乙酰水杨酸是一种使用广泛的解热镇痛剂。合成原理是：
（1）乙酰水杨酸的分子式为 ，1mol乙酰水杨酸最多能与 mol H2反应。
（2）上面反应的反应类型是 。
（3）有关水杨酸的说法，不正确的是 。
| A．能与溴水发生取代反应和加成反应 |
| B．可发生酯化反应和水解反应 |
| C．1mol水杨酸最多能与2mol NaOH反应 |
| D．遇 FeCl3溶液显紫色 |
（4）乙酰水杨酸与足量KOH溶液反应的化学方程式为 。
（5）乙酰氯（CH3COCl ）也可以与水杨酸反应生成乙酰水杨酸，请写出化学反应方程式（不写条 件） 。
（6）写出一种符合下列条件的乙酰水杨酸的同分异构体的结构简式： 。
Ⅰ．能遇FeCl3溶液显色
Ⅱ．苯环上只有2种一溴取代物
Ⅲ．1mol该化合物能分别与含4mol Br2的溴水或4mol H2反应
[化学——选修5：有机化学基础]α，β不饱和化合物在有机合成中有着广泛的用途。反应①是合成α，β不饱和化合物的常见的方法。
反应①：
（1）化合物Ⅰ的分子式为 ，1mol化合物Ⅰ最多能与 molH2发生加成反应。
（2）下列说法，正确的是 。
| A．反应①属于加成反应 |
| B．化合物Ⅰ遇氯化铁溶液显紫色 |
| C．化合物Ⅰ能与NaHCO3反应 |
| D．化合物Ⅲ与Br2既能发生取代反应，也能发生加成反应 |
（3）化合物Ⅳ可以通过化合物Ⅲ在一定条件下发生分子内的酯化得到；请写出该反应的化学方程式（注明必要的条件） ，化合物Ⅴ是化合物Ⅳ的同分异构体，也是具有两个六元环的酯。化合物Ⅴ的结构简式为 。
（4）
也能与化合物Ⅱ发生类似反应①的反应，除CH3COOH外，另一种有机产物的结构简式为 。在工业上化合物Ⅱ可以通过CH3CHO制备，请仅以乙烯为有机物原料两步合成CH3CHO，涉及的反应方程式为（注明必要的条件）① ；② 。
选做[实验化学]甲苯氧化法制备苯甲酸的反应原理如下：
+ 2KMnO4
+KOH+2MnO2↓+H2O
+ HCl
+KCl
实验时将一定量的甲苯和KMnO4溶液置于图1装置中，在100 ℃时， 反应一段时间，再停止反应，并按如下流程分离出苯甲酸和回收未反应的甲苯。
（1）实验室中实现操作Ⅰ所需的玻璃仪器有 、烧杯；操作Ⅱ的名称为 。
（2）如果滤液呈紫色，要先加亚硫酸氢钾，然后再加入浓盐酸酸化，若无此操作会出现的危害是 。
（3）在操作Ⅲ中，抽滤前需快速冷却溶液，其原因是 ；如图2所示抽滤完毕，应先断开 之间的橡皮管。
（4）纯度测定：称取1.220 g产品，配成100 mL溶液，取其中25.00 mL溶液，进行滴定 ，消耗KOH物质的量为2.4×10－3 mol。产品中苯甲酸质量分数为 。
【改编】A、B、C、D四种化合物，有的是药物，有的是香料。它们的结构简式如下所示：
（1）D中含有的官能团的名称是 ；化合物B的分子式是 ；
（2）化合物D的核磁共振氢谱中出现 组峰；
（3）1mol A分别与足量金属钠、碳酸钠反应产生气体的体积比为 ；1molC完全燃烧消耗标准状况下氧气的体积为 ；
（4）A与乙二醇（HOCH2CH2OH）以物质的量2:1反应生成一种酯和水，请写出该反应的化学方程式（注明反应条件）： 。
（5）符合下列条件的有机物C的同分异构体有___种：
①能够发生银镜反应；
②能够使FeCl3溶液显紫色；
③苯环有两个取代基
某有机物的结构简式为
，下列叙述不正确的是
| A．1mol该有机物能与足量金属钠反应放出1molH2 |
| B．能与乙醇发生酯化反应 |
| C．1mol该有机物在催化剂作用下最多能与1molH2发生还原反应 |
| D．1mol该有机物能与足量NaHCO3溶液反应放出2 molCO2 |
(16分)乙酰水杨酸是一种使用广泛的解热镇痛剂。合成原理是：
（1）乙酰水杨酸的分子式为 ，1 mol乙酰水杨酸最多能与 mol H2反应。
（2）上面反应的反应类型是 。
（3）有关水杨酸的说法，不正确的是 。
| A．能与溴水发生取代反应和加成反应 |
| B．可发生酯化反应和水解反应 |
| C．1 mol水杨酸最多能与2 mol NaOH反应 |
| D．遇FeCl3溶液显紫色 |
（4）乙酰水杨酸与足量KOH溶液反应的化学方程式为 。
（5）乙酰氯(CH3COCl )也可以与水杨酸反应生成乙酰水杨酸，请写出化学反应方程式(不写条件) 。
（6）写出一种符合下列条件的乙酰水杨酸的同分异构体的结构简式： 。
