有机化学反应因反应条件不同,可生成不同的有机产品。例如:
(1)(X为卤素原子)
(2)苯的同系物与卤素单质混合,若在光照条件下,侧链上氢原子被卤素原子取代;若在催化剂作用下,苯环上的氢原子被卤素原子取代。
(3)R—CH2OHRCHO,
工业上利用上述信息,按下列路线合成结构简式为 的物质,该物质是一种香料。
请根据上述路线,回答下列问题:
(1)A的结构简式可能为 、 。
(2)反应①、③、⑤的反应类型分别为 、 、 。
(3)反应④的化学方程式为(有机物写结构简式,并注明反应条件): 。
(4)工业生产中,中间产物A须经反应③④⑤得D,而不采取直接转化为D的方法,其原因是 。
共聚法可改进有机高分子化合物的性质,高分子聚合物P的合成路线如下:
(1)A的结构式为________________ ,C的名称为
(2)D中含有的官能团的名称
(3)由F经①~③合成I,F可以使溴水褪色.反应①的化学方程式是 。
反应②的反应类型是 反应③的反应试剂是 。
(4)下列说法正确的是 。
a.C可与水任意比例混合
b.A与1,3-丁二烯互为同系物
c.由I生成M时,1mol I最多消耗3molNaOH
d.N不存在顺反异构体
(5)写出由D生成E的化学方程式 。
(6)E与N等物质的量发生共聚反应生成P,则P的结构简式为 。
(7)E有多种同分异构体,写出符合下列条件的所有同分异构体的结构简式 。
a.苯环上有两个取代基
b.能使FeCl3液显紫色
c.1mol该有机物与浓溴水反应时能消耗4molBr2
水杨酸酯E为紫外线吸收剂,可用于配制防晒霜。E的一种合成路线如下:
请回答下列问题:
(1)A是分子式为C4H10O的一元醇,分子中只有一个甲基。F与A互为同分异构体,F的核磁共振氢谱图有2组峰,且峰面积比为9:1。则F与浓HBr溶液共热生成有机物的结构简式为 。
(2)B能与新制的Cu(OH)2悬浊液发生反应,该反应的化学方程式为 。
(3)C中所含官能团的名称为 ,若要检验C中所含官能团,一次取样检验,按使用试剂的先后顺序,下列选项中组 (填字母编号)更为合理。
a.银氨溶液、溴水 b.溴水、银氨溶液
c.银氨溶液、稀盐酸、溴水 d.溴水、氢氧化钠溶液、银氨溶液
(4)第③步的反应类型为 。
(5)同时符合下列条件的水杨酸的同分异构体有 种。
a.分子中含有6个碳原子在同一条直线上
b.分子中所含官能团包括水杨酸具有的含氧官能团
有机物A的分子式为C9 H10 O2,A在光照条件下生成的一溴代物B,可发生如下转化关系(无机产物略):
其中K物质与氯化铁溶液发生显色反应,且环上的一元取代物只有两种结构。
已知:①当羟基与双键碳原子相连时,易发生如下转化:RCH=CHOH→RCH2CHO;
② —ONa连在烃基上不会被氧化。
请回答下列问题:
(1)F与I中具有相同的官能团,检验该官能团的试剂是 。
(2)上述变化中属于水解反应的是 (填反应编号)。
(3)写出结构简式,G: ,M: 。
(4)写出下列反应的化学方程式:反应①: ,K与少量的氢氧化钠溶液反应: 。
(5)同时符合下列要求的A的同分异构体有 种。
I.含有苯环 Ⅱ.能发生银镜反应和水解反应
Ⅲ.在稀氢氧化钠溶液中,1mol该同分异构体能与1mol NaOH反应
聚碳酸酯无色透明,具有优异的抗冲击性,能用于制造宇航员的面罩、智能手机机身外壳等。双酚化合物是合成聚碳酸酯的单体之一,某种双酚化合物G的合成路线如下:
