高中化学乙醇的催化氧化实验填空题

某实验小组用下列装置进行乙醇催化氧化的实验。

（1）实验过程中铜网出现红色和黑色交替的现象，请写出相应的化学方程式
                                   、                                           ．
在不断鼓入空气的情况下，熄灭酒精灯，反应仍能继续进行，说明该乙醇催化反应是    反应。
（2）甲和乙两个水浴作用不相同。
甲的作用是加热；乙的作用是               。
（3）反应进行一段时间后，试管a中能收集到不同的物质，它们是                        。
（4）若试管a中收集到的液体用紫色石蕊试纸检验，试纸显红色，说明液体中还含有另一种杂质，
要除去该杂质，可在混合液中加入            （填写字母）。
a．氯化钠溶液　　　　　b．苯　　　　 c．碳酸氢钠溶液 　　　　d．四氯化碳
然后，再通过　　　　　　（填试验操作名称）即可除去。

某实验小组用下列装置进行乙醇催化氧化的实验。

⑴实验过程中铜网出现红色和黑色交替的现象，请写出相应的化学方程式
                                 、                                    。
在不断鼓入空气的情况下，熄灭酒精灯，反应仍能继续进行，说明该反应是     反应（填“吸热”或“放热”）。
⑵甲和乙两个水浴作用不相同。甲的作用是           ；乙的作用是                。
⑶反应进行一段时间后，于试管a中能收集到不同的物质，它们是乙醇、乙醛和    ，       （填一种物质名称即可）。
集气瓶中收集到的气体的主要成分是           （填物质名称或化学式）。
⑷若试管a中收集到的液体用紫色石蕊试纸检验，试纸显红色，说明液体中还含有     
（填物质名称或化学式）。要除去该物质，可现在混合液中加入    （填写字母）。
ａ．氯化钠溶液　　　　　b．苯　　　　 c．碳酸氢钠溶液　　　　d．四氯化碳
然后，还要通过　　　　　　（填试验操作名称）才能得到较纯的乙醛。

(6分) A是芳香烃的含氧衍生物。为了测定其分子组成，进行如下实验：
①在一定温度和压强下将A气化，其气体的质量是同温、同压下等体积氦气质量的38倍；②称取7.6gA，在11.2L氧气中完全燃烧，其产物只有CO₂和水蒸气。将反应后的混合气  通过浓硫酸后体积为10.64L，浓H₂SO₄质量增加3.6g。再将余下的气体通过盛有足量Na₂O₂的干燥管后，气体体积减少至6.16L（气体体积均在标准状况下测定）。试回答：
（1）A的分子式为                   ；
（2）A物质苯环上只有一取代基，遇FeCl₃溶液无显色反应。1molA只能与1molNaHCO₃反应；1molA与足量Na反应生成1molH₂。则A的结构简式为                     ；
（3）A与足量钠反应的化学方程式是                                            。

K₃[Fe(C₂O₄)₃]·3H₂O(三草酸合铁酸钾晶体)为翠绿色晶体，溶于水，难溶于乙醇，110℃下失去结晶水，230℃分解；是制备负载型活性铁催化剂的主要原料。
实验室利用(NH₄)₂Fe(SO₄)₂·6H₂O(硫酸亚铁铵)、H₂C₂O₄(草酸)、K₂C₂O₄(草酸钾)、30%双氧水等为原料制备三草酸合铁酸钾晶体的部分实验过程如下：

