高中化学有机物的结构和性质试题

共聚法可改进有机高分子化合物的性质，高分子聚合物P的合成路线如下：

已知：
R—CH₂OHR—COOH（R表示饱和烃基）

Δ

R—OH＋R′—OHR—O—R′＋H₂O （R、R′ 表示烃基）

nCH=CH＋nCH=CH                  （R₁~R₄表示氢或烃基）
  
（1）A的结构简式为                             。
（2）C的名称为                 。
（3）I由F经①～③合成，F可使溴水褪色
a. ①的化学反应方程式是                                                   。
b. ②的反应试剂是                    。
c. ③的反应类型是                    。
（4）下列说法正确的是                 。
a. C可与水以任意比例混溶                      b. A与1,3-丁二烯互为同系物
c. I生成M时，1mol I最多消耗3 mol NaOH       d. N在一定条件下可发生加聚反应
（5）E与N按照物质的量之比为1︰1发生共聚反应生成P，P的结构简式为              。
（6）E有多种同分异构体，写出其中一种符合下列条件的异构体的结构简式               。
a. 分子中只含一种环状结构                
b. 苯环上有两个取代基
c. 1mol该有机物与溴水反应时能消耗4 mol Br₂

罂粟碱是一种异喹啉型生物碱，其盐酸盐可用于治疗脑血栓、肢端动脉痉挛等。罂粟碱的合成方法如下：

（1）B分子中的官能团有     和     （填名称）。
（2）D→E的转化属于     反应（填反应类型）。
（3）E和F发生取代反应生成G的同时有HCl生成，则F的结构简式是     。
（4）E的同分异构体有多种，写出一种符合下列要求的异构体X的结构简式：     。
Ⅰ．含氧官能团种类与D相同。
Ⅱ．核磁共振氢谱图中有4个吸收峰。
Ⅲ．属于芳香族化合物，苯环上一取代物有两种。
（5）已知：（R、为烃基）。根据已有知识并结合相关信息，写出以乙醇为原料制备的合成路线流程图（无机试剂任用）。合成路线流程图示例如下：

乙炔是一种重要的有机化工原料，以乙炔为原料在不同的反应条件下可以转化为烃B、烃C。以C为原料可以合成聚对羟基苯甲酸 (G)。已知：
①A是一种有机酸，分子式为C₉H₁₀O₃。
②B的相对分子质量为104，分子中含苯环且能使溴的四氯化碳溶液褪色。
③C的相对分子质量为78，且分子中只有一种氢原子。

（1）写出乙炔分子的电子式        ， F中的含氧官能团名称            ；
（2）上述①至⑧的反应中，属于加成反应的有           ，第④步反应所需的试剂和条件是            ；
（3）写出A的结构简式                ；
（4）下列有关的描述中，正确的是         ；
a. 1molB最多能与4molH₂加成
b. B通过氧化反应可使溴水和酸性KMnO₄溶液褪色
c. B、C、D是同系物
d. A→X的反应属于缩聚反应
（5）写出F→G反应的化学方程式                                     。

1,2,3-三苯基环丙烷的三个苯基可以分布在环丙烷环平面的上下，因此有如下两个异构体

据此，可判断1,2,3,4,5-五氯环戊烷（假定五个碳原子也处于同一平面上）的同分异构体数目是（   ）

A．4

B．5

C．6

D．7

高分子化合物G是作为锂电池中Li⁺迁移的介质，合成G的流程如下：

已知：①
②
（1）B的含氧官能团名称是       。
（2）A→B的反应类型是       。
（3）C的结构简式是         。
（4）D→E反应方程式是          。
（5）G的结构简式是          。
（6）D的一种同分异构体，能发生分子内酯化反应生成五元环状化合物，该同分异构体的结构简式是                       。
（7）已知：

M→N的化学方程式是       。
（8）下列说法正确的是       (填字母)。
a．E有顺反异构体
b．C能发生加成、消去反应
c．M既能与酸反应，又能与碱反应
d．苯酚与 C反应能形成高分子化合物
e．含有-OH和-COOH的D的同分异构体有2种

［化学——选修5：有机化学基础］(15分)PET是世界上产量最大的合成纤维，其结构简式为：

现以煤的干馏产品A与F为原料制备PET，生产的工艺流程如图所示。其中A为烃，含碳元素的质量分数为90.6%，其蒸气密度是空气密度的3.66倍，且能使酸性高锰酸钾溶液褪色，但不能使溴水褪色。M分子里所有原子共平面。

