高中化学原子轨道杂化方式及杂化类型判断填空题

有机化学中的反应类型较多，将下列反应归类(填序号)。
①由乙炔制氯乙烯
②乙烷在空气中燃烧
③乙烯使溴的四氯化碳溶液褪色
④乙烯使酸性高锰酸钾溶液褪色
⑤由乙烯制聚乙烯
⑥甲烷与氯气在光照的条件下反应
⑦用甲苯制三硝基甲苯
⑧甲苯使酸性高锰酸钾溶液褪色
其中属于取代反应的是__________；属于氧化反应的是__________；属于加成反应的是__________；属于聚合反应的是__________ 。

[化学—有机化学基础]选做碳、氢、氧 3 种元素组成的有机物A，相对分子质量为 102，含氢的质量分数为9.8%，分子中氢原子个数为氧的 5 倍。
（1）A的分子式是                           。
（2）A有 2个不同的含氧官能团，其名称是        、        。
（3）一定条件下，A 与氢气反应生成 B，B 分子的结构可视为 1 个碳原子上连接 2 个甲基和另外2 个结构相同的基团。则A 可以发生的反应是(填写序号字母)                  。
a．加聚反应       b．消去反应       c．酯化反应       d．还原反应
（4）写出一个与A 具有相同官能团，不带有支链的同分异构体的结构简式：               。
（5）A 的一种酯类同分异构体，该异构体在酸性条件下水解，生成两种相对分子质量相同的化合物，其中一种的分子中有2个甲基，此反应的化学方程式是                     。
（6）已知环氧氯丙烷可与乙二醇发生如下聚合反应：

B 也能与环氧氯丙烷发生类似反应生成高聚物，该高聚物的结构简式是________________。

苯乙醛（）主要存在于烟叶中，有浓郁的玉簪花香气，用于合成香料。现有如下转化关系，其中C能使溴的四氯化碳溶液褪色，E继续被氧化生成F，F的相对分子质量为90。

已知：

（1）苯乙醛的分子式为____________；B中具有的官能团有（填名称）_______________。
（2）写出B转化为C反应的化学方程式                 ；该反应类型属        反应。
（3）C与H₂发生加成反应，1molC最多可消耗H₂__________mol。
（4）E可能具有的化学性质有（填序号）___________。
①能与H₂发生加成反应             
②能在碱性溶液中发生水解反应
③能与甲酸发生酯化反应            
④能与Ag(NH₃)₂OH溶液发生银镜反应
（5）B的同分异构体有多种，其中符合下列要求的有机物有________种；请写出其中一种同分异构体的结构简式                。
①与B具有相同的官能团种类        
②遇三氯化铁溶液不显色
③苯环上的一氯代物只有两种

［化学——选修有机化学基础］在有机化学中有一种“吉利分子”C₈H₈O₈，“吉利分子”C₈H₈O₈可由图中合成。

已知：①相同条件下，X与H₂的相对密度之比为81，其中氧的质量分数约为49.4%，分子中氢氧原子个数比为2∶1，X中没有支链；
②1 mol X在稀硫酸中发生反应生成2 mol甲醇和1 mol A；
③A中含有手性碳原子；
④D能使Br₂的CCl₄溶液褪色，E为高分子化合物，B为环状结构。
根据上述信息填空：
（1）X的分子式为________，A的分子中含有官能团的名称是______，E的结构简式为________；D若为纯净物，D的核磁共振氢谱存在      种吸收峰，面积比为________；
（2）写出下列反应的化学方程式：
反应②__________________，反应类型：________；
反应④__________________，反应类型：________；
（3）写出B的一种含一个六元环的同分异构体的结构简式：________；
（4）一定量的A物质与乙醇的混合物完全燃烧生成18 g水和V L CO₂(标准状况)，则该混合物完全燃烧消耗氧气的物质的量为________。

