阿魏酸在食品、医药等方面有着广泛用途。一种合成阿魏酸的反应可表示为
下列说法正确的是
A.可用酸性KMnO4溶液检测上述反应是否有阿魏酸生成 |
B.香兰素、阿魏酸均可与Na2CO3、NaOH溶液反应 |
C.通常条件下,香兰素、阿魏酸都能发生取代、加成、消去反应 |
D.1mol香兰素最多可以与4molH2发生加成反应 |
有一种有机物的结构简式如下:
下列有关它的性质的叙述,正确的是
①它有弱酸性,能与氢氧化钠反应
②它不能发生水解反应
③它能发生水解反应,水解后生成两种物质
④它能发生水解反应,水解后只生成一种物质
A.只有① | B.只有①② | C.只有①③ | D.只有①④ |
山萘酚(Kaempf erol)结构如下图所示,且大量存在于水果、蔬菜、豆类、茶叶中,具有多种生物学作用,如抗氧化、抑制肿瘤生长及保护肝细胞等作用。下列有关山萘酚的叙述正确的是
A.结构式中含有羟基、醚键、酯基、碳碳双键 |
B.可发生取代反应、水解反应、加成反应 |
C.可与NaOH反应,不能与NaHCO3反应 |
D.1 mol山萘酚与溴水反应最多可消耗4 mol Br2 |
一定条件下,下列物质可以跟有机物反应的是
①酸性KMnO4溶液 ②NaOH水溶液 ③KOH醇溶液④Na ⑤CuO
A.①②④ | B.①③④ | C.①②④⑤ | D.全部 |
山萘酚(Kaempf erol)结构如下图所示,且大量存在于水果、蔬菜、豆类、茶叶中,具有多种生物学作用,如抗氧化、抑制肿瘤生长及保护肝细胞等作用。有关山萘酚的叙述正确的是
A.结构式中含有2个苯环和羟基、醚键、羧基、碳碳双键 |
B.可发生取代反应、水解反应、加成反应 |
C.可与NaOH反应,不能与NaHCO3反应 |
D.1 mol山萘酚与溴水反应最多可消耗4 mol Br2 |
用丙醛(CH3-CH2-CHO)制聚丙烯 过程中发生的反应类型为
①取代 ②消去 ③加聚 ④缩聚 ⑤氧化 ⑥还原
A.①④⑥ | B.⑤②③ | C.⑥②③ | D.②④⑤ |
某有机物的结构简式如图所示,该有机物可能发生的反应是
①酯化反应;②银镜反应;③加成反应;④取代反应;
⑤氧化反应;⑥加聚反应;⑦缩聚反应;⑧水解反应
A.①③④⑤⑥⑦⑧ | B.①②③④⑤⑥⑧ |
C.①②③⑥⑧ | D.①③④⑤⑥⑧ |
下列选项中能发生反应,且甲组为取代反应,乙组为加成反应的是
|
甲 |
乙 |
A |
苯与溴水 |
乙烯与水制乙醇(催化剂) |
B |
油脂水解(催化剂、加热) |
苯与氢气(催化剂、加热) |
C |
淀粉水解制葡萄糖(催化剂) |
乙酸和乙醇的酯化反应 (催化剂、加热) |
D |
乙烯与溴的四氯化碳溶液 |
甲烷与氯气(光照) |
迷迭香酸是从蜂花属植物中提取得到的酸性物质,其结构如图。下列叙述正确的是 ( )
A.迷迭香酸属于芳香烃 |
B.迷迭香酸可以发生水解、消去、取代和酯化反应 |
C.1mol迷失香酸最多能和含6mol NaOH的水溶液完全反应 |
D.1mol迷迭香酸最多能和9mol氢气发生加成,和6mol溴发生取代反应 |
下列反应属于取代反应的组合是
①CH3CH=CH2+Br2 CH3CHBrCH2Br
②CH3COOH+CH3CH2OH CH3COOCH2CH3+H2O
③2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O
④+Br2+HBr.
A.①② | B.③④ | C.①③ | D.②④ |
下列化合物中,既显酸性,又能发生加成反应、氧化反应、酯化反应和消去反应的是
A. | B.CH2(CHO)-CH2-CH(OH)-COOH |
C.CH3—CH=CH—COOH | D.CH3CH(OH)CH2CHO |
若以溴乙烷为主要原料制备乙二酸,则经过的最佳途径反应顺序为
A.取代—消去—加成—氧化 | B.消去—加成—取代—氧化 |
C.消去—取代—加成—氧化 | D.取代—加成—氧化—消去 |
某有机物的结构简式如图所示,有关该有机物的叙述正确的是
A.分子中含有3 种官能团 |
B.在一定条件下,能发生取代、氧化、酯化和加聚反应 |
C.该物质分子中最多可以有10 个碳原子在同一平面上 |
D.1 mol 该物质最多可与5 mol H2 发生加成反应 |
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