高中化学乙酸乙酯的制取试题

有机物X、Y、M（M为乙酸）的转化关系为：，下列说法错误的是

A．X可用新制的氢氧化铜检验

B．反应X→Y中，1molX可生成3molY

C．由Y生成乙酸乙酯的反应属于取代反应

D．可用碘的四氯化碳溶液检验淀粉是否水解完全

(15 分)K₃[Fe(C₂O₄)₃]· 3H₂O(三草酸合铁酸钾晶体)为翠绿色晶体， 溶于水， 难溶于乙醇， 110℃下失去结晶水，230℃分解；是制备负载型活性铁催化剂的主要原料。 实验室利用(NH₄)₂Fe(SO₄)₂· 6H₂O (硫酸亚铁铵)、H₂C₂O₄(草酸)、K₂C₂O₄(草酸钾)、30%双氧水等为原料制备三草酸合铁酸钾晶体的部分实验过程如下：

已知：沉淀：FeC₂O₄ · 2H₂O 既难溶于水又难溶于强酸
6FeC₂O₄ + 3H₂O₂ + 6K₂C₂O₄ = 4K₃[Fe(C₂O₄)₃] + 2Fe(OH)₃↓
2Fe(OH)₃ + 3H₂C₂O₄ + 3K₂C₂O₄ = 2K₃[Fe(C₂O₄)₃] + 6H₂O
（1）检验硫酸亚铁铵是否变质的试剂是     ；溶解时加几滴稀硫酸的目的是      。
（2）硫酸亚铁铵溶液与 H₂C₂O₄溶液反应生成 FeC₂O₄ · 2H₂O 沉淀，写出该反应方程式               ；沉淀过滤后，洗涤 1 的操作方法是                               。
（3）在沉淀中加入饱和 K₂C₂O₄ 溶液,并用 40 ℃ 左右水浴加热,再向其中慢慢滴加足量的 30% H₂O₂  溶液，不断搅拌。此过程需保持温度在 40 ℃ 左右，可能的原因是       。加入30%过氧化氢溶液完全反应后，煮沸的目的是              。
（4）洗涤 2 中所用洗涤试剂最合适的是       （填选项字母）。

A．草酸钠溶液

B．蒸馏水

C．乙醇

D．KCl 溶液

（5）为了不浪费药品，95%乙醇水溶液进行回收的方法是        ，所用的主要玻璃仪器有          （任写两种）等。

相对分子质量均为88的饱和一元醇和饱和一元羧酸发生酯化反应，生成酯的结构可能有（不考虑立体异构）

A．8种

B．12种

C．16种

D．18种

乳酸分子式为C₃H₆O₃，在一定的条件下可发生许多化学反应，下图是采用化学方法对乳酸进行加工处理的过程，其中A、H、G为链状高分子化合物。（已知—OH，—COOH等为亲水基团，F常做内燃机的抗冻剂）请回答相关问题：

（1）推断C、F的结构简式。C：              ；F：                。
（2）B中所含的官能团名称为            ；反应③的反应类型是         。
（3）反应①的化学方程式为                                      。

由乙烯和其他无机原料合成环状化合物．其合成过程如下（水及其他无机产物均已省略）

请分析后回答下列问题：
（1）写出下列反应的反应类型：①          、②           ；
（2）D物质中的官能团名称为          ；
（3）物质X与A互为同分异构体，则X的结构简式为                  ；
（4）A→B的反应条件为                     ；
（5）写出下列转化的化学方程式：C→D                                        B+D→E