(1)G中所含的官能团有________________;B的核磁共振氢谱有 个峰。
(2)写出反应类型:反应 ① ___________;反应 ③ ____________。
(3)写出A的名称 ______________;F的结构简式 ______________。
(4)写出反应 ④ 的化学方程式_______________________________________。
(5)C有多种同分异构体,写出同时满足下列条件的同分异构体的结构简式_____________。
(I)属于α-氨基酸,且苯环上有三个互为间位的取代基
(II)与FeCl3溶液作用无显色现象
(III)1 mol该同分异构体与足量NaOH溶液反应时,最多能消耗3 mol NaOH
药物萘普生具有较强的抗炎、抗风湿和解热镇痛作用,其合成路线如下:
⑴写出萘普生中含氧官能团的名称: 和 。
⑵物质B生成C的反应类型是 反应。
⑶若步骤①、④省略,物质A与CH3CH2COCl直接反应除生成G()外,最可能生成的副产物(与G互为同分异构体)的结构简式为 。
⑷某萘()的衍生物X是C的同分异构体,分子中含有2个取代基,且取代基在同一个苯环上;X在NaOH溶液中完全水解后,含萘环的水解产物的核磁共振氢谱有5个峰。写出X可能的结构简式: (任写一种)。
⑸已知:RCOOHRCOCl。根据已有知识并结合相关信息,写出以苯和乙酸为原料制备的合成路线流程图(无机试剂任用)。合成路线流程图示例如下:
CH2=CH2CH3CH2BrCH3CH2OH
碘海醇是一种非离子型X-CT造影剂。下面是以化合物A(分子式为C8H10的苯的同系物)为原料合成碘海醇的合成路线[R-为-CH2CH(OH)CH2OH]:
(1)写出A的结构简式: 。
(2)反应①→⑤中,属于取代反应的是 (填序号)。
(3)写出C中含氧官能团的名称:硝基、 。
(4)写出同时满足下列条件的D的两种同分异构体的结构简式: 。
Ⅰ.含1个手性碳原子的α-氨基酸;
Ⅱ.苯环上有3个取代基,分子中有6种不同化学环境的氢;
Ⅲ.能发生银镜反应,水解产物之一能与FeCl3溶液发生显色反应。
(5)已知:
①
②呈弱碱性,易被氧化
请写出以和(CH3CO)2O为原料制备染料中间体的合成路线流程图(无机试剂任用)。
合成路线流程图示例如下:H2C=CH2CH3CH2BrCH3CH2OH
已知物质A是芳香族化合物,A分子中苯环上有2个取代基,均不含支链且A的核磁共振
氢谱有6个吸收峰,峰面积比为1:1:1:1:2:2,能够与FeCl3溶液发生显色反应。D分子中除含2个苯环外还含有1个六元环。它们的转化关系如下:
请回答下列问题:
(1)A中所含官能团的名称为 。
(2)反应①~③属于加成反应的 有(填序号)。
(3)B的结构简式 ,D的结构简式 。
(4)A→E的化学方程式为 。
(5)符合下列条件的A的同分异构体有 种。
①芳香族化合物,苯环上的取代基不超过3个;
②能与FeCl3溶液发生显色反应且不能水解;
③lmol该物质可与4mol﹝Ag(NH3)2﹞+发生银镜反应;
④lmol该物质可与5molH2加成。
桂醛在食品、医药、化工等方面都有应用。肉桂酸甲酯是常用于调制具有草莓、葡萄、樱桃、香子兰等香味的食用香精.
