还原沉淀法是处理含铬(含Cr2O72-和CrO42-)工业废水的常用方法,过程如下:
已知转化过程中的反应为。
转化后所得溶液中铬元素的含量为28.6 g/L,CrO42-有10/11转化为Cr2O72-,下列说法不正确的是
A.溶液颜色保持不变,说明上述可逆反应达到平衡状态 |
B.若用绿矾作还原剂,处理1L废水,至少需要917.4 g |
C.常温下转化反应的平衡常数K=l×10.则转化后所得溶液的pH=6 |
D.常温下,要使处理后废水中的c(Cr3+)降至1×10mol/L,应调溶液的pH=5 |
某溶液中可能含有等离子。当向该溶液中加入一定物质的量浓度的NaOH溶液时,发现生成沉淀物质的量随NaOH溶液的体积变化的图像如图所示,下列说法正确的是
A.原溶液中一定含有的阳离子是 |
B.原溶液中一定含有SO42-和Na+ |
C.原溶液中含有的Fe3+和Al3+的物质的量之比为1:1 |
D.反应最后形成的溶液中含有的溶质仅为Na2SO4 |
下列图示与对应的叙述相符的是
A.图I表示某吸热反应分别在有、无催化剂的情况下反应过程中的能量变化 |
B.图Ⅱ表示常温下,0. 100 mol/L NaOH溶液滴定20. 00 mL、0.100 mol/L HC1溶液所得到的滴定曲线。 |
C.图Ⅲ表示一定质量的冰醋酸加水稀释过程中,醋酸溶液电离程度:c<a<b |
D.图Ⅳ表示反应,在其他条件不变的情况下改变起始物CO的物质的量,平衡时N2的体积分数变化情况,由图可知的转化率c>b>a |
下列说法或解释不正确的是
A.等物质的量浓度的下列溶液中,由大到小的顺序是①>②>③>④ |
B.室温下,向0. 01 molNH4HSO4溶液中滴加NaOH溶液至中性: |
C.向0.2 molNaHCO3溶液中加入等体积0.1 molNaOH溶液: |
D.物质的量浓度均为1 mol的NaCl和MgCl2混合液1L中,含有Cl-的数目为3(表示阿伏加德罗常数的值) |
已知常温下,浓度均为0.1 mol·L-1的5种钠盐溶液pH如下表:
溶质 |
Na2CO3 |
NaClO |
NaHCO3 |
CH3COONa |
NaHSO3 |
pH |
11.6 |
10.3 |
9.7 |
8.8 |
5.2 |
下列说法中正确的是
A.少量SO2通入NaClO溶液中发生反应的离子方程式为:H2O+SO2+ClO-=2H++ Cl-+SO42-
B.常温下,稀释CH3COOH或HClO溶液时,溶液中不变(HR代表CH3COOH或HClO)
C.等体积、等物质的量浓度的Na2CO3、CH3COONa、NaHSO3三种溶液混合,溶液中:c(HSO3-)>c(CH3COO-)>c(CO32-)
D.含等物质的量的NaHCO3和CH3COONa的混合液中:c(OH-)—c(H+)=c(H2CO3)+c(CH3COOH)
25℃时,有c(CH3COOH)+c(CH3COO-)=0.1mol·L-1的一组醋酸、醋酸钠混合溶液,溶液中c(CH3COOH)、c(CH3COO-)与pH的关系如图所示。下列有关溶液中离子浓度关系的叙述不正确的是
A.25℃时,醋酸的电离常数Ka=1×10-4.75 |
B.W点所表示的溶液中:c(Na+)+c(H+)=c(CH3COOH)+c(OH-) |
C.pH=5.5的溶液中:c(CH3COOH)>c(CH3COO-)>c(H+)>c(OH-) |
D.pH=3.5的溶液中:c(Na+)+c(H+)-c(OH-)+c(CH3COOH)=0.1mol·L-1 |
乙醛酸(HOOC-CHO)是有机合成的重要中间体。工业上用“双极室成对电解法”生产乙醛酸,原理如图所示。该装置中阴、阳两极为惰性电极,两极室均可产生乙醛酸,其中乙二醛与M电极的产物反应生成乙醛酸。下列说法不正确的是
A.N电极上的电极反应式:HOOC-COOH+2e-+2H+=HOOC-CHO+H2O |
B.若有2 mol H+ 通过质子交换膜并完全参与反应,则该装置中生成的乙醛酸为1 mol |
C.M电极上的电极反应式为:2Cl--2e-=Cl2↑ |
D.乙二醛与M电极的产物反应生成乙醛酸的化学方程式: Cl2+OHC-CHO+ H2O = HOOC-CHO+2HCl |
室温下,下列溶液中粒子浓度大小关系正确的是