请回答下列问题：
（1）A的名称为________，M→N反应类型为： ________。
（2）反应①的反应条件为：________；
（3）写出有机物A所有一氯代物的结构简式：___________________。
（4）写出下列反应的化学方程式：
Ⅰ.反应②：___________________；
Ⅱ.反应③：____________________；
Ⅲ.D与足量的氢氧化铜悬浊液煮沸：_________________；
Ⅳ.反应⑤：_____________                       。
（5）P的一种同系物X的分子式为C₃H₈O₂，在核磁共振氢谱图中出现三种信号峰，其峰的强度之比为2∶1∶1。则X的结构简式为______。

对甲基苯甲酸乙酯()是用于合成药物的中间体。请根据下列转化关系回答有关问题

(1)D中含有官能团的名称是________，A－E的反应类型为______。
(2)G的结构简式为_______。
(3)写出1种属于酯类且苯环上只有一个取代基的C₈H₈O₂的同分异构体    。
(4)丁香酚()是对甲基苯甲酸乙酯的同分异构体，下列物质与其能发生反应的是________(填序号)。

A．NaOH溶液

B．NaHCO3溶液

C．KMnO4/H^+

D．FeCl3溶液

(5)写出合成对甲基苯甲酸乙酯的化学方程式_______________。

【化学——选修5：有机化学基础】氧氮杂环是新药研制过程中发现的一类重要活性物质，具有抗惊厥、抗肿瘤、改善脑缺血等性质。下面是某研究小组提出的一种氧氮杂环类化合物H的合成路线：

（1）原料A的同分异构体中，含有苯环，且核磁共振氢谱中有4个峰的是       （写出其结构简式）。
（2）原料D的结构简式是____________。
（3）反应②的化学方程式是                          。
（4）原料B俗名“马来酐”，它是马来酸（顺丁烯二酸：）的酸酐,它可以经下列变化分别得到苹果酸（）和聚合物Q：

①半方酸是原料B的同分异构体，分子中含1个环（四元碳环）和1个羟基，但不含－O－O－键。半方酸的结构简式是____________。
②反应I的反应类型是________。
反应II的化学方程式为                    。
③两分子苹果酸之间能发生酯化反应，生成六元环酯，请写出该反应的方程式             。

Ⅰ．某烃A的质谱图表明其相对分子质量为84，红外光谱表明分子中含有碳碳双键，核磁共振谱表明分子中只有一种类型的氢。
（1）写出A的结构简式                          。
（2）A中的碳原子是否都处于同一平面？           （填“是”或者“不是”）。
Ⅱ．2006年5月，齐齐哈尔第二制药厂生产的假药“亮菌甲素注射液”导致多名患者肾功能衰竭。“亮菌甲素”的结构简式为: 。它配以辅料丙二醇溶成针剂用于临床。假药中使用廉价的二甘醇作为辅料，二甘醇为工业溶剂，有很强的毒性。请回答下列问题：
（3）下列有关“亮菌甲素”的叙述正确的是         (填字母)。

A．“亮菌甲素”能与H2发生加成反应

B．不能使酸性KMnO4溶液褪色

C．“亮菌甲素” 的分子式是C12H10O5

D．“亮菌甲素”分子中含氧官能团只有2种

（4）丙二醇的分子式是C₃H₈O₂，已知两个羟基连在同一个碳原子上的物质不存在。写出其所有属于醇类的同分异构体的结构简式                      。
（5）依据核磁共振氢谱分析，二甘醇分子中有3个吸收峰，其峰面积之比为2∶2∶1。又知二甘醇中含碳、氧元素的质量分数相同，且氢元素的质量分数为9.4%，1 mol二甘醇与足量金属钠反应生成1 mol H₂。写出二甘醇的结构简式                        。

两种有机物A和B可以互溶，有关性质如下：

	相对密度(20℃)	熔点	沸点	溶解性
A	0．7893	-117．3°C	78．5°C	与水以任意比混溶
B	0．7137	-116．6°C	34．5°C	不溶于水

