(本题共10分)
2005年的诺贝尔化学奖颁给了在烯烃复分解反应研究方面做出突出贡献的3位化学家。烯烃复分解反应实现了在一定条件下烯烃中碳碳双键两边基团的换位。
如:2CH2=CHCH2CH3 CH2=CH2+CH3CH2CH=CHCH2CH3。
又已知:两个醛分子在一定条件下可以先发生加成反应,后发生消去反应:
现仅以丙烯为有机原料,经过下列反应可以分别合成重要的化工原料F和K,以F和K为原料可合成一种链状高分子化合物M,其化学组成为(C12H20O4)n。
回答下列问题:
43.反应①的反应类型是_______________。
44.反应⑥、⑦中有一反应是与HCl加成,该反应是_____(填反应编号),设计这一步反应的目的是_____________________________________________________。
45.物质M的结构简式为:______________________________________。
46.写出下列反应的化学方程式:
反应⑧:_____________________________________________________________;
反应⑩:_____________________________________________________________。
【化学——选修5:有机化学基础】
合成生物碱类天然产物的重要步骤之一是脱水环化,某生物碱F的合成路线,如下图所示:(图中的R,R′,R″均代表烃基)
已知以下信息:
①A为芳香族化合物,只含C、H、O三种元素,1molA完全燃烧需消耗7.5molO2。
②分子中含有“”结构的物质可发生下列反应:
③两个羟基连接在同一个碳原子上时极不稳定,容易脱水:
④合成路线中Ⅰ和Ⅴ反应原理相同;Ⅲ和Ⅳ均有水生成;
回答下列问题。
(1)反应Ⅴ中的R″Cl的系统命名为 ,B中官能团的名称为 。
(2)下列叙述正确的是 。
a.仅用新制Cu(OH)2可以鉴别A、B、C三种物质
b.D与PPA()互为同分异构体
c.E和G均可发生加成反应、水解反应
d.F的分子式为C17H17NO2
(3)某化合物结构简式为,它在一定条件下也能发生类似Ⅳ的环化反应,写出该化合物发生环化反应的化学方程式 。
(4)若H与G互为同分异构体,且H可发生消去反应,写出符合要求的H结构简式(任写一种)
。
(5)根据已有知识并结合相关信息,完成以下由X和CH3MgBr为原料制备的合成路线流程图:
注:①X与B互为同分异构体,X的核磁共振氢谱有4组峰,且峰面积之比为3:2:2:1.
②无机试剂任用,有机物用结构简式表示,合成路线流程图示例如下:
【化学—选修5:有机化学基础】
苯的同系物是人类最早认识的芳香族化合物,其中对二甲苯(英文名称p—xylene,缩写为PX)是化学工业的重要原料。
(1)写出PX的结构简式______________。
(2)PX可能发生的反应有_____ __、___ _____。(填反应类型,只填两种。)
(3)有机物M存在如下图所示的转化关系,其中A 是PX的一种同分异构体。
已知:M的分子式为C16H22O4,D能发生银镜反应。
①B的苯环上存在3 种不同化学环境的氢原子,则B 的结构简式是__________。
②D分子中所含的官能团是______________(填化学式)。
③M的结构简式是_______________。
(4)F是B 的一种同分异构体,具有如下特征:
a.是苯的对位二取代物;b.遇FeCl3溶液显示紫色;c.能与碳酸氢钠溶液反应。
写出F与NaHCO3溶液反应的化学方程式_____________________________。
PNA是一种具有良好的热稳定性、耐腐蚀性和抗水性的高分子化合物,常用作增塑剂,其合成路线如下图所示:
已知:
① R1CH=CHR2R1COOH + R2COOH (R1、R2代表烃基)
②
请回答:
(1)A分子中只有一个氯原子,A→B的化学方程式是 。
(2)C含有的官能团名称是 。
(3)D能发生银镜反应,且分子中有支链, D的结构简式是 。
