把高茎(E)豌豆与矮茎(e)豌豆杂交,子代中有高茎198株、矮茎189株,则亲代的基因组合发生应是( )
A.Ee × ee | B.EE × ee |
C.Ee × Ee | D.Ee × Ee |
两株高果(F)南瓜杂交,后代高果(F)和矮果(f)的比例为3:1,则亲本的基因组合方式应是( )
A.FF × ff | B.Ff × ff |
C.Ff × Ff | D.ff × ff |
人体细胞内的染色体,正常来源是( )
A一半来自父方,一半来自母方
B.一半以上来自父方,一半以下来自母方
C.一半以上来自母方,一半以下来自父方
D.与父亲相似的人,来自父方的多;与母亲相似的人,来自母方的多
如果抗倒伏(D)对不抗倒伏(d)为显性,现有两株不稳定遗传的抗倒伏小麦杂交,收获的后代中获得稳定遗传的基因组成(DD)的可能性占 ( )
A、25% B、50% C、75% D、100%
已知人的有耳垂(A)对无耳垂(a)为显性。某家系三代6人的耳垂遗传情况如下表。
下列判断正确的是( )
祖父 |
祖母 |
儿子 |
儿媳 |
孙子 |
孙女 |
有耳垂 |
有耳垂 |
有耳垂 |
有耳垂 |
无耳垂 |
无耳垂 |
A. |
儿子、儿媳的基因组成都为AA |
B. |
前两代入耳垂的基因组成不可能完全相同 |
C. |
祖父和祖母耳垂的基因组成可能相同也可能不同 |
D. |
如儿子和儿媳生育第三个孩子,则该孩子有耳垂和无耳垂的机会均等 |
家族多发性结肠息肉是一种显性遗传病, 双亲中一个是基因组成为Ee的患病者, 另一个表现正常. 那么, 他们的子女发病的可能性是
A.25% | B.50% | C.75% | D.全部 |
右图为人体体细胞中一对基因位于一对染色体上的示意图。对图解的叙述不正确的是
A.染色体上的基因B表示显性基因 |
B.如果B来自父方,则b来自母方 |
C.基因b控制的性状不能在后代表现,也不能遗传 |
D.基因组成Bb的个体表现为基因B所控制的性状 |
小麦的高秆、矮秆分别受D、d基因控制。则矮秆小麦卵细胞的基因是 ( )
A.基因d B.基因dd C.基因D或d D.基因DD或dd
假设父方体细胞染色体上有一成对的基因为Aa,母方体细胞染色体上有一成对的基因为aa,则下列图示中,不可能出现的是( _▲_ )
A.①⑤ | B.③⑥ | C.④⑦ | D.②④ |
一个男人把X染色体上的某一突变的基因传给儿子的概率是
A.12.5% | B.50% | C.25% | D.0% |
已知有耳垂基因是显性基因(B)。虹虹的父亲有耳垂,母亲无耳垂,而虹虹有耳垂。请分析虹虹的基因组成是
A. Bb B. BB C. bb或BB D. BB或Bb
人脸上的有酒窝和无酒窝是一对相对性状,有酒窝是由显性基因(A)控制的,一对无酒窝的夫妇生育了一个孩子,下列相关判断不正确的是( )。
A.这个孩子的基因型是aa
B.这个孩子是女孩的几率是50%
C.这个孩子性别的主要决定因素是父亲提供的精子类型
D.这个孩子一定是有酒窝的
已知人类的双眼皮与单眼皮是一对相对性状,双眼皮是由显性基因(R)控制,一对双眼皮的夫妇,生下的儿子为单眼皮,这对夫妇的基因组合为( )。
A.Rr | B.RR |
C.rr | D.Rr或RR |
血友病是一种X染色体上隐性基因控制的遗传病。现有一对表现型均正常的夫妇,妻子是致病基因的携带者。那么该对夫妇生一个女儿,她患血友病的概率为
A.0 | B.1/4 | C.1/2 | D.1 |
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