某些废旧塑料可采用下列方法处理：将废塑料隔绝空气加强热，使其变成有用的物质，实验装置如图。加热聚丙烯废塑料得到的产物如下表：

产物	氢气	甲烷	乙烯	丙烯	苯	甲苯	碳
质量分数(％)	12	24	12	16	20	10	6

（1）试管A中残余物有多种用途，如下列转化就可制取高聚物聚乙炔。
A中残留物电石乙炔聚乙炔
写出反应②和③的化学方程式：②______________________________；
③______________________________；
（2）试管B收集到的产品中，能使酸性高锰酸钾溶液褪色的物质，其一氯代物的结构简式分别是
______________________________________________________。
（3）锥形瓶C中观察到的现象：______________________________。
（4）写出C中逸出的气体在工业上的两种用途__________、__________。

选做【化学——有机化学基础】(12分)枯茗醛可用作食用香精。现由枯茗醛合成兔耳草醛，其合成路线如下：

已知醛在一定条件下发生如下反应：

请回答下列问题：
（1）写出试剂X的结构简式：____________。
（2）写出有机物B中所含官能团的名称为_____________；A→B的反应类型为__________。
（3）检验B中的官能团所需的试剂是_________(填序号)。

A．银氨溶液 稀盐酸 溴水

B．新制氢氧化铜悬浊液稀硫酸酸性高锰酸钾溶液

C．新制氢氧化铜悬浊液 稀盐酸 溴水

D．银氨溶液稀硫酸酸性高锰酸钾溶液

（4）写出有机物C生成兔耳草醛的化学方程式：_________________________。
（5）芳香族化合物Y与枯茗醛互为同分异构体，Y具有如下特征：
a．不能发生银镜反应，可发生消去反应；
b．核磁共振氢谱显示：Y消去反应产物的苯环上只存在一种化学环境的氢原子；
写出Y可能的结构简式：_____________、______________。

苯丙酸诺龙是一种兴奋剂，其结构简式为：

（1）由苯丙酸诺龙的结构推测，它能             （填代号）。
a．使溴的四氯化碳溶液褪色         b．使酸性KMnO₄溶液褪色
c．与银氨溶液发生银镜反应         d．与Na₂CO₃溶液作用生成CO₂
苯丙酸诺龙的一种同分异构体A，在一定条件下可发生下列反应：

提示：已知反应

据以上信息回答（2）~（4）题：
（2）B→D 的反应类型是_______________
（3）E的结构简式为_______________
（4）F →G 的化学方程式是_________________________________________
（5）符合下列要求的E的同分异构体有_______种，任写出其中的两种：___________________________
Ⅰ．属于芳香酯 
Ⅱ．苯环上有两种不同环境的氢原子

（12分,每空2分）单体液晶（有机物III）是用偶联反应合成的：
反应①
反应②
试回答以下问题：
（1）有机物Ⅰ的分子式是              ；有机物Ⅲ不能发生的反应为       ：
①取代反应、②加成反应、③醇氧化为醛（或酮）④消去反应
（2）以苯为原料生成有机物II的化学方程式为                                 。
（3）由有机物III制备  的反应条件是                         。
（4）写出有机物III符合下列条件的同分异构体的结构简式              （任写一个）:
①苯环上有2个取代基，且环上一氯代物只有2种；②结构中含醛基，且醛基连在苯环上。
（5）与CH₃I能发生类似①的反应，该反应方程式是：                 。

（本题共9分）乙烯在不同的条件下可被氧化生成不同产物。如下图所示：

已知：取0.62g A与过量的金属钠完全作用后，生成224mL（标准状况）气体。B的沸点低（10.7℃），B不能发生银镜反应而C能。D有酸性、强氧化性，可用于消毒杀菌。
完成下列填空：
（1）写出结构简式A                  D             
（2）写出C发生银镜反应的化学方程式             。
（3）在C的溶液中加入溴水实验现象：             
解释产生该实验现象可能原因：             
（4）D可以和乙烯反应产生B，写出该反应的化学方程式             。