结构为的有机物可以通过不同的反应得到下列四种物质：
①  ②   ③  ④，
生成这四种有机物的反应类型依次为

A．取代、消去、酯化、加成	B．酯化、消去、氧化、取代
C．酯化、取代、氧化、取代	D．消去、消去、氧化、取代

有机物X可以还原成醇，也可以氧化成一元羧酸，该醇与该一元羧酸反应可生成化学式为C₂H₄O₂的有机物，则下列结论中不正确的是

A．X具有还原性	B．X分子中含有甲基
C．X的式量为30	D．X中的含碳量为40％

头孢克洛是人工合成的第二代口服头孢菌抗生素，主要用于上、下呼吸道感染、中耳炎、皮肤、尿道感染等症状，其结构如图 所示，下列关于头孢克洛的说法错误的是

A．其分子式可以表示为C15H16ClN3O6S

B．该物质具有两性

C．1 mol该化合物与NaOH溶液作用时，消耗NaOH的物质的量最多为 4 mol

D．该物质的分子结构中有3个手性碳原子

CPAE是蜂胶的主要活性成分，也可由咖啡酸合成：

下列说法不正确的是

A．咖啡酸分子中所有原子可能处在同一个平面上

B．1 mol CPAE与足量的NaOH溶液反应，最多消耗3 mol NaOH

C．可用金属Na检测上述反应是否残留苯乙醇

D．1 mol 苯乙醇在O2中完全燃烧，需消耗10 mol O2

咖啡酸具有止血、镇咳、祛痰等疗效，其结构简式为：
下列有关咖啡酸的说法中，正确的是

A．咖啡酸分子中的所有碳原子不可能共平面

B．1 mol咖啡酸与饱和溴水反应，最多消耗2.5 mol Br2

C．1 mol咖啡酸与足量Na反应，最多产生3 mol H2

D．咖啡酸可以发生加成、酯化、加聚等反应

分枝酸可用于生化研究。其结构简式如图。下列关于分枝酸的叙述正确的是

A．分子中含有2种官能团

B．可与乙醇、乙酸反应，且反应类型相同

C．1mol分枝酸最多可与3molNaOH发生中和反应

D．可使溴的四氯化碳溶液、酸性高锰酸钾溶液褪色，且原理相同

分子式为C₅H₁₀O₂的羧酸和酯，且有3个甲基的同分异构体共有(不考虑立体异构)

A．3种

B．4种

C．5种

D．6种

(B)(8分)下表中有甲、乙两组物质，可用编号回答下列问题：

甲 组	(A)C6H5OH     (B)CH3COOCH3     (C)CH3=CHCOOH    (D)CH3CH2Br
乙 组	①溴水   ②FeCl3溶液    ③NaOH溶液    ④HCHO溶液

（1）甲组中B只能和乙组中        发生反应。
（2）甲组中  和乙组中②可以发生显色反应，此反应可用于两种物质的相互检验。
（3）甲组中  能与乙组中所有物质发生反应。
（4）乙组中①能与甲组中  发生取代反应，  发生加成反应。
（5）甲组中的一种物质和乙组中的一种物质可以发生缩聚反应生成一种粉红色线型高分子化合物，该反应的方程式为       。

分子式为C₅H₁₂O的饱和一元醇与和它相对分子质量相同的饱和一元羧酸进行酯化反应，生成的酯共有（不考虑立体异构）

A．13种

B．14种

C．15种

D．16种

二草酸合铜（Ⅱ）酸钾晶体{K₂[Cu（C₂O₄）₂]·2H₂O}制备流程如下：

（已知：H₂C₂O₄CO↑+CO₂↑+H₂O）
（1）制备CuO：CuSO₄溶液中滴入NaOH溶液，加热煮沸、冷却、双层滤纸过滤、洗涤。
①用双层滤纸过滤的原因是     。
②用蒸馏水洗涤氧化铜时，如何证明氧化铜已洗涤干净     。
（2）为了提高CuO的利用率，如何让CuO充分转移到热的KHC₂O₄溶液中    ；50℃水浴加热至反应充分，发生反应的化学方程式为    ；再经趁热过滤、沸水洗涤、将滤液蒸发浓缩得到二草酸合铜（Ⅱ）酸钾晶体。
（3）本实验用K₂CO₃粉末与草酸溶液反应制备KHC₂O₄，而不用KOH粉末代替K₂CO₃粉末，其主要原因是    。
（4）二草酸合铜（Ⅱ）酸钾晶体的制备也可以用CuSO₄晶体和K₂C₂O₄溶液反应得到。从硫酸铜溶液中获得硫酸铜晶体的实验步骤为：加入适量乙醇、蒸发浓缩、冷却结晶、过滤、洗涤、干燥。①加入适量乙醇的优点有：
a．缩短加热的时间，降低能耗；
b．    。
②在蒸发浓缩的初始阶段还采用了如图所示的装置，其目的是    。