5-氯-2,3-二氢-1-茚酮是合成新农药茚虫威的重要中间体。
已知:
以化合物A(分子式为C7H7Cl)为原料合成5-氯-2,3-二氢-1-茚酮(化合物F)工艺流程如下:
⑴写出反应A→B的化学方程式: 。
⑵化合物F中含氧官能团的名称为 ,反应B→C的类型为 。
⑶某化合物是D的同分异构体,能使FeCl3溶液显紫色,且分子中只有3种不同化学环境的氢。写出该化合物的结构简式: (任写一种)。
⑷E→F的转化中,会产生一种与F互为同分异构体的副产物,其结构简式为 。
⑸根据已有知识并结合相关信息,写出以化合物F和CH2(COOC2H5)2为有机反应原料制备的合成路线流程图(注明反应条件)。合成路线流程图示例如下:
【化学——选修5:有机化学基础】(15分)
化合物H可用以下路线合成:
已知:
请回答下列问题:
(1)标准状况下11.2 L烃A在氧气中充分燃烧可以生成88 g CO2和45 g H2O,且A分子结构中有3个甲基,则A的结构简式为 ;
(2)B和C均为一氯代烃,D的名称(系统命名)为 ;
(3)在催化剂存在下1 mol F与2 mol H2反应,生成3—苯基—1—丙醇。F的结构简式是 ;
(4)反应①的反应类型是 ;
(5)反应②的化学方程式为 ;
(6)写出所有与G具有相同官能团的芳香类同分异构体的结构简式
。
苯的含氧衍生物A的相对分子质量为180,其中碳元素的质量分数为60%,A完全燃烧消耗O2的物质的量与生成CO2的物质的量相等。请回答下列问题:
(1)A的分子式为 。
(2)已知A的苯环上取代基彼此相间,A能发生银镜反应,也能与NaHCO3溶液反应产生CO2,还能与FeC13溶液发生显色反应,则A含有的官能团名称是 。
(3)A的一种同分异构体B是邻位二取代苯,其中一个取代基是羧基,B能发生如图所示转化。
回答下列问题:
①C→E的反应类型为 。
②F具有下列哪些化学性质 。
A.与浓溴水反应 B.发生加成反应 C.水解反应
③D与浓溴水反应的主要产物的结构简式为 。
写出下列反应的化学方程式:
④C→E 。
⑤B与足量NaOH溶液共热 。
"心得安"是治疗心脏病的药物,下面是它的一种合成路线(具体反应条件和部分试剂略):
回答下列问题:
(1)试剂是,试剂的结构简式为,中官能团的名称是。
(2)③的反应类型是。
(3)心得安的分子式为。
(4)试剂可由丙烷经三步反应合成:
反应1的试剂与条件为,
反应2的化学方程式为,
反应3的反应类型是。(其他合理答案也给分)
(5)芳香化合物是1-萘酚的同分异构体,其分子中有两个官能团,能发生银镜反应,能被酸性溶液氧化成( ) 和芳香化合物(),和与碳酸氢钠溶液反应均能放出气体,芳环上的一硝化产物只有一种。的结构简式为;
由生成一硝化产物的化学方程式为,
该产物的名称是。
【化学——选修5:有机化学基础】
化合物H可用以下路线合成:
已知:
回答下列问题:
(1)11.2L(标准状况)的烃A在氧气中充分燃烧可以生成88gCO2和45gH2O,且A分子结构中有3个甲基,则A的结构简式为 ;
(2)B和C均为一氯代烃,D的名称(系统命名)为 ;
(3)在催化剂存在下1molF与2molH2反应,生成3—苯基—1—丙醇。F的结构简式
是 ;
(4)反应①的反应类型是 ;
(5)反应②的化学方程式为 ;
(6)写出所有与G具有相同官能团的芳香类同分异构体的结构简式
。
【化学—选修5:有机化学基础】某芳香族化合物A的分子式C7H7NO2,核磁共振显示A有3种不同环境的H且峰面积之比为3:2:2.现以苯为原料合成A,并最终制得F(一种染料中间体),转化关系如下:(试剂a和试剂b为已知中二种)
请回答下列问题:
(1)随着石油化学工业的发展,通过石油化学工业中的________等工艺可以获得芳香烃。
(2)写出A的结构简式_______________。
(3)M的官能团的名称是_______________ ,A→B的反应类型是_______________ 。
(4)①上述转化中试剂b是______(选填字母)。
A.KMnO4(H+) B.Fe/盐酸 C.NaOH溶液
②1 mol 最多能够和________ mol H+ 发生反应。
③写出M生成N的化学方程式_____________。
(5)F有多种同分异构体,则符合下列条件的F的同分异构体有 _______________ 种。
①是芳香族化合物,苯环上有两个取代基,其中一个取代基是—NH2;
②分子中含有结构;
③分子中两个氧原子不会直接相连;