(4)E→F的反应类型是 。
(5)E的结构简式是 。
(6)C与F在一定条件下生成增塑剂PNA的反应的化学方程式是: 。
(7)香豆素是一种重要的香料,与C具有相同的相对分子质量;14.6 g香豆素完全燃烧
生成39.6 g CO2和5.4 g H2O。
①香豆素的分子式是 。
②写出所有符合下列条件的香豆素的同分异构体的结构简式 。
a. 分子中含有基团
b. 分子中除一个苯环外,无其他环状结构
c. 苯环上的氢原子被氯原子取代,得到两种一氯代物
某烃A的相对分子质量为84。回答下列问题:
(1)下列物质与A以任意比例混合,若总物质的量一定,充分燃烧消耗氧气的量不相等的是(填序号)____ ____。
a.C7H12O2 b.C6H14 c.C6H14O d.C7H14O3
(2)若烃A为链烃,与HBr加成后只能得到一种产物,且该烃的一氯代物只有一种。
①A的结构简式为________________;
②链烃A与Br2的CCl4溶液反应生成B,B与NaOH的醇溶液共热可得到D,D分子中无溴原子。请写出由B制备D的化学方程式:__ ________________;
③B与足量NaOH水溶液完全反应,生成有机物E,该反应的化学方程式:____________________________;E与乙二醇的关系是_______________。
(3)若核磁共振氢谱显示链烃A有三组不同的峰,峰面积比为3:2:1,则A的名称为________________。(4)若A不能使溴水褪色,且其一氯代物只有一种,则A的结构简式为
(1)化合物A(C4H10O)是一种有机溶剂。A可以发生以下变化:
①A分子中的官能团名称是_____________;
②A只有一种一氯取代物B,写出由A转化为B的化学方程式:__________________;
③A的同分异构体F也具有框图内A的各种变化,且F的一氯取代物有三种,则F的结构简式是__________________________。
(2)化合物“HQ”(C6H6O2)可用做显影剂,“HQ”可以与氯化铁溶液发生显色反应。“HQ”还能发生的反应是________(填序号)。
①加成反应 ②氧化反应 ③加聚反应 ④水解反应
“HQ”的一硝基取代物只有一种,则“HQ”的结构简式是_______________。
(3)A与“HQ”在一定条件下相互作用形成水与一种食品抗氧化剂“TBHQ”。“TBHQ”与氢氧化钠溶液作用得到化学式为C10H12O2Na2的化合物。“TBHQ”的结构简式是_________。
【化学——有机化学基础】
克伦特罗是一种肾上腺类神经兴奋剂,其路线合成如图所示。
(1)克伦特罗的分子式为 。
(2)反应④、⑤的反应类型分别是 、 。
(3)反应③的化学反应方程式为 。
(4)Y的结构简式是 。
(5)含有苯环、NH一且能发生银镜反应的X的同分异构体有 种。
醇酸树脂是一种成膜性好的树脂,下面是一种醇酸树脂的合成线路:
(1)B中含有的官能团的名称是_________________________。
(2)反应①、③的有机反应类型分别是___________________、____________________。
(3)下列说法正确的是__________(填字母编号)。
a.1 mol E与足量的银氨溶液反应能生成2mol Ag
b.F能与NaHCO3反应产生CO2
c.检验CH3CH2CH2Br中的溴原子时,所加试剂的顺序依次是过量氢氧化钠溶液、硝酸银溶液
(4)的同分异构体中同时符合下列条件的芳香族化合物共有__________种。
a.能发生消去反应 b.能与过量浓溴水反应生成白色沉淀
(5)写出反应⑤的化学方程式________________________________________________
(12分)【化学——有机化学基础】
某有机化合物K的合成路线如下:‘
已知:
III.E的核磁共振氢谱图中只有一个吸收峰。
请回答下列问题:
(1)A的分子式为_______,C→D的反应类型为_______。
(2)鉴别E、G所用的试剂除NaOH溶液外,还需要的试剂有_______(填试剂名称)。