已知：沉淀： FeC₂O₄·2H₂O既难溶于水又难溶于强酸
6FeC₂O₄+3H₂O₂+6K₂C₂O₄4K₃[Fe(C₂O₄)₃]+2Fe(OH)₃↓
2Fe(OH)₃+3H₂C₂O₄+3K₂C₂O₄2K₃[Fe(C₂O₄)₃]+6H₂O
（1）检验硫酸亚铁铵是否变质的试剂是      ；溶解时加几滴稀硫酸的目的是     。
（2）沉淀过滤后，洗涤1的操作方法是      。
（3）在沉淀中加入饱和K₂C₂O₄溶液,并用40 ℃ 左右水浴加热,再向其中慢慢滴加足量的30%H₂O₂溶液,不断搅拌。此过程需保持温度在40 ℃ 左右,可能的原因是     。加入30%过氧化氢溶液完全反应后，煮沸的目的是         。
（4）洗涤2中所用洗涤试剂最合适的是     （填选项字母）。

A．草酸钠溶液

B．蒸馏水

C．乙醇

D．KCl溶液

已知A的分子式为C₃H₄O₂，下图是A～H间相互转化的关系图，其中F中含有一个七元环；H是一种高分子化合物。(提示：羟基与双键碳原子相连的醇不存在；同一个碳原子上连有2个或多个羟基的多元醇不存在)请填写下列空白：

(1)A中含有的官能团有(写结构简式)    。
(2)请写出下列有机物的结构简式：C    ；F    。
(3)请指出下列反应的反应类型：A—→B    ；   C—→E    。
(4)G中不同化学环境的氢原子有    种。
(5)请写出下列反应的化学方程式：
①A—→H   ；             ②B—→D(第①步)__    。

（1）写出乙醇和钠反应的化学方程式
                                                                
(2) 写出FeCl₃溶液与Cu单质反应的离子方程式
                                                                

（1）卤代烃的用途十分广泛。卤代烃      (填“能”或“不能”)跟硝酸银溶液反应生成卤化银沉淀。分子式为C₃H₇Br的卤代烃，其结构简式有两种，分别为         
和        ，它们与NaOH醇溶液反应生成的有机物的结构简式为       。为了检验这种有机物，可把它通入盛有         的试管中。
（2）分子式为C₄H₁₀O，属于醇的同分异构体有     种，其中一种不能氧化成醛或酮，它的结构简式是     ；另一种没有支链且能被氧化成醛，写出它与乙酸发生酯化反应的方程式     。

苹果酸是一种常见的有机酸，其结构简式为：

(1)苹果酸含有的官能团名称是__________、__________，在一定条件下，苹果酸可发生化学反应的类型有          （填序号）。
a．水解反应      b．缩聚反应      c．加聚反应      d.中和反应
（2）写出苹果酸与足量金属钠发生反应的化学方程式：__________________________。
（3）1mol苹果酸与足量碳酸钠充分反应生成的气体在标准状况下体积为__________。

大家知道葡萄糖在乳酸菌的催化作用下，可以生成乳酸，其分子式是C₃H₆O₃。无色透明的乳酸溶液能使紫色石蕊溶液变红色；能够在加热、浓硫酸做催化剂的条件下与乙酸进行酯化反应，则
（1）①乳酸中含有官能团的名称是__________、__________：
②若乳酸中还含有一个甲基（—CH₃），则乳酸的结构简式为 ___________________。
（2）写出足量的钠与乳酸反应的化学方程式____________________________________________，
（3）写出乳酸在加热、浓硫酸做催化剂的条件下与乙酸反应的化学方程式_________________。

(17分)已知具有碳碳双键结构的有机物可被碱性高锰酸钾溶液氧化成二元醇，如H₂C===CH₂HOCH₂CH₂OH。现以CH₂===C(CH₃)₂为原料按下列方式合成环状化合物D和高分子化合物G。

（1）写出F中官能团名称                                   ，
（2）A―→B的反应类型是________，C―→E的反应类型是________，
E―→F的反应类型是________。
D的结构简式是____________，G的结构简式是________。
（3）B―→C的化学方程式是_________________________________________。
（4）E―→F的化学方程式是___________________________________________。
（5）C物质的同分异构体中，与C所含官能团种类和数目都相同的同分异构体有________种(不包括C)。写成其中一种物质的结构简式