（1）若要除去A和B的混合物中少量的B，可采用_____________（填代号）方法即可得到A。
a．重结晶          b．蒸馏        c．萃取         d．加水充分振荡，分液
（2）将有机物A置于氧气流中充分燃烧，实验测得：生成5.4 g H₂O和8.8 g CO₂，消耗氧气6.72 L(标准状况下)，则该物质的最简式为_____________，若要确定其分子式，是否必需有其它条件_________（填“是”或“否”）。 已知有机物A的质谱、核磁共振氢谱如下图所示，则A的结构简式为_____________。


（3）若质谱图显示B的相对分子质量为74，红外光谱如图所示，则B的结构简式为_________________，其官能团的名称为_________________。
（4）准确称取一定质量的A和B的混合物，在足量氧气中充分燃烧，将产物依次通过足量的无水氯化钙和碱石灰，发现质量分别增重19.8g和35.2g。计算混合物中A和B的物质的量之比___________。

解答下列问题，本题共两个小题。
（1）已知H₂O₂分子的结构如图所示：H₂O₂分子不是直线形的，两个氢原子犹如在半展开的书的两面上，两个氧原子在书脊位置上，书页夹角为93°52′，而两个O—H键与O—O键的夹角均为96°52′。

试回答：
①H₂O₂结构式是_____________________。
②H₂O₂分子是__________(填“极性”或“非极性”)分子。
③H₂O₂难溶于非极性溶剂CS₂，简要说____________________________。
（2）3—氯—2—丁氨酸的结构简式为：，一个该有机物分子中含有________个手性碳原子。其中一对对映异构体用简单的投影式表示为：和，则另一对对映异构体的简单投影式为：和____________。

【有机化学基础  15分】化合物x是一种食品保鲜剂，它的结构简式为。

A是一种芳香烃，其蒸汽密度是氢气的46倍。气态物质C的密度在标准状况下为1.25g/L。合成X的路线如下：

回答下列问题：
（1）A的名称是         ，F分子中含有的官能团名称是             。
（2）实验室制备C的化学反应方程式是            ，反应类型是         。
（3）写出B与E的反应方程式：                 。
（4）Y是F的同分异构体，其苯环上只有一个取代基，既能发生水解反应也能发生银镜反应的同分异构体有       种。其中一种结构的核磁共振氢谱图有5组峰，峰面积之比为1︰1︰2︰2︰6，请写出其结构简式：                 。
（5）根据下列合成路线回答问题：

试剂G的结构简式是                 。

有机物A的分子式为C₆H₁₂O₃，一定条件下，A与碳酸氢钠、钠均能产生气体，且生成的气体体积比（同温同压）为1：1，则A的结构最多有

A．33种

B．31种

C．28种

D．19种

【化学一选修5有机化学基础】合成药物醋硝香豆素是一种治疗心脑血管疾病的药物，能阻碍血栓扩展，其结构简式为：

醋硝香豆素可以通过以下方法合成（部分反应条件省略）。

已知：① + H₂O
②两个羧基脱去一个水即生成该酸的酸酐
③G含有两个六元环
回答以下问题：
（1）反应②的反应类型是              。
（2）E中含氧官能团的名称是                 。
（3）反应①的化学方程式：                              。
（4）反应C→D的化学方程式：                                。
（5）关于醋硝香豆素下列说法不正确的是          （填字母序号）。
a．含有三种官能团
b．可与新制的银氨溶液反应
c．可以发生加成反应、氧化反应和还原反应
d．在一定条件下与H₂发生加成反应，最多消耗9mol H₂
（6）写出G的结构简式            。
（7）分子中只有一个环，且同时符合下列条件的同分异构体共有     种。
①与互为同系物；
②相对分子质量比甲苯大28。
其中，一氯代物只有两种同分异构体的结构简式为           。

(10分)有A、B两种烃，相关信息如下：

A	① 28< M(A) < 60            ②不能使溴的四氯化碳溶液褪色 ③其一氯取代物只有一种      ④完全燃烧产物中CO2和H2O物质的量之比2:1
B	①饱和链烃，通常情况下呈气态   ②有同分异构体   ③其二溴取代物有三种

回答下列问题：
（1）烃A的最简式_____________，结构简式____________________
（2）烃B同一碳原子上的二溴取代物的结构简式______________________
（3）烃C为烃B的同系物，其碳原子数大于B但小于10，其一溴取代物只有一种，该烃的系统命名法名称可能为________________________________________________。