(1)肉桂醛由C、H、O三种元素组成,质谱分析肉桂醛分子的相对分子质量为132,其分子中碳元素的质量分数为81.8%,肉桂醛的分子式是 。
肉桂醛是苯的一取代物,核磁共振氢谱显示,苯环侧链上有三种不同化学环境的氢原子,其结构简式是 。(不考虑顺反异构与对映异构)
(2)已知:
I.醛与醛能发生反应,原理如下:
II.合成肉桂醛的工业流程如下图所示,其中甲为某种烃。
①甲的结构简式是 。
②丙和丁生成肉桂的化学方程式是 。
(3)肉桂醛能被银氨溶液氧化,再经酸化得到肉桂酸,写出肉桂酸甲酯的结构简式 。
(4)现用芳香烃A为原料合成肉桂酸甲酯H的路线如下,测出A的核磁共振氢谱谱图有6个峰,其面积之比为1︰2︰2︰2︰1︰2。:
①化合物F中的官能团有 (填名称)。
②B→C的反应类型是 ,F→G的反应类型是 ,
③书写化学方程式
F→I
G→H
④G的同分异构体中,属于酯类目苯环上只有一个取代基的同分异构体有 种。
其结构简式分别是
A的分子式为C2H6O2,以A为原料,按下图所示流程合成一种常用的光敏高分子材料G,其结构简式为:。
已知:①—CH2OH+—CH2OH—CH2OCH2—+H2O
②++H2O
请回答下列问题:
(1)A的名称是 :F—→G的反应类型是
B的核磁共振氢谱上共有 种吸收峰。
C的结构简式是 。
A—→B的化学方程式是 。
B+D—→E的化学方程式是 。
写出同时满足下列条件的D的所有同分异构体的结构简式:
①属于酯类且苯环上只有一个取代基 ②除苯环外不再含其他环状结构
迷迭香酸(F)的结构简式为:
它是存在于许多植物中的一种多酚,具有抗氧化、延缓衰老、减肥降脂等功效,以A为原料合成F的路线如下(已知苯环上的羟基很难直接与羧酸发生酯化反应):
根据题意回答下列问题:
(1)A的结构简式为 ;反应②的反应类型是 。
(2)反应③的试剂为 。
(3)1molF分别与足量的溴水和NaOH溶液反应,最多可消耗Br2 mol, NaOH mol。
(4)E在一定条件下发生缩聚反应的化学方程式是 。
合成一种有机化合物的途径往往有多种,下图所示为合成醇类物质乙的两种不同途径。
回答下列问题:(1)甲分子中含氧官能团的名称是 ,由甲催化加氢生成乙的过程中,可能有和 (写结构简式)生成。
(2)戊的一种属于芳香烃的同分异构体的核磁共振氢谱有两组峰,且峰面积比为3:1,写出戊的这种同分异构体的结构简式 。
(3)由丁丙的反应类型为 ,检验丙中是否含有丁可选用的试剂是 (填下列各项中序号)。
a.Na b.NaHCO3溶液 c.银氨溶液 d.浓硫酸
(4)物质乙还可由C10H19Cl与NaOH水溶液共热生成。写出该反应过程中,发生反应的化学方程式并注明反应条件: 。(有机化合物均用结构简式表示)
I.施安卡因(G)是一种抗心律失常药物,可由下列路线合成。
(1)已知A是的单体,则A中所含官能团的名称是 。
(2)B的结构简式为 ;用系统命名法给C命名为 。
(3)C与足量NaOH醇溶液共热时反应的化学方程式为 。F→G的反应类型为 。
(4)L是E的同分异构体,分子中含有苯环且苯环上一氯代物只有两种,则L所有可能的结构简式有、 、 、 。
Ⅱ.H是C的同系物,其核磁共振氢谱有两个峰。按如下路线,由H可合成高聚物V
(5)H的结构简式为__________。
(6)Q→V反应的化学方程式______________________________。
脱水环化是合成生物碱类天然产物的重要步骤,某生物碱合成路线如下:
(1)化合物Ⅲ的化学式为 。
(2)化合物A的结构简式为 。(3)反应①的化学方程式为 。
(4)下列说法错误的是 。
A.化合物Ⅱ能发生银镜反应 | B.化合物Ⅰ~Ⅴ均属于芳香烃 |
C.反应③属于酯化反应 | D.化合物Ⅱ能与4 molH2发生加成反应 |
E.化合物Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ均能与金属钠反应放出氢气
(5)化合物Ⅵ与化合物Ⅲ互为同分异构体,Ⅵ中含有酯基,且能与FeCl3溶液发生显色反应,其苯环上的一氯代物只有2种。写出一种满足上述条件的Ⅵ的结构简式: 。
(6)化合物Ⅶ如图所示,在一定条件下也能发生类似上述第④步的环化反应,化合物Ⅶ环化反应产物的结构简式为 。
以下是一种药物Ⅳ合成部分路线:
请回答下列问题:
(1)化合物Ⅰ的分子式为 ,它长期暴露在空气中会变质,其原因是 。
(2)化合物Ⅰ转化为Ⅱ的反应类型是 。
(3)化合物Ⅰ的同分异构体A含α-氨基苯乙酸,A的苯环对位含,则A的结构简式是 ,A在催化剂的作用下通过肽键形成高聚物,试写出该反应的化学方程式 。
(4)写出Ⅲ的结构简式 。
(5)在一定条件下发生类似化合物Ⅱ转化为Ⅲ的反应,试写出该反应的化学方程式 。
试题篮
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