高中化学脲醛树脂的制取填空题

从樟科植物枝叶提取的精油中含有甲、乙两种成分：
           
（1）①用酸性高锰酸钾溶液检验甲和乙中含有碳碳双键，方案是否可行    （填“可行”或“不可行”）。
②请写出甲的一种能同时满足下列3个条件的同分异构体的结构简式   。
a．苯环上有两个不同的取代基
b．能与Br₂的CCl₄溶液发生加成反应
c．遇FeCl₃溶液呈现紫色
（2）由甲转化为乙的过程为(已略去无关产物)：

步骤Ⅰ的反应类型为   ，Y的结构简式   ，设计步骤Ⅰ的目的是   。
（3）1 mol乙最多可与    mol H₂发生加成反应。
（4）写出乙与新制Cu(OH)₂悬浊液反应的化学方程式   。

Ⅰ．溴苯是一种化工原料，实验室合成溴苯的装置示意图及有关数据如下：

	苯	溴	溴苯
密度/g·cm^-3	0.88	3.10	1.50
沸点/℃	80	59	156
水中溶解度	微溶	微溶	微溶

 
按以下步骤回答问题：
（1）在a中加入15 mL无水苯和少量铁屑。在b中小心加入4.0 mL 液态溴。向a中滴入几滴溴，a中液体立即沸腾，并有红棕色蒸气出现；a中发生反应的化学方程式为：     ；继续滴加至液溴滴完。仪器a的名称是     ；装置d中的作用是   。仪器c为冷凝管，其进水口为        （填“上”或“下”）口
（2）液溴滴完后，经过下列步骤分离提纯：
①向a中加入10 mL水，然后过滤除去未反应的铁屑；
②滤液依次用10 mL水、8 mL10％的NaOH溶液、10 mL水洗涤。NaOH溶液洗涤的作用是      ；
③向分出的粗溴苯中加入少量的无水氯化钙，静置、过滤。加入氯化钙的目的是     。
（3）经过上述分离操作后，粗溴苯中还含有的主要杂质为        ，要进一步提纯，下列操作中必须的是       。
A．重结晶     B．过滤      C．蒸馏       D．萃取
Ⅱ．用如图所示装置进行实验，将A逐滴加入B中：

（1）若B为Na₂CO₃粉末，C为C₆H₅ONa溶液，实验中观察到小试管内溶液由澄清变浑浊，则试管C中化学反应的离子方程式：        。
（2）若B是生石灰，观察到C溶液中先形成沉淀，然后沉淀溶解.当沉淀完全溶解，恰好变澄清时，关闭E然后往小试管中加入少量乙醛溶液，再往烧杯中加入热水，静置片刻，观察到试管壁出现光亮的银镜，则A是     （填名称），C是    （填化学式），与乙醛的混合后，该溶液中反应的化学方程式：         。

某学习小组共同学习乙醛的化学性质，以下是他们的学习过程，请填空：
（1）根据乙醛的结构对性质进行预测

乙醛的结构特点	可能的化学性质
有双键，不饱和	与H2发生      反应，乙醛表现       性
CHO中C-H键极性较强	CHO中C—H键被氧化，变为C—OH

（2）写出乙醛与氢气反应的方程式                      
（3）设计实验验证乙醛的还原性，请填全表格。

实验	现象	结论
取适量乙醛溶液，滴加高锰酸钾酸性溶液		乙醛能被高锰酸钾氧化
向新制银氨溶液中加入几滴乙醛溶液，水浴加热	试管壁上出现	乙醛将银氨溶液还原
向新制氢氧化铜悬浊液中加入适量乙醛溶液，加热		乙醛被氢氧化铜氧化

根据上表及所学知识回答：
①乙醛被高锰酸钾溶液氧化为              （填结构简式）
②写出乙醛发生银镜反应的方程式                       
（4）某有机物只含C、H、O三种元素，该有机物对氢气的相对密度为15，完全燃烧 0.1mol该有机物生成4.4gCO₂和1.8gH₂O,该有机物的分子式为          ，若红外光谱显示该分子中有醛基，则3g该物质与足量的新制氢氧化铜反应，生成沉淀的质量为           g

