高中化学探究沉淀溶解选择题

下列解释实验事实的方程式中，不准确的是 

A．在CH3COONa溶液中滴入无色酚酞，溶液变红:CH3COO^-+H2OCH3COOH+OH^-

B．在Mg(OH)2白色悬浊液中滴入饱和FeCl3溶液，悬浊液变红褐： 3Mg(OH)2+2Fe^3+===2Fe(OH)3+3Mg^2+

C．在NaHSO3溶液中滴加紫色石蕊溶液，溶液变红：NaHSO3=Na^++H^++SO3^2-

D．在稀H2SO4酸化的KMnO4溶液中滴入双氧水，溶液褪色:

2MnO₄^-+5H₂O₂+6H⁺===2Mn²⁺+5O₂↑+8H₂O

根据Al(OH)₃的Ksp = 1.3×10^-33、 Mg(OH) ₂的Ksp =5.6×10^-12 ，等物质的量浓度AlCl₃、MgCl₂
混合溶液与NaOH溶液反应生成相应沉淀，pH与沉淀量关系如下图：

下列有关说法正确的是

A．Al(OH) 3和Mg(OH)2在水溶液中的电离过程完全相同

B．若改变溶液的pH,在pH＜4.7时，n（Mg^2+）几乎不变化

C．当pH>11.1时，溶液中只有NaCl和NaAlO2（Na[Al(OH)4]）

D．物质的量浓度Al^3+、Mg^2+混合溶液与氨水反应生成相应沉淀，氨水的pH与沉淀量关系与上图相似

下列图示与对应的叙述相符的是

A．由图甲可以判断：若T1>T2，反应A(g)+ B(g)2C(g)的△H<0

B．图乙表示压强对可逆反应2A(g)+2 B(g) 3C(g)+D（s）的影响，乙的压强比甲的压强大

C．根据图丙，若除去CuSO4溶液中的Fe^3+，可向溶液中加入适量NaOH溶液，调节pH≈4

D．图丁表示用0．1mol/L的盐酸滴定20mL 0．1mol/LNaOH溶液，溶液pH随加入盐酸体积的变化

下列说法符合事实的是

A．物质的量浓度相同的硫酸氢铵溶液和醋酸铵溶液中，硫酸氢铵中的铵根离子物质的量浓度较小

B．在10mL 0.1 mol/L的AgNO3溶液中加入6mL等浓度的NaCl溶液，有白色沉淀产生，再加入6 mL等浓度的Na2S溶液，溶液中又有黑色沉淀生成，说明Ksp（Ag2S）< Ksp（AgCl）

C．物质的量浓度均为0.02 mol/L的弱酸HX及其盐NaX等体积混合后：c(X^—)+ c(HX)=" 0.02" mol/L

D．己知Ksp（AgCl）=1.56×10^-10，Ksp（Ag2CrO4）=9.0×10^-12。在含C1^-、CrO4^2-浓度相同的溶液中滴加AgNO3溶液时，首先生成Ag2CrO4沉淀。

还原沉淀法是处理含铬（Cr₂O₇^2-和CrO₄^2-）废水常用方法，过程如下：
，已知废水中Cr的含量为26.0g·L^－1，当溶液中离子浓度小于10^－5mol/L时认为离子已经沉淀完全。常温下K_sp[Cr（OH)₃]= 1×10^-32。有关叙述中不正确的是（  ）

A．上述三个转化中只有一个涉及氧化还原反应

B．第二步离子方程式为：Cr2O7^2-+14H^＋+6Fe^2^＋=2Cr^3++7H2O+6Fe^3^＋

C．处理含铬废水可使用强碱Ba(OH)2，也可以使用弱碱氨水

D．当pH≥5时，废水中铬元素沉淀完全

一定温度下，将0.1molAgCl固体加入1L 0．1mol·L^－1Na₂CO₃溶液中，充分搅拌(不考虑液体体积变化)，已知：Ksp(AgCl)=2×10^－10；Ksp(Ag₂CO₃)=1×10^－11，下列有关说法正确的是 （   ）

A．沉淀转化反应2AgCl(s)+ CO3^2^－(aq)Ag2CO3(s)+2Cl^－(aq)的平衡常数为20mol·L^－1

B．约有2×10^－5mol AgCl溶解

C．反应后溶液中的：c(Na^+)＞c (CO3^2^－) ＞c (Ag^+)＞c (Cl^－) ＞c (H^+)

D．反应后溶液中的：c(Na^+)+ c (Ag^+)+ c (H^+)="c" (CO3^2^－)+ c (HCO3^－)+ c (Cl^－) +c (OH^－)

根据20℃时某些物质的溶解度（g）数据：

CaCO3	CaSO4	Mg(OH)2	MgCO3
1.4×10^-3	2.55×10^-2	9×10^-4	1.1×10^-2

下列说法不正确的是
A．硫酸钙悬浊液中存在CaSO₄（s） Ca^2＋（aq）+ SO₄^2－（aq）
B．用Na₂CO₃溶液浸泡锅炉中的水垢，可将水垢中的CaSO₄转化为CaCO₃
C．向Mg(OH)₂悬浊液中滴加FeCl₃，沉淀变为红褐色，说明溶解度Fe(OH)₃< Mg(OH)₂
D．向2ml饱和MgCl₂溶液中先后滴加0.1mol/L的Na₂CO₃、NaOH溶液各2滴，产生的白色沉淀为Mg(OH)₂

