。
以葡萄糖为原料制得的山梨醇（A）和异山梨醇（B）都是重要的生物质转化平台化合物。E是一种治疗心绞痛的药物。有葡萄糖为原料合成E的路线如下：
回答下列问题：
（1）葡萄糖的分子式为________.
（2）A中含有的官能团的名称为________.
（3）由B到C的反应类型为________.
（4）C的结构简式为________.
（5）由D到E的反应方程式为________.
（6）F是B的同分异构体，7.30g的F与足量饱和碳酸氢钠反应可释放出2.24L二氧化碳（标准状况），F的可能结构共有________种（不考虑立体异构）；其中核磁共振氢谱为三组峰，峰面积比为3:1:1的结构简式为________.
化合物W可用作高分子膨胀剂,一种合成路线如下：
回答下列问题
（1）A的化学名称为________。
（2）②的反应类型是________。
（3）反应④所需试剂,条件分别为________。
（4）G的分子式为________。
（5）W中含氧官能团的名称是________。
（6）写出与E互为同分异构体的酯类化合物的结构简式(核磁共振氢谱为两组峰，
峰面积比为1:1)________。
（7）苯乙酸苄酯( 
)是花香类香料，设计由苯甲醇为起始原料制备苯乙酸苄酯的合成路线________(无机试剂任选)。
环之间共用一个碳原子的化合物称为螺环化合物,螺[22]戊烷（ 
）是最简单的一种,下列关于该化合物的说法错误的是（ ）
| A． | 与环戊烯互为同分异构体 |
B． | 二氯代物超过两种 |
| C． | 所有碳原子均处同一平面 |
D． | 生成 至少需要 |
已知 
（b）、 
（d）、 
（p）的分子式均为
， 下列说法正确的是（ ）
| A． | b的同分异构体只有d和p两种 |
B． | b、d、p的二氯代物均只有三种 |
| C． | b、d、p均可与酸性高锰酸钾溶液反应 |
D． | b、d、p中只有b的所有原子处于同一平面 |
氰基丙烯酸酯在碱性条件下能快速聚合为 
从而具有胶黏性．某种氰基丙烯酸酯（G）的合成路线如下：
已知：
①A的相对分子质量为58，氧元素质量分数为0.276，核磁共振氢谱显示为单峰
② 
回答下列问题：
（1）A的化学名称为________．
（2）B的结构简式为________．其核磁共振氢谱显示为________组峰，峰面积比为________．
（3）由C生成D的反应类型为________．
（4）由D生成E的化学方程式为________．
（5）G中的官能团有________、________、________．（填官能团名称）
（6）G的同分异构体中，与G具有相同官能团且能发生银镜反应的共有________种．（不含立体结构）
分子式为C 4H 8Cl 2的有机物共有（不含立体异构）（ ）
| A． |
7种 |
B． |
8种 |
C． |
9种 |
D． |
10种 |
已知异丙苯的结构简式如图，下列说法错误的是（ ）
| A． | 异丙苯的分子式为 |
B． | 异丙苯的沸点比苯高 |
| C． | 异丙苯中碳原子可能都处于同一平面 |
D． | 异丙苯和苯为同系物 |
[化学--选修5：有机化学基础]
化合物 是一种药物合成中间体，其合成路线如下：
回答下列问题：
（1）A中的官能团名称是。
（2）碳原子上连有4个不同的原子或基团时，该碳称为手性碳。写出B的结构简式，用星号(*)标出B中的手性碳 。
（3）写出具有六元环结构、并能发生银镜反应的B的同分异构体的结构简式:。(不考虑立体异构，只需写出3个)
（4）反应④所需的试剂和条件是。
（5）⑤的反应类型是。
（6）写出 到 的反应方程式: 。
（7）设计由甲苯和乙酰乙酸乙酯
制备 
的合成路线(无机试剂任选)。
下列叙述正确的是（ ）
A．甲醇既可发生取代反应也可发生加成反应
B．用饱和碳酸氢纳溶液可以鉴别乙酸和乙醇
C．烷烃的沸点高低仅取决于碳原子数的多少
D．戊二烯与环戊烷互为同分异构体
苯基环丁烯酮（ 
PCBO）是一种十分活泼的反应物，可利用它的开环反应合成一系列多官能团化合物。近期我国科学家报道用PCBO与醛或酮发生[4+2]环加成反应，合成了具有生物活性的多官能团化合物（E），部分合成路线如图：
已知如下信息：
回答下列问题：
（1）A的化学名称是 。
（2）B的结构简式为 。
（3）由C生成D所用的试剂和反应条件为 ；该步反应中，若反应温度过高，C易发生脱羧反应，生成分子式为C 8H 8O 2的副产物，该副产物的结构简式为 。
（4）写出化合物E中含氧官能团的名称 ；E中手性碳（注：连有四个不同的原子或基团的碳）的个数为 。
（5）M为C的一种同分异构体。已知：1mol M与饱和碳酸氢钠溶液充分反应能放出2mol二氧化碳；M与酸性高锰酸钾溶液反应生成对苯二甲酸。M的结构简式为 。
（6）对于 
，选用不同的取代基R'，在催化剂作用下与PCBO发生的[4+2]反应进行深入研究，R'对产率的影响见下表：
| R' |
﹣CH 3 |
﹣C 2H 5 |
﹣CH 2CH 2C 6H 5 |
| 产率/% |
91 |
80 |
63 |
请找出规律，并解释原因 。
试题篮
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