脱羧反应形成新的C-C键为有机合成提供了一条新的途径，例如：

（1）化合物I的分子式为_________，化合物I含有的官能团名称是______________，
（2）化合物III与新制氢氧化铜反应的化学方程式为________________________。
（3）与也可以发生类似反应①的反应，有机产物的结构简式为：_________________________。
（4）化合物I有多种同分异构体，请写出任意2种符合下列条件的同分异构体的结构简式：___________。(要求：①能与FeCl₃溶液发生显色反应；②苯环上一氯取代产物有2种)

某研究小组以甲苯为主要原料，采用以下路线合成医药中间体F和Y。

已知：
请回答下列问题：
（1）下列有关F的说法正确的是     。

A．分子式是C7H7NO2Br	B．能形成内盐
C．能发生取代反应和缩聚反应	D．1 mol的 F最多可以和2 mol NaOH反应

（2）C→ D的反应类型是       。
（3）B→C的化学方程式是                                  。在合成F的过程中，B→C步骤不能省略，理由是                               。
（4）写出同时符合下列条件的A的同分异构体的结构简式                 。（要求写出3种）
①苯环上只有两种不同化学环境的氢原子；
②分子中含有。
（5）以X和乙烯为原料可合成Y，请设计合成路线（无机试剂及溶剂任选）。
注：合成路线的书写格式参照如下示例流程图：

                                                                         。

【化学---选修5有机化学基础】15分
已知两个羟基同时连在同一个碳原子上时结构是不稳定的，它将发生脱水反应，例如：CH₃CH(OH)₂→CH₃CHO +H₂O,现有分子式为C₉H₈O₂Br₂的物质M，已知E的化学式为C₇H₅O₂Na，A的相对分子质量为46，在一定条件下可发生下列一系列反应：

请回答下列问题
（1）B中官能团的名称   ，A的核磁共振氢谱有   个吸收峰；G→H的反应类型  。
（2）M的结构简式                      
（3）写出下列反应的化学方程式
①A→B                        ②H→I                       
（4）同时符合下列条件的G的同分异构体的结构简式有     种，写出其中一种的结构简式        

A．分子中含有苯环	B．能发生水解反应
C．能发生银镜反应	D．与FeCl3溶液反应显紫色

下列是利用烃C₃H₆合成有机高分子E和烃C₆H₁₄的流程图。请回答以下问题：
(1)①～⑥中属于取代反应的有       。
(2)C₆H₁₄的核磁共振氢谱只有两种峰，则C₆H₁₄的结构简式为               ；写出E的结构简式：                 。
(3)写出B与新Cu(OH)₂反应的化学方程式：               。
(4)D的同分异构体很多，符合下列条件的同分异构体有       种，其中氢原子核磁共振氢谱谱峰最少的结构简式为       。
①含碳碳双键　②能水解　③能发生银镜反应
(5)根据你所学知识和上图中相关信息，以乙醇为主要原料通过三步可能合成环己烷(无机试剂任选)，写出第一步和第三步化学反应的化学方程式(有机物质写结构简式)：       、       。

选做【化学——有机化学基础】(12分)枯茗醛可用作食用香精。现由枯茗醛合成兔耳草醛，其合成路线如下：

已知醛在一定条件下发生如下反应：

请回答下列问题：
（1）写出试剂X的结构简式：____________。
（2）写出有机物B中所含官能团的名称为_____________；A→B的反应类型为__________。
（3）检验B中的官能团所需的试剂是_________(填序号)。

A．银氨溶液 稀盐酸 溴水

B．新制氢氧化铜悬浊液稀硫酸酸性高锰酸钾溶液

C．新制氢氧化铜悬浊液 稀盐酸 溴水

D．银氨溶液稀硫酸酸性高锰酸钾溶液

（4）写出有机物C生成兔耳草醛的化学方程式：_________________________。
（5）芳香族化合物Y与枯茗醛互为同分异构体，Y具有如下特征：
a．不能发生银镜反应，可发生消去反应；
b．核磁共振氢谱显示：Y消去反应产物的苯环上只存在一种化学环境的氢原子；
写出Y可能的结构简式：_____________、______________。