化学家利用钯(Pd)作催化剂，将有机化合物进行“裁剪”“缝合”，创造出具有特殊功能的新物质而荣获2010年诺贝尔化学奖。赫克反应(Heck反应)的通式可表示为：
(R—X中的R通常是不饱和烃基或苯环；R′CH＝CH₂通常是丙烯酸酯或丙烯腈CH₂＝CH—CN等)：
现有A、B、C、D等有机化合物有如下转化关系（部分反应条件省略）

请回答下列问题：
（1）反应Ⅰ的化学方程式为__________________________________________________。
（2）已知腈基(—C≡N)也具有不饱和性(可催化加氢)，写出CH₂＝CH—CN完全催化加氢的化学方程式：________________________________________。写出上述催化加氢后的产物的同分异构体的结构简式________________________________________。
（3）丙烯腈(CH₂＝CH—CN)可发生加聚反应生成一种高聚物，此高聚物的结构简式为______________________________。
（4）写出B转化为C的化学方程式：______________________________反应类型为__________。
（5）D的结构简式为(必须表示出分子的空间构型)______________________________。

Heck反应是偶联反应的一种，例如：
反应①：
化合物Ⅰ可以由以下途径合成：       
      
（1）化合物Ⅱ的分子式为            ，1mol该物质最多可与       molH₂发生加成反应。
（2）卤代烃CH₃CHBrCH₃发生消去反应可以生成化合物Ⅲ，相应的化学方程
为                                                                  （注明条件）。
（3）化合物Ⅳ含有甲基且无支链的同系物Ⅵ的分子式为C₄H₆O，则化合物Ⅵ的结构简式为        。
（4）化合物Ⅴ可与CH₃CH₂OH发生酯化反应生成化合物Ⅶ，化合物Ⅶ在一定条件下可以发生加聚，则其加聚产物的结构简式为                 。
（5）化合物Ⅱ的一种同分异构体Ⅷ能发生银镜反应，且核磁共振氢谱只有三组峰，峰面积之比为1:2:2，Ⅷ的结构简式为                     。
（6）一定条件下，与也可以发生类似反应①的反应，其有机产物的结构简式为                        。

有机物A可以通过不同的反应得到B和C：

（1）A的分子式为              ，C的含氧官能团名称为                        。
（2）A制取B的有机反应类型为                  ；
A制取C的化学方程式为：                                                      。
（3）A发生消去反应后产物的结构简式为                              ，
A分子中一定共面的碳原子有         个。

松油醇是一种调香香精，它是α、β、γ三种同分异构体组成的混合物，可由松节油分馏产品A（下式中18是为区分两个羟基而人为加上去的）经下列反应制得：

（1）A的分子式为__________________。
（2）γ松油醇的结构简式为_________________。
（3）α松油醇能发生的反应类型是________________（填代号）。
a．加成反应  
b．水解反应   
c．氧化反应   
d．消去反应   
e．取代反应
（4）在许多香料中松油醇还有少量以酯的形式出现，写出CH₃COOH和α松油醇反应的化学方程式____________________________________________________。

化合物E能制解热镇痛药。以苯酚为原料的工业合成路线（部分）如下图：

已知，，请填写下列空格：
（1）反应①、②的反应类型              、             ；E的分子式            。
（2）A的结构简式                ，分子中官能团的名称                        。
（3）向C溶液中加入少量浓溴水，发生反应的化学方程式                           。
D与足量NaOH溶液共热时，发生反应的化学方程式                           。
（4）可选用下列试剂中的            （填编号）来鉴别D和B的水溶液。

A．FeCl3溶液

B．FeSO4溶液

C．NaHCO3溶液

D．NaOH溶液

（5）写出一种满足下列三项条件的B的同分异构体的结构简式             
①是一种芳香族化合物，   ②属α-氨基酸， ③苯环上有4种不同环境的氢原子。