Ⅰ．能遇FeCl3溶液显色
Ⅱ．苯环上只有2种一溴取代物
Ⅲ．1 mol该化合物能分别与含4 mol Br2的溴水或4 mol H2反应
已知酸性：H2SO4＞
＞H2CO3>
＞HCO3—，综合考虑反应物的转化率和原料成本等因素，将
转变为
的最佳方法是
| A．与足量的NaOH溶液共热后，再通入足量CO2 |
| B．与足量的NaOH溶液共热后，再加入适量H2SO4 |
| C．与稀H2SO4共热后，加入足量的NaOH溶液 |
| D．与稀H2SO4共热后，加入足量的Na2CO3溶液 |
S-诱抗素制剂能保持鲜花盛开，S-诱抗素的分子结构如图,下列关于该物质说法正确的是
| A．S-诱抗素制剂能发生酯化反应的官能团有2种 |
| B．含有苯环、羟基、羰基、羧基、碳碳双键 |
| C．1 mol S-诱抗素制剂与足量金属Na反应生成0.5 mol H2 |
| D．该化合物不能发生聚合反应 |
分子式为C5H8O2的有机物，能使溴的CCl4溶液褪色，也能与NaHCO3溶液反应生成气体，则符合上述条件的同分异构体（不考虑立体异构）最多有
| A．8种 | B．7种 | C．6种 | D．5种 |
欲除去下列物质中混入的少量杂质（括号内物质为杂质），错误的是
| A．乙酸乙酯（乙酸）：加饱和Na2CO3溶液，充分振荡静置后，分液 |
| B．乙醇（水）：加入新制生石灰，蒸馏 |
| C．溴苯（溴）：加入NaOH溶液，充分振荡静置后，分液 |
| D．乙酸（乙醇）：加入金属钠，蒸馏 |
有机物A的结构简式如图
，它可通过不同的化学反应分别制得B、C和D(下图)三种物质。
（1）A～D中互为同分异构体的是 。
（2）由A®B的化学方程式是 ；
（3）C在一定条件下发生加聚反应的化学方程式是： ；
（4）写出A®D的化学方程式 ；
某有机物可能含有(a)甲酸.(b)乙酸.(c)甲醇.(d)甲酸甲酯四种物质中的一种或几种，在鉴别时有下列现象：
①发生银镜反应，
②加入新制Cu(OH)2悬浊液，沉淀不溶解，
③与含酚酞的NaOH溶液共热，发现溶液中红色逐渐变浅至无色。
下列叙述中，正确的是
| A．a、b、c、d都有 | B．一定有d，可能有c |
| C．只有a、d | D．有c和d |
某有机物的结构简式如图:它可以发生的反应类型有:
(a)取代
(b)加成
(c)消去
(d)酯化
(e)水解
(f)中和
(g)缩聚
(h)加聚
| A．(a)(c)(d)(f) | B．(b)(e)(f)(h) |
| C．(a)(b)(c)(d) | D．除(e)(h)外 |
水杨酸甲酯又叫冬青油，是一种重要的有机合成原料。某化学小组用水杨酸（
）和甲醇在酸性催化剂催化下合成水杨酸甲酯并计算其产率。
实验步骤：
Ⅰ．如图，在三颈烧瓶中加入6.9 g (0.05 mol)水杨酸和24 g(30 mL，0.75 mol)甲醇，向混合物中加入约10 mL甲苯(甲苯与水形成的共沸物，沸点为85℃，该实验中加入甲苯，易将水蒸出)，再小心地加入5 mL浓硫酸，摇动混匀，加入1～2粒沸石，组装好实验装置，在85~95℃下恒温加热反应1.5小时：
Ⅱ．待装置冷却后，分离出甲醇，然后转移至分液漏斗，依次用少量水、5%NaHCO3溶液和水洗涤；分出的产物加入少量无水MgSO4固体，过滤得到粗酯；
Ⅲ．将粗酯进行蒸馏，收集221℃～224℃的馏分，得水杨酸甲酯4.5g。
常用物理常数：
| 名称 |
分子量 |
颜色状态 |
相对密度 |
熔点(℃) |
沸点(℃) |
| 水杨酸甲酯 |
152 |
无色液体 |
1.18 |
-8.6 |
224 |
| 水杨酸 |
138 |
白色晶体 |
1.44 |
158 |
210 |
| 甲醇 |
32 |
无色液体 |
0.792 |
-97 |
64.7 |
请根据以上信息回答下列问题：
（1）仪器A的名称是 ，制备水杨酸甲酯时，最合适的加热方法是 。
（2）实验中加入甲苯对合成水杨酸甲酯的作用是 。
（3）反应结束后，分离甲醇的操作是 。
（4）洗涤操作中，第一次水洗的主要目的是 ，第二次水洗的主要目的是 。
（5）检验产品中是否含有水杨酸的化学方法是 。
（6）本实验的产率为___________(保留两位有效数字)。
试题篮
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