(3)符合下列条件的C的同分异构体共有_______种。
①能与溴水发生加成反应②能使氯化铁溶液显紫色
③苯环上有三个取代基且能发生银镜反应
(4)J在一定条件下可以发生聚合反应得到一种高聚物,该高聚物的结构简式为____ ____________________。
(5)D+J→K的化学方程式为________________________。
化合物F是一种重要的有机合成中间体,它的合成路线如下:
(1)化合物F中含氧官能团的名称是 和 ,由B生成C的化学反应类型是 。
(2)写出化合物C与乙酸反应生成酯的化学方程式:
(3)写出化合物B的结构简式 。
(4)某化合物是D的同分异构体,且分子中只有三种不同化学环境的氢原子。写出该
化合物的结构简式 (任写一种)。
(5)请根据已有知识并结合相关信息,写出以苯酚()和CH2=CH2为原料制备
有机物 的合成路线流程图(无机试剂任用)。
合成路线流程图示例如下:
H2C="=" CH2CH3CH2Br CH3CH2OH
有机物F是合成药物的中间体。可利用中学所学的有机物进行合成,其方案如下:
A的产量标志着一个国家石油化工发展水平。
(1) D的分子式是 ,1mol D完全燃烧需消耗 mol O2
(2)反应①的化学反应方程式是 ;该反应的反应类型是 。在食品工业中E及其钠盐都可用作 剂。
(3)写出反应③的化学反应方程式: 。
(4)写出符合下列条件的E的同分异构体: 。(只答其中一种即可)
ⅰ含有苯环;ⅱ能够发生银镜反应;ⅲ能发生水解反应且水解产物与FeCl 3溶液显紫色
(15分)某有机物X(C13H13O7Br)遇到FeCl3溶液显紫色,其部分结构简式如下:
已知:①X在足量的氢氧化钠水溶液中加热,可以得到A、B、C三种有机物;
②室温下B经盐酸酸化可以得到苹果酸D,D的分子式为C4H6O5;
③C能发生银镜反应。
试回答:
⑴D中所含官能团的名称是 ,D不能发生的反应类型是 (填序号) 。①加成反应,②消去反应,③氧化反应,④酯化反应。
⑵D的一种同分异构体E有如下特点:lmol E可以和3 mol金属钠发生反应,放出33.6 L H2(标准状况下),lmolE可以和足量NaHCO3溶液反应,生成lmolCO2,lmolE还可以发生银镜反应,生成2 mol Ag。试写出E可能的结构简式 。
⑶A和D在一定条件下可以生成八元环酯,写出此反应的化学方程式 。
⑷若C经盐酸酸化后得到的有机物F,其苯环上的一溴代物只有两种,则F可能的结构简式为 ,写出其中任意一种和银氨溶液发生反应的化学方程式 。
⑸F的一种同分异构体是制取阿司匹林( )的原料,试写出其结构简式
,它在一定条件下生成高分子化合物的方程式为 。
(12分)【化学——有机化学基础】
化合物Ⅲ具有水果香味,在实验室可通过如下反应制得:
化合物I可通过下列路径合成:
(1)化合物Ⅱ能使Br2的CCl4溶液褪色,其反应化学方程式为 。
(2)化合物Ⅳ的结构简式为 ,生成化合物Ⅳ的反应类型为 。
(3)在浓硫酸和加热条件下,化合物I易发生消去反应生成含2个甲基的产物,该反应化学方程式为 。
(4)写出满足下列条件的化合物Ⅱ的三种同分异构体 、 、 。
①含一个六元环 ②无酸性,酸性条件下水解生成两种有机物 ③能发生银镜反应
(5)CH3CH2MgBr和也能发生类似VⅥ的反应,请写出所生成醇的结构简式 。
化合物F是合成治疗心血管病的重要药物——美多心安的中间体。其中一种合成路线如下:
回答下列问题:
(1)A的化学名称为 。 (2) B生成C的反应类型为 。
(3)由C生成D的化学方程式为: 。(4)E的分子式为 。
(5)F的结构简式为 。1mol F与足量金属钠反应产生的气体在标准状况下的体积为 。
(6)B有多种同分异构体,写出同时满足下列条件的B的所有同分异构体的结构简式 。
①既能发生银镜反应,又能发生水解反应。
②核磁共振氢谱图中4组吸收峰、且峰面积之比为1:2:6:3。
试题篮
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