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高中化学

(16分)已知:有机物A是一种医药中间体,其相对分子质量为130。已知0.5molA完全燃烧只生成3molCO2和2.5molH2O。A可发生如图所示的转化,其中D的分子式为C4H6O2,两分子F反应可生成含甲基的六元环状酯类化合物。(已知:在酸性高锰酸钾溶液中,烯烃被氧化,碳碳双键完全断裂,CH2=基被氧化成CO2,RCH=基被氧化成羧酸,R(R1)C=基被氧化成酮。)

请回答:
(1)1molB与足量的金属钠反应产生的22.4L(标准状况)H2。B中所含官能团的名称是       
B与C的相对分子质量之差为4, C的中文名称是                                   
C参加并有金属单质生成的化学方程式是                                             
(2)D的同分异构体G所含官能团与D相同,则G的结构简式可能是           、       
(3)F可发生多种类型的反应:
①两分子F反应生成的六元环状酯类化合物的结构简式是                              
②由F可生成使 Br2的CCl4溶液褪色的有机物H。
F→H的化学方程式是                                                          
③F在一定条件下发生缩聚反应的产物的结构简式是                                  
(4)A的结构简式是                                  

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  • 难度:未知

(9分)I.某烃类化合物A的用仪器可以测出其相对分子质量为84,分子中含有碳碳双键,分子中只有一种类型的氢。
(1)现有以下的实验室仪器:

A.1H核磁共振仪 B.质谱仪 C.红外光谱仪 D.元素分析仪

请你选择分别用什么仪器。
①测出相对分子质量            (填字母代号,下同),
②测出官能团碳碳双键            
③测出几种类型的氢                
(2)结合题给信息,可以判断A的结构简式为                                 
II.(1)多羟基连在同一个碳原子上易自动失水生成醛或酮:,根据上述原理,请写出与NaOH的水溶液共热的化学方程式为:                      
(2)一个碳原子同时接两个碳碳双键不稳定,与NaOH醇溶液共热可以生成    种稳定的二烯烃。

  • 题型:未知
  • 难度:未知

断肠草(Gelsemium)为中国古代九大毒药之一,据记载能“见血封喉”,现代查明它是葫蔓藤科植物葫蔓藤,其中的毒素很多,下列是分离出来的四种毒素的结构式,下列推断正确的是

A.①、②、③与④分别互为同分异构体
B.①、③互为同系物
C.①、②、③、④均能与氢氧化钠溶液反应
D.等物质的量的②、④分别在足量氧气中完全燃烧,前者消耗氧气比后者少
  • 题型:未知
  • 难度:未知

1,2,3﹣三苯基环丙烷的三个苯基可以分布在环丙烷环平面的上下,因此有如下两个异构体:

据此,可判断1,2,3,4,5﹣五氯环戊烷(假定五个碳原子也处于同一平面上)的异构体数目是

A.3 B.4 C.5 D.6
  • 题型:未知
  • 难度:未知

有一种星际分子,其分子结构模型如图所示(图中球与球之间的连线代表化学键,如单键、双键、
三键等,不同花纹的球表示不同的原子)。对该物质判断正确的是

A.①处的化学键是碳碳双键 B.该物质是烃的含氧衍生物
C.③处的原子可能是氯原子或氟原子 D.②处的化学键是碳碳单键
  • 题型:未知
  • 难度:未知

(8分)填写下列空白:
(1)烃A与含氢量最高的烃B属于同系物。在光照下1体积A最多能与6体积氯气完全反应(同温同压),则A的结构式是                      
(2)烃C的相对分子质量是72,C的一溴代物种数是它的同分异构体中最多的,C的名称是         
(3)芳香烃D分子中含56个电子,碳与氢元素质量比为12:1,其加聚反应的化学方程式为         
(4)分子式为C8H10的芳香烃,其苯环上的一氯代物有             种。

  • 题型:未知
  • 难度:未知

(19分)金刚烷是一种重要的化工原料,工业上可通过下列途径制备:

请回答下列问题:
(1)环戊二烯分子中最多有________个原子共平面;
(2)金刚烷的分子式为________,其分子中的CH2基团有________个;
(3)下面是以环戊烷为原料制备环戊二烯的合成路线:

其中,反应①的产物名称是________,反应③的反应类型是________,
写出反应①的产物与NaOH溶液共热的化学方程式:_______________________;
反应的化学方程式:___________________________________________。
(4)已知烯烃能发生如下反应:RCHO+R′CHO
请写出下列反应产物的结构简式:
___________________________________________;
(5)A是二聚环戊二烯的同分异构体,能使溴的四氯化碳溶液褪色,A经高锰酸钾酸性溶液加热氧化可以得到对苯二甲酸[提示:苯环上的烷基(—CH3,—CH2R,—CHR2)或烯基侧链经高锰酸钾酸性溶液氧化得羧基],写出A所有可能的结构简式(不考虑立体异构):______________________________。

  • 题型:未知
  • 难度:未知

下列是八种环状的烃类物质:

(1)互为同系物的有________和________(填名称)。互为同分异构体的有________和________、________和________(填写名称,可以不填满,也可以再补充)。
(2)正四面体烷的二氯取代产物有________种;立方烷的二氯取代产物有________种;金刚烷的一氯取代产物有________种。
(3)写出与苯互为同系物且一氯代物只有两种的物质的结构简式(举一例)并用系统命名法命名:
___________________、_______________。