化合物F是合成某种抗癌药物的中间体，其合成路线如下：


(1)化合物F中的含氧官能团有羰基、       和       (填官能团名称)。
(2)由化合物D生成化合物E的反应类型是                                      。
(3)由化合物A生成化合物B的化学方程式是                                                 。
(4)写出同时满足下列条件的D的一种同分异构体的结构简式：                                。
①分子中有4种不同化学环境的氢原子；②能发生银镜反应，且其一种水解产物也能发生银镜反应；③分子中苯环与氯原子不直接相连。
(5)苯乙酸乙酯()是一种重要的化工原料。请写出以苯、甲醛和乙醇为主要原料制备苯乙酸乙酯的合成路线流程图(无机试剂任用)。合成路线流程图示例如下：

(6分)已知在同一碳原子上连有两个羟基的化合物是极不稳定的，它要自动失水生成含醛基的化合物。今在无其他氧化剂存在的条件下，以甲苯和氯气为主要原料按下列过程制取苯甲醛(C₆H₅CHO)。

（1）条件2中试剂为_______________________。
（2）写出苯甲醛与新制Cu(OH)₂悬浊液反应的化学方程式：_______________。
（3）苯甲醛在强碱性条件下可发生自身氧化还原反应，即部分氧化成羧酸盐A，部分还原成醇B。写出A经酸化后的产物苯甲酸与B酯化反应可生成一种新的化合物C的结构简式：______________________。

化合物F(匹伐他汀)用于高胆固醇血症的治疗，其合成路线如下：
(1)化合物D中官能团的名称为       、       和酯键。
(2)A→B的反应类型是           。
(3)写出同时满足下列条件的A的一种同分异构体的结构简式：               。
①分子中含有两个苯环；②分子中有3种不同化学环境的氢；③不含—O—O—。
(4)实现D→E的转化中，化合物X的分子式为C₁₉H₁₅NFBr，写出其结构简式：               。
(5)已知：化合物E在CF₃COOH催化作用下先转化为，再转化为F。你认为合成路线中设计步骤②的目的是            。
(6)上述合成路线中，步骤③的产物除D外还生成，该反应原理在有机合成中具有广泛应用。试写出以为主要原料制备的合成路线流程图(无机试剂任用)。合成路线流程图示例如下：

莫沙朵林是一种镇痛药，它的合成路线如下：

(1)B中手性碳原子数为       ；化合物D中含氧官能团的名称为       。
(2)C与新制氢氧化铜反应的化学方程式为                      。
(3)写出同时满足下列条件的E的一种同分异构体的结构简式：                                                。
①核磁共振氢谱有4个峰；
②能发生银镜反应和水解反应；
③能与FeCl₃溶液发生显色反应。
(4)已知E＋XF为加成反应，化合物X的结构简式为           。
(5)已知：化合物是合成抗病毒药阿昔洛韦的中间体，请设计合理方案以和为原料合成该化合物(用合成路线流程图表示，并注明反应条件)。合成路线流程图示例如下：

选做[有机化学]]邻羟基桂皮酸（IV）是合成香精的重要原料，下列为合成邻羟基桂皮酸（IV）的路线之一

试回答：
（1）I中含氧官能团的名称     和       。
（2）II→III的反应类型         。
（3）①IV与乙醇和浓硫酸混合加热的化学方程式                          。
②IV与过量NaOH溶液反应的化学方程式                            。
（4）有机物X与IV互为同分异构体，且X有如下特点：
① 是苯的对位取代物， ② 能与NaHCO₃反应放出气体 ，③能发生银镜反应。
请写出X的一种结构简式                       。

有相对分子质量为58的几种有机物，试写出符合条件的有机物的结构简式：
（1）若该有机物为烃，则可能的结构简式为：                  、                。
（2）若该有机物是一种饱和一元醛，则其结构简式为：                   。
（3）若该有机物1mol能与足量银氨溶液作用可析出4molAg，则其结构简式为：          。写出该物质的氧化产物与还原产物反应生成高聚酯的化学方程式                        。
（4）若该有机物能与金属钠反应，又能使溴的四氯化碳溶液褪色，则该有机物可能是：       。（注羟基连在双键碳上的有机物极不稳定）

已知柠檬醛的结构简式为：

（1）1mol柠檬醛可与          mol溴发生加成反应；
（2）柠檬醛完全加氢后，生成物的名称是                         ；
（3）柠檬醛与新制的Cu(OH)₂悬浊液反应的化学方程式是
                                                                   ；
（4）若要用实验证明柠檬醛中含有碳碳双键，正确的操作是