工业上制备氯化铜时，是将浓盐酸用蒸汽加热至80 ℃左右，慢慢加入粗制氧化铜粉末（含杂质氧化亚铁），充分搅拌，使之溶解，反应如下: CuO+2HCl=CuCl₂+H₂O；FeO+2HCl=FeCl₂+H₂O。已知: 当pH≥9.6时，Fe²⁺以Fe（OH）₂形式完全沉淀; pH≥6.4时， Cu²⁺以Cu（OH）₂形式完全沉淀;pH在3～4时， Fe³⁺以Fe（OH）₃形式完全沉淀。除去溶液中的Fe²⁺可以采用的方法是

A．直接加碱，调整溶液pH≥9.6

B．加纯铜粉，将Fe^2+还原出来

C．先将Fe^2+氧化Fe^3+成再调整pH至3～4

D．通入硫化氢，使Fe^2+直接沉淀

硫酸锶（SrSO₄）在水中的沉淀溶解平衡曲线图如下。下列说法正确的是

lgc（SO₄^2-）

A．温度一定时，Ksp（SrSO4）随c（SO）的增大而减小

B．三个不同温度中，313 K时Ksp（SrSO4）最大

C．283 K时，图中a点对应的溶液是不饱和溶液

D．283 K下的SrSO4饱和溶液升温到363 K后变为不饱和溶液

已知：25℃时，K_sp[Mg（OH）₂]＝5．61×10^－12，K_sp[MgF₂]＝7．42×10^－11。下列说法正确的是

A．25℃时，饱和Mg（OH）2溶液与饱和MgF2溶液相比，前者的c（Mg^2^＋）大

B．25℃时，在Mg（OH）2的悬浊液中加入少量的NH4Cl固体，c（Mg^2^＋）增大

C．25℃时，Mg（OH）2固体在20 mL 0．01 mol/L氨水中的Ksp比在20 mL 0．01 mol/LNH4Cl溶液中的Ksp小

D．25℃时，在Mg（OH）2悬浊液中加入NaF溶液后，Mg（OH）2不可能转化为MgF2

已知下表数据：

物质	Fe(OH)2	Cu(OH)2	Fe(OH)3
完全沉淀时的pH范围	≥9．6	≥6．4	≥3

对于含等物质的量的CuSO₄、FeSO₄、Fe₂(SO₄)₃的混合溶液，下列说法正确的是
A．向该混合溶液中逐滴加入NaOH溶液，最先看到的是红褐色沉淀
B．该溶液中c(SO₄^2﹣)：[c(Cu²⁺）+c(Fe²⁺)+c(Fe³⁺)]==5:4
C．向该溶液中加入适量氯水，调节pH到4～5后过滤，可获得纯净的CuSO₄溶液
D．向该溶液中加入适量氨水，调节pH到9．6后过滤，将所得沉淀灼烧，可得等物质的量的CuO、FeO、Fe₂O₃三种固体的混合物

还原沉淀法是处理含铬（Cr₂O₇^2-和CrO₄^2-）废水常用方法，过程如下：CrO₄^2-Cr₂O₇^2-
 ，已知废水中Cr的含量为26．0g·L^－1，当溶液中离子浓度小于10^－5mol/L时认为离子已经沉淀完全。常温下。有关叙述中不正确的是

A．上述三个转化中只有一个涉及氧化还原反应

B．第二步离子方程式为：Cr2O7^2-+14H^＋+6Fe^2^＋=2Cr^3++7H2O+6Fe^3^＋

C．处理含铬废水可使用强碱Ba（OH）2，也可以使用弱碱氨水

D．当pH≥5时，废水中铬元素沉淀完全

还原沉淀法是处理含铬(含Cr₂O₇^2-和CrO₄^2-)工业废水的常用方法，过程如下：

已知转化过程中的反应为
转化后所得溶液中铬元素的含量为28.6 g／L， CrO₄^2-有10/11转化为Cr₂0₇^2-，下列说法不正确的是

A．溶液颜色保持不变，说明上述可逆反应达到平衡状态

B．若用绿矾(FeS04·7H2O)作还原剂，处理1 L废水，至少需要458.7g

C．常温下转化反应的平衡常数K=1×10^14，则转化后所得溶液的pH=5

D．常温下Ksp=1×10^-32，要使处理后废水中的c(Cr^3+)降至1×10^-5mol／L，应调溶液的pH=5

常温下，CaSO₄的沉淀溶解平衡曲线如图，K_sp（CaSO₄）＝9×10^－6。下列判断错误的是

A．a、c两点均可以表示常温下CaSO4溶于水所形成的饱和溶液

B．a点对应的Ksp等于c点对应的Ksp

C．b点将有沉淀生成，平衡后溶液中c（SO4^2-）一定等于3×10^－3 mol·L^－1

D．向d点溶液中加入适量CaCl2固体可以变到c点

已知：25°C时，Ksp﹝Mg(OH)₂﹞＝5.61×10^－12，Ksp﹝MgF₂﹞＝7.42×10^－11。下列说法正确的是

A．25°C时，饱和Mg(OH)2溶液与饱和MgF2溶液相比，前者的c(Mg^2+)大

B．25°C时，Mg(OH)2固体在20 ml 0.01 mol/L氨水中的Ksp比在20 mL 0.01 mol/L NH4Cl溶液中的小

C．25°C时，在Mg(OH)2的悬浊液加入NaF溶液后，Mg(OH)2不可能转化成为MgF2

D．25°C时，在Mg(OH)2的悬浊液加入少量的NH4Cl固体，c(Mg^2+)增大