已知:化合物F是用于制备药品盐酸祛炎痛的中间产物,其合成路线为:
已知:(Ⅰ)RNH2+R/CH2Cl RNHCH2 R/+HCl(R和R/代表烃基)
(Ⅱ)苯的同系物能被酸性高锰酸钾溶液氧化,如:
(Ⅲ)(苯胺,弱碱性,易氧化)
(Ⅳ)与浓硫酸、浓硝酸混合在不同温度下会得到不同产物。
回答下列问题:
(1)D中含有的官能团名称为 ;E含有的官能团名称为 、
(2)反应①~⑤中,属于取代反应的是(填反应序号)
(3)检验D中官能团的实验操作如下:取少量D于试管中,
(4)C的结构简式是
(5)D+E→F的化学方程式:
(6)已知E的一种同分异构体(对位氨基)在一定条件下,可聚合成热固性很好的高分子,写出合成此高聚物的化学方程式:
(7)已知某有机物M的分子式为C9H11Cl,符合下列条件的M的同分异构体有 种。①与D互为同系物
②M为二取代苯化合物。
化合物M是一种治疗心脏病药物的中间体,以A为原料的工业合成路线如下图所示。
已知:RONa+R′X→ROR′+NaX
根据题意完成下列填空:
(1)写出反应类型。反应①________,反应②________。
(2)写出结构简式 A________,C________。
(3)写出的邻位异构体分子内脱水产物的结构简式________。
(4)由C生成D的另一个反应物是________,反应条件是________。
(5)写出由D生成M的化学反应方程式____________________________________。
(6)A也是制备环己醇()的原料,写出检验A已完全转化为环己醇的方法________________。
某有机物X(C12H13O6Br)分子中含有多种官能团,其结构简式为
(其中Ⅰ、Ⅱ为未知部分的结构)。为推测X的分子结构,进行如下图的转化:
已知向E的水溶液中滴入FeCl3溶液发生显色反应;G、M都能与NaHCO3溶液反应:
(1)M的结构简式是________;G分子所含官能团的名称是________。
(2)E不能发生的反应有(选填序号)________。
A.加成反应 | B.消去反应 |
C.氧化反应 | D.取代反应 |
(3)由B转化成D的化学方程式是___________________________。
(4)G在一定条件下发生反应生成分子组成为C4H4O4的有机物(该有机物可使溴的四氯化碳溶液褪色),请写出G发生上述反应的化学方程式____________。
(5)已知在X分子结构中,Ⅰ里含有能与FeCl3溶液发生显色反应的官能团,且E分子中苯环上的一氯代物只有一种,则X的结构简式是________。
(6)F与G互为同分异构体,F的分子中含有羧基、羟基和醛基三种官能团,且同一个碳原子上不能同时连有两个羟基。则F的分子结构有________种。
呋喃酚是合成农药的重要中间体,其合成路线如下:
(1)A在空气中久置会由无色转变为棕褐色,其原因是________,A在核磁共振氢谱中有________组峰。
(2)B→C的反应类型是________。
(3)已知X的分子式为C4H7Cl。写出A→B的化学方程式:________________。
(4)要鉴别化合物C和D,适宜的试剂是________。
(5)B的同分异构体很多,符合下列条件的有________种,写出其中能发生银镜反应的同分异构体的结构简式:________(任写一种)。
①苯的衍生物 ②有两个互为对位的取代基 ③含有酯基
乙酸苯甲酯()广泛存在于可可、咖啡、草莓等物质中,可用作食物和日化用品的香精。
已知:X的产量可以用来衡量一个国家的石油化工发展水平,工业上可用X和甲苯人工合成乙酸苯甲酯。其合成路线如下:
据此回答下列问题:
(1)X生成Y的化学方程式为_________________________,生成物Y中含有官能团的名称为_______________________________。
(2发生反应④所需的条件是____________________,该反应的反应类型为___________________。
(3)实验室为鉴别A和B两者的水溶液,可以选用的化学试剂是________。
A.纯碱溶液 | B.NaOH溶液 | C.金属钠 | D.银氨溶液 |
(4)上述反应①~⑤中原子的理论利用率为100%、符合绿色化学要求的反应是________(填序号)。
(5)请写出反应⑤的化学方程式___________________________________。
(6)写出符合下列条件的乙酸苯甲酯的一种同分异构体:①含苯环结构;②具有酯的结构________。
