高中化学有机物的结构和性质试题

Ⅰ.有机物A的结构简式为，它可通过不同化学反应分别制得B、C和D三种物质。

（1）B中含氧官能团的名称是                。
（2）AC的反应类型是              ；A～D中互为同分异构体的是________。
（3）由A生成B的化学方程式是______________________________________。
Ⅱ.某芳香族化合物H常用作防腐剂，H可利用下列路线合成：

已知：①A是相对分子质量为92的烃；
②
③(R₁、R₂表示氢原子或烃基)。
④ D的核磁共振氢谱表明其有两种不同化学环境的氢(两种不同位置的氢原子)，且峰面积之比为1:1。
回答下列问题：
（1）A的分子式为___________。
（2）同时符合下列条件的E的同分异构体共有____________种。
①分子中含有苯环   ②能发生银镜反应  ③能与FeCl₃溶液发生显色反应
（3）检验F中含氧官能团的试剂为____________(填试剂名称)，由F→G的反应类型为______。
（4）H的结构简式为____________________________。

PBS是一种可降解的聚酯类高分子材料，可由马来酸酐等原料经下列路线合成：


（1）A→B的反应类型是             ；B的结构简式是                       。
（2）C中含有的官能团名称是         ；D的名称（系统命名）是             。
（3）半方酸是马来酸酐的同分异构体，分子中含1个环（四元碳环）和1个羟基，但不含—O—O—键。半方酸的结构简式是                    。
（4）由D和B合成PBS的化学方程式是                                       。
（5）下列关于A的说法正确的是           。
a．能使酸性KMnO₄溶液或溴的CCl₄溶液褪色 
b．能与Na₂CO₃反应，但不与HBr反应
c．能与新制Cu(OH)₂反应                 
d．1molA完全燃烧消耗5molO₂

组成和结构可用表示的有机物共有（不考虑立体结构）（  ）

A．16种

B．18种

C．20种

D．22种

已知：
为合成某种液晶材料的中间体M，有人提出如下不同的合成途径

（1）常温下，下列物质能与A发生反应的有_______（填序号）
a．苯  b．Br₂/CCl₄  c．乙酸乙酯  d．KMnO₄/H⁺溶液
（2）M中官能团的名称是____，由C→B反应类型为________。
（3）由A催化加氢生成M的过程中，可能有中间生成物和______（写结构简式）生成
（4）检验B中是否含有C可选用的试剂是_____（任写一种名称）。
（5）物质B也可由C₁₀H₁₃Cl与NaOH水溶液共热生成，C₁₀H₁₃Cl的结构简式为______。
（6）C的一种同分异构体E具有如下特点：
a．分子中含—OCH₃CH₃  b．苯环上只有两种化学环境不同的氢原子
写出E在一定条件下发生加聚反应的化学方程式__________________。

（本题12分）
丙烯可用于合成应用广泛的DAP树脂单体。下列反应流程中的反应条件和少量副产物省略。

已知： RCOOR’＋R’’OH→RCOOR’’＋R’OH（R、R’、R’’代表烃基）

（1）．DAP树脂单体的分子式为      。B中所含官能团的名称是      ， B→C的反应类型      。
（2）．E的相对分子质量为162，分子中有三种化学环境不同的氢。写出E的结构简式  。
（3）．请写出反应②的化学方程式      。
（4）．D有多种同分异构体，符合下列条件的同分异构体有   种。
A．能与NaOH溶液反应
B．苯环上只有两个相同的取代基，且苯环上的一氯代物有两种
（5）．以丙烯为原料，其他无机试剂任选，写出制备硝化甘油的合理流程图，注明试剂条件。注：合成路线的书写格式参照如下实例流程图：
CH₃CHO CH₃COOHCH₃COOCH₂CH₃

化合物A(分子式为C₆H₆O)是一种有机化工原料，在空气中易被氧化。A 的有关转化反应如下(部分反应条件略去)：

已知：①
②
（R表示烃基，R′和R″表示烃基或氢）
（1）写出A 的结构简式：                。
（2）G是常用指示剂酚酞。写出G中含氧官能团的名称：       和        。
（3）某化合物是E的同分异构体，且分子中只有两种不同化学环境的氢。写出该化合物的结构简式：
                (任写一种)。
（4）F和D互为同分异构体。写出反应E→F的化学方程式：                        。
（5）根据已有知识并结合相关信息，写出以A和HCHO为原料制备的合成路线流程图(无机试剂任用)。合成路线流程图示例如下：

