【化学---选修5有机化学基础】15分
已知两个羟基同时连在同一个碳原子上时结构是不稳定的,它将发生脱水反应,例如:CH3CH(OH)2→CH3CHO +H2O,现有分子式为C9H8O2Br2的物质M,已知E的化学式为C7H5O2Na,A的相对分子质量为46,在一定条件下可发生下列一系列反应:
请回答下列问题
(1)B中官能团的名称 ,A的核磁共振氢谱有 个吸收峰;G→H的反应类型 。
(2)M的结构简式
(3)写出下列反应的化学方程式
①A→B ②H→I
(4)同时符合下列条件的G的同分异构体的结构简式有 种,写出其中一种的结构简式
A.分子中含有苯环 | B.能发生水解反应 |
C.能发生银镜反应 | D.与FeCl3溶液反应显紫色 |
实验题:(共15分)
“酒是陈的香”,就是因为酒在储存过程中生成了有香味的乙酸乙酯,在实验室我们也可以用如图所示的装置制取乙酸乙酯。
回答下列问题:
(1)写出制取乙酸乙酯的化学反应方程式
(2)在大试管中配制一定比例的乙醇、乙酸和浓硫酸的混合液的方法是 。
(3)浓硫酸的作用是:① ; ② 。
(4)饱和碳酸钠溶液的主要作用是
(5)装置中通蒸气的导管要插在饱和碳酸钠溶液的液面上,不能插入溶液中,目的是防止 。
(6)若要把制得的乙酸乙酯分离出来,应采用的实验操作是 。
(7)做此实验时,有时还向盛乙酸和乙醇的试管里加入几块碎瓷片,其目的是 。
(8)生成乙酸乙酯的反应是可逆反应,反应物不能完全变成生成物,反应一段时间后,就达到了该反应的限度,也即达到化学平衡状态。下列描述能说明乙醇与乙酸的酯化反应已达到化学平衡状态的有(填序号) 。
①单位时间里,生成1mol乙酸乙酯,同时生成1mol水
②单位时间里,生成1mol乙酸乙酯,同时生成1mol乙酸
③单位时间里,消耗1mol乙醇,同时消耗1mol乙酸
④正反应的速率与逆反应的速率相等
⑤混合物中各物质的浓度不再变化
用46g乙醇(其中的氧用18O标记)在浓硫酸存在条件下与足量的乙酸充分反应。下列有关叙述中不正确的是
A.生成的水分子中含有18O | B.生成的乙酸乙酯中含有18O |
C.可能生成88g乙酸乙酯 | D.不可能生成90g乙酸乙酯 |
山梨酸是一种常见的食物添加剂,它是一种无色针状晶体或白色粉末,它的结构简式为CH3—CH=CH—CH=CH—COOH。下列关于山梨酸的叙述不正确的是
A.山梨酸易溶于乙醇 |
B.山梨酸能与氢气发生加成反应 |
C.山梨酸能和乙醇反应生成酯 |
D.1mol山梨酸能和金属钠反应生成1mol氢气 |
为了分离甲醇、甲酸、苯、苯酚的混合物,有人设计了下列实验过程。请在括号内填写分离时所用操作方法,并写出方框内有关物质的结构简式。
写出下列物质的结构简式A 、C 、
E 、G 。
(7分)在下列物质中选择相应的序号填空:
①甲烷 ②乙烯 ③乙炔 ④甲苯 ⑤1-丁醇 ⑥乙酸乙酯 ⑦甘氨酸
Ⅰ.分子结构为正四面体的是 ;
Ⅱ.分子中中心原子采取sp杂化的是 ;
Ⅲ.能发生水解反应的是 ;
Ⅳ.能与溴水反应并使其褪色的是 ;
Ⅴ.分子与分子之间存在氢键的是 ;
Ⅵ.能发生消去反应的是
Ⅶ.与酸或碱都能反应生成盐的是 。
有机物A常用于食品行业。已知9.0 g A在足量O2中充分燃烧,混合气体依次通过足量的浓硫酸和碱石灰,分别增重5.4 g和13.2 g,经检验剩余气体为O2。
(1)A分子的质谱图如下图所示,从图中可知其相对分子质量为_____,则A的分子式是______________________。
(2)A能与NaHCO3溶液发生反应,A一定含有的官能团名称是______________。
(3)A分子的核磁共振氢谱有4个峰,峰面积之比是1:1:1:3,则A的结构简式是_________________________________。
(4)0.1 mol A与足量Na反应,在标准状况下产生H2的体积是__________L。
(5)A在一定条件下可聚合得到一种聚酯,用于制造手术缝合线,其反应的化学方程式是_______________________________________________________________。
羟基是重要的官能团。某化学小组以下列4种物质的溶液作为研究对象,比较不同物质的羟基中氢原子的活泼性。①碳酸 ②乙醇 ③苯酚 ④乙酸
I.甲同学设计并实施了如下实验方案。
编号 |
实验操作 |
实验现象 |
结论及解释 |
1 |
分别取4种溶液,滴加紫色石蕊溶液 |
溶液变红的是①④溶液 |
略 |
2 |
向含酚酞的NaOH溶液中,各滴加等量的②③两种溶液 |
②中无明显现象 ③中红色明显变浅 |
滴加③时反应的化学方程式: ________________________ |
3 |
用一定浓度的醋酸溶液浸泡水垢(水垢主要成分为碳酸钙) |
_______________ |
略 |
4 |
将CO2通入C6H5ONa溶液中 |
_______________ |
反应的化学方程式: _______________________ |
结论: 4种物质的羟基中的氢原子的活泼性由强到弱的顺序是(填序号)_____________。 |
II.乙同学在研究了甲同学的实验方案后,提出如下改进方案,能一次比较乙酸、碳酸和苯酚的羟基中氢原子的活泼性,实验仪器如下图所示。
(1)利用上述仪器组装实验装置,其中A管插入(填字母,下同)______中,B管插入__________中,C管插入_________中。
(2)丙同学查资料发现乙酸有挥发性,于是在试管F之前增加了一个盛有_______溶液的洗气装置,使乙同学的实验设计更加完善。
对羟基扁桃酸是合成香料的重要中间体,它可由如下反应制得:
下列说法中,不正确的是
A.上述反应的原子利用率是100% |
B.对羟基扁桃酸的核磁共振氢谱有6个吸收峰 |
C.对羟基扁桃酸可以发生加成反应、取代反应、消去反应和缩聚反应 |
D.1 mol对羟基扁桃酸与足量NaOH溶液反应,消耗3 mol NaOH |
金银花的有效成分为绿原酸,具有广泛的杀菌、消炎功能,其结构简式如下图。
下列有关绿原酸的说法中不正确的是
A.绿原酸分子中有4个手性碳原子 |
B.绿原酸能发生显色反应、取代反应和加成反应 |
C.每摩尔绿原酸最多与4 mol NaOH反应 |
D.绿原酸分子中所有碳原子都能在同一平面上 |
下列有关物质用途的说法错误的是
A.可用铝槽密闭盛装浓硫酸 |
B.工业上利用蛋白质的水解反应生产肥皂和甘油 |
C.乙醇可用作汽车燃料 |
D.食醋可用于消除暖水瓶中的水垢 |
下列物质中,一定条件下能与醋酸发生反应的是
①石蕊 ②乙醇 ③氢氧化铜 ④金属铝 ⑤氧化镁 ⑥碳酸钠
A.①③④⑤⑥ | B.②③④⑤ |
C.①②④⑤⑥ | D.①②③④⑤⑥ |
试题篮
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