如图是以C7H8为原料合成某聚酰胺类物质(C7H5NO)n的流程图。
已知:Ⅰ.当苯环上已经有了一个取代基时,新引进的取代基因受原取代基的影响而取代其邻、对或间位的氢原子。使新取代基进入它的邻、对位的取代基有—CH3、—NH2等;使新取代基进入它的间位的取代基有—COOH、—NO2等;
Ⅱ.RCHCHR′ RCHO+R′—CHO;
Ⅲ.氨基(—NH2)易被氧化;硝基(—NO2)可被Fe和盐酸还原成氨基(—NH2)。
回答下列问题:
(1)X、Y各是下列选项中的某一项,其中X为________(填序号)。
A.Fe和盐酸 B.酸性KMnO4溶液
C.NaOH溶液
(2)已知B和F互为同分异构体,写出物质F的结构简式__________________。
(3)分别写出D、E中的含氧官能团的名称________、________。
(4)对物质C的下列说法中,正确的是________(填序号)。
A.能发生酯化反应 B.能与溴水发生加成反应
C.只能和碱反应,不能和酸反应
(5)写出反应⑦的化学方程式,并注明反应类型。
________________________________________________。
已知碳碳双键可以被臭氧氧化:
有机物A可以发生如下图所示的变化,其中E不能发生银镜反应,M的分子内含有七元环状结构。
(1)A的结构简式为________。
(2)A~M中,互为同系物的是________(填字母代号)。
(3)B的同分异构体中,具有链状结构的酯类物质有________种,请写出其中一种物质的结构简式:________。
(4)写出下列反应的化学方程式。
①F―→G:______________________。
②C+L―→M:______________________。
化合物X是一种环境激素,存在如下转化关系:
化合物A能与FeCl3溶液发生显色反应,分子中含有两个化学环境完全相同的甲基,其苯环上的一硝基取代物只有两种。1HNMR谱显示化合物G的所有氢原子化学环境相同。F是一种可用于制备隐形眼镜的高聚物。
根据以上信息回答下列问题:
(1)下列叙述正确的是________。
a.化合物A分子中含有联苯结构单元
b.化合物A可以和NaHCO3溶液反应,放出CO2气体
c.X与NaOH溶液反应,理论上1 mol X最多消耗6 mol NaOH
d.化合物D能与Br2发生加成反应
(2)化合物C的结构简式是________,A→C的反应类型是________。
(3)写出同时满足下列条件的D的所有同分异构体的结构简式(不考虑立体异构):________。
a.属于酯类 b.能发生银镜反应
(4)写出B→G反应的化学方程式:________。
(5)写出E→F反应的化学方程式:________。
舒林酸()广泛适用于各种关节炎以及各种原因引起的疼痛的临床治疗。它的一种合成路线如下:
(1)反应条件:①对氟甲苯制备A:_______________;②反应②(彻底):______________________。
(2)有机物D的分子量最小的同系物的结构简式为_____________。(任写一种)
(3)反应类型:⑥__________、______________ ;⑨______________。
(4)符合下列条件的有机物F的同分异构体有__________种。
①能与氯化铁溶液发生显色反应;
②苯环上只有2种不同化学环境的氢原子;
③苯环上有2个侧链;
④与Br2发生1:1加成时,可得到3种加成产物。
(5)反应⑧的产物还有水,则试剂Y的结构简式为______________。
(6)利用舒林酸合成中的信息,写出实验室由以CH2(COOC2H5)2、1,4-二溴丁烷为原料(无机试剂、三碳以下的有机试剂等试剂任选)制备 的合成路线。
(合成路线常用的表示方式为:)
有机酸除去羟基后余下的原子团()称为酰基。傅-克酰基化反应、脱氢反应在合成稠环芳烃时起着很大的作用。萘、蒽、菲等稠环芳烃的合成均可说明这些反应的普遍性。
利用两次傅-克酰基化反应以及其他反应,由苯制备萘的反应过程如下:
已知:傅-克酰基化反应的1个实例:。
(1)羧酸脱水可形成酸酐,如:乙酸酐:。则在流程I中,有机物W的名称为_____________。反应②中,试剂X是___________________ 。
(2)在流程I中,属于傅-克酰基化反应的是__________________。(用①~⑤等编号表示)
蒽醌是合成一大类蒽醌燃料的重要中间体。与萘的合成原理类似,工业合成蒽醌,以及将蒽醌还原脱氢制备蒽的过程如下:
(3)反应⑥与反应①类似,请书写反应⑥的化学方程式:_______________________
(4)蒽醌的结构简式为:_______________________ 。
(5)书写反应类型:⑧_________________________。
某有机物A只含C、H、O三种元素,可用作染料、医药的中间体,具有抗菌、祛痰、平喘作用。
(一)A的蒸气密度为相同状况下氢气密度的77倍,A中氧的质量分数约为41.6%,
(1)请结合下列信息回答:A的分子式是_____________ ;A中含氧官能团的名称是___________ 。
①A可与NaHCO3溶液作用,产生无色气体;
②1 mol A与足量金属钠反应生成H2 33.6L(标准状况);
③A可与FeCl3溶液发生显色反应;
④A分子苯环上有三个取代基,其中相同的取代基相邻,不同的取代基不相邻。
(二)已知:
有机物B的分子式为C7H8O2,一定条件下,存在如下转化,可最终生成A
(2)反应Ⅱ的化学方程式是________________ 。
(3)上述转化中,反应Ⅰ、Ⅱ两步的作用是____________ 。
(4)B可发生的反应有_____________ (填字母)。
A.取代反应 B.加成反应 C.消去反应 D.水解反应
(三)芳香族化合物F与A互为同分异构体,可发生银镜反应,1 mol F可与含3 mol溶质的NaOH溶液作用,其苯环上的一卤代物只有一种。
(5)写出符合要求的F的2种可能的结构简式_____________ 。
已知:①RCH=CH2+CO+H2 RCH2CH2CHO
②
G(异戊酸薄荷醇酯)是一种治疗心脏病的药物,可由A(分子式为C7H8O,能与FeCl3溶液发生显色反应)和烯烃D(分子式C4H8)等为原料制取,合成路线如下:
(1)A的名称为 。
(2)F中含氧官能团名称 和 。
(3)D的结构简式为 。
(4)某化合物是B的同分异构体,其分子中含有4种化学环境的氢原子,其对应的个数比为9∶2∶2∶1,写出该化合物的结构简式 (任写一种)。
(5)正戊醛可用作香料、橡胶促进剂等,写出以乙醇为原料制备CH3(CH2)3CHO的合成路线流程图(无机试剂任用)。合成路线流程图示例如下:
已知①酯交换反应:RCOOR¢ + R²OH → RCOOR² + R¢OH (R、R¢、R²代表烃基) 。
②同一个碳上不能同时连碳碳双键和羟基。 ③CH3COOH + CH2=CH2 → CH3COOCH2CH3
苯和丙烯都是重要的化工原料。在不同条件下,苯与丙烯发生原子利用率为100%的反应,通过如下路线合成、PTT和DAP等化工产品。
回答下列问题:
(1) A的结构简式是 ,Q的名称是 。
(2)反应②的化学方程式是 。
(3)F的同分异构体有多种,请写出同时满足下列条件的F的所有稳定的同分异构体 。
苯环上有2个处于对位的取代基且属于酚类;能与小苏打溶液反应并放出气体;能发生银镜反应。
(4)反应⑤的化学方程式为 。
用G和F反应来合成H,而不是用G和直接反应,原因是 。
(5)若Q能与碳酸二甲酯()发生酯交换反应,生成一种高分子化合物M和甲醇,写出M的结构简式 。
是一种碳氢化合物,它的一种同分异构体A,A分子中的碳原子不一定全在同-平面上,且A分子中苯环上只有一个取代基,A有如下变化关系:
②一个碳原子上同时连两个羟基不稳定,会失水形成羰基
③B、C、D、E、F的分子结构中均有一个苯环
根据变化关系和已知条件,试回答
(1)A是 ,D是 ,G是 (均填结构简式)。
(2)写出C与新制Cu(OH)2和NaOH的混合液反应的离子方程式
(3)写出F经加聚生成高聚物的化学方程式
(4)E→F的反应类型是 反应。
(5)请写出符合下列条件的E的所有同分异构体的结构简式
①遇FeCl3溶液显紫色
②能发生银镜反应
③能发生水解反应
④苯环上有两个取代基,且苯环上的一氯取代物只有两种。
有机物H是用于合成药物的中间体,G为合成涤纶。请根据下列转化关系回答有关问题:
已知以下信息:
①B能与碳酸氢钠溶液反应产生二氧化碳,其苯环上一氯代物只有2种
②G为C和F一定条件下1:1反应生成的高分子化合物
③(-R1、-R2表示氢原子或烃基)
(1)A的化学名称为 ;C中含氧官能团名称为 。
(2)H的结构简式为 ;A→D的反应类型为 。
(3)写出C和F反应生成高分子化合物的化学方程式 。
(4)同时符合下列条件的B的同分异构体共有 种(不考虑立体异构);
①能发生银镜反应 ②含有苯环结构 ③能在碱性条件下水解
试题篮
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