(16分)尼泊金甲酯和香兰素在食品、化妆品行业有广泛用途。它们的结构简式如下：

（1）尼泊金甲酯中显酸性的官能团是____    ______(填名称)。
（2）下列说法中，正确的是_      _____(填标号)。

A．尼泊金甲酯和香兰素分子式都是C8H8O3

B．尼泊金甲酯和香兰素都能发生水解反应

C．1 mol尼泊金甲酯或香兰素均能与4 mol H2发生加成反应

D．利用银氨溶液可以区别尼泊金甲酯和香兰素

（3）写出尼泊金甲酯与NaOH溶液反应的化学方程式：_________________________________。
（4）大茴香酸与香兰素互为同分异构体，它是一种羧酸，且具备以下3个特点。大茴香酸的结构简式为______________________。
a．分子中含有甲基 
b．遇FeCl₃溶液不显紫色 
c．苯环上的一氯代物只有两种
（5）以丁香油酚为原料，通过下列路线合成香兰素。

(注：分离方法和其他产物已经略去；乙酸酐的结构简式为：(CH₃CO)₂O)
①由和ClCH₂CH==CH₂合成丁香油酚的反应类型为____________。
②步骤Ⅱ中，反应的化学方程式为____________________________________。
③W的结构简式为_______________    _。

(10分)化合物H是一种香料，存在于金橘中，可用如下路线合成：

已知：
1.R—CH=CH₂RCH₂CH₂OH(B₂H₆为乙硼烷)；
2.F的结构简式为；
3.醛基在Cu(OH)₂、加热的条件下会氧化成羧基，碳碳双键则不受影响。
请回答下列问题：
（1）已知11.2 L（标准状况）的烃A在氧气中充分燃烧可以产生88 g CO₂和45 g H₂O。A的分子式是_____________；
（2）A被氯气取代后，只有B和C两种一氯代烃，且C的核磁共振氢谱只有一种特征峰，请写出它们的结构简式：B__________________，C__________________；
（3）反应①的化学方程式为___________________；该反应的反应类型是______________；
（4）反应②的化学方程式为_____________________________________________________；
（5）写出两个与G具有相同官能团的G的芳香类同分异构体的结构简式：
______________________、______________________

Ⅰ．某烃A的质谱图表明其相对分子质量为84，红外光谱表明分子中含有碳碳双键，核磁共振谱表明分子中只有一种类型的氢。
（1）写出A的结构简式                          。
（2）A中的碳原子是否都处于同一平面？           （填“是”或者“不是”）。
Ⅱ．2006年5月，齐齐哈尔第二制药厂生产的假药“亮菌甲素注射液”导致多名患者肾功能衰竭。“亮菌甲素”的结构简式为: 。它配以辅料丙二醇溶成针剂用于临床。假药中使用廉价的二甘醇作为辅料，二甘醇为工业溶剂，有很强的毒性。请回答下列问题：
（3）下列有关“亮菌甲素”的叙述正确的是         (填字母)。

A．“亮菌甲素”能与H2发生加成反应

B．不能使酸性KMnO4溶液褪色

C．“亮菌甲素” 的分子式是C12H10O5

D．“亮菌甲素”分子中含氧官能团只有2种

（4）丙二醇的分子式是C₃H₈O₂，已知两个羟基连在同一个碳原子上的物质不存在。写出其所有属于醇类的同分异构体的结构简式                      。
（5）依据核磁共振氢谱分析，二甘醇分子中有3个吸收峰，其峰面积之比为2∶2∶1。又知二甘醇中含碳、氧元素的质量分数相同，且氢元素的质量分数为9.4%，1 mol二甘醇与足量金属钠反应生成1 mol H₂。写出二甘醇的结构简式                        。

两种有机物A和B可以互溶，有关性质如下：

	相对密度(20℃)	熔点	沸点	溶解性
A	0．7893	-117．3°C	78．5°C	与水以任意比混溶
B	0．7137	-116．6°C	34．5°C	不溶于水

