化学反应的实质就是旧键的断裂和新键的生成,欲探讨发生化学反应时分子中化学键在何处断裂的问题,近代科技常使用同位素示踪原子法,如有下列方法
由此可以推知:化合物反应时断裂的化学键是
A.①③ | B.①④ | C.② | D.②③ |
下列反应产物中,一定不存在同分异构体的反应是
A. |
B.丁烷与氯气光照条件下生成的一氯代物 |
C.甲苯在一定条件下发生硝化生成一硝基甲苯的反应 |
D.2-丁烯与水的加成反应 |
下列说法正确的是
A.按系统命名法,化合物的名称为2,4-二乙基-6-丙基辛烷 |
B.月桂烯()所有碳原子一定在同一平面上 |
C.取卤代烃,加入氢氧化钠的乙醇溶液加热一段时间后冷却,再加入稀硝酸酸化的硝酸银溶液,一定会产生沉淀,并根据沉淀颜色判断卤代烃中卤原子的种类 |
D.通常条件下,1mol的分别与H2 和浓溴水完全反应时,消耗的H2和Br2的物质的量分别是 4mol、3mol |
有如下合成路线,甲经二步转化为丙:
下列叙述错误的是
A.物质丙能与浓硫酸加热发生消去反应 |
B.甲和丙均可与酸性KMnO4溶液发生反应 |
C.反应(1)需用铁作催化剂,反应(2)属于取代反应 |
D.步骤(2)产物中可 能含有未反应的甲,可用溴水 检验是否含甲 |
胡椒粉的结构式为:HO——CH2CH=CH2,下列叙述中不正确的是
A.1mol胡椒粉最多可与4mol氢气发生反应 |
B.1mol胡椒粉最多可与4mol溴发生反应 |
C.胡椒粉可与甲醛发生反应,生成聚合物 |
D.胡椒粉在水中的溶解度小于苯酚在水中的溶解度 |
某烃和Cl2充分加成的产物其结构简式为,则原有机物一定是
A.2—丁炔 |
B.2—甲基—1,4—二氯—2—丁烯 |
C.2—甲基—1,3—丁二烯 |
D.1,3—丁二烯 |
始祖鸟烯(Pterodactyladiene)形状宛如一只展翅飞翔的鸟,其键线式结构表示如下,其中R1、R2为烷烃基。则下列有关始祖鸟烯的说法中正确的是
A.始祖鸟烯与乙烯互为同系物 |
B.若R1=R2=甲基,则其化学式为C12H16 |
C.若R1=R2=甲基,则始祖鸟烯的一氯代物有3种 |
D.始祖鸟烯既能使酸性高锰酸钾溶液褪色,也能使溴水褪色,则两反应的反应类型是相同的 |
已知利用某些有机物之间的转代可贮存太阳能,如降冰片二烯(NBD)经太阳光照射转化成四环烷(Q)的反应为,下列叙述中错误的是
A.Q的能量高于NBD
B.NBD和Q均属于不饱和烃
C.Q的一氯代物只有3种
D.NBD的同分异构体可以是芳香烃
如图是用实验室制得的乙烯(C2H5OH CH2=CH2↑+H2O)与溴水作用制取1,2﹣二溴乙烷的部分装置图,根据图示判断下列说法正确的是
A.装置①和装置③中都盛有水,其作用相同 |
B.装置②和装置④中都盛有NaOH溶液,其吸收的杂质相同 |
C.产物可用分液的方法进行分离,1,2﹣二溴乙烷应从分液漏斗的上口倒出 |
D.制备乙烯和生成1,2﹣二溴乙烷的反应类型分别是消去反应和加成反应 |
有机物的结构可用“键线式”表示,如:CH3CH=CHCH3可简写为。有机物X的键线式为,下列说法不正确的是( )
A.X的化学式为C8H8 |
B.有机物Y是X的同分异构体,且属于芳香烃,则Y的结构简式为 |
C.X能使高锰酸钾酸性溶液褪色 |
D.X与足量的H2在一定条件下反应可生成环状的饱和烃Z,Z的一氯代物有4种 |
下列化合物均为天然萜类化合物:
对这些萜类化合物叙述错误的是
A.a和c互为同分异构体 | B.a和b互为同系物 |
C.a、b能与溴水反应 | D.一定条件下b能转化为a |
桶烯(Barrelene)结构简式如图所示,则下列有关说法一定正确的是
A.0. 1mol桶烯完全燃烧需要消耗氧气22. 4L |
B.桶烯在一定条件下能发生加成反应,不能发生加聚反应 |
C.桶烯二氯取代产物只有三种 |
D.桶烯与苯乙烯(C6H5CH=CH2)互为同分异构体 |
由两种烃组成的混合气体2L与足量的氧气充分反应后生成CO2 5L、H2O 7L(所有体积都在120℃测定),则这两种混合气体的可能组成是
A.C2H4、C3H8 | B.CH4、C5H8 | C.CH4、C4H8 | D.C2H6、C3H8 |
试题篮
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