某芳香族化合物A,核磁共振氢谱显示有六组峰,苯环上的一氯代物有两种,分子结构中不含有甲基,一定条件下可以发生如下图所示的转化关系。
(1)E中含有的官能团名称为__________。
(2)D的结构简式为_________。
(3)C的分子式为_________,在一定条件下,可能发生的化学反应类型有_________。(填序号)
①水解反应 ②取代反应③消去反应④加成反应⑤加聚反应
(4)A→E反应的化学方程式为____________。
A→B反应的化学方程式为____________。
(5)F在加热条件下与过量NaOH水溶液反应的化学方程式为___________。
(6)符合下列条件的A的同分异构体有________种,其中苯环上一氯代物有两种的结构简式为________。
①含有二取代苯环结构
②与A有相同的官能团
③能与FeC13溶液发生显色反应
有机物A、B的分子式均为C10H10O5,均能发生如下变化。
已知:
①A、B、C、D等均能与NaHCO3反应
②只有A、D能与FeCl3溶液发生显色反应,A苯环上的一溴代物只有两种
③F能使溴水褪色,
④H不能发生银镜反应
根据题意回答下列问题:
(1)反应③的反应类型是 ;有机物F含氧官能团的名称是 ;
(2)写出有机物的结构简式D 、H ;
(3)写出反应⑤的化学方程式 ;
(4)D的同分异构体有很多种,写出同时满足下列要求的所有同分异构体的结构简式 ;
①能与FeCl3溶液发生显色反应
②能发生银镜反应但不能水解
③苯环上的一卤代物只有2种
下图为某药物合成路线的一部分。
(1)A→B的化学方程式为 ,E中的含氧官能团名称为 、 。
(2)若②的反应历程经历了中间产物,则该反应历程先后经历的反应类型为 、 。试剂X的结构简式为 。
(3)写出两种满足下列要求的D的同分异构体的结构简式 , 。
①分子中有4种化学环境不同的氢原子;
②可发生水解反应,一种产物可发生银镜反应,另一种能与FeCl3发生显色反应;
③分子中的氯原子不与苯环直接相连。
现拟分离乙酸乙酯、乙酸、乙醇的混合物,如图是分离操作步骤流程图。请填入适当的试剂、分离方法以及所分离的有关物质的名称。
(1)a________,b________;
(2)①________,②________,③________;
(3)A________,B_________;C________;D_______,E_______。
12 g某有机物X完全燃烧后生成17.6 g CO2和7.2 g H2O。
(1)如果X是有刺激性气味的无色液体,与金属钠、碳酸钠均能反应并放出气体,则它的结构简式为____________________。
(2)如果X是易挥发有果香味的无色液体,并能水解,则它的结构简式为______。
(3)如果X的相对分子质量为90,跟醇、羧酸都能发生酯化反应,且两分子的X之间互相反应生成如下环酯:,则X的结构简式为________________。
牛奶放置时间长了会变酸,这是因为牛奶中含有的乳糖,在微生物的作用下分解变成了乳酸。乳酸最初就是从酸牛奶中得到并由此而得名的。乳酸的结构简式为。完成下列问题:
(1)写出乳酸分子中官能团的名称:____________________。
(2)写出乳酸与足量金属钠反应的化学方程式:___________________。
(3)写出乳酸与碳酸钠溶液反应的化学方程式:________________________。
(4)乳酸在浓硫酸作用下,两分子相互反应生成环状结构的物质,写出此生成物的结构简式:____________。
观察下图中物质分子的比例模型及其变化,回答下列问题。
(1)A是乙醇,则B的名称是____________,
C的结构简式是____________________________。
(2)上图所示化学方程式中的“反应条件”是___________________。
(3)反应物中只有乙醇分子中的氧原子是18O,生成物中含这种氧原子的物质是(写物质名称)______________ _。
(4)在B的分子中,最外层电子数为8的原子共有________个。
实验室合成乙酸乙酯的步骤如下:在圆底烧瓶内加入乙醇、浓硫酸和乙酸,瓶口竖直安装通有冷却水的冷凝管(使反应混合物的蒸气冷凝为液体流回烧瓶内),加热回流一段时间后换成蒸馏装置进行蒸馏(如下图所示),得到含有乙醇、乙酸和水的乙酸乙酯粗产品。请回答下列问题:
(已知:乙醇、乙酸、乙酸乙酯的沸点依次是78.4℃、118℃、77.1℃)
(1)在烧瓶中除了加入乙醇、浓硫酸和乙酸外,还应放入几块碎瓷片,其目的是______________________________________。
