高中化学烯烃选择题

下列实验操作正确的是

A．实验室制乙烯：将乙醇和浓H2SO4按1:3（体积比）混合（放碎瓷片），迅速升温至140℃

B．实验室制硝基苯：试剂顺序——先加浓H2SO4，再加浓HNO3混合冷却后，最后加苯

C．检验卤代烃消去反应的有机产物：1—溴丙烷和NaOH的乙醇溶液混合后加热，将产生的蒸汽直接通入酸性高锰酸钾溶液，观察是否褪色

D．鉴别矿物油和植物油：向汽油和植物油中分别加入一定量NaOH溶液加热振荡，观察油层是否消失或变薄

烯烃在一定条件下发生氧化反应，碳碳双键断裂，如：R₁CHCHR₂，被氧化为被氧化为，由此推断分子式为C₄H₈的烯烃在该条件下的氧化产物有(不考虑顺反异构)（  ）

A．2种

B．3种

C．4种

D．6种

已知烯烃在酸性KMnO₄溶液中双键断裂形式为：

现有二烯烃C₁₀H₁₈与酸性KMnO₄溶液作用后可得到三种有机物：（CH₃）₂CO、CH₃COOH、CH₃CO（CH₂）₂COOH，由此推断此二烯可能的结构简式为

A．（CH3）2C=C（CH3）CH2CH2CH=CHCH2CH3

B．（CH3）2C=CHCH2CH2C（CH3）=CHCH3

C．CH3CH=C（CH3）CH2CH2CH2C（CH3）=CH2

D．CH3CH=C（CH3）CH2CH2CH2CH=CHCH3

1mol某烃最多能和2molHCl发生加成反应，生成1mol氯代烷，1mol此氯代烷分子上的氢原子和6molCl₂发生取代反应，生成只含碳元素和氯元素的氯代烷，该烃可能是

A．CH3CH=CH2

B．CH2=CH2

C．CH≡CH

D．CH≡C-CH3

已知烯烃经臭氧氧化后，在Zn存在下水解，可得醛或酮。如：，现有化学式为C₁₀H₂₀的烯烃，它经臭氧氧化后在Zn存在下水解只生成一种有机物。符合该条件的结构共有

A．7种

B．6种

C．5种

D．4种

玫瑰的香味物质中包含苧烯，苧烯的键线式为：，有机物A是苧烯的同分异构体，分子中含有“”结构，A可能的结构有（   ）种

A．3

B．4

C．5

D．6

某烃的结构简式为CH₃—CH₂—CH＝C（C₂H₅）—C ≡CH，分子中含有四面体结构的碳原子（即饱和碳原子）数为a，在同一直线上的碳原子数为b，一定在同一平面内的碳原子数为c，则a、b、c分别为

A．4、3、6

B．4、3、5

C．2、5、4

D．4、6、4

现有Wg某不饱和链烃R（R分子中只含单键和双键），R能与VL（标准状况）氢气恰好完全反应，生成烷烃。若R的相对分子质量为M，阿伏加德罗常数为N_A，则lmol R中含有双键数目为

A．WVNA／22.4M	B．MVNA／22.4W
C．WV／22.4M	D．MV／22.4W

在标准状况下，10mL某气态烃在80mL O₂中充分燃烧后，恢复到标准状况，所得气体的体积为60mL，该烃可能是

A．C3H8

B．C3H6

C．C3H4

D．C4H10

化学反应的实质是旧键的断裂和新键的生成，在探讨发生反应的分子中化学键在何处断裂的问题时，近代科技常用同位素示踪原子法。如有下列反应：

可以推知，化合物应时断裂的化学键应是

A．①③

B．①④

C．②

D．②③

1mol某气态烃最多可与2mol的HCl发生加成反应，所得产物与Cl₂发生取代反应，若将氢原子全部取代，需要8mol的Cl₂，则该烃的结构简式可能为(     )

A．CH≡CH	B．CH3-C≡CH
C．CH3-CH="CH-" CH3	D．CH3-C≡C- CH3

烷烃是单烯烃R和H₂发生加成反应后的产物，则R可能的结构有(     )

A．4种

B．7种

C．6种

D．5种

始祖鸟烯(Pterodactyladiene)，形状宛如一只展翅飞翔的鸟，其键线式如图，其中R₁、R₂为烷烃基。则下列有关始祖鸟烯的说法中正确的是

A．始祖鸟烯与乙烯互为同系物

B．若Rl=R2= —CH3，则其化学式为C12H16

C．若R1=R2，烯烃双键碳原子上的氢也能取代，则始祖鸟烯环上的二氯代物有10种

D．始祖鸟烯既能使酸性高锰酸钾褪色也能使溴水褪色，其褪色原理是一样的

膳食纤维具有突出的保健功能，是人体的“第七营养素”。木质素是一种非糖类膳食纤维。其单体之一——芥子醇结构简式如下图所示，下列有关芥子醇的说法正确的是

A．芥子醇分子中有两种含氧官能团

B．芥子醇分子中所有碳原子不可能在同一平面上

C．1 mol芥子醇与足量浓溴水反应，最多消耗3 mol Br2

D．芥子醇能发生的反应类型有氧化、取代、加成

由乙烯推测丙烯与溴水反应时，对反应产物的叙述正确的是

A．CH2Br—CH2—CH2Br	B．CH3—CHBr—CH3
C．CH3—CH2—CHBr2	D．CH3—CHBr—CH2Br