A.0.1mol/LNaHCO3溶液与0.1mol/LNaOH溶液等体积混合,所得溶液中:c(Na+)>c(CO32-)>c(HCO3-)>c(OH-) |
B.pH相同的①CH3COONa②NaHCO3③NaAlO2三份溶液中的c(Na+):②>③>① |
C.0.1mol•L-1的硫化钠溶液中:c(OH-)=c(H+)+c(HS-)+c(H2S) |
D.上图中a点溶液中各离子浓度的关系是:c(OH-)=c(H+)+c(CH3COO-)+2c(CH3COOH) |
在3个2 L的密闭容器中,在相同的温度下、使用相同的催化剂分别进行反应:。按不同方式投入反应物,保持恒温、恒容,测得反应达到平衡时有关数据如下:
容器 |
甲 |
乙 |
丙 |
反应物的投入量 |
3 molH2、2 molN2 |
6 molH2、4 molN2 |
2 molNH3 |
达到平衡的时间/min |
|
5 |
8 |
平衡时N2的浓度/ mol·L-1 |
c1 |
1.5 |
|
NH3的体积分数 |
φ1 |
|
φ2 |
混合气体的密度/g·L-1 |
ρ1 |
ρ2 |
|
下列说法不正确的是
A.容器乙中反应从开始到达平衡的反应速率为v(H2)=0.3mol·L-1·min-1
B.在该温度下甲容器中反应的平衡常数
C.2c1<1.5
D.2ρ1=ρ2
下图中甲池是以甲醇为原料,KOH为电解质的高效燃料电池,电化学过程的如图。
下列说法中不正确的是
A.甲池的总反应式为:2CH3OH+3O2+4KOH=2K2CO3+6H2O |
B.若乙池中为足量AgNO3溶液,则阳极的电极反应为: 4OH--4e- = 2H2O+O2↑ |
C.若乙池中为一定量CuSO4溶液,通电一段时间后,向所得的溶液中加入0.1mol Cu(OH)2后恰好恢复到电解前的浓度和pH,则电解过程中转移的电子数为0.2NA |
D.常温常压下,1 g CH3OH燃料生成CO2和液态H2O时放热22.68 kJ,表示该反应的热化学方程式为:CH3OH(l)+1.5O2(g)==CO2(g)+2H2O(l) ΔH=" -725.76" kJ·mol-1 |
某无色稀溶液X中,可能含有下表所列离子中的某几种
阴离子 |
CO32-、SiO32-、AlO2-、Cl- |
阳离子 |
Al3+、Fe3+、Mg2+、NH4+、Na+ |
现取该溶液适量,向其中加入某试剂Y,产生沉淀的物质的量(n)与加入试剂Y体积(V)的关系如图所示,下列说话正确的是
A.若Y是盐酸,则Oa段转化为沉淀的离子(上表中,下同)只有AlO2-
B.若Y是盐酸,则溶液中可能含有的阳离子是Al3+。
C.若Y是NaOH溶液,则bc段反应的离子方程式为 Al(OH)3+OH-=AlO2-+2H2O
D.若Y是NaOH溶液,则X溶液中只存四种离子是:Al3+、Fe3+、NH4+、Cl-
某温度下,向一定体积0.1mol/LHCl溶液中逐滴加入等浓度的氨水溶液,溶液中pOH[pOH=-lgc(OH-)]与pH的变化关系如图所示,则下列说法错误的是
A.Q点消耗氨水溶液的体积等于HCl溶液的体积 |
B.M点所示溶液导电能力弱于Q点 |
C.M点和N点所示溶液中水的电离程度相同 |
D.N点所示溶液中c(NH4+) > c(OH-) |
分析化学中常用X射线研究晶体结构,有一种蓝色晶体可表示为:MxFey(CN)z,研究表明它的结构特性是Fe2+、Fe3+分别占据立方体的顶点,自身互不相邻,而CN一位于立方体的棱上,其晶体中的阴离子结构如图示,下列说法正确的是
A.该晶体是原子晶体 |
B.M的离子位于上述立方体的面心,呈+2价 |
C.M的离子位于上述立方体的体心,呈+1价,且M+空缺率(体心中没有M+的占总体心的百分比)为50% |
D.晶体的化学式可表示为MFe2(CN)3,且M为+1价 |
某气态不饱和链烃CnHm在一定条件下与H2加成为CnHm+x,取CnHm和H2混合气体共60 mL进行实验,发现随混合气中H2所占体积的变化,反应后得到的气体总体积数也不同,反应前混合气体中H2所占的体积V(H2)和反应后气体总体积V(反应后总)的关系如图所示(气体体积均在同温同压下测定)。由此可知x的数值为
A.4 | B.3 | C.2 | D.1 |
试题篮
()