(6)F水解可以得到E和H,化合物H在一定条件下经缩聚反应可制得高分子纤维,广泛用于通讯、导弹、宇航等领域。请写出该缩聚反应的化学方程式:_______________________。
(15分)某有机物X(C13H14O8)分子中含有多种官能团,其结构为(其中I、II为未知部分的结构):
为推测X的分子结构,现进行如图所示的转化。
已知:①E分子中检测到18O原子,向E的水溶液中滴入FeCl3溶液显紫色,E的核磁共振氢谱中有4组峰,且峰面积之比为1︰2︰2︰1,E与NaHCO3反应有CO2产生;②G的分子式为C2H2O4。请回答下列问题:
(1)E分子所含官能团的名称是 _________________ ;X溶液遇FeCl3溶液不显紫色,则X的结
构简式为 __________________________________ 。
(2)写出B与G反应生成M(分子内含有六元环)的化学方程式:_____________________ 。
(3)F有特殊愉快的酸味,可作为食品饮料的添加剂;F的聚合物具有良好的生物相容性,可作为手术缝合线等材料广泛应用于生物医药和生物材料领域。由B经过下列途径可合成F:
①N→T的反应类型是 __________ ,N的结构简式是 _____________ 。
②写出T→F的第一步反应的化学方程式:___________________________________ 。
(4)E有多种同分异构体,写出符合下列条件的所有同分异构体的结构简式:_____________ 。
①属于芳香族化合物;②能发生银镜反应;③苯环上的一氯代物只有2种
(14分) A、B、C分别是由H、C、O、N、Na、Cu等六种元素中的两种或多种元素组成的化合物。现对A、B、C,D三种化合物分别做以下实验:A是一种蓝色固体,B是无色晶体,其式量为68,C是白色固体。分别取A、B、C三种物质少量于三支试管中,加适量水溶解,发现A不溶于水,B、C都能溶于水,并且用pH试纸测定,B与C的水溶液都显碱性。取A物质少量于一支试管中,后加适量稀盐酸溶解,并用酒精灯微热,发现固体溶解时,伴有气泡产生。将56.8g A隔绝空气加热分解生成40g黑色固体X、无色酸性气体Y(标准状况下,密度为1.96 g/L)和水。生成的Y折合成标准状况下的体积为6.72L。
(1)则A的化学式为 。
(2)取B的水溶液2mL与新制Cu(OH)2混合加热,发现能出现砖红色沉淀。 则物质B为 。
(3)取16.8gC固体加强热,将生成的气体依次通过经称量过的装CaCl2固体的干燥管和装足量Ba(OH)2水溶液的洗气瓶,后经再次称量发现干燥管增重1.8g,洗气瓶增重4.4g。写出C物质加入水后的或电离方程式或离子方程式并说明水溶液显碱性的原因 。
(4)D 是一种含氮质量分数为87.5% 的液态化合物,相对分子质量与空气中某种主要成分的相对分子质量相同,则该物质的结构简式为:___________________;D为一种二元弱碱,则D与过量硫酸反应的产物是____________________ (用化学式表示),D与一种黑色氧化物反应的产物中有一种气态单质及(2)中出现的砖红色物质。写出其化学方程式:__________________________________。
(16分)A~F六种有机物的相互转化关系如图所示:
据此回答下列问题:
(1)A是合成天然橡胶的单体,用系统命名法命名,A的名称为________,天然橡胶的结构简式为______________。
(2)A生成时,A发生的反应类型为_______。
(3) C→D中①的化学方程式为________。E→F的化学方程式为________。
(4)A与Br2按物质的量比1:1发生加成反应,生成的产物有________种(考虑顺反异构)。
(5)现有另一种有机物G,已知G与E无论按何种比例混合,只要总质量一定,完全燃烧时生成的CO2、H2O以及消耗的O2均为定值。请写出一种符合下列要求的G的结构简式________。①M(G)<M(E);②G的核磁共振氢谱表明其有两种不同化学环境的氢,且峰面积比为1:3。
【化学——有机化学基础】
化合物F是合成新农药的重要中间体。
以化合物A(分子式为C7H7Cl)为原料合成化合物F的工艺流程如下:
(1)反应A→B的化学方程式为_______。
(2)D的分子式为_______。
(3)化合物F中含氧官能团的名称为_________,B→C的反应类型为_______。