（1）若要除去A和B的混合物中少量的B，可采用_____________（填代号）方法即可得到A。
a．重结晶          b．蒸馏        c．萃取         d．加水充分振荡，分液
（2）将有机物A置于氧气流中充分燃烧，实验测得：生成5.4 g H₂O和8.8 g CO₂，消耗氧气6.72 L(标准状况下)，则该物质的最简式为_____________，若要确定其分子式，是否必需有其它条件_________（填“是”或“否”）。 已知有机物A的质谱、核磁共振氢谱如下图所示，则A的结构简式为_____________。


（3）若质谱图显示B的相对分子质量为74，红外光谱如图所示，则B的结构简式为_________________，其官能团的名称为_________________。
（4）准确称取一定质量的A和B的混合物，在足量氧气中充分燃烧，将产物依次通过足量的无水氯化钙和碱石灰，发现质量分别增重19.8g和35.2g。计算混合物中A和B的物质的量之比___________。

解答下列问题，本题共两个小题。
（1）已知H₂O₂分子的结构如图所示：H₂O₂分子不是直线形的，两个氢原子犹如在半展开的书的两面上，两个氧原子在书脊位置上，书页夹角为93°52′，而两个O—H键与O—O键的夹角均为96°52′。

试回答：
①H₂O₂结构式是_____________________。
②H₂O₂分子是__________(填“极性”或“非极性”)分子。
③H₂O₂难溶于非极性溶剂CS₂，简要说____________________________。
（2）3—氯—2—丁氨酸的结构简式为：，一个该有机物分子中含有________个手性碳原子。其中一对对映异构体用简单的投影式表示为：和，则另一对对映异构体的简单投影式为：和____________。

【有机化学基础  15分】化合物x是一种食品保鲜剂，它的结构简式为。

A是一种芳香烃，其蒸汽密度是氢气的46倍。气态物质C的密度在标准状况下为1.25g/L。合成X的路线如下：

回答下列问题：
（1）A的名称是         ，F分子中含有的官能团名称是             。
（2）实验室制备C的化学反应方程式是            ，反应类型是         。
（3）写出B与E的反应方程式：                 。
（4）Y是F的同分异构体，其苯环上只有一个取代基，既能发生水解反应也能发生银镜反应的同分异构体有       种。其中一种结构的核磁共振氢谱图有5组峰，峰面积之比为1︰1︰2︰2︰6，请写出其结构简式：                 。
（5）根据下列合成路线回答问题：

试剂G的结构简式是                 。

有机物A的分子式为C₆H₁₂O₃，一定条件下，A与碳酸氢钠、钠均能产生气体，且生成的气体体积比（同温同压）为1：1，则A的结构最多有

A．33种

B．31种

C．28种

D．19种

【化学一选修5有机化学基础】合成药物醋硝香豆素是一种治疗心脑血管疾病的药物，能阻碍血栓扩展，其结构简式为：

醋硝香豆素可以通过以下方法合成（部分反应条件省略）。

已知：① + H₂O
②两个羧基脱去一个水即生成该酸的酸酐
③G含有两个六元环
回答以下问题：
（1）反应②的反应类型是              。
（2）E中含氧官能团的名称是                 。
（3）反应①的化学方程式：                              。
（4）反应C→D的化学方程式：                                。
（5）关于醋硝香豆素下列说法不正确的是          （填字母序号）。
a．含有三种官能团
b．可与新制的银氨溶液反应
c．可以发生加成反应、氧化反应和还原反应
d．在一定条件下与H₂发生加成反应，最多消耗9mol H₂
（6）写出G的结构简式            。
（7）分子中只有一个环，且同时符合下列条件的同分异构体共有     种。
①与互为同系物；
②相对分子质量比甲苯大28。
其中，一氯代物只有两种同分异构体的结构简式为           。

(10分)有A、B两种烃，相关信息如下：

A	① 28< M(A) < 60            ②不能使溴的四氯化碳溶液褪色 ③其一氯取代物只有一种      ④完全燃烧产物中CO2和H2O物质的量之比2:1
B	①饱和链烃，通常情况下呈气态   ②有同分异构体   ③其二溴取代物有三种

回答下列问题：
（1）烃A的最简式_____________，结构简式____________________
（2）烃B同一碳原子上的二溴取代物的结构简式______________________
（3）烃C为烃B的同系物，其碳原子数大于B但小于10，其一溴取代物只有一种，该烃的系统命名法名称可能为________________________________________________。