(2)在烧瓶中加入一定比例的乙醇和浓硫酸的混合液的方法是:
__________________________________________________。
(3)在该实验中,若用1 mol乙醇和1 mol乙酸在浓硫酸作用下加热,充分反应,能否生成1 mol乙酸乙酯?________,原因是__________________________________。
(4)现拟分离含乙酸、乙醇和水的乙酸乙酯粗产品,下图是分离操作步骤流程图。请在图中圆括号内填入适当的试剂,在方括号内填入适当的分离方法。
试剂a是__________,试剂b是__________;分离方法①是________,分离方法②是________,分离方法③是______。
(5)在得到的A中加入无水碳酸钠粉末,振荡,目的是________________________________。
苹果醋(ACV)是一种由苹果发酵而成的酸性饮品,具有解毒、降脂等药效,苹果醋是一种常见的有机酸,其结构简式为
(1)苹果醋中含有的官能团的名称是________、________。
(2)苹果醋的分子式为________。
(3)1 mol苹果醋与足量Na反应,能生成标准状况下的H2________L。
(4)苹果醋可能发生的反应是________。
A.与NaOH溶液反应 |
B.与石蕊试液作用 |
C.与乙酸在一定条件下发生酯化反应 |
D.与乙醇在一定条件下发生酯化反应 |
从某些植物树叶提取的挥发油中含有下列主要成分:
(1)写出A的分子式
(2)1molB与溴水充分反应,需消耗 mol单质溴。
(3)C与氢气完全加成后的产物的结构简式 。
(4)已知:RCH=CHR,RCOOH+R,COOH。写出C在强氧化剂条件下生成的有机化合物的结构简式 。
酯化反应是中学有机化学反应中重要的反应之一。如图为乙酸乙酯的制备装置图。a试管中装有适当过量的无水乙醇、2mL浓硫酸和2mL冰醋酸,小心均匀加热(避免副反应)至充分反应。请回答:
(1)写出反应的化学方程式 ;
(2)b试管中装的液体通常是 ,实验时往往在b试 管中可以看到少量气泡,写出与此现象对应的离子方程式 。
(3)甲同学为了研究该反应机理使用了2H作同位素示踪原子。你认为合理吗?为什么? ;
乙同学采用“CH3CH218OH”做该实验,结果含18O原子的产物的结构简式为 ,乙酸分子中被取代的原子团的电子式为 ;
(4)浓硫酸在该反应中的作用是催化剂和 剂,以此加快反应速率和 (用化学平衡知识答题)。
苹果酸是一种常见的有机酸,其结构简式为:
(1)苹果酸分子所含官能团的名称是 、 。
(2)写出苹果酸与足量的钠反应的化学方程式: 。
(3)写出苹果酸在浓硫酸加热下与乙酸反应的化学方程式 _____________________ 、
反应类型为 。
(4) 1mol苹果酸与足量碳酸钠充分反应生成的气体在标准状况下体积最多为 。
如图在试管Ⅰ中先加入3mL 95%的乙醇, 并在摇动下缓缓加入2mL浓硫酸,充分摇匀,冷却后再加入2mL无水乙酸,用玻璃棒充分搅拌后将试管固定在铁架台上,在试管Ⅱ中加入5ml 饱和的碳酸钠溶液,按图连接好装置,用酒精灯对试管Ⅰ小火加热3~5min后,改用大火加热,当观察到试管Ⅰ中有明显现象时停止加热。试回答:
试管Ⅱ中的导管不插入液面下的原因是 ;
(2)反应完毕后,振荡试管Ⅱ,观察到试管Ⅱ中的现象是 ;
(3)试管Ⅰ中加入浓硫酸的作用是 ;
(4)本实验反应开始时用小火加热的原因是 ________;(已知乙酸乙酯的沸点为77℃;乙醇的沸点为78.5℃;乙酸的沸点为117.9℃)
(5)试管Ⅱ中饱和Na2CO3的作用是
(6)写出试管Ⅰ中发生反应的化学方程式
该反应的反应类型是
咖啡酸,存在于许多中药中,如野胡萝卜、光叶水苏、荞麦、木半夏等。咖啡酸有止血作用,特别对内脏的止血效果较好。
(1)咖啡酸的化学式是 ,咖啡酸中含氧官能团的名称为 。
(2)咖啡酸发生加聚反应的化学方程式 。
(3)下列关于咖啡酸的说法正确的是( )
A.1mol咖啡酸只与1mol溴反应 |
B.咖啡酸有一种同分异构体的苯环上连4个羟基 |
C.咖啡酸的水溶液中滴加氯化铁溶液显血红色 |
D.可以用高锰酸钾或溴水检验咖啡酸分子中所含的碳碳双键 |
(4)写出1分子咖啡酸与2分子CH3COCl在一定条件下发生反应生成酯的方程式 。
(5)A是咖啡酸的一种同分异构体,A中苯环上的取代基仅1个,1molA能与2molNaHCO3反应,A的结构简式为 。
试题篮
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