(4) E→F的转化中,会生成一种含有五元环的副产物且与F互为同分异构体,其结构简式为_______ 。
(5)反应C→D过程中,D可能发生水解,可用于检验的试剂是 _______。
(12分)【化学——有机化学基础】
某种降血压药物H(
已知:
回答下列问题:
(1)A的名称为______________。
(2)B→C的反应条件为_______________,E→F的反应类型为_______________。
(3)D结构简式为______________。
(4)符合下列条件G的同分异构体有_________种,其中核磁共振氢谱为5组峰的为______________________(写结构简式)。
①能使溶液显紫色;②苯环上只有2个取代基;③1mol该物质最多可消耗3molNaOH。
(5)G→H的化学方程式为_________________________________________________。
有机物F是一种新型涂料固化剂,可由下列路线合成(部分反应条件略去)。请回答下列问题:
(1)B的结构简式是_______;E中含有的官能团名称是_______。
(2)由C和E合成F的化学方程式是____________________________ 。
(3)同时满足下列条件的苯的同分异构体的结构简式是______________。
①含有3个双键;②核磁共振氢谱只显示1个吸收峰;③不存在甲基
(4)乙烯在实验室可由_______(填有机物名称)通过_______(填反应类型)制备,制乙烯时还产生少量SO2、CO2及水蒸气,用以下试剂检验这四种气体,混合气体通过试剂的顺序是________。(填序号)。
①饱和Na2SO3溶液②酸性KMnO4溶液③石灰水④无水CuSO4⑤品红溶液
(5)下列说法正确的是_______(填序号)。
a.A属于饱和烃 b.D与乙醛的分子式相同
c.E不能与盐酸反应 d.F可以发生酯化反应
(6)以乙烯为原料可合成乙二酸二乙酯(CH3CH2OOC-COOCH2CH3),请在方框内写出合成路线流程(无机试剂任选)。注:合成路线流程的书写格式参照如下示例:CH4CH3ClCH3OH
有机物E与铜(Ⅱ)的配合物是一种可发光的发光材料,在发光器材方面有很好的应用前景。其合成E的路线如下:
回答下列问题:
(1)B生C的反应类型有 。
(2)A有多种同分异构体,其中符合以下条件的共有 种。
①分子中含有吡啶环且环上只有2个取代基;
②只含有一种官能团,且核磁共振氢谱只有四种峰;
③吡啶环上的一氯取代物只有2种。
(3)C生成D的过程中有一种温室气体生成,则D的结构简式为 。
(4)写出D生成E的化学方程式 。
(5)结合题给信息,以和为原料合成西佛碱N-苯基苯甲亚胺(),请你拟出合成路线: 。
塑化剂又称增塑剂,是一种增加材料的柔软性或使材料液化的添加剂,不能用于食品、酒类等行业。
DEHP(C24H38O4)是增塑剂的一种,可通过下列流程制备,其中A的主链上有6个碳原子,D是对二甲苯的一种同分异构体,E的苯环上存在2种不同化学环境的氢原子。
(1)3—甲基庚烷的某同分异构体分子中只存在1种不同化学环境的氢原子,用系统命名法命名为 。
(2)写出B →C的化学反应方程式,请注明反应条件和反应类型。
B →C: ;反应类型: ;
(3)E的结构简式是 ;DEHP的结构简式是 ;
(4)F是E的一种同分异构体,具有如下特征:
a.是苯的邻位二取代物; b.遇FeCl3溶液呈紫色; c.能与碳酸氢钠溶液反应。
写出F分子中官能团的名称为_________________________;
(5)G与E形成的混和物,只要物质的量一定,不论二者比例如何,燃烧耗氧是一定值。则满足条件的相对分子质量最小的G的分子式为 。
(本题共13分)
慢心律是一种治疗心律失常的药物,它的合成路线如下:
47.由B→C的反应类型为 。
48.写出A与浓溴水反应的化学方程式 。
49.由A制备B的过程中有少量副产物E,它与B互为同分异构体,E的结构简式为
。
50.写出同时满足下列条件的D的一种同分异构体的结构简式 。
①属于-氨基酸;
②是苯的衍生物,且苯环上的一氯代物只有两种;
③分子中含有两个甲基。
51.已知乙烯在催化剂作用下与氧气反应可以生成环氧乙烷( )。写出以
邻甲基苯酚()和乙醇为原料制备 的合成路线流程图(无机试剂任用)。
试题篮
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