  • 题型:未知
  • 难度:未知

(1)某烷烃A,其蒸气密度是相同状况下氢气密度的64倍,经测定得知A分子中共含有6个甲基。
①若A不是烯烃与氢气加成的产物,则A的名称为:                   
②若A是炔烃与氢气加成的产物,则A的结构简式为:                 
(2)某烃A 0.1 mol 在氧气中充分燃烧后,可以生成7.2gH2O。试回答下列问题:
①若烃A不能使溴水褪色,但在一定条件下能与氯气发生取代反应,其一氯取代物有两种,则烃A的结构简式为                 
②若烃A能使溴水褪色,在催化剂作用下,与H2加成,其加成产物经测定分子中含有3个甲基,则烃A可能的结构简式                 其名称:        

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  • 难度:未知

(16分)有机化工原料1,4-二苯基-1,3-丁二烯及某抗结肠炎药物有效成分的合成路线如下(部分反应略去试剂和条件):

已知:
Ⅰ.(R、R`表示烃基)
Ⅱ.
Ⅲ.
Ⅳ.
(1)抗结肠炎药物有效成分分子中的含氧官能团名称是      
(2)D的结构简式是_______________
(3)写出F与NaOH反应的化学方程式      
(4)下列说法正确的是________(填选项字母)。

A.④的反应条件X和⑤的反应条件Y完全相同
B.①②④⑤反应类型相同
C.G不可以发生缩聚反应
D.设计D→E和F→G两步反应的目的是防止酚羟基被氧化

(5)检验有氯原子的方法是      
(6)③的化学方程式是      
(7)1,4-二苯基-1,3-丁二烯有多种同分异构体,写出符合下列条件的同分异构体的结构简式:      。
a.结构中有两个苯环,无其它环状结构
b.苯环上的一硝基取代产物有两种
c.其核磁共振氢谱有3种峰,峰面积之比为3∶2∶2

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  • 难度:未知

【化学一有机化学基础】有机物F的合成路线如图所示:

已知以下信息:
(1)RCOOR’RCH2OH        (2)
回答以下问题:
(1)A的结构简式为_____________________,G的结构简式为_____________________。
(2)B生成C的化学方程式为_____________________。
(3)检验E中含氧官能团的试剂是___________________,现象是___________________。
(4)E→F的反应类型是_____________________。
(5)写出A的一种符合下列条件的同分异构体的结构简式_____________________。
①属于芳香族化合物   
②苯环上有四个取代基  
③苯环上的一溴取代物只有一种

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(12分)为了测定某有机物A的结构,做如下实验:
①将2.3 g该有机物完全燃烧,生成0.1 mol CO2和2.7 g水;
②用质谱仪测定其相对分子质量,得如图一所示的质谱图;
③用核磁共振仪处理该化合物,得到如图二所示图谱,图中三个峰的面积之比是1:2:3。
④用红外光谱仪处理该化合物,得到如图三所示图谱。

试回答下列问题:
(1)有机物A的相对分子质量是__________。
(2)有机物A的实验式是____________________。
(3)能否根据A的实验式确定A的分子式______(填“能”或“不能”),若能,则A的分子式是__________(若不能,则此空不填)。
(4)写出有机物A的结构简式______________。

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  • 难度:未知

蒽()反应生成化合物X(立体对称图形),如下图所示:

(1)蒽与X都属于________(填选项,下同)。
A.环烃          B.烷烃          C.芳香烃
(2)苯炔的分子式为________,苯炔不具有的性质是________。
A.能溶于水               B.能发生氧化反应  
C.能发生加成反应         D.常温常压下为气体
(3)1866年凯库勒提出了苯的单、双键交替的正六边形平面结构,解释了苯的部分性质,但还有一些问题尚未解决,它不能解释下列             事实。
A.苯不能使溴水褪色              B.苯能与H2发生加成反应
C.溴苯没有同分异构体            D.邻二溴苯只有一种
现代化学认为苯分子碳碳之间的键是                         
(4)下列属于苯的同系物的是________。

(5)能发生加成反应,也能发生取代反应,同时能使溴水因反应而褪色,也能使酸性高锰酸钾溶液褪色的是________。

它是生产某塑料的单体,写出合成该塑料的化学方程式:__________________________。

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【化学一选修5有机化学基础】有机物I是制备液晶材料的常用物质,可用E和H在一定条件下合成:

请根据以下信息完成下列问题:
①A为丁醇且核磁共振氢谱有2个峰;

③一个碳原子上连有两个羟基不稳定,易脱水形成羰基。
(1)B的系统命名法的名称为:          ,C中官能团的结构简式为:          
(2)A→B的反应类型为             
(3)芳香族化合物F的分子式为C7H8O,苯环上的一氯代物只有两种,则F的结构简式为:        
(4)D与新制Cu(OH)2反应的化学方程式为                               。E与H反应生成Ⅰ的方程式为                                      
(5)已知K为A的同系物,且相对分子质量比A大14,其中能被催化氧化成醛的同分异构体有      种。

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聚酰胺-66(尼龙-66)常用于生产帐篷、渔网、弹力丝袜等织物。可以利用以下路线来合成。

已知:

(1)A与E互为同分异构体,则A所含官能团的名称为______________。
(2)B→C的反应类型是_________________。
(3)C→D的化学方程式为_______________________________________。
(4)F与氢氧化钠的乙醇溶液共热,得到有机产物Y。
①Y的名称是_____________________。
②Y在一定条件下可以发生加聚反应得到以顺式结构为主的顺式聚合物,该顺式聚合物的结构简式为_____________________________。
(5)H和I反应生成J(聚酰胺-66)的化学反应方程式为_________________________。
(6)同时满足下列条件的H的同分异构体有_______种。写出其中一种同分异构体的结构简式________________________。
①只含一种官能团
②1mol该物质与足量银氨溶液反应,生成4molAg

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  • 难度:未知

高中化学有机物的结构和性质试题