糠醛（）与丙二酸合成香料过程中发生了

（1）糠醛的分子式为         ，1mol糠醛最多能与       mol H₂反应。
（2）关于化合物Ⅰ的说法正确的是        。

A．核磁共振氢谱中有4组信号峰	B．能使酸性KMnO4溶液褪色
C．能发生加聚反应和缩聚反应	D．能发生取代反应和加成反应

（3）芳香化合物Ⅱ是化合物Ⅰ的同分异构体，能发生银镜反应，遇FeCl₃溶液显紫色，任写一个Ⅱ的结构简式         。
（4）下面是由ClCH₂CH₂COOH合成丙二酸二乙酯的过程：

反应②的条件是        ，反应③的化学方程式为         。
（5）水杨醛（）与丙二酸可发生类似反应①的反应，写出有机产物的结构简式          。

化合物D是硅橡胶的稳定剂，其合成路线如下图

（1）B的分子式为     ； C中官能团名称    。
（2）C→D的反应类型为    。
（3）B→C的化学方程式为    。
（4）化合物D可能具有的性质有    （选填序号）。
a．与FeCl₃溶液发生显色反应  
b．加成反应 
c．消去反应  
d．酯化反应
（5）化合物B经3步反应可制备，反应类型依次是    （选填序号）。
a．加成 、 取代、 消去  
b．消去、加成、取代  
c．取代、消去、加成
（6）写出同时满足下列条件的A的一种同分异构体的结构简式      。
①核磁共振氢谱只有一个峰     
②分子中没有碳碳双键也无环状结构

（15分) [选修5—有机化学基础]扁桃酸衍生物是重要的医药中间体，以A和B 为原料合成扁桃酸衍生物F路线如下：

（1）A的分子式为C₂H₂O₃，可发生银镜反应，且具有酸性，A所含官能团名称为：_________,写出A+B→C的化学反应方程式为____________。
（2）中①、②、③（从左到右编号)3个—OH的酸性由强到弱的顺序是：_______。
（3）E是由2分子C生成的含有3个六元环的化合物，E的分子中不同化学环境的氢原子有_____种。
（4）D→F的反应类型是__________,1mol F在一定条件下与足量NaOH溶液反应，最多消耗NaOH的物质的量为：________mol。
（5）写出符合下列条件的F的所有同分异构体（不考虑立体异构)的结构简式：______________。
①属于一元酸类化合物；
②苯环上只有2个取代基且处于对位，其中一个是羟基。

莽草酸是合成治疗禽流感的药物——达菲（Tamiflu）的原料之一。莽草酸是A的一种同分异构体。A的结构简式如下：

（1）A的分子式是                    。
（2）A中含氧官能团的名称是________________________。
（3）A与溴的四氯化碳溶液反应的化学方程式（有机物用结构简式表示）是                    。
（4）A与氢氧化钠溶液反应的化学方程式（有机物用结构简式表示）是                  。
（5）17．4克A与足量碳酸氢钠溶液反应，生成二氧化碳的体积       （标准状况）。
（6）A在浓硫酸作用下加热可与1molCH₃CH₂CH₂OH发生反应，写出反应的化学方程式：             ，其反应类型             。

(10分)已知10.4 g某有机物X在空气中完全燃烧，所得产物先后通过足量的浓硫酸和碱石灰，分别增重7.2克和35.2克。物质X在不同条件下能发生如下图所示的一系列变化。

注：CH₃—CH=CH₂＋HBr→CH₃—CHBr—CH₃(主要产物)
（1）X的化学式：________，X的结构简式：________ ,C的结构简式：      。
（2）上述反应中，①是________反应，⑦是________反应。(填反应类型)
（3）写出D―→E反应的化学方程式                               。

【改编】单体液晶（有机物III）是用偶联反应合成的：
反应①
反应②
试回答以下问题：
（1）有机物Ⅲ中官能团的名称为      ：有机物Ⅰ能发生的反应为      ：
①加成反应 ②酯化反应 ③醇氧化为醛（或酮）  ④消去反应
（2）若要通过反应②制备，则需要两种有机物的结构简式分别是              。
（3）写出由有机物III制备 的反应方程式                          。
（4）符合下列条件的有机物III同分异构体有    种。
①苯环上有2个取代基；
②能发生银镜反应；
③分子中含有2个甲基。
（5）CH≡CCH₂OH与CH₃I能发生类似①的